|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
Ravimi ja analoogi otsing - ANESTHETICS
- DDD[*1] (Keskmine püsiv ööpäevaringne ravimi doos täiskasvanutele): [Standarddosis: 1 Applikationsform P ] [*1]
LIDOCAIN SPRAY 10% 38G
Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.
# Peale 2024-May-02
umbkaudselt,te võite osta"LIDOCAIN SPRAY 10% 38G" Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:10.28€ 11.02$ 8.79£ 1187Rub 120.8SEK 44PLN 41.3₪
Reģ. Nr.: 00-0551
ATC kood: N01BB02
Aktiivsed ained: Lidocainum
Tootja firma: Egis Pharmaceuticals Ltd.
Ravim antakse välja retseptina (℞)
Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Leedu)
internetaptieka.lv (Lätis) T. 26699176, Address: Riga, Dzelzavas street 120M, LV-1021. Opening hours: Working days: 9.00-18.00. Prescription medicines can be received in person with a prescription or identity document, or ordered with delivery, if an e-prescription has been issued.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Lidocaine Baxter 10 mg/ml, süstelahus Lidocaine Baxter 20 mg/ml, süstelahus
Lidokaiinvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Lidocaine Baxter ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Lidocaine Baxterh kasutamist
3. Kuidas Lidocaine Baxterht kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Lidocaine Baxterht säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Lidocaine Baxter ja milleks seda kasutatakse
Lidokaiinvesinikkloriid on lokaalanesteetikum, mis kuulub ravimite hulka, mida nimetatakse amiidi-tüüpi lokaalanesteetikumideks. See tekitab teatud kehapiirkonnas tundlikkuse kadu. Lidokaiini süstelahust kasutatakse kohalikuks tuimestuseks (anesteesia) süstides lahust opereeritavasse piirkonda. Seda võib kasutada ka lokaalanesteesiaks süstides seda närvi lähedale närviimpulsi juhteblokaadiks või seljaaju epiduraalruumi või manustades seda jäseme veeni, mis on isoleeritud vereringest žgutiga (side, mis survet avaldades takistab verevoolu).
2. Mida on vaja teada enne Lidocaine Baxter'i kasutamist Teile ei manustata seda ravimit:
- kui olete lidokaiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) või teiste sarnaste amiidi-tüüpi anesteetikumide suhtes allergiline.
- kui teie veremaht on vähenenud (hüpovoleemia).
- kui teil on südame impulsi juhtehäired, mis põhjustavad madalat vererõhku ja madalat südame löögisagedust (täielik südameblokaad).
Kui lahus sisaldab ka adrenaliini, ei tohi lidokaiinvesinikkloriidi lahust süstida veeni või kasutada sellistes piirkondades, nagu sõrmed, varbad, kõrvad, nina või peenis, kuna see võib põhjustada nendes piirkondades verevarustuse häireid.
Kui mõni neist kehtib teie kohta, rääkige oma arstiga, enne kui teile manustatakse seda ravimit.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
- Kui teil esinevad südameprobleemid, eriti kui see on seotud südame löögisagedusega.
- Kui teil esinevad krambid (epilepsia).
- Kui teie vere kaaliumisisaldus on madal, põhjustades lihaskrampe, kõhukinnisust (hüpokaleemia).
- Kui teil on varem esinenud mõne lokaalanesteetikumi suhtes allergilist reaktsiooni, nt nahalööve, õhupuudus, minestus.
- Kui te olete hiljuti oksendanud, teil on esinenud kõhulahtisust või verejooksu või te ei ole tarbinud piisaval hulgal vedelikku.
- Kui te tunnete end halvasti.
- Kui teile on öeldud, et teil on liiga palju happeid veres või kudedes või need ei sisalda piisavalt hapnikku.
- Kui teil esinevad mistahes maksa või neeruprobleemid.
- Kui teil on porfüüria (harvaesinev pärilik haigus, mis mõjutab teie nahka ja närvisüsteemi).
- Kui teil on mädane nahainfektsioon manustamiskoha lähedal.
- Kui teil on hingamisprobleemid.
- Kui te olete rase, planeerite rasedust või imetate.
- Kui teil on lihaste funktsiooni häired jai nõrkus (myasthenia gravis).
Lidokaiinvesinikkloriidi lahust ei soovitata kasutada vastsündinutel (alla 1-kuu vanustel).
Muud ravimid ja Lidocaine Baxter
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes muid ravimeid. Paljudel ravimitel võib koos Lidocaine Baxterhga esineda koostoimeid, mis võivad oluliselt mõjutada nende toimet. Need ravimid on:
- Kõrge vererõhu raviks kasutatavad ravimid, nagu diureetikumid (veeväljutajad), beeta-blokaatorid, nt timolool ja propranolool ja kaltsiumikanali blokaatorid, nagu verapamiil, prenüülamiin.
- Maohaavandite raviks kasutatavad ravimid (nt ranitidiin, tsimetidiin).
- Dopamiin, mida kasutatakse südame stimulatsiooniks ja šoki raviks.
- Tugevad valuvaigistid, nagu kodeiin ja petidiin (narkootikumid või opioidid).
- Teatud tüüpi lihastõmbluste raviks kasutatavad ravimid (nt serotoniin või 5-hüdroksütrüptamiin).
- Viirusinfektsioonide raviks kasutatavad ravimid (nt amprenaviir, atasanaviir, darunaviir ja lopinaviir).
- Südame rütmihäirete raviks kasutatavad ravimid (meksiletiin, amiodaroon).
- Infektsioonide raviks kasutatavad ravimid (kvinupristiin/dalfopristiin).
- Vaimsete häirete raviks kasutatavad ravimid (pimosiid, sertindool, olansapiin, kvetiapiin, sotepiin).
- Iivelduse ja oksendamise raviks kasutatavad ravimid (tropisetroon, dolasetroon).
Juhul kui lidokaiini süstile plaanitakse lisada adrenaliini (epinefriin), teatage oma arstile, kui teil on kõrge vererõhk, aju verevarustuse häire, kilpnäärme ületalitlus või te võtate antidepressante. Kui teile plaanitakse manustada tugevat anesteetikumi narkoosiks, öelge oma arstile, kui teile on juba manustatud adrenaliini (epinefriini) sisaldavat lidokaiinilahust.
Kui te juba kasutate mõnda neist ravimitest, öelge seda oma arstile enne kui teile manustatakse lidokaiinvesinikkloriidi.
Lidokaiini süstelahus sisaldab ligikaudu 300 mg naatriumi maksimaalannuses. Seda tuleb arvesse võtta piiratud soolasisaldusega dieedil olevate patsientide puhul ning juhul kui on piiratud vedelikutarbimine.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, arvate end olevat rase, kavatsete rasestuda või imetate, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Lidokaiinvesinikkloriidi tohib raseduse ja imetamise ajal kasutada vaid äärmisel vajadusel.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Teie teatud kehaosad on 2.. .4 tundi pärast selle ravimi kasutamist tuimad. Juhul kui see võib mõjutada teie autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet, peate te ootama toime kadumiseni. Palun küsige oma arstilt, kas te võite juhtida autot.
3. Kuidas Lidocaine Baxter'it kasutada
Manustamiskoht sõltub sellest, mis piirkonda on vaja tuimestust teostada. Seda manustab teile vastava koolitusega tervishoiuspetsialist. Teie arst määrab individuaalselt teie jaoks vajaliku annuse sõltuvalt teie vanusest, füüsilisest seisundist, manustamiskohast, teostatavast protseduurist ning teie ravivastusest. Kui teil on probleeme või küsimusi seoses teile manustatava annusega, rääkige otsekohe oma arstiga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil esinevad järgmised sümptomid:
Allergilised reaktsioonid, mis põhjustavad:
- käte, jalgade, huulte, suu, keele või kõri turset;
- hingamisraskusi;
- sügelevat nahalöövet.
Teised kõrvaltoimed on:
Närvisüsteemi häired:
- Pearinglus või peapööritustunne, uimasus, treemor, keele tuimus- mõnikord võivad need sümptomid viidata sellele, et teile on manustatud liiga palju lidokaiini lahust.
- Krambid (krambihood).
Silma kahjustused:
- Ähmane või topeltnägemine.
Kõrva kahjustused:
- Tinnitus (helin kõrvus).
- Hüperakuus (tundlikkus tavapäraste helide suhtes).
Südame häired:
- Kõrge või madal vererõhk.
- Südame löögisageduse aeglustumine või seiskumine.
- Südame rütmihäired.
Hingamishäired:
- Teil võib esineda hingamisraskust või hingamisseiskust.
Seedetrakti häired:
- Iiveldus ja oksendamine.
Naha kahjustused:
- Lööve, sügelus ja näoturse.
- Valu, põletik või tuimus manustamiskohas pärast seda, kui süsti toime peaks olema juba möödunud.
Pärast lidokaiinilahuse seljaajusisest manustamist, öelge oma arstile, kui teil tekib mõni järgnevatest sümptomistest:
- Valu või tuimus seljas või jalgade alaosas.
- Kõndimisraskused.
- Põie või soole kontrollimise häired.
- Minestuse või peapöörituse tunne.
- Madal südame löögisagedus või pulsisagedus.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Lidocaine Baxter'it säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud ampulli sildil ja karbil.
Hoida temperatuuril kuni 25°C. Mitte hoida külmkapis. Mitte lasta külmuda.
Ainult ühekordseks kasutamiseks. Allesjäänud lahus tuleb hävitada.
Kui lahus on värvi muutnud, ei tohi seda kasutada.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Lidocaine Baxter sisaldab
- Toimeaine on lidokaiinvesinikkloriid.
Lidocaine Baxter 10 mg/ml, süstelahus, 1 ml süstelahust sisaldab 10 mg lidokaiinvesinikkloriidi. Lidocaine Baxter 20 mg/ml, süstelahus, 1 ml süstelahust sisaldab 20 mg lidokaiinvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid või soolhape ja süstevesi.
Kuidas Lidocaine Baxter välja näeb ja pakendi sisu
Lidokaiini süstelahus on selge värvuseta või peaaegu värvuseta lahus.
Lidocaine Baxter 10 mg/ml süstelahus on saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml klaasampullides ja 20 ml klaasviaalis. 2 ml ja 5 ml klaasampullid on saadaval pakendis, mis sisaldab 5, 10 või 25 ampulli, 10 ml klaasampullid on saadaval pakendis, mis sisaldab 5 või 10 ampulli ja 20 ml viaal on saadaval pakendis, mis sisaldab 1 või 10 viaali.
Lidocaine Baxter 20 mg/ml süstelahus on saadaval 2 ml ja 5 ml klaasampullides ja 20 ml klaasviaalis. 2 ml ja 5 ml klaasampullid on saadaval pakendis, mis sisaldab 5, 10 või 25 ampulli ja 20 ml viaal on saadaval pakendis, mis sisaldab 1 või 10 viaali.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja Baxter Holding BV Kobaltweg 49 3542CE Utrecht Holland
Tootjad
Peckforton Pharmaceuticals Limited Crewe Hall, Crewe, Cheshire, CW1 6UL Ühendkuningriik
ja
UAB Norameda
Meistru 8a, 02189, Vilnius Leedu
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
UAB Norameda Eesti Filiaal
Akadeemia 21/3
12618 Tallinn
Harjumaa
Tel: +372 585 54393
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:
Liikmesriik
Ravimi nimetus
Austria
Lidocain Baxter 10 mg/ml Injektionslösung
Bulgaaria
Lidocaine Baxter 10 mg/ml solution for injection
Eesti
Lidocaine Baxter
Soome
Lidocaine Baxter 10 mg/ml solution for injection
Leedu
Lidocaine Baxter 10 mg/ml injekcinis tirpalas
Läti
Lidocaine Baxter 10 mg/ml škldums injekcijäm
Portugal
Lidocaine Baxter 10 mg/ml solution for injection
Suurbritannia
Lidocaine 10 mg/ml (1%) Solution for injection
Holland
Lidocaine HCl Baxter 10mg/ml, oplossing voor injectie
Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2019.
5
Märkuse allikas, kasutatava toote juhised (ravimid):Republic of Estonia State Agency of Medicines
[*1]
Andema allikas DDD
Saksa meditsiinilise dokumentatsiooni ja teabe instituut - DIMDI [23.11.2011]
| ||
| Apteekidele ja poodidele toidulisandid Reklamijad Projektist |
|
|