apteka.lvAPTEKA.LV

Mēneša piedāvājumi-Сenas-Pied. cena              Mēneša piedāvājumi
Latvijas aptieku karte Dežūrārsti. med.palīdzība
Zāļu un to analogu meklēšana-СenasZāļu alfabētiskā meklēšana
Vakcinācijas piedāvājumi. Cenrāži-Сenas-Pied. cena              Vakcinācijas piedāvājumi
Ģeomagnētiskais stāvoklis Ģeomagnētiskais stāvoklis
    
Rindas uz
   izmeklējumiem   
   Kompensējamo   
zāļu saraksti
E‑veselība,
     pieslēgšana     

Metronidasolum sol.p/i.0.5% 100ml(Flazole)

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai! Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju! Vietne nekādā gadījumā nenes atbildību par zemāk publicēto preparāta aprakstu. Jūs pats uzņematies risku par tā lietošanu vai nelietošanu!

Uz 2022-May-28
METRONIDASOLUM-zāle/preparāts aptuvenā pirkšanas cena uz "Metronidasolum sol.p/i.0.5% 100ml(Flazole)" Rīgā, Latvijā ir:

  • 1.38€  1.47$  1.18£  159Rub  14.5SEK  6PLN  4.95₪ 


Maksimāla pieļaujamā valsts cena Latvijā (no ZVA tīmekļa vietne) Euro:Maksimāla pieļaujamā cena Latvijā rādīta/indiceta attēlā uz zāle/preparāts  Metronidasolum sol.p/i.0.5% 100ml(Flazole)     Pārbaudīt vēlreiz

ATĶ kodsJ01XD01 

Aktīvās vielas: Metronidazolum

 

India zales medikaments Ražots Indijā. 
Ražotājs, zīmols: Cipla

 Izsniegšanas kārtība: Recepšu zāle (℞) 

Zāļu, produktu saraksts ar analoģiskiem vai līdzīgiem nosaukumiem *
Zāles vai produkta nosaukums  Сenas Aptieku tīkls
Metronidasolum sol.p/i.0.5% 100ml(Flazole), Metronidazolum Rx (Cipla) [Poland]
1.38€ , Oct.2021 Internetaptieka Latvija Meness aptieka T. 8555, Darba laiks: Darba dienās: 9.00-18.00. *Preču cenas var atšķirties.
* Šī tabula bija sakomponēta pilnīgi automātiski, no reklāmdevējas neatkarīgā veidā, tieši un bez modifikācijām, retranslējot atvērtos piedāvājumus norādītajos datumos.Latvijā saskaņā ar nacionāliem normatīviem aktiem ir atļauta tikai bezrecepšu zāļu izplatīšana ar tīmekļa vietnes starpniecību.

Metronidazole Fresenius 5 mg/ml šķīdums infūzijām Kartona kastīte, Polietilēna pudele, N40

(Infektoloģija, ATĶ kods: J01XD01)

Maksimālā zāļu cena vai cenas diapazons EUR ar PVN atkarībā no iepakojuma lieluma

2.42€

Zāļu produkta identifikators

04-0445-01

Zāļu reģistrācijas numurs

04-0445

Ražotājs

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o., Poland

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

21-DEC-09

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Recepšu zāles

Zāļu stiprums/koncentrācija

5 mg/ml

Zāļu forma

Šķīdums infūzijām

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Fresenius Kabi Polska Sp.z o.o., Poland





    LATVIJAS ZĀĻU REĢISTRS

Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

Metronidazole Fresenius 5 mg/ml šķīdums infūzijām

Metronidazolum

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

Kas ir Metronidazole Fresenius un kādam nolūkam to lieto

Kas Jums jāzina pirms Metronidazole Fresenius lietošanas

Kā lietot Metronidazole Fresenius

Iespējamās blakusparādības

Kā uzglabāt Metronidazole Fresenius

Iepakojuma saturs un cita informācija

Kas ir Metronidazole Fresenius un kādam nolūkam to lieto

Metronidazols ir sintētisks nitroimidazola atvasinājums ar plaša spektra baktericīdu darbību pret anaerobām baktērijām un protozojiem. Pēdējos gados metronidazolu

pielieto anaerobās infekcijas profilaksei un terapijai. Metronidazola darbības mehānisms nav īsti izpētīts.

Metronidazole Fresenius pielieto sekojošu slimību ārstēšanai:

centrālās nervu sistēmas infekcijas, tādas kā abscess (lokāla strutaina infekcija) galvas smadzenēs, mīksto smadzeņu apvalku iekaisums;

plaušu un elpceļu infekcijas, tādas kā pneimonija ar audu sairšanu, pneimonija, kas rodas pēc kuņģa satura nonākšanas plaušās, abscesi plaušās;

kuņģa – zarnu trakta infekcijas, piemēram, vēderplēves iekaisums, aknu abscess, resnās zarnas vai taisnās zarnas operācija, infekcijas ar strutām vēdera dobumā un iegurnī;

sieviešu dzimumorgānu infekcijas, piemēram, dzemdes iekaisums pēc dzemdes izoperēšanas, ķeizargrieziena, aborta, ko pavada asins saindēšanās (sepse);

ausu, deguna, rīkles, zobu, žokļu un mutes dobuma infekcijas, piemēram, gļotādas čūlu veidošanās;

sirds iekšējā slāņa iekaisums;

kaulu un locītavu infekcijas, piemēram, kaulu smadzeņu iekaisums;

ādas infekcijas.

Kas Jums jāzina pirms Metronidazole Fresenius lietošanas

Nelietojiet Metronidazole Fresenius šādos gadījumos:

ja Jums ir alerģija pret metronidazolu un citiem nitroimidazola atvasinājumiem vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jūs esat pirmajā grūtniecības trimestrī.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms Metronidazole Fresenius lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:

ja Jums ir smaga aknu slimība;

ja Jums ir asinsrades traucējumi;

ja Jums ir galvas smadzeņu, muguras smadzeņu vai nervu slimība.

Ja ārstēšanas laikā parādās krampju lēkmes vai jebkādi citi nervu bojājumi (piemēram,

nejūtīgums ekstremitātēs), metronidazola lietošana ir jāpārtrauc.

Ārstēšanu ar Metronidazole Fresenius 0,5% parasti neturpina ilgāk par 10 dienām. Ārstēšanas periodu pagarina izņēmuma un absolūtas nepieciešamības gadījumos.

Ilgstoša metronidazola lietošana var traucēt asinsradi. Ārstēšanas laikā tiks kontrolēta Jūsu asinsaina.

Pacientiem ar Kokeina sindromu, kuri lietoja metronidazolu saturošas zāles, ir ziņots par smagas aknu

toksicitātes/akūtas aknu mazspējas gadījumiem, tostarp, gadījumiem ar letālu iznākumu.

Ja Jums ir Kokeina sindroms, ārsts regulāri kontrolēs Jūsu aknu darbību, kamēr saņemat

metronidazola terapiju un vēlāk.

Nekavējoties informējiet savu ārstu un pārtrauciet lietot metronidazolu, ja Jums ir:

sāpes vēderā, anoreksija, slikta dūša, vemšana, drudzis, savārgums, nogurums, dzelte, tumšs urīns, gaišas krāsas fēces vai nieze.

Citas zāles un Metronidazole Fresenius

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

Disulfirāms (lieto alkohola atkarības ārstēšanā)

Ja Jūs lietojat disulfirāmu, metronidazolu lietot nedrīkst, vai arī jāpārtrauc disulfirāma lietošana, jo šo zāļu vienlaicīga lietošana var radīt apjukuma stāvokli līdz pat nopietniem garīgiem traucējumiem (psihozēm).

Kumarīna atvasinājumi (zāles, kas kavē asins recēšanu)

Ja Jūs lietojat zāles, kas kavē asins recēšanu (t.i., kumarīnu), ārstēšanas laikā ar

metronidazolu var būt jāsamazina tā deva, jo metronidazols var palielināt kumarīna asins recēšanas inhibējošo iedarbību.

Litijs (lieto garīgo slimību ārstēšanai)

Ārstēšana ar litija preparātiem prasa īpaši rūpīgu pacienta uzraudzību metronidazola

lietošanas laikā, un var būt jāpielāgo litija preparātu deva.

Fenitoīns (zāles epilepsijas ārstēšanai)

Ja Jūs lietojat fenitoīnu, ārstējoties ar metronidazolu, jāievēro piesardzība, jo metronidazols var pagarināt fenitoīna darbības ilgumu un var samazināties metronidazola iedarbība.

Karbamazepīns (zāles epilepsijas ārstēšanai)

Šī kombinācija jālieto uzmanīgi, jo metronidazols var paildzināt karbamazepīna darbību.

Barbiturāti (aktīva viela, kas sastopama miega zālēs)

Fenobarbitāls samazina metronidazola darbības ilgumu, tādēļ metronidazola deva var būt japalielina.

Cimetidīns (zāles kuņģa darbības traucējumu ārstēšanai)

Atsevišķos gadījumos cimetidīns var samazināt metronidazola elimināciju un atbilstoši palielināt metronidazola koncentrāciju serumā.

Ciklosporīns (zāles, ko lieto nevēlamu imūnu atbildes reakciju nomākšanai

Lietojot metronidazolu kopā ar ciklosporīnu, var palielināties ciklosporīna līmenis asinīs. Ārsts atbilstoši Jums pielāgos ciklosporīna devu.

Amiodarons (lieto, lai ārstētu sirdspukstu neregularitāti)

Lietojot šīs zāles, Jums jākontrolē sirdsdarbība. Ja novērojat jebkādus sirdsdarbības traucējumus, reiboni vai ģīboni, Jums jādodas pie ārsta.

Metronidazole Fresenius kopā ar uzturu, dzērienu, un alkoholu

Ārstēšanas laikā ar metronidazolu Jūs nedrīkstat lietot alkoholiskus dzērienus, jo tas var izsaukt reiboni un vemšanu.

Grūtniecība un barošana ar krūti

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Grūtniecības laikā preparātu samazinātās devās nozīmē tikai izteiktas nepieciešamības gadījumā un, ja infekciju izsaukušas anaerobās baktērijas, kuras nav ārstējamas ar citiem preparātiem. Grūtniecības 1. trimestrī metronidazola lietošana ir kontrindicēta.

Jūs nedrīkstat barot ar krūti ārstēšanas laikā ar metronidazolu un atsākt barošanu 2-3 dienas pēc ārstēšanas, jo metronidazols izdalās mātes pienā.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Ārstēšanas laikā ar metronidazolu Jūs nedrīkstat vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus, jo metronidazols var samazināt modrību.

Metronidazole Fresenius satur nātriju

Šīs zāles satur 14 mmol (vai 322 mg) nātrija 100 ml šķīduma. Ārsts to ņems vērā, ja

Jūs ievērojat diētu ar samazinātu nātrija saturu.

Kā lietot Metronidazole Fresenius

Devas un lietošanas veids

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Devas lielums ir jāpielāgo atbilstoši Jūsu individuālajai reakcijai uz terapiju,vecumam un ķermeņa masai, kā arī slimības raksturam un smaguma pakāpei.

Pieaugušie un pusaudži

Ieteicamā piesātinošā sākuma deva ir 15 mg/kg ķermeņa masas, pēc tam turpina ievadīt 7,5 mg/kg ķermeņa masas ik pēc 6 stundām 7-10 dienu laikā, bet ne vairāk par 1 g metronidazola vienā reizē. Maksimālā dienas deva pieaugušajiem parenterāli ievadāmam metronidazolam ir 4 g.

Līdzīga deva būs pacientiem nieru slimību gadījumā.

Pacientiem ar aknu slimībām var būt nepieciešama mazāka deva.

Priekšlaicīgi dzimuši zīdaiņi

Sākuma deva vēnā ir 15 mg/kg ķermeņa masas. Pēc 48 stundām pēc infūzijas zāles ievada pa 7,5 mg/kg ķermeņa masas ik pēc 12 stundām.

Jaundzimuši bērni

Sākuma deva vēnā ir 15 mg/kg ķermeņa masas. Pēc 24 stundām pēc pirmās infūzijas zāles

ievada pa 7,5 mg/kg ķermeņa masas ik pēc 12 stundām.

Jaundzimušie pēc 7 dienām un bērni

Ieteicamā sākuma deva ir 15 mg/kg ķermeņa masas, pēc tam 7,5 mg/kg ķermeņa masas ik pēc 6 stundām.

Infekciju profilakse pirms operācijas, tās laikā un pēc operācijas

Deva 15 mg/kg ķermeņa masas tiek ievadīta vēnā 1 stundu pirms operācijas. Pēc tam zāles ievada devā 7,5 mg/kg ķermeņa masas ik pēc 6 vai 12 stundām.

Lietošanas veids un ārstēšanas ilgums

Metronidazole Fresenius ievada pilienveidā tieši vēnā (intravenoza infūzija).

Parasti ārstēšana ar metronidazolu ilgst 5-7 dienas un tā nedrīkst pārsniegt 10 dienas, izņemot gadījumus, kad tas ir absolūti nepieciešams.

Ja esat lietojis Metronidazole Fresenius vairāk nekā noteikts

Pārdozēšanas pazīmes vai simptomi var izpausties kā nevēlamās blakusparādības.

Nav zināms specifisks antidots vai specifiska ārstēšana smagas pārdozēšanas gadījumā, bet metronidazolu no organisma var izvadīt ar dialīzes palīdzību (ārstēšanu ar mākslīgo nieri).

Ja Jums ir kādi jautājumi par šī produkta lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Šādas blakusparādības var būt nopietnas un tādēļ nekavējoties nepieciešama ārstēšana:

Retāk (vairāk nekā 1 no 1000 pacientiem un retāk nekā 1 no 100 ārstētiem pacientiem)

Krampji, nervu darbības traucējumi kā nejutīgums, sāpes, pārmērīga jutība vai tirpšana kājās un rokās.

Ļoti reti (retāk nekā 1 no 10 000 pacientiem, ieskaitot atsevišķus gadījumus)

Smagas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas;

smagi iekaisīgi izsitumi uz gļotādām un ādas ar drudzi un apsārtumu;

encefalopātija (smaga galvas smadzeņu slimība);

hepatīts (aknu iekaisums), dzelte;

smaga pastāvīga caureja;

aizkuņģa dziedzera iekaisums.

Ar ārstēšanu iespējami saistītās blakusparādības atbilstoši orgāniem vai orgānu sistēmām:

Infekcijas un infestācijas

Reti (vairāk nekā 1 no 10 000 pacientiem un retāk nekā 1 no 1 000 ārstētiem pacientiem)

Rauga sēnīšu izraisītas dzimumorgānu infekcijas.

Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi

Retāk (vairāk nekā 1 no 1000 pacientiem un retāk nekā 1 no 100 ārstētiem pacientiem)

Ārstēšanas laikā var samazināties balto asins šūnu un trombocītu skaits.

Nav zināmi (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem)

Pilnīgs balto asins šūnu zudums, nespēja veidot jaunas sarkanās asins šūnas.

Tādēļ ilgstošas ārstēšanas laikā nepieciešama regulāra asins šūnu skaita kontrole.

Imūnās sistēmas traucējumi

Retāk (vairāk nekā 1 no 1000 pacientiem un retāk nekā 1 no 100 ārstētiem pacientiem)

Vieglas un vidēji smagas paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, nieze, nātrene, ādas apsārtums, ādas un gļotādu pietūkums un zāļu lietošanas izraisīts drudzis.

Ļoti reti (retāk nekā 1 no 10 000 pacientiem, ieskaitot atsevišķus gadījumus)

Smagas paaugstinātas jutības reakcijas līdz šokam.

Psihiskie traucējumi

Retāk (vairāk nekā 1 no 1000 pacientiem un retāk nekā 1 no 100 ārstētiem pacientiem)

Apjukums, uzbudinājums, skumjš (depresīvs) garastāvoklis.

Nervu sistēmas traucējumi

Retāk (vairāk nekā 1 no 1000 pacientiem un retāk nekā 1 no 100 ārstētiem pacientiem)

Galvassāpes, reibonis, miegainība, bezmiegs, kustību koordinācijas traucējumi, krampji, nervu darbības traucējumi kā tirpšana, sāpes, pārmērīga jutība vai tirpšana kājās un rokās.

Krampju vai citu nervu darbības traucējumu gadījumos, kas minēti iepriekš, nekavējoties sazinieties ar ārstējošo ārstu.

Ļoti reti (retāk nekā 1 no 10 000 pacientiem, ieskaitot atsevišķus gadījumus)

Galvas smadzeņu slimība (encefalopātija).

Ja parādās perifēras neiropātijas pazīmes (tirpšana, nejutīgums, neparastas sajūtas, vājums, vai dedzinošas sāpes), nekavējoties jāinformē ārstejošais ārsts.

Acu bojājumi

Retāk (vairāk nekā 1 no 1000 pacientiem un retāk nekā 1 no 100 ārstētiem pacientiem)

Redzes traucējumi, redzes dubultošanās, tuvredzība.

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi

Retāk (vairāk nekā 1 no 1000 pacientiem un retāk nekā 1 no 100 ārstētiem pacientiem)

Vemšana, slikta dūša, caureja, mutes gļotādas iekaisums, atraugas un rūgta metāliska garša, spiediena sajūta kuņģa rajonā, viegla šķebināšana, ēstgribas zudums, mēles aplikums.

Ļoti reti (retāk nekā 1 no 10 000 pacientiem, ieskaitot atsevišķus gadījumus)

Ārstēšanas laikā vai pēc tās smaga ilgstoša caureja, kas var būt saistīta ar smagu resnās zarnas iekaisumu.

Smagas ilgstošas caurejas gadījumā Jums nekavējoties jāinformē ārsts. Šai gadījumā japārtrauc metronidazola lietošana un jānodrošina atbilstoša terapija.

Nav zināmi (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem)

Atsevišķi ziņojumi par aizkuņģa dziedzera iekaisumu (pankreatīts).

Aknu un/vai žults izvades sistēmas traucējumi

Retāk (vairāk nekā 1 no 1000 pacientiem un retāk nekā 1 no 100 ārstētiem pacientiem)

Aknu darbības traucējumi (piemēram, atsevišķu enzīmu un bilirubīna līmeņa paaugstināšanās serumā.

Ļoti reti (retāk nekā 1 no 10 000 pacientiem, ieskaitot atsevišķus gadījumus)

Hepatīts (aknu iekaisums), dzelte.

Skeleta-muskuļu un saistaudu sistēmas bojājumi

Retāk (vairāk nekā 1 no 1000 pacientiem un retāk nekā 1 no 100 ārstētiem pacientiem)

Locītavu un muskuļu sāpes.

Nieru un urīnizvades sistēmas traucējumi

Retāk (vairāk nekā 1 no 1000 pacientiem un retāk nekā 1 no 100 ārstētiem pacientiem)

Tumšs urīns (sakarā ar metronidazola metabolīta klātbūtni).

Ļoti reti (retāk nekā 1 no 10 000 pacientiem, ieskaitot atsevišķus gadījumus)

Sāpes urinācijas laikā vai urīnpūšļa gļotādas iekaisums un patvaļīga urīna noplūde.

Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā

Bieži (vairāk nekā 1 no 100 pacientiem un retāk nekā 1 no 10 ārstētiem pacientiem)

Vēnu sieniņu kairinājums pēc intravenozas ievadīšanas (līdz vēnu iekaisumam un trombozei).

Reti (vairāk nekā 1 no 10 000 pacientiem un retāk nekā 1 no 1 000 ārstētiem pacientiem)

Vājums.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428.

Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt Metronidazole Fresenius

Zālēm nav nepieciešami īpaši temperatūras uzglabāšanas apstākļi. Nesasaldēt. Uzglabāt ārējā iepakojumā, lai pasargātu no gaismas.

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Lietot tikai dzidrus, viegli iedzeltenus šķīdumus no nebojātiem iepakojumiem.

Iepakojums paredzēts vienreizējai lietošanai. Pēc atvēršanas derīgs 12 stundas.

Jebkurš neizmantotais šķīdums jāizmet.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma pēc „EXP”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Neizlietotās zāles vai izlietotie materiāli jāiznīcina atbilstoši vietējām prasībām.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Metronidazole Fresenius satur

Aktīvā viela ir metronidazols (Metronidazolum)

1000 ml Metronidazole Fresenius satur 5g metronidazola.

Šķīduma pH 4,5-7,0

Šķīduma osmolaritāte aptuveni 299 mosm/l

Elektrolītu sastāvs Na+-135 mmol/l, Cl— _127 mmol/l

PO43--4,2mmol/l,citrāts-2,1mmol/l

Citas sastāvdaļas ir nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts, citronskābes monohidrāts, nātrija hlorīds, ūdens injekcijām.

Metronidazole Fresenius ārējais izskats un iepakojums

Dzidrs, bezkrāsains vai viegli iedzeltens ūdens šķīdums.

Metronidazole Fresenius 5 mg/ml šķīdums infūzijām vienreizējas lietošanas polietilēna pudelēs ar EuroCap pa 100 ml ( kartona kastē 40 iepak.).

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o.

Al. Jerozolimskie 134

02-305 Warszawa

Polija

Ražotājs

Fresenius Kabi Polska Sp.z. o.o.

Ul.Sienkiewicza 25

99-300 Kutno

Polija

Lai iegūtu papildus informāciju par šīm zālēm, lūdzam sazināties ar reģistrācijas apliecības īpašnieka pārstāvniecību Baltijas valstīs:

Fresenius Kabi Baltics UAB

Olimpiečių g. 1A-22,

LT-09200, Vilnius, Lietuva

Tel. +370 526 09 169

Fax. +370 526 08 696

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 02/2018

SASKAŅOTS ZVA 10-05-2018

PAGE 1 / NUMPAGES 6




[*1]

DDD. Informācijas avots: Pasaules veselības organizācijas (PVO) Zāļu statistikas metodoloģijas sadarbības centrs - [Nov-2021]


Atpakaļ


Facebook Tweeter E-mail link Draugiem
Aptiekām un veselības veikaliem Reklāmdevējiem Par projektu

Autortiesības © 2011-2022 APTEKA.LV. Visas tiesības aizsargātas