apteka.lvAPTEKA.LV

Mēneša piedāvājumi-Сenas-Pied. cena              Mēneša piedāvājumi
Latvijas aptieku karte Dežūrārsti. med.palīdzība
Zāļu un to analogu meklēšana-СenasZāļu alfabētiskā meklēšana
Vakcinācijas piedāvājumi. Cenrāži-Сenas-Pied. cena              Vakcinācijas piedāvājumi
Ģeomagnētiskais stāvoklis Ģeomagnētiskais stāvoklis
    
Rindas uz
   izmeklējumiem   
   Kompensējamo   
zāļu saraksti
E‑veselība,
     pieslēgšana     

Leflunomide Sandoz tab.obd.20mg N30

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai! Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju! Vietne nekādā gadījumā nenes atbildību par zemāk publicēto preparāta aprakstu. Jūs pats uzņematies risku par tā lietošanu vai nelietošanu!

Uz 2022-Jan-27
LEFLUNOMIDE-zāle/preparāts -tabletes aptuvenā pirkšanas cena uz "Leflunomide Sandoz tab.obd.20mg N30" Rīgā, Latvijā ir:

  • 25.27€  28.47$  21.15£  2242Rub  265.4SEK  116PLN  90.71₪ 


Maksimāla pieļaujamā valsts cena Latvijā (no ZVA tīmekļa vietne) Euro:Maksimāla pieļaujamā cena Latvijā rādīta/indiceta attēlā uz zāle/preparāts -tabletes  Leflunomide Sandoz tab.obd.20mg N30     Pārbaudīt vēlreiz

ATĶ kodsL04AA13 

Aktīvās vielas: Leflunomidum

 


Ražotājs, zīmols: Salutas Pharma Gmbh
Leflunomide Sandoz tab.obd.20mg N30 - kompensējams medikaments Latvijā. 

 Izsniegšanas kārtība: Recepšu zāle (℞) 

* Šī tabula bija sakomponēta pilnīgi automātiski, no reklāmdevējas neatkarīgā veidā, tieši un bez modifikācijām, retranslējot atvērtos piedāvājumus norādītajos datumos.Latvijā saskaņā ar nacionāliem normatīviem aktiem ir atļauta tikai bezrecepšu zāļu izplatīšana ar tīmekļa vietnes starpniecību.

Leflunomide Sandoz 20 mg apvalkotās tabletes Kartona kastīte, ABPE pudele, N30

(Onkoloģija, ATĶ kods: L04AA13)

Maksimālā zāļu cena vai cenas diapazons EUR ar PVN atkarībā no iepakojuma lieluma

28.06€

Zāļu produkta identifikators

11-0002-04

Zāļu reģistrācijas numurs

11-0002

Ražotājs

Salutas Pharma GmbH, Germany; Haupt Pharma Muenster GmbH, Germany

Zāļu reģ. apliecības izd. datums

23-OCT-15

Reģ. apliecības derīguma termiņš

Uz neierobežotu laiku

Zāļu izsniegšanas kārtība

Recepšu zāles

Zāļu stiprums/koncentrācija

20 mg

Zāļu forma

Apvalkotā tablete

Lietošana bērniem

Ir apstiprināta

Reģ. apliecības īpašnieks, valsts

Sandoz d.d., Slovenia





    LATVIJAS ZĀĻU REĢISTRS

Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

Leflunomide Sandoz 20 mg apvalkotās tabletes

Leflunomidum

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

- Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

- Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai medmāsai.

- Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1. Kas ir Leflunomide Sandoz un kādam nolūkam tās lieto

2. Kas Jums jāzina pirms Leflunomide Sandoz lietošanas

3. Kā lietot Leflunomide Sandoz

4. Iespējamās blakusparādības

5. Kā uzglabāt Leflunomide Sandoz

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

1. Kas ir Leflunomide Sandoz un kādam nolūkam tās lieto

Leflunomide Sandoz pieder zāļu grupai, ko sauc par pretreimatisma zālēm. Tas satur aktīvo vielu leflunomīdu.

Leflunomide Sandoz lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar aktīvu reimatoīdo vai aktīvu psoriātisko artrītu.

Reimatoīdā artrīta simptomi ir locītavu iekaisums, pietūkums, grūtības staigāt un sāpes. Citi simptomi, kas skar visu organismu, ir ēstgribas zudums, drudzis, enerģijas zudums un anēmija sarkano asins šūnu trūkums).

Aktīvā psoriātiskā artrīta simptomi ir locītavu iekaisums, pietūkums, grūtības staigāt, sāpes un sarkani, zvīņaini plankumi uz ādas (ādas bojājumi).

2. Kas Jums jāzina pirms Leflunomide Sandoz lietošanas

Nelietojiet Leflunomide Sandoz šādos gadījumos:

ja Jums kādreiz ir bijusi alerģiska reakcija pret leflunomīdu (jo īpaši – smagas ādas reakcijas, bieži kopā ar drudzi, locītavu sāpēm, sarkaniem ādas plankumiem vai pūšļiem uz ādas (t.i., Stīvensa-Džonsona sindroms), pret zemesriekstiem vai soju, vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu, vai ja Jums ir alerģija uz teriflunomīdu (lieto, lai ārstētu multiplo sklerozi);

ja Jums ir jebkādi aknu darbības traucējumi;

ja Jums ir vidēji smagi vai smagi nieru darbības traucējumi;

ja Jums ir stipri samazināts olbaltumvielu daudzums asinīs (hipoproteinēmija);

ja Jums ir jebkādi traucējumi, kas ietekmē Jūsu imūno sistēmu (piemēram, AIDS);

ja Jums ir jebkādi kaulu smadzeņu darbības traucējumi vai ja sarkano vai balto asins šūnu, kā arī trombocītu daudzums Jūsu asinīs ir samazināts;

ja Jums ir smaga infekcija;

ja esat grūtniece, domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība, vai barojat bērnu ar krūti.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms Leflunomide Sandoz lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu:

ja Jums ir jāveic specifiska asinsanalīze (kalcija līmeņa noteikšanai). Var konstatēt kļūdaini zemu kalcija līmeni;

ja Jums kādreiz ir bijis plaušu karsonis (intersticiāla plaušu slimība);

ja Jums kādreiz ir bijusi tuberkuloze vai ja esat bijis ciešā saskarē ar kādu, kam ir vai ir bijusi tuberkuloze. Ārsts var veikt izmeklējumus, lai pārliecinātos, ka Jums nav tuberkuloze;

ja esat vīriešu dzimuma pacients un vēlaties kļūt par tēvu. Tā kā nevar izslēgt, ka Leflunomide Sandoz var nonākt spermā, ārstēšanas ar Leflunomide Sandoz laikā jālieto droša kontracepcija. Vīrietim, kurš vēlas kļūt par tēvu, jākonsultējas ar savu ārstu, kas var ieteikt pārtraukt lietot Leflunomide Sandoz un izmantot noteiktas zāles, kas ātri un pietiekamā apjomā izvada Leflunomide Sandoz no organisma. Jums būs jāveic asins analīze, lai pārliecinātos, ka Leflunomide Sandoz ir pietiekami izvadīts no Jūsu organisma, un pēc tās veikšanas Jums būs jānogaida vēl 3 mēnešus pirms apaugļošanas.

Dažkārt Leflunomide Sandoz var izraisīt asins, aknu, plaušu vai roku un kāju nervu darbības traucējumus. Tas var arī izraisīt nopietnas alerģiskas reakcijas (ieskaitot zāļu izraisītu reakciju ar eozinofiliju un sistēmiskiem simptomiem (DRESS - Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms) vai paaugstināt smagas infekcijas risku. Vairāk informācijas par to, lūdzu, lasiet 4. punktā (Iespējamās blakusparādības).

DRESS sākumā izpaužas kā gripai līdzīgi simptomi un izsitumi uz sejas, pēc izsitumu apvidus paplašinās un paaugstinās ķermeņa temperatūra, asins analīzēs konstatē paaugstinātu aknu enzīmu līmeni un noteiktu balto asins šūnu skaita palielināšanos (eozinofilija), palielinās limfmezgli.

Lai kontrolētu Jūsu asins šūnu skaitu un aknu darbību, Jūsu ārsts pirms ārstēšanas ar Leflunomide Sandoz un tās laikā ar regulāru starplaiku veiks asins analīzes. Jūsu ārsts regulāri pārbaudīs arī Jūsu asinsspiedienu, jo Leflunomide Sandoz var paaugstināt asinsspiedienu.

Pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir nezināmas izcelsmes hroniska caureja. Ārsts Jums var izdarīt papildu analīzes diferenciāldiagnozes noteikšanai.

Bērni un pusaudži

Leflunomide Sandoz nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.

Citas zāles un Leflunomide Sandoz

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot. Tas attiecas arī uz zālēm, ko var iegādāties bez receptes.

Tas ir īpaši svarīgi, ja lietojat:

citas zāles reimatoīdā artrīta ārstēšanai, piemēram, pretmalārijas līdzekļus (piemēram, hlorohīnu un hidroksihlorohīnu), zelta preparātus intramuskulāri vai iekšķīgi, D penicilamīnu, azatioprīnu un citas imunitāti nomācošas zāles (piemēram, metotreksātu), jo šīs kombinācijas nav ieteicamas;

varfarīnu un citas zāles asiņu šķidrināšanai, jo ir nepieciešama kontrole, lai mazinātu šo zāļu radīto blakusparādību risku;

teriflunomīdu multiplās sklerozes ārstēšanai;

repaglinīdu, pioglitazonu, nateglinīdu vai rosiglitazonu diabēta ārstēšanai;

daunorubicīnu, doksorubicīnu, paklitakselu vai topotekānu vēža ārstēšanai;

duloksetīnu depresijas, urīna nesaturēšanas vai diabētiskas nieru slimības ārstēšanai;

alosetronu smagas caurejas ārstēšanai;

teofilīnu astmas ārstēšanai;

tizanidīnu (miorelaksants);

perorālos kontracepcijas līdzekļus (kas satur etinilestradiolu un levonorgestrelu);

cefakloru, benzilpenicilīnu (penicilīnu G) vai ciprofloksacīnu, ko lieto pret infekcijām;

indometacīnu vai ketoprofēnu sāpju vai iekaisuma ārstēšanai;

furosemīdu (diurētiskas jeb urīndzenošas tabletes) sirds slimību ārstēšanai;

zidovudīnu HIV infekcijas ārstēšanai;

rosuvastatīnu, simvastatīnu, atorvastatīnu, pravastatīnu hiperholesterinēmijas (augsta holesterīna līmeņa) ārstēšanai;

sulfasalazīnu iekaisīgu zarnu slimību vai reimatoīdā artrīta ārstēšanai;

zāles, ko sauc par holestiramīnu (lieto, lai pazeminātu augstu holesterīna līmeni), vai aktivēto ogli, jo šīs zāles samazina Leflunomide Sandoz daudzumu, kas uzsūcas organismā.

Ja Jūs jau lietojat nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus (NPL) un/vai kortikosteroīdus, Jūs varat turpināt to lietošanu pēc Leflunomide Sandoz lietošanas uzsākšanas.

Vakcinācija

Ja Jums nepieciešama vakcinācija, konsultējieties ar ārstu. Leflunomide Sandoz lietošanas laikā un noteiktu laiku pēc tās beigām dažas vakcīnas nedrīkst ievadīt.

Leflunomide Sandoz kopā ar uzturu, dzērienu un alkoholu

Leflunomide Sandoz var lietot neatkarīgi no ēdienreizēm.

Leflunomide Sandoz terapijas laikā nav ieteicams lietot alkoholiskus dzērienus. Alkoholiskie dzērieni Leflunomide Sandoz lietošanas laikā var paaugstināt aknu bojājuma risku.

Grūtniecība un barošana ar krūti

Nelietojiet Leflunomide Sandoz, ja Jūs esat grūtniece vai Jums ir aizdomas par grūtniecību. Ja esat grūtniece vai Jums iestājas grūtniecība Leflunomide Sandoz lietošanas laikā, paaugstinās risks, ka Jūsu bērnam var būt nopietni iedzimti defekti. Sievietes reproduktīvā vecumā nedrīkst lietot Leflunomide Sandoz, neizmantojot drošus kontracepcijas līdzekļus.

Pastāstiet savam ārstam, ja plānojat grūtniecību pēc ārstēšanas ar Leflunomide Sandoz pārtraukšanas, jo Jums jāpārliecinās, ka Leflunomide Sandoz ir pilnīgi izvadīts no organisma, pirms mēģināt panākt grūtniecības iestāšanos. Tam var būt nepieciešami 2 gadi. Šo laiku var saīsināt līdz dažām nedēļām, izmantojot noteiktas zāles, kas paātrina Leflunomide Sandoz izvadīšanu no Jūsu organisma.

Jebkurā gadījumā ar asins analīzēm jāapstiprina, ka Leflunomide Sandoz ir pietiekami izvadīts, un pirms grūtniecības iestāšanās vēl jānogaida ne mazāk kā mēnesis.

Papildu informāciju par laboratoriskiem izmeklējumiem jautājiet savam ārstam.

Ja Jums ir aizdomas, ka Leflunomide Sandoz lietošanas laikā vai divu gadu laikā pēc terapijas beigām iestājusies grūtniecība, Jums nekavējoties jāsazinās ar savu ārstu, lai veiktu grūtniecības testu. Ja testa rezultāti apstiprina grūtniecības iestāšanos, Jūsu ārsts var sākt ārstēšanu ar noteiktām zālēm, lai ātri un pietiekamā apjomā izvadītu Leflunomide Sandoz no organisma, tādējādi mazinot risku Jūsu bērnam.

Nelietojiet Leflunomide Sandoz bērna barošanas ar krūti laikā, jo leflunomīds nonāk mātes pienā.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Leflunomide Sandoz var Jums izraisīt reiboni, kas var traucēt spēju koncentrēties un reaģēt. Ja Jums ir šāda ietekme, nevadiet transportlīdzekli un neapkalpojiet mehānismus.

Leflunomide Sandoz satur laktozi un sojas lecitīnu.

Ja Jūsu ārsts ir Jums teicis, ka Jums ir kāda cukuru nepanesība, pirms lietojat šīs zāles, konsultējieties ar savu ārstu.

Ja Jums ir alerģija pret zemesriekstiem vai soju, nelietojiet šīs zāles.

3. Kā lietot Leflunomide Sandoz

Vienmēr lietojiet šīs zāles saskaņā ar ārsta vai farmaceita norādījumiem. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ieteicamā Leflunomide Sandoz sākumdeva pirmās trīs dienas ir viena 100 mg tablete vienu reizi dienā. Pēc tam vairumam pacientu nepieciešams:

• reimatoīdā artrīta gadījumā: 10 vai 20 mg Leflunomide Sandoz vienu reizi dienā, atkarībā no slimības smaguma;

psoriātiskā artrīta gadījumā: 20 mg Leflunomide Sandoz vienu reizi dienā.

Tablete jānorij vesela, uzdzerot daudz ūdens.

Līdz brīdim, kad sāksiet sajust sava stāvokļa uzlabošanos, var paiet 4 nedēļas vai vairāk.

Dažiem pacientiem stāvokļa uzlabošanās var turpināties pat pēc 4 – 6 ārstēšanas mēnešiem.

Parasti Jums Leflunomide Sandoz būs jālieto ilgstoši.

Ja esat lietojis Leflunomide Sandoz vairāk nekā noteikts

Ja esat lietojis vairāk Leflunomide Sandoz nekā noteikts, sazinieties ar savu ārstu vai meklējiet citu medicīnisku konsultāciju. Ja iespējams, paņemiet līdzi savas tabletes vai to iepakojumu, lai parādītu ārstam.

Ja esat aizmirsis lietot Leflunomide Sandoz

Ja esat aizmirsis lietot kārtējo devu, lietojiet to, tiklīdz par to atceraties, ja vien nav jau gandrīz pienācis laiks nākamās devas lietošanai. Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam, farmaceitam vai medmāsai.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Nekavējoties pastāstiet savam ārstam un pārtrauciet Leflunomide Sandoz lietošanu:

ja Jums ir vājums, jūtat ģīboņa tuvošanos vai Jums ir reibonis vai apgrūtināta elpošana, jo tās var būt nopietnas alerģiskas reakcijas pazīmes;

ja Jums rodas izsitumi uz ādas vai čūlas mutes dobumā, jo tas var liecināt par smagām, dažkārt dzīvībai bīstamām reakcijām (piemēram, Stīvensa-Džonsona sindromu, toksisko epidermas nekrolīzi, daudzformu eritēmu, zāļu izraisītu reakciju ar eozinofiliju un sistēmiskiem simptomiem [DRESS]), skatīt 2. punktu.

Nekavējoties pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir:

bāla āda, nogurums vai zilumi, jo tas var liecināt par asins sastāva pārmaiņām, ko rada dažāda veida asins šūnu, kas veido asinis, skaita izmaiņas;

nogurums, sāpes vēderā vai dzelte (dzelteni acs āboli vai āda), jo tas var liecināt par nopietniem stāvokļiem, piemēram, aknu mazspēju, kas var būt letāla;

jebkādi infekcijas simptomi, piemēram, drudzis, kakla iekaisums vai klepus, jo šīs zāles var paaugstināt smagas infekcijas risku, kas var būt dzīvībai bīstama;

klepus vai apgrūtināta elpošana, jo tas var liecināt par plaušu darbības traucējumiem (intersticiālu plaušu slimību vai plaušu hipertensiju);

neparasta plaukstu vai pēdu tirpšana, vājums vai sāpes, jo šīs parādības var liecināt par nervu darbības traucējumiem (perifēru neiropātiju).

Biežas blakusparādības (var rasties līdz 1 no 10 cilvēkiem):

neliela balto asins šūnu skaita samazināšanās (leikopēnija);

vieglas alerģiskas reakcijas;

ēstgribas zudums, ķermeņa masas samazināšanās (parasti nebūtiska);

nogurums (astēnija);

galvassāpes, reibonis;

tirpšanai līdzīgas sajūtas ādā (parestēzija);

neliela asinsspiediena paaugstināšanās;

caureja;

slikta dūša, vemšana;

mutes dobuma iekaisums vai čūlas mutē;

sāpes vēderā;

dažu aknu funkcionālo rādītāju paaugstināšanās;

pastiprināta matu izkrišana;

ekzēma, sausa āda, izsitumi, nieze;

tendinīts (sāpes, ko izraisa ap cīpslām esošo apvalku iekaisums, parasti pēdās vai plaukstās);

noteiktu enzīmu līmeņa paaugstināšanās asinīs (kreatīnfosfokināze);

roku un kāju nervu bojājums (perifērā neiropātija);

kolīts.

Retākas blakusparādības (var rasties līdz 1 no 100 cilvēkiem):

sarkano asins šūnu skaita samazināšanās (anēmija) un asins trombocītu skaita samazināšanās (trombocitopēnija);

kālija līmeņa pazemināšanās asinīs;

trauksme;

garšas traucējumi;

nātrene (nātrenes veida izsitumi);

cīpslu plīsumi;

taukvielu līmeņa paaugstināšanās asinīs (holesterīns un triglicerīdi);

fosfātu līmeņa pazemināšanās asinīs.

Retas blakusparādības (var rasties līdz 1 no 1000 cilvēkiem):

asins šūnu, ko sauc par eozinofiliem leikocītiem, skaita palielināšanās (eozinofilija); neliela balto asins šūnu skaita samazināšanās (leikopēnija); visu asins šūnu skaita samazināšanās (pancitopēnija);

izteikta asinsspiediena paaugstināšanās;

plaušu iekaisums (intersticiāla plaušu slimība);

dažu aknu funkcionālo rādītāju paaugstināšanās, kas var attīstīties par tādiem smagiem stāvokļiem kā hepatīts un dzelte;

smaga infekcija, ko sauc par sepsi un kas var būt letāla;

noteikta enzīma (laktātdehidrogenāzes) līmeņa paaugstināšanās asinīs.

Ļoti retas blakusparādības (var rasties līdz 1 no 10 000 cilvēkiem):

nozīmīga dažu balto asins šūnu veidu skaita samazināšanās (agranulocitoze);

smagas un iespējami smagas alerģiskas reakcijas;

sīko asinsvadu iekaisums (vaskulīts, tai skaitā nekrotizējošs ādas vaskulīts);

aizkuņģa dziedzera iekaisums (pankreatīts);

smags aknu bojājums, piemēram, aknu mazspēja vai nekroze, kas var būt letāla;

smagas, dažkārt dzīvībai bīstamas reakcijas (Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiskā epidermas nekrolīze, daudzformu eritēma, DRESS).

Citu blakusparādību, piemēram, nieru mazspējas, pazeminātas urīnskābes koncentrācijas asinīs, plaušu hipertensijas, vīriešu neauglības (kas ir atgriezeniska pēc ārstēšanas pārtraukšanas ar šīm zālēm), ādas vilkēdes (ko raksturo izsitumi/apsārtums ādas rajonos, kuri ir bijuši pakļauti gaismas ietekmei), psoriāzes (jauna vai saasināšanās) un DRESS rašanās biežums nav zināms.

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv

5. Kā uzglabāt Leflunomide Sandoz

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz pudeles un kastītes pēc ‘EXP’. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Uzglabāt pudelīti cieši noslēgtu, lai pasargātu no mitruma.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko Leflunomide Sandoz satur

Aktīvā viela ir leflunomīds. Apvalkotajā tabletē ir 20 mg leflunomīda.

Citas sastāvdaļas tabletes kodolā ir laktozes monohidrāts, mazaizvietota hidroksipropilceluloze, vīnskābe, nātrija laurilsulfāts un magnija stearāts, kā arī tabletes apvalkā ir lecitīns (iegūts no sojas pupiņām), polivinilspirts, talks, titāna dioksīds (E171) un ksantāna sveķi.

Leflunomide Sandoz ārējais izskats un iepakojums

Leflunomide Sandoz 20 mg apvalkotās tabletes ir baltas vai gandrīz baltas un apaļas, abpusēji izliektas tabletes, diametrs aptuveni 8 mm. Vienā tabletes pusē ir dalījuma līnija. Tableti var sadalīt vienādās devās.

Apvalkotās tabletes iepakotas ABPE pudelītēs ar platu kakliņu un PP uzskrūvējamu vāciņu, kurā iestrādāts desikants (balts silīcija dioksīda gels).

Iepakojumā 10, 15, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98 un 100 apvalkotajās tabletes.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Sandoz d.d.

Verovškova 57

SI- 1000 Ljubljana

Slovēnija

Ražotāji

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Vācija

ar ražošanas vietu

Salutas Pharma GmbH

Dieselstr. 5

70839 Gerlingen

Vācija

Haupt Pharma Münster GmbH
Schleebrüggenkamp 15
48159 Münster
Vācija

Šīs zāles Eiropas Ekonomikas zonas (EEZ) dalībvalstīs ir reģistrētas ar šādiem nosaukumiem:

Beļģija Leflunomid Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten

Čehijas Republika Leflunomid Sandoz 20 mg

Vācija Leflunomid 1A Pharma 20 mg Filmtabletten

Ungārija Leflunomide Sandoz 20 mg filmtabletta

Itālija Leflunomide Sandoz

Latvija Leflunomide Sandoz 20 mg apvalkotās tabletes

Lietuva Leflunomide Sandoz 20 mg plėvele dengtos tabletės

Nīderlande Leflunomide Sandoz 20 mg, filmomhulde tabletten

Polija Leflunomide Sandoz

Rumānija LEFLUNOMIDA SANDOZ 20 mg, comprimate filmate

Slovākija Leflunomid Sandoz 20 mg filmom obalenté tablety

Lielbritānija Leflunomide 20 mg film-coated tablets

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 12/2017

SASKAŅOTS ZVA 18-01-2018




[*1]

DDD. Informācijas avots: Pasaules veselības organizācijas (PVO) Zāļu statistikas metodoloģijas sadarbības centrs - [Nov-2021]


Atpakaļ


Facebook Tweeter E-mail link Draugiem
Aptiekām un veselības veikaliem Reklāmdevējiem Par projektu

Autortiesības © 2011-2022 APTEKA.LV. Visas tiesības aizsargātas