|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
Ravimi ja analoogi otsing - ANTITHROMBOTIC AGENTS
- DDD[*1] (Keskmine püsiv ööpäevaringne ravimi doos täiskasvanutele): [1tablet Adm.R:O. Note: Independent of strength] Vallandajate nimekiri
THROMBO ASS 75MG TBL N100
Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.
# Peale 2024-May-02
umbkaudselt,te võite osta"THROMBO ASS 75MG TBL N100" Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:3.62€ 3.88$ 3.09£ 418Rub 42.5SEK 16PLN 14.54₪
ATC kood: B01AC06
Aktiivsed ained: Acidum Acetylsalicylicum
Tootja firma: Lannacher.
Retseptita ravim/haige ravim,kinniseotud materjalid,kindad, meditsiinilised seadmed
Mano vaistine LT (Leedu)
Aptev.ee, OÜ Mai apteek (Eesti) Tel. 6008844
medikaments.lv (Lätis)
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Thrombo ASS 100 mg gastroresistentsed tabletid
Atsetüülsalitsüülhape
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim onThrombo ASS ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Thrombo ASS’i võtmist
3. Kuidas Thrombo ASS’i võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Thrombo ASS’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Thrombo ASS ja milleks seda kasutatakse
Thrombo ASS’i toimeaine atsetüülsalitsüülhape omab vereliistakute agregatsiooni vastaseid omadusi ning seetõttu vähendab verehüüvete (veresoonte tromboosi) tekkimise ohtu.
Thrombo ASS gastroresistentseid tablette kasutatakse järgmistel juhtudel:
Koronaartromboosi (pärgarteri umbumus) profülaktika
- müokardiinfarkti kahtluse korral ja järgselt;
- stenokardia (valud rindkeres) korral;
- pärast südame pärgarterite revaskularisatsiooni (veresoonte ja seejärel vereringe taastamine) protseduuri;
- esmase müokardiinfarkti riski vähendamine kardiovaskulaarsete (südame-veresoonkonna) riskitegurite kaasnemisel.
Ajuarterite tromboosi (trombi teke) profülaktika
- mööduva ajuisheemia (aju väheveresus) järgselt;
- isheemilise (paiksest väheveresust tingitud) ajuinsuldi järgselt.
2. Mida on vaja teada enne Thrombo ASS’i võtmist Ärge võtke Thrombo ASS’i
- kui olete atsetüülsalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui olete teiste salitsülaatide või sarnaste ainete suhtes allergiline;
- kui teil esinevad mao- või soolehaavandid;
- kui teil esineb eelsoodumus verejooksudele (hemorraagiline diatees), vereliistakute vähesus (trombotsütopeenia) või hemofiilia (vere hüübimatus);
- kui teil esineb neerupuudulikkus või neerukivid (oksalaatide sisaldus uriinis);
- kui teil esineb maksapuudulikkus (raskekujuline maksakahjustus);
- kui teil esineb raskekujuline, mittepiisavalt kontrollitud südamepuudulikkus (südamekahjustus);
- kui te võtate teatud vähivastast ravimit (15 mg või enam metotreksaati nädalas);
- raseduse viimases kolmandikus (vt lõik 2 „Rasedus ja imetamine“).
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Thrombo ASS
Enne Thrombo ASS’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
- kui olete teiste valuvaigistavate või põletikuvastaste ravimite või reumavastaste ravimite suhtes allergiline;
- kui teil esineb muu allergiline (nt nahareaktsioonid, sügelus, urtikaaria);
- kui teil on astma, heinapalavik, ninalimaskestade turse (ninapolüübid) või krooniline hingamisteede haigus;
- kui saate samaaegselt ravi trombivastaste ravimitega (nt kumariini derivaadid, hepariin, va ravi väikeseannuselise hepariiniga);
- kui teil esineb harvaesinev ainevahetusehäire (geneetiline glükoos-6-fosfaat-dehüdrogenaasi puudulikkus);
- kui teil on seedetrakti kaebused (nt gastriit);
- kui teil on olnud seedetrakti haavandid või seedetrakti veritsus;
- kui teil on neeru- või maksatalitlusehäire;
- kui teil seisab ees plaaniline kirurgiline protseduur (isegi väike protseduur, nt hamba eemaldamine). Vere hüübimisaeg võib olla pikenenud. Teatage arstile, et võtate Thrombo ASS’i.
- kui osutub vajalikuks teiste salitsülaatide või nn mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine. Seda otsustab arst.
- kui te kasutate aastaid atsetüülsalitsüülhapet suuremates annustes. Vajadusel arst kontrollib teie neerude talitlust, sest see ravim võib põhjustada neerukahjustust.
Atsetüülsalitsüülhape võib suurendada veritsuse tekkeohtu kui manustada enne trombivastast ravi. Trombivastase ravi ajal peate hoolikalt jälgima välise või sisemise veritsuse sümptomeid (nt verevalumid).
Thrombo ASS’i väikesed annused vähendavad kusihappe eritumist. See võib põhjustada podagra ägenemist eelsoodumusega patsientidel.
Lapsed ja noorukid
Thrombo ASS on vastunäidustatud lastele ja noorukitele, kuna atsetüülsalitsüülhappe (Thrombo ASS’i toimeaine) kasutamise ajal on üksikjuhtudel esinenud Reye’ sündroomi (eluohtlik tüsistus, mida iseloomustab kauakestev oksendamine, dehüdratsioon e vedelikuvaegus, teadvuse häire ja krambid).
Muud ravimid ja Thrombo ASS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.
Ravi toime võib olla mõjutatud kui Thrombo ASS’i kasutatakse samaaegselt teiste ravimitega nt:
- veretrombide teket vähendavad ravimid (nt varfariin ja teised kumariini derivaadid, hepariin, dipüridamool, sulfiinpürasoon);
- transplantatsiooni järgselt organi äratõukereaktsiooni vähendavad ravimid (tsüklosporiin);
- kõrge vererõhu raviks (nt diureetikumid ja AKE inhibiitorid kombinatsioonis Thrombo ASS’iga annuses üle 3 g/ööpäevas);
- valu ja põletiku raviks (nt kortikosteroidid või põletikuvastased ravimid);
- podagra raviks (probenetsiid, sulfiinpürasoon kombinatsioonis Thrombo ASS’iga annuses üle 3 g/ööpäevas);
- vähktõve või reumatoidartriidi raviks (metotreksaat);
- diabeedivastased ravimid (sulfonüüluurea);
- depressiooni raviks (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, nt sertraliin või paroksetiin);
- infektsioonide raviks (sulfoonamiidid ja sulfoonamiidi kombinatsioonid sh kotrimoksasool);
- kilpnäärme haiguste raviks (trijoodtüroniin);
- krampide raviks (valproehape);
- tursete raviks, nt südamehaigusega või kõrge vererõhuga patsientidel (spironolaktoon, kanrenoon, furosemiid kombinatsioonis Thrombo ASS üle 3 g/ööpäevas).
Digoksiini, barbituraatide ja liitiumi kontsentratsioon veres võib tõusta.
Samaaegsel kasutamisel teatud infektsioonidevastaste ravimitega (tetratsükliinid), peab manustamise vahele jääma vähemalt 1...3-tunnine vaheaeg.
Enne atsetüülsalitsüülhappe kasutamist pidage nõu oma arstiga. Atsetüülsalitsüülhappe pideva kasutamise korral pidage eelnevalt nõu oma arstiga kui plaanite võtta teisi ravimeid (sh ilma retseptita müüdavad ravimid).
Thrombo ASS koos alkoholiga
Thrombo ASS’i kasutamine koos alkoholiga võib suurendada seedetrakti verejooksu tekkeohtu.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Raseduse esimese 6 kuu jooksul tohib atsetüülsalitsüülhapet kasutada ainult arsti ettekirjutusel.
Raseduse viimase 3 kuu jooksul ei tohi Thrombo ASS’i kasutada, kuna see võib põhjustada nii emal kui vastsündinul sünnituse käigus veritsusaja pikenemist.
Imetamine
Imetamise ajal tohib atsetüülsalitsüülhapet kasutada ainult arsti ette kirjutusel.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet mõjutavaid toimeid ei ole oodata.
Thrombo ASS sisaldab laktoosi.
Kui te ei talu teatud suhkruid, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
3. Kuidas Thrombo ASS’i võtta
Tabletid tuleb alla neelata tervelt koos piisava koguse vedelikuga koos toiduga või ilma. Gastroresistentse katte tõttu ei tohi tablette poolitada.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Saadaval on Thrombo ASS gastroresistentsed tabletid: 75 mg ja 100 mg.
Soovitatav annus on:
Stenokardiaga patsientidel müokardiinfarkti tekkeohu vähendamiseks:
75...300 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas.
Müokardiinfarktijärgse retsidiivi tekkeohu vähendamiseks:
75...300 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas.
Tromboosi profülaktikaks pärast pärgarterite kirurgilist operatsiooni, nt pärgarterite šunteerimine:
75...300 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas.
Transitoorse ajuisheemia ja ajuinfarkti sekundaarseks profülaktika:
75.. .300 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas.
Esmase müokardiinfarkti riski vähendamine kardiovaskulaarsete riskitegurite kaasnemisel (nt stenokardia või müokardiinfarkt diabeediga patsientidel):
100.. .300 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas. Vajadusel võib arst annust vähendada (75 mg atsetüülsalitsüülhapet ööpäevas).
Lapsed
Atsetüülsalitsüülhapet ei tohi manustada alla 12-aastastele lastele, va arsti ette kirjutusel (vt lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud41).
Märkus: atsetüülsalitsüülhappe kasutamiseks valu ja/või palaviku korral, on saadaval suurema annusega ravimid.
Kui te võtate Thrombo ASS’i rohkem kui ette nähtud
Üleannustamise ja mürgistuse sümptomiteks on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, pööritustunne, kõrvakohin, peavalu, segasus ja hüperventilatsioon (hingeldus). Kui teil esineb mõni neist sümptomitest, võtke viivitamatult ühendust arstiga.
Kui te unustate Thrombo ASS’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata, vaid manustage järgmine annus ettenähtud ajal.
Kui te lõpetate Thrombo ASS’i võtmise
Enne kui lõpetate Thrombo ASS’i võtmise, pidage nõu oma arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Seedetrakti raskekujulise veritsuse sümptomiteks võivad olla musta värvi väljaheide või veriokse. Sel juhul võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.
Kõrvaltoimed on klassifitseeritud vastavalt nende raskusastmele ja esinemissagedusele:
Väga sage (esineb 1...10 kasutajal 100-st)
Seedetrakti häired nagu kõrvetised, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu ja kõhulahtisus, samuti seedetrakti mikroveritsus.
Aeg-ajalt (esineb 1...10 kasutajal 1000-st)
Ülitundlikkusereaktsioonid nagu bronhospasm ja nahareaktsioonid.
Seedetrakti veritsus, samuti seedetrakti haavand, mis harvadel juhtudel võiad perforeeruda ja seedetrakti põletik.
Harv (esineb 1...10 kasutajal 10000-st)
Veritsusaja pikenemine, trombotsütopeenia, ninaverejooksu, igemete ja naha veritsemisaja pikenemine (see toime võib kesta 4...8 päeva pärast ravi algust).
Ülitundlikkusereaktsioonid (üksikjuhtudel eksudatiivne multivormne erüteem), võib kaasneda vererõhu langus, düspnoe, anafülaktilised reaktsioonid ja angioneurootiline ödeem, eriti astmaga patsientidel.
Astmahoogude vallandumine.
Pikaajaline suurte annuste manustamine võib põhjustada neerukahjustust.
Väga harv (esineb vähem kui 1 kasutajal 10000-st)
Raskekujuline veritsemine, nt ajusisene veritsus, eriti ebapiisavalt kontrollitud hüpertensiooni ja/või samaaegselt trombivastast ravi saavatel patsientidel, mis üksikjuhtudel võib olla eluohtlik.
Hüpoglükeemia.
Maksaensüümide taseme tõus.
Äge neerupuudulikkus.
Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
Hemolüüsi (punaste vererakkude ebatavaline lagunemine) või hemolüütilist aneemiat (punaste ererakkude arvu vähenemine või hemoglobiini sisalduse vähenemine veres, mis on tingitud hemolüüsist) on täheldatud raskekujulise glükoos-6-fosfaat-dehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel (kaasasündinud haigus, mis kahjustab punaste vererakkude biotransformatsiooni).
Atsetüülsalitsüülhape vähendab kusihappe eritumist. See võib põhjustada podagra ägenemist eelsoodumusega patsientidel.
Peavalu, vertiigo, segasus, kuulmishäired või kõrvakohin võivad olla üleannustamise sümptomid, eriti lastel ja eakatel (vt lõik 3 „Kui te võtate Thrombo ASS’i rohkem kui ette nähtud“).
Thrombo ASS’i pikaajalisel manustamisel võib tekkida rauadefitsiit aneemia, mis on tingitud seedetrakti veritsusest.
Kõrvaltoimed esinemissagedus on annusest sõltuv.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada Eesti Ravimiamet, www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Thrombo ASS’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida blister välispakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult. Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „Kõlblik kuni“ või „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Thrombo ASS sisaldab
- Toimeaine on atsetüülsalitsüülhape. 1 gastroresistentne tablett sisaldab 100 mg atsetüülsalitsüülhapet.
- Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, kartulitärklis, talk, triatsetiin, metakrüülhappe etüülakrülaat-kopolümeeri (1:1) 30% dispersioon.
Kuidas Thrombo ASS välja näeb ja pakendi sisu
Thrombo ASS 100 mg gastroresistentsed tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad, poolitusjooneta tabletid.
PVC/alumiiniumblisterpakendis on 30 või 100 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugu olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 Lannach Austria
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge, palun, müügiloa hoidja kohaliku
esindaja poole
Covalent OÜ
Pärnu mnt 102c
Tallinn 11312
Eesti
Tel: +3726600945, fax: +3726600946
Infoleht on viimati kooskõlastatud juunis 2017.
Märkuse allikas, kasutatava toote juhised (ravimid):Republic of Estonia State Agency of Medicines
• Pildid on illustratiivsed Ravimeid. Saidil olevad pildid võivad erineda tegelikusest.
| ||
| Apteekidele ja poodidele toidulisandid Reklamijad Projektist |
|
|