apteka.lvAPTEKA.LV

Предложения месяца-Цены-Цена предл. Предложения месяца
Карта аптек латвии Дежурные врачи медпомощь
Поиск лекарств и их аналогов-ЦеныЛекарства по алфавиту
Предложения по вакцинации. Прейскуранты-Цены-Цена предл. Вакцинация
Геомагнитная обстановка Геомагнитная обстановка
    
Очереди на
   медобследования   
    Списки компенсиру‑    
емых медикаментов
Е‑здоровье
    Мои рецепты    

Corbis-5 tab.5mg N30(Bisoprolol)

Внимание! Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск!

На 2022-Jan-24
CORBIS-BISOPROLOL-лекарство/препарат -таблетки ориентировочно, Вы можете купить "Corbis-5 tab.5mg N30(Bisoprolol)" в городе Рига, Латвия по следующей цене:

  • 0.71€  0.81$  0.59£  62Rub  7.4SEK  3PLN  2.53₪ 


Mакcимально допустимая государством цена в Латвии (от сайта ZVA) Euro:Цена, макcимально допустимая в Латвии, показаная в картинке на лекарство/препарат -таблетки  Corbis-5 tab.5mg N30(Bisoprolol)     Перепроверить

ATC кодC07AB07 

Активные вещества: Bisoprololi Fumaras

 


Фирма производитель: Unichem Laboratories
Лекарство Corbis-5 tab.5mg N30(Bisoprolol) входит в список компенсируемых медикаментов в Латвии. 

 Лекарство отпускается по рецепту (℞) 

Cписок лекарств, продуктов c таким же или со схожим наименованием *
Название товара / лекарства  Цены Аптечная сеть
Corbis-5 tab.5mg N30(Bisoprolol), Bisoprololi Fumaras Rx (Unichem Laboratories) [Latvija]
0.71€ , Oct.2021 Интернет аптека Latvija Meness aptieka Тел. 8555
* Данная таблица была скомпонована полностью автоматически, независимым от позиции рекламодателей способом, напрямую и без модификаций, ретранслируя открытые предложения доступные на указанные даты.Согласно нормативным актам, в Латвии, через интернет разрешается распространение только безрецептурных лекарств.


К сожалению, пока в нашей базе данных есть инструкция к препарату только на латышском языке("Devas"="дозы", "dienā"="в день")[L1R]

Corbis 5 mg tabletes Kartona kastīte, Blisteris, N30

(Kardioloģija, ATĶ kods: C07AB07)

Maksimālā zāļu cena vai cenas diapazons EUR ar PVN atkarībā no iepakojuma lieluma

0.80€

Zāļu produkta identifikators

04-0404-01

Zāļu reģistrācijas numurs

04-0404

Ražotājs

SIA Unifarma, Latvija

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

01-OCT-10

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Recepšu zāles

Zāļu stiprums/koncentrācija

5 mg

Zāļu forma

Tablete

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Unifarma, SIA, Latvija





    LATVIJAS ZĀĻU REĢISTRS

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM

Corbis 5 mg tabletes

Corbis 10 mg tabletes

Bisoprololi fumaras

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju.

− Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

− Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

− Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

− Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1. Kas ir Corbis un kādam nolūkam to lieto

2. Pirms Corbis lietošanas

3. Kā lietot Corbis

4. Iespējamās blakusparādības

5. Corbis uzglabāšana

6. Sīkāka informācija

1. KAS IR CORBIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO

Corbis lieto paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanā. To var lietot vienu pašu vai kombinācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem.

Corbis lieto arī koronārās sirds slimības (stenokardijas) ārstēšanā.

2. PIRMS CORBIS LIETOŠANAS

Nelietojiet Corbis šādos gadījumos

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret bisoprololu, pret citiem bēta receptoru blokatoriem vai kādu citu (6.punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu,

ja Jums ir zems asinsspiediens,

kardiogēns šoks – akūti un smagi sirds darbības traucējumi, kas izraisa asinsspiediena pazemināšanos un asinsrites mazspēju,

akūta sirds mazspēja (sirds muskulatūras vājums) vai sirds mazspējas pasliktināšanās, kad nepieciešams intravenozi lietot sirdsdarbību pastiprinošus līdzekļus,

atsevišķi vadīšanas traucējumi sirdī, kas kontrolē Jūsu sirdsdarbības ritmu, nedarbojas kā nākas, izsaucot ļoti lēnu un/vai neregulāru sirdsdarbību (otrās vai trešās pakāpes AV blokāde, sinoatriāla blokāde, sinusa mezgla vājuma sindroms),

ja Jums ir smaga bronhiāla astma, smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība,

ja Jums ir perifēro artēriju oklūzijas slimības vēlīna stadija,

ja Jums ir Reino sindroms – stāvoklis, kad roku un kāju pirkstu pakļaušana aukstumam izsauc to nejūtīgumu, tirpšanu un krāsas izmaiņas,

ja Jums ir neārstēta feohromocitoma (virsnieru serdes daļas audzējs),

ja Jums ir metabolā acidize (asinīs pārāk daudz skābju).

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms Corbis lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir kāds no zemāk uzskaitītajiem stāvokļiem. Jūsu ārsts var pievērst tam īpašu vērību un, piemēram, nozīmēt papildus ārstēšanu:

- cukura diabēts (bisoprolols var maskēt pazemināta cukura līmeņa simptomus, īpaši tahikardiju);

- izteikta badošanās,

- desensibilizējošas terapijas laikā (piemēram, alerģiska rinīta ārstēšana),

- noteiktas sirds slimības (piemēram, sirds ritma traucējumi vai Princmetāla stenokardija),

- jebkādi asinsvadu traucējumi, kas izraisa pavājinātu asinsriti rokās un kājās,

- bronhiālā astma, grūtības elpot un citas hroniskas bronhu slimības,

- Jums ir vai ir bijusi zvīņu ēde (psoriāze),

- feohromocitoma – rets virsnieru dziedzeru audzējs,

- traucēta vairogdziedzera darbība,

- nieru darbības traucējumi,

- aknu darbības traucējumi vai smaga aknu slimība.

Papildus, pastāstiet savam ārstam, ja Jums tiek plānota:

- desensibilizācijas terapija, jo Corbis var palielināt risku, ka Jums būs alerģiska reakcija, vai pastiprināt alerģiskās reakcijas norisi,

- anestēzija (piemēram, operācijas laikā), jo Corbis var ietekmēt to, kā Jūsu organisms reaģēs uz anestēziju.

Jāizvairās no pēkšņas zāļu lietošanas pārtraukšanas, it īpaši, ja Jums ir koronārā sirds slimība, ja vien zāļu pārtraukšanu nav noteicis ārsts. Pēkšņa zāļu lietošanas pārtraukšana var novest pie pārejošas stāvokļa pasliktināšanās. Bisoprolols jālieto piesardzīgi, ja Jums ir paaugstināts asinsspiediens vai koronārā sirds slimība, kuras pavada arī sirds mazspēja.

Citu zāļu lietošana

Pastāstiet savam ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Nelietojiet Corbis vienlaikus ar šādām zālēm, ja vien to ārsts nav īpaši ieteicis:

- noteiktas zāles paaugstināta asinsspiediena, stenokardijas un sirds ritma traucējumu ārstēšanai (kalcija antagonisti, kā verapamils un diltiazēms).

- noteiktas zāles paaugstināta asinsspiediena ārstēšanai, kā klonidīns, metildopa, moksonidīns, rilmenidīns. Nekādā gadījumā nepārtrauciet šo zāļu lietošanu bez iepriekšējas konsultēšanās ar ārstu.

Konsultējieties ar savu ārstu pirms šādu zāļu lietošanas kopā ar Corbis; Jūsu ārstam var būt nepieciešams biežāk pārbaudīt Jūsu veselības stāvokli:

- noteiktas zāles paaugstināta asinsspiediena vai izmainītas sirdsdarbības ārstēšanai (dihidropirimidīna – tipa kalcija antagonisti, kā nifedipīns, felodipīns, amlodipīns);

- noteiktas zāles neregulāras vai izmainītas sirdsdarbības ārstēšanai (I klases antiaritmiskie līdzekļi, kā hinidīns, disopiramīds, lidokaīns, fenitoīns, flekainīds, propafenons).

- noteiktas zāles neregulāras vai izmainītas sirdsdarbības ārstēšanai (III klases antiaritmiskie līdzekļi, kā amiodarons);

- pretdiabēta līdzekļi, tai skaitā insulīns;

- anestēzijas līdzekļi (piemēram, ķirurģisku operāciju laikā);

- Digitalis sirds glikozīdi, ko lieto sirds mazspējas ārstēšanai;

- nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NSPL) tiek lietoti artrītu, sāpju un iekaisuma ārstēšanai (piemēram, ibuprofēns, diklofenaks)

- jebkuras zāles, kurām piemīt asinsspiedienu pazeminoša iedarbība (tricikliskie antidepresanti, kā imipramīns vai amitriptilīns), noteiktas zāles epilepsijas ārstēšanai vai lietošanai anestēzijas laikā (barbiturāti, kā fenobarbitāls) vai noteiktas zāles, lai ārstētu garīgās slimības, ko raksturo saskares zaudējums ar realitāti (fenotiazīni, kā levomepromazīns);

- meflohīns, ko lieto malārijas profilaksei un ārstēšanai;

- meflohīns, ko lieto malārijas profilaksei un ārstēšanai;

- moksisilīts, ko lieto asinsrites traucējumu, kā Reina sindroma ārstēšanai.

Grūtniecība un barošana ar krūti

Pirms jebkuru zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Grūtniecība

Bisoprolola iedarbība var izraisīt kaitīgu ietekmi uz grūtniecību un/vai augli/jaundzimušo. Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība, vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Ārsts izlems, vai Jūs drīkstat turpināt lietot Corbis grūtniecības laikā.

Barošana ar krūti

Nav zināms, vai bisoprolols izdalās ar mātes pienu. Tādēļ barošana ar krūti bisoprolola lietošanas laikā nav ieteicama.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Lietojot šīs zāles, nepieciešama regulāra ārsta kontrole. Individuāli atšķirīgo reakciju dēļ reakcijas spēja var mainīties tik lielā mērā, ka var pavājināties spēja aktīvi piedalīties ceļu satiksmē, apkalpot iekārtas vai strādāt nedrošos apstākļos. Tas īpaši jāņem vērā terapijas sākumā, palielinot devu un mainot zāles, kā arī vienlaikus lietojot alkoholu.

3. KĀ LIETOT CORBIS

Iekšķīgai lietošanai.

Vienmēr lietojiet Corbis tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Terapija jāsāk ar mazām devām, kas lēnām pakāpeniski tiek palielinātas. Deva katrā gadījumā jāpielāgo individuāli, galvenokārt atkarībā no pulsa frekvences un terapijas efektivitātes.

Arteriāla hipertensija

Ieteicamā deva ir 5 mg bisoprolola fumarāta 1 reizi dienā. Vieglas hipertensijas formas gadījumā pietiekama terapija var būt 2,5 mg bisoprolola fumarāta 1 reizi dienā. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 10 mg bisoprolola fumarāta vienreiz dienā. Maksimālā dienas deva ir 20 mg bisoprolola fumorāta.

Koronārā sirds slimība (slodzes stenokardija):

Ieteicamā deva ir 5 mg bisoprolola fumarāta 1 reizi dienā. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 10 mg bisoprolola fumarāta vienreiz dienā. Maksimālā dienas deva ir 20 mg bisoprolola fumorāta.

Ārstēšanas ilgums

Ārstēšana ar bisoprololu parasti ir ilgstoša.

Ārstēšanu ar bisoprololu nedrīkst pārtraukt strauji, jo tas var novest pie pārejošas stāvokļa pasliktināšanās. It īpaši ārstēšanu nedrīkst pārtraukt strauji pacientiem ar išēmisko sirds slimību. Ir ieteicama pakāpeniska devas samazināšana

Devas gados vecākiem pacientiem

Devas pielāgošana gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama.

Devas aknu un/vai nieru mazspējas gadījumā

Pacientiem ar vieglas vai vidēji smagas pakāpes aknu vai nieru darbības traucējumiem parasti nav

nepieciešams pielāgot devu. Pacientiem ar progresējošu nieru mazspēju (kreatinīna klīrenss < 20

ml/min) un pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem dienas deva nedrīkst pārsniegt

10 mg bisoprolola fumarāta.

Pieredze bisoprolola lietošanā dialīzes pacientiem ir ierobežota, tomēr nav pazīmju, ka dozēšanas režīmu vajadzētu īpaši pielāgot

Devas bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam

Nav pieredzes par bisoprolola lietošanu bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, tāpēc tā lietošanu bērniem neiesaka.

Lietošanas veids

Corbis tabletes ir jālieto no rīta ēšanas laikā vai neatkarīgi no tās. Tās ir jānorij kopā ar nelielu šķidruma daudzumu, un tās nedrīkst tikt sakošļātas

Ja esat lietojis Corbis vairāk nekā noteikts

Ja esat lietojis Corbis vairāk nekā noteikts, var parādīties izteikta hipotensija, bradikardija pat ar sirds apstāšanos, sirds mazspēja un kardiogēns šoks. Var rasties elpošanas traucējumi, bronhu spazmas, vemšana, apziņas traucējumi, krampju lēkmes.

Pārdozēšanas vai bīstamas bradikardijas vai asinsspiediena pazemināšanās gadījumā ārstēšana ar Corbis nekavējoties jāpārtrauc un jāgriežas tuvākajā neatliekamās palīdzības nodaļā. Ja zāles ieņemtas pirms neilga laika, var mēģināt samazināt bisoprolola sistēmisko uzsūkšanos ar pasākumiem, kas aizkavē primāro elimināciju (vemšanas izraisīšana, kuņģa skalošana) vai samazina uzsūkšanos (aktivētā ogle, caurejas līdzekļi).

Ja esat izlaidis lietot Corbis

Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

4. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS

Tāpat kā citas zāles, arī Corbis var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Bisoprololam parasti ir laba panesamība. Lielākā daļa blakusparādību ir vieglas un pārejošas. Novērotas šādas blakusparādības ārstēšanas laikā ar bisoprololu: bieži (novēro retāk kā 1 cilvēkam no 10), retāk (novēro retāk kā 1 cilvēkam no 100), reti (novēro retāk kā 1 cilvēkam no 1000), ļoti reti (novēro retāk kā 1 cilvēkam no 10000).

Nervu sistēmas traucējumi

Bieži: nogurums, reibonis, galvassāpes (it sevišķi terapijas sākumā; tās parasti ir vieglas un izzūd 1

2 nedēļu laikā).

Reti: ģībonis.

Asinsvadu sistēmas traucējumi

Bieži: ekstremitāšu salšana un nejutīgums.

Retāk: asinsspiediena strauja pazemināšanās, pieceļoties (ortostatiskā hipotensija).

Kuņģa – zarnu trakta traucējumi

Bieži: diskomforta sajūta vēderā, spazmas vēderā, sausa mute, slikta dūša, vemšana, caureja, sāpes vēderā, aizcietējums.

Psihiskie traucējumi

Retāk: bezmiegs, apjukums, nomākts garastāvoklis (depresija).

Reti: nakts murgi, halucinācijas.

Sirds funkcijas traucējumi

Retāk: sirdsdarbības palēnināšanās, sirds ritma traucējumi (atrioventrikulāro impulsu vadīšanas traucējumi), sirds mazspējas pastiprināšanās.

Elpošanas sistēmas traucējumi, krūšu kurvja un videnes slimības

Retāk: bronhospazmas.

Reti: alerģisks rinīts.

Skeleta-muskuļu un saistaudu sistēmas bojājumi

Retāk: muskuļu vājums, krampji, sāpes locītavās.

Ādas un zemādas audu bojājumi

Reti: hipersensitivitātes reakcijas, piemēram, nieze, pietūkums, izsitumi

Ļoti reti: psoriāzes simptomu pastiprināšanās vai psoriāzei līdzīgi izsitumi, alopēcija.

Acu bojājumi

Reti: redzes traucējumi, samazināta asarošana (tas jāapsver, ja pacients nēsā kontaktlēcas).

Ļoti reti: acu gļotādas iekaisums (konjunktivīts).

Ausu un labirinta bojājumi

Reti: dzirdes traucējumi.

Aknu un/vai žults izvades sistēmas traucējumi

Reti: paaugstināts aknu enzīmu (ALAT, ASAT) līmenis, aknu iekaisums (hepatīts).

Vielmaiņas un uztures traucējumi

Reti: paaugstināts triglicerīdu līmenis.

Reproduktīvās sistēmas traucējumi un krūts slimības

Reti: dzimumtieksmes un potences traucējumi.

Reti: triglicerīdu līmeņa paaugstināšanās asinīs, aknu enzīmu (ALAT, ASAT) līmeņa paaugstināšanās asinīs.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428.

Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. KĀ UZGLABĀT CORBIS

Uzglabāt bērniem nepieejamā un neredzamā vietā.

Uzglabāt temperatūrā līdz 25ºC.

Sargāt no gaismas un mitruma.

Nelietot Corbis pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

6. SĪKĀKA INFORMĀCIJA

Ko Corbis satur

Aktīvā viela ir bisoprolola fumarāts.

Viena Corbis 5 mg tablete satur 5 mg bisoprolola fumarāta (Bisoprololi fumaras).

Viena Corbis 10 mg tablete satur 10 mg bisoprolola fumarāta (Bisoprololi fumaras).

Pārējās sastāvdaļas

Bezūdens kalcija hidrogēnfosfāts, bezūdens koloidāls silīcija dioksīds, etilceluloze, hipromeloze, magnija stearāts, mikrokristāliskā celuloze, preželatinizēta ciete, titāna dioksīds, triacetīns, dzeltenais dzelzs oksīds E172 (Corbis 5 mg tabletēm), sarkanais dzelzs oksīds E172 (Corbis 10 mg tabletēm).

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

SIA “Unifarma“, Vangažu iela 23, Rīga, LV-1024, Latvija

Ražotājs, kas atbild par sērijas izlaidi

SIA Unifarma, Vangažu iela 23, Rīga, Latvija

Ražotājs:

UNICHEM Laboratories Ltd. –Goa, Indija

Šī lietošanas instrukcija akceptēta 2016/08

SASKAŅOTS ZVA 21-10-2016




[*1]

DDD. Источник информации: Центр сотрудничества Всемирной организации здравоохранения по методологии статистики лекарственных средств - [Nov-2021]


Назад


Facebook Tweeter E-mail link Draugiem
Аптекам и магазинам БАД’ов Рекламодателям О проекте

2011-2022 iDrugs24.com © . Все права защищены