Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai! |
|
|
||||||||||||||||||||||||||
- DRUGS USED IN DIABETES
- DDD[*1] (Vidutinė vaisto dozė suaugusiesiems po indikacijų. (Nustatyta dienos dozė)): [60mg Adm.R:O] Sutrumpinimų sąrašas
GLICLAZIDE ACTAVIS 60MG N120 ilgstošās darbības
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai!Atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją prieš pradedant naudotis šiuo vaistų!Svetainė jokiu būdu neatsako už žemiau pateikto preperatų aprašą. Jūs patys esate atsakingi už preperato vartojimą ar nevartojimą!
Į 2021-Jan-22
Apytikslė pirkimo kaina "GLICLAZIDE ACTAVIS 60MG N120 ilgstošās darbības" Rygoje, Latvija yra:
5.95€ 7.2$ 5.27£ 530Rub 60.3SEK 27PLN 23.43₪
| Patikrinti maksimali priimtina valstybės vaistų kainą VLK.LT svetainėje į "GLICLAZIDE ACTAVIS 60MG N120 ilgstošās darbības" (vykdoma iš antro karto) |
ATC kodas: A10BB09
Veikliosios medžiagos: Gliclazide
Gamintojas, prekės ženklas: Actavis.
GLICLAZIDE ACTAVIS 60MG N120 ilgstošās darbības - kompensuojamas vaistas Latvijoje.
Išdavimo tvarka: Receptinis vaistas (℞)
| Analoginių ar panašių pavadinimų vaistų, produktų sąrašas * | ||
|---|---|---|
| Vaisto ar produkto pavadinimas | Kainos | Vaistinių tinklas |
GLICLAZIDE ACTAVIS 60MG MODIFIKUOTO ATPAL.TAB. N120 |
? €, Dec.2020 |
 Camelia vaistine, evaistine.camelia.lt (Lietuva) Tel. 880077000 |
GLICLAZIDE TEVA 60 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS N120 Gliklazidas Rx |
7.50€, Nov.2020 |
Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Lietuva) Tel. 880010008 |
GLICLAZIDE ACTAVIS 60 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS N120 (K) Gliklazidas Rx |
8.67€, Jan.2021 |
Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Lietuva) Tel. 880010008 |
GLICLAZIDE ACTAVIS 60MG MODIFIKUOTO ATPAL.TAB. N120
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Gliclazide Actavis 30 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Gliclazide Actavis 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Gliklazidas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Gliclazide Actavis ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Gliclazide Actavis
3. Kaip vartoti Gliclazide Actavis
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Gliclazide Actavis
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Gliclazide Actavis ir kam jis vartojamas
Gliclazide Actavis yra cukraus kiekį kraujyje mažinantis vaistas (geriamasis vaistas nuo cukrinio diabeto, priklausantis sulfonilurėjos darinių grupei).
Gliclazide Actavis vartojamas suaugusių žmonių tam tikrai cukrinio diabeto formai (2 tipo cukriniam diabetui) gydyti, jeigu vien dieta, mankšta ir kūno svorio mažinimas tinkamo gliukozės kiekio kraujyje nepalaiko.
2. Kas žinotina prieš vartojant Gliclazide Actavis
Gliclazide Actavis vartoti negalima:
- jeigu yra alergija gliklazidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu yra alergija kitiems tos pačios grupės (sulfonilurėjos darinių) vaistams arba kitiems panašiems vaistams (cukraus kiekį kraujyje mažinantiems sulfamidams);
- jeigu sergate nuo insulino priklausomu (1 tipo) cukriniu diabetu;
- jeigu šlapime yra ketoninių kūnų ir cukraus (tai gali reikšti, kad Jums pasireiškė diabetinė ketoacidozė), patiriate būklę prieš diabetinę komą arba komą;
- jeigu sergate sunkia inkstų arba kepenų liga;
- jeigu vartojate vaistų nuo grybelių infekcijos (mikonazolo, žr. poskyrį „Kiti vaistai ir Gliclazide Actavis“);
- jeigu maitinate krūtimi (žr. poskyrį „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Gliclazide Actavis.
Kad cukraus kiekis kraujyje būtų tinkamas, turite laikytis Jūsų gydytojo skirto gydymo plano. Tai reiškia, kad be reguliaraus tablečių vartojimo, turite laikytis dietos, mankštintis ir, jei reikia, mažinti kūno svorį.
Gydymo gliklazidu metu būtina reguliariai matuoti cukraus kiekį kraujyje (galbūt ir šlapime) bei glikozilinto hemoglobino (HbA1c) kiekį. Taip pat gali būti naudinga Jums pačiam matuotis cukraus kiekį kraujyje, tačiau tik po Jūsų gydytojo nurodymų.
Pirmosiomis gydymo savaitėmis gali padidėti per mažo cukraus kiekio kraujyje (hipoglikemijos) rizika. Taigi būtina, kad Jus itin atidžiai stebėtų gydytojas.
Mažas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija) gali pasireikšti:
- jeigu nereguliariai valgote ar praleidžiate valgymus;
- jeigu badaujate;
- jeigu nepakankamai maitinatės
- jeigu keičiate savo dietą;
- jeigu padidinate fizinį aktyvumą, atitinkamai nepadidinę angliavandenių vartojimo;
- jeigu geriate alkoholio, ypač praleidę valgį;
- jeigu tuo pat metu vartojate kitokių vaistų ar natūralių preparatų;
- jeigu vartojate per didelę gliklazido dozę;
- jeigu sergate tam tikromis hormonų sukeltomis ligomis (skydliaukės, hipofizės ar antinksčių žievės funkciniu sutrikimu);
- jeigu labai susilpnėjusi Jūsų inkstų ar kepenų veikla;
- jeigu neseniai nutraukėte kortikosteroidų vartojimą (uždegimą mažinantys vaistai) po ilgalaikio jų ir (arba) didelės jų dozės vartojimo;
- jeigu patiriate sunkų kraujotakos sutrikimą, pvz., išeminę širdies ligą, sunkų miego arterijos sutrikimą ar difuzinę kraujagyslių ligą.
Jeigu kraujyje cukraus kiekis mažas, Jums gali atsirasti šių simptomų: galvos skausmas, stiprus alkis, pykinimas, vėmimas, nuovargis, miego sutrikimas, neramumas, agresyvumas, menkas gebėjimas sukaupti dėmesį, budrumo sumažėjimas ir reakcijos laiko sutrumpėjimas, depresija, sumišimas, regos ar kalbos sutrikimas, drebulys, jutimų sutrikimai, svaigulys ir bejėgiškumas.
Be to, gali atsirasti šių požymių ir simptomų: prakaitavimas, odos šaltumas ir drėgnumas, nerimas, dažnas ar nereguliarus širdies plakimas, didelis kraujospūdis, staigus stiprus krūtinės skausmas, galintis plisti į aplinkines sritis (krūtinės angina).
Jeigu cukraus kiekis kraujyje mažėja toliau, gali pasireikšti stiprus sumišimas (delyras), konvulsijos, savikontrolės netekimas, paviršutiniškas kvėpavimas, širdies plakimo suretėjimas ir galite prarasti sąmonę.
Pavartojus kai kurios rūšies cukraus, pvz., gliukozės tablečių, gabalinio cukraus, saldžių sulčių ar saldintos arbatos, mažo cukraus kiekio kraujyje simptomai dažniausiai labai greitai išnyksta. Taigi Jūs visada turite nešiotis cukraus (gliukozės tablečių, gabalinio cukraus). Nepamirškite, kad šiuo atveju saldikliai yra neveiksmingi.
Jeigu cukrus nepadeda arba pasikartoja simptomai, susisiekite su savo gydytoju arba artimiausia ligonine.
Mažo cukraus kiekio kraujyje simptomų gali nebūti, jie gali būti mažiau akivaizdūs ar pasireikšti pamažu arba Jūs galite nežinoti, kada cukraus kiekis kraujyje sumažėjo. Taip gali atsitikti, jeigu esate senyvas ir vartojate tam tikrų vaistų (pvz., preparatų, veikiančių centrinę nervų sistemą, arba beta adrenoreceptorių blokatorių).
Stresinėmis aplinkybėmis (pvz., avarijos, chirurginės operacijos, karščiavimo ir kt. atvejais) Jūsų gydytojas Jums gali Gliclazide Actavis laikinai keisti insulinu.
Didelio cukraus kiekio kraujyje (hiperglikemija) simptomų gali atsirasti tais atvejais, kai gliklazidas pakankamai cukraus kiekio dar nesumažino, kai nesilaikote Jūsų gydytojo skirto gydymo plano arba kai susideda specialios stresinės aplinkybės. Simptomai gali būti troškulys, dažnas šlapinimasis, burnos džiūvimas, odos sausumas ir niežėjimas, odos infekcija ir darbingumo sumažėjimas.
Jei šių simptomų atsiranda, turite kreiptis į savo gydytoją arba vaistininką.
Jei Jūsų giminaičiams arba Jums yra paveldėta gliukozės-6-fosfatdehidrogenazės stoka (raudonųjų kraujo ląstelių nenormalumas), gali sumažėti hemoglobino kiekis ir pasireikšti raudonųjų kraujo kūnelių irimas (hemolizinė anemija). Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Vaikams ir paaugliams
Vaikams ir paaugliams Gliclazide Actavis vartoti nerekomenduojama, kadangi nėra duomenų.
Kiti vaistai ir Gliclazide Actavis
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Gliklazido cukraus kiekį kraujyje mažinantis poveikis gali sustiprėti ir dėl to atsirasti mažo cukraus kiekio kraujyje požymių, jeigu vartojate bet kurio iš šių vaistų:
- kitokių vaistų, vartojamų dideliam cukraus kiekiui kraujyje gydyti (geriamųjų antidiabetinių vaistų ar insulino);
- antibiotikų (pvz., sulfamidų ar klaritromicino);
- vaistų, kuriais gydomas didelis kraujospūdis arba širdies nepakankamumas (beta adrenoreceptorių blokatorių, AKF inhibitorių, pvz., kaptoprilio ar enalaprilio);
- vaistų nuo grybelių infekcijos (pvz., mikonazolo, flukonazolo; žr. poskyrį „Gliclazide Actavis vartoti negalima“);
- vaistų, kuriais gydomos skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opos (H2 receptorių blokatorių);
- vaistų nuo depresijos (monoaminooksidazės inhibitorių);
- vaistų, vartojamų depresijai gydyti (monoaminooksidazės inhibitorių)
- skausmą malšinančių arba antireumatinių vaistų (ibuprofeno, fenilbutazono);
- vaistų, kuriuose yra alkoholio.
Gliklazido cukraus kiekį kraujyje mažinantis poveikis gali susilpnėti ir dėl to padidėti cukraus kiekis kraujyje, jeigu vartojate bet kurio iš šių vaistų:
- vaisto, vartojamo centrinės nervų sistemos sutrikimams gydyti (chlorpromazino);
- vaistų, mažinančių uždegimą (gliukokortikoidų ar tetrakosaktrino);
- vaistų, vartojamų astmai gydyti arba gimdymo metu (į veną leidžiamo salbutamolio, ritodrino ir terbutalino);
- vaisto, vartojamo nuo krūtų sutrikimo, gausaus kraujavimo mėnesinių metu bei endometriozės (danazolo).
Gliclazide Actavis gali stiprinti kraujo krešėjimą mažinančių vaistų (pvz., varfarino) poveikį.
Prieš pradėdami vartoti kitokių vaistinių preparatų, pasitarkite su gydytoju. Jeigu Jus guldo į ligoninę, pasakykite medikams, kad vartojate Gliclazide Actavis.
Gliclazide Actavis vartojimas su maistu ir gėrimais
Gliclazide Actavis galima vartoti su maistu ir nealkoholiniais gėrimais.
Alkoholio gerti nerekomenduojama, nes jis gali neprognozuojamai keisti cukrinio diabeto kontrolę.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėštumas
Gliclazide Actavis nėštumo metu vartoti nerekomenduojama. Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Žindymas
Jeigu maitinate krūtimi, Gliclazide Actavis turite nevartoti.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jeigu cukraus kiekis kraujyje yra per mažas (hipoglikemija) ar per didelis (hiperglikemija) arba jei dėl šių būklių Jums atsiranda regos sutrikimų, gali sutrikti gebėjimas sukaupti dėmesį ar reaguoti. Turėkite omenyje, kad galite kelti grėsmę sau ir kitiems asmenims (pvz., vairuodami automobilį ar valdydami mechanizmus). Paklauskite savo gydytojo, ar galite vairuoti, jei:
- dažnai patiriate mažo cukraus kiekio kraujyje (hipoglikemijos) epizodus;
- įspėjamųjų mažo cukraus kiekio kraujyje (hipoglikemijos) simptomų būna nedaug arba visai nebūna.
Gliclazide Actavis sudėtyje yra laktozės
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. Kaip vartoti Gliclazide Actavis
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Dozavimas
Gliclazide Actavis dozę nustatys gydytojas, atsižvelgdamas į cukraus kiekį Jūsų kraujyje ir galbūt šlapime. Jei pakinta išoriniai veiksniai (pvz., sumažėja kūno svoris, pakinta gyvenimo būdas, pasireiškia stresas) arba pagerėja cukraus kiekio kraujyje kontrolė, gliklazido dozę gali prireikti keisti.
Rekomenduojama pradinė dozė - 30 mg.
Gydantis 30 mg tabletėmis, įprastinė paros dozė yra 1–4 tabletės (daugiausia 120 mg). Ją reikia gerti iškart, pusryčių metu. Dozė priklauso nuo reakcijos į gydymą.
Gydantis 60 mg tabletėmis (jas galima padalyti į dvi lygias dozes), įprastinė paros dozė yra 0,5–1 tabletė (daugiausia 120 mg). Ją reikia gerti iškart, pusryčių metu. Dozė priklauso nuo reakcijos į gydymą.
Jei kartu su Gliclazide Actavis Jus pradės gydyti metforminu, alfa gliukozidazės inhibitoriumi ar insulinu, tinkamą kiekvieno šių vaistų dozę nustatys gydytojas.
Jei manote, kad Gliclazide Actavis veikia per stipriai ar per silpnai, pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku.
Vartojimo būdas
Vartoti per burną.
30 mg tabletės: visą savo tabletę nurykite iškart.
60 mg tabletės: pusę arba visą savo tabletę nurykite iškart.
Tablečių nekramtykite ir netraiškykite.
Tabletę (-es) nurykite užgerdami stikline vandens, pusryčių metu (geriau tokiu pačiu laiku kiekvieną dieną).
Savo tabletę (-es) pavartoję, visada turite pavalgyti.
Ką daryti pavartojus per didelę Gliclazide Actavis dozę?
Jei tablečių išgėrėte per daug, nedelsdami susisiekite su savo gydytoju arba artimiausios ligoninės skubiosios medicinos pagalbos skyriumi. Perdozavimo požymiai yra tie mažo cukraus kiekio kraujyje (hipoglikemijos) požymiai, kurie aprašyti 2 skyriuje. Simptomus galima palengvinti tuoj pat suvalgius cukraus (4–6 gabalėlius) arba išgėrus cukrumi pasaldintų gėrimų, o paskui suvalgius maistingą užkandį arba valgį. Jei pacientas prarado sąmonę, nedelsdami praneškite gydytojui ir iškvieskite greitąją pagalbą. Taip pat reikia elgtis ir tuo atveju, jei kas nors kitas (pvz., vaikas), šio vaisto išgėrė netyčia. Sąmonę praradusiems pacientams maisto arba gėrimų duoti negalima.
Turi būti užtikrinta, kad visada yra iš anksto informuotas asmuo, kuris skubiu atveju gali iškviesti gydytoją.
Pamiršus pavartoti Gliclazide Actavis
Svarbu, kad savo vaisto gertumėte kiekvieną dieną, kadangi reguliaraus gydymo poveikis yra geresnis. Jei Gliclazide Actavis dozę išgerti pamiršote, kitą dozę gerkite įprastu metu.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu Jūsų gydytojas 80 mg gliklazido tabletes arba kitus antidiabetinius vaistus Jums keičia Gliclazide Actavis
Pradinę dozę nustatys Jūsų gydytojas ir trumpai Jus atidžiau stebės.
Nustojus vartoti Gliclazide Actavis
Kadangi cukrinio diabeto gydymas paprastai trunka visą gyvenimą, prieš nutraukdami šio vaisto vartojimą, turite pasitarti su savo gydytoju. Vartojimą nutraukus, gali atsirasti didelis cukraus kiekis kraujyje (hiperglikemija).
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Dažniausiai pasireiškęs šalutinis poveikis yra mažas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija). Jos simptomai ir požymiai yra aprašyti 2-ame skyriuje „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“. Jeigu šie simptomai negydomi, galimas apsnūdimas, sąmonės praradimas arba koma. Jei mažo cukraus kiekio kraujyje epizodai yra sunkūs arba ilgalaikiai, net jeigu jie laikinai kontroliuojami cukraus valgymu, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją.
Kepenų sutrikimai
Buvo pavienių kepenų veiklos sutrikimo, galinčio sukelti odos ir akių pageltimą, atvejų. Jeigu Jums taip atsitiko, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją. Vaisto vartojimą sustabdžius, šie simptomai paprastai išnyksta. Ar Jūsų gydymą sustabdyti, nuspręs Jūsų gydytojas.
Odos sutrikimai
Buvo odos reakcijų, pvz., išbėrimo, paraudimo, niežėjimo, dilgėlinės ir angioneurozinės edemos (greitas audinių, kaip antai vokų, veido, lūpų, burnos, liežuvio ar ryklės, sutinimas, galintis pasunkinti kvėpavimą) atvejų. Išbėrimas gali progresuoti į išplitusį odos pūslėjimą ir lupimąsi.
Kraujo sutrikimai
Buvo nustatytas kraujo ląstelių (pvz., kraujo plokštelių, raudonųjų ir baltųjų kraujo ląstelių) kiekio sumažėjimas, kuris gali sukelti blyškumą, kraujavimo pailgėjimą, mėlynes, ryklės uždegimą ir karščiavimą. Gydymą nutraukus, šie simptomai paprastai išnyksta.
Virškinimo trakto sutrikimai
Pasitaikė skrandžio skausmas arba diskomfortas, pykinimas, vėmimas, nevirškinimas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas. Gliclazide Actavis vartojant valgio metu kaip rekomenduojama, šis poveikis susilpnėja (žr. 3 skyrių „Kaip vartoti Gliclazide Actavis“).
Akių sutrikimai
Galimas trumpalaikis poveikis regai, ypač gydymo pradžioje. Ši poveikį sąlygoja cukraus kiekio kraujyje pokytis.
Nustatyti kitų sulfonilurėjos darinių šalutiniai reiškiniai yra šie: didelis kraujo ląstelių kiekio pokytis, alerginis kraujagyslių sienelės uždegimas, natrio kiekio kraujyje sumažėjimas (hiponatremija) ir kepenų sutrikimo simptomai (pvz., gelta), kurie sulfonilurėjos darinių vartojimą nutraukus, dažniausiai išnyksta, tačiau pavieniais atvejais gali lemti gyvybei pavojingą kepenų nepakankamumą.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Gliclazide Actavis
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Ant tablečių talpyklės, kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Gliclazide Actavis sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra gliklazidas. Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 30 mg gliklazido. Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 60 mg gliklazido.
- Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas.
Gliclazide Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje
Gliclazide Actavis 30 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės yra baltos, ovalios, abipus išgaubtos, 5 mm pločio ir 11 mm ilgio, viena jų pusė yra ženklinta raide „G“.
Gliclazide Actavis 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės yra baltos, ovalios, abipus išgaubtos, 7 mm pločio ir 15 mm ilgio, su vagelėmis abiejose pusėse. Viena vagelės pusė yra ženklinta raide „G“, kita - skaitmeniu „60“.
Pakuotės dydžiai
Lizdinių plokštelių pakuotė, kurioje yra 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 120 arba 180 modifikuoto atpalaidavimo tablečių.
Tablečių talpyklė, kurioje yra 90, 120 arba 180 modifikuoto atpalaidavimo tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegi 76-78
220 Hafjnarfjörður
Islandija
Gamintojas
Actavis ehf.
Reykjavikurvegur 78
IS-220 Hafnarfjörður
Islandija
arba
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitza 2600
Bulgarija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB „Actavis Baltics“
Senasis Ukmergės kelias 4
Užubalių k., Avižienių sen.,
LT-14130 Vilniaus r.
Tel.: +370 5 260 9615
Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais
Danija Gliclazid Actavis
Bulgarija Normodiab MR 30 mg, Normodiab MR 60 mg
Kipras Azildor
Čekija Gliklazid Actavis 30 mg, Gliklazid Actavis 60 mg
Estija Gliclazide Actavis
Graikija Gliclazide Actavis
Vengrija Gliclazide Actavis 30 mg, 60 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
Chorvatija Glyakt 30 mg/ 60 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Islandija Gliclazide Actavis
Airija Vitile MR 30 mg Modified Release Tablets
Lietuva Gliclazide Actavis 30 mg (60 mg) modifikuoto atpalaidavimo tabletės
Latvija Gliclazide Actavis 30 mg (60 mg) ilgstošās darbības tabletes
Malta Azildor
Lenkija Gliclazide Actavis
Rumunija Gliclazida Actavis 30 mg comprimate cu eliberare modificata
Gliclazida Actavis 60mg comprimate cu eliberare modificata
Slovėnija Gliavis 30 mg, 60 mg tablet s prirejenim sproščenjem
Jungtinė karalystė BILXONA 30mg & 60mg Prolonged-release Tablets
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-05-13
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
| ||
| Vaistinėms ir sveikatos parduotuvėms Reklamuotojams Apie projektą |
|
|