• BLOOD SUBSTITUTES AND PERFUSION SOLUTIONS
  • I.V. SOLUTIONS
    • Solutions for parenteral nutrition
      • Amino acids
• DDD^[*1] (Keskmine püsiv ööpäevaringne ravimi doos täiskasvanutele): [Standarddosis: 1 Applikationsform P ] ^[*1] 
   

VAMINOLACT 100ML N10

Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.

# Peale 2024-May-05
umbkaudselt,te võite osta"VAMINOLACT 100ML N10" Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:

• 84.48€  90.77$  72.29£  9756Rub  983.3SEK  366PLN  337.44₪ 

Reģ. Nr.: 02-0111

Nimekiri ravimeid, tooteid või sarnase nimega toodetest *
Toote nimetus/ravim	Hinnad	Apteegi võrgustik
Vaminolact sol.p/inf.100ml N1 Rx (Fresenius Kabi) [Austria]	10.51€ , Nov.-0001	Meness aptieka (Lätis) T. 8555, Open hours: Working days: 9.00-18.00. *Real final price may be varied.
VAMINOLACT INFUZINIS TIRPALAS 100 ML N10 Rx	73.21€, Dec.2021	Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Leedu)
VAMINOLACT INFUZINIS TIRPALAS 100 ML N10 (Fresenius Kabi)	77.07€, Apr.2024	100 metų vaistinė (Leedu)
VAMINOLACT 100ML N10 Rx (Fresenius Kabi)	84.48€, Feb.2024	internetaptieka.lv (Lätis) T. 26699176, Address: Riga, Dzelzavas street 120M, LV-1021. Opening hours: Working days: 9.00-18.00. Prescription medicines can be received in person with a prescription or identity document, or ordered with delivery, if an e-prescription has been issued.

Klõpsake siin, kui te ei näe juhiseid (kui teil ei ole sisseehitatud PDF / DOCX-failide vaatajat)

VAMINOLACT. Originaal [.PDF] Ravimi juhenddokumendi saate alla laadida Ravimiamet, Ravimiregister veebilehelt.

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Järgmine teave on mõeldud peamiselt meditsiinipersonalile või tervishoiutöötajale.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravimpreparaadi nimetus Vaminolact, infusioonilahus Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis

1000 ml lahust sisaldab:

Toimeaine Kogus L-alaniin 6,3 g L-arginiin 4,1 g L-aspartaamhape 4,1 g L-tsüsteiin (+ L-tsüstiin) 1,0 g L-glutaamhape 7,1 g Glütsiin (aminoäädikhape) 2,1 g L-histidiin 2,1 g L-isoleutsiin 3,1 g L-leutsiin 7,0 g L-lüsiin (L-lüsiinmonohüdraadina) 5,6 g L-metioniin 1,3 g L-fenüülalaniin 2,7 g L-proliin 5,6 g L-seriin 3,8 g Tauriin 300 mg L-treoniin 3,6 g L-trüptofaan 1,4 g L-türosiin 500 mg L-valiin 3,6 g

Aminohapete koguhulk: 65,3 g/l, sellest essentsiaalseid aminohappeid (sh tsüsteiin, histidiin ja türosiin) 31,9 g. pH: 5,2

Osmolaalsus: 510 mosmol/kg H₂O.

Lämmastikusisaldus: 9,3 g/l.

Elektrolüüdid: ei sisalda.

Energeetiline väärtus: 1,0 MJ/l (240 kcal/l).

Ei sisalda antioksüdantseid lisandeid.

Abiained vt lõik Abiainete loetelu

Ravimvorm

Infusioonilahus.

Näidustused

Laste haigusseisundid, mille korral on vajalik parenteraalne toitmine aminohapetega.

Annustamine ja manustamisviis

Soovitatav annustamisskeem:

Vastsündinud: kuni 35 ml/kg kohta 24 tunni jooksul. Täisannuseni jõudmiseks suurendatakse annust esimese ravinädala j ooksul j ärk-j ärgult._

	Kehakaal (kg)	Annus (ml/kg/24 h)
Lapsed	10	24
	20	18,5
	30	16
	40	14,5

Infusiooni kestus peab olema vähemalt 8 tundi.

Vaminolact’i võib infundeerida glükoosi ja/või rasvemulsiooniga sama tsentraalse või perifeerse veeni kaudu.

Ravimpreparaadi teiste toitelahustega kokkusegamise juhised vt lõik „Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks“.

V astunäidustused

Vaminolact on vastunäidustatud kaasasündinud aminohapete metabolismi häiretega, raskete maksa funktsioonihäiretega ning olukorras, kus dialüüsivahendid ei ole kättesaadavad, ka raske ureemiaga patsientidele.

Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Aminohapete intravenoosse infusiooniga kaasub mikroelementide vase, eriti aga tsingi eritumise suurenemine uriiniga. Seda tuleb arvestada mikroelementide annuste määramisel, eriti pikaajalise intravenoosse toitmise korral.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed Ei ole teada.

Rasedus ja imetamine

Ei kohaldata.

Toime reaktsioonikiirusele Ei kohaldata.

Kõrvaltoimed

Harva tekib iiveldus. Intravenoosse toitmise ajal on teateid maksanäitajate väärtuse ajutise tõusu kohta. Selle põhjused on ebaselged.

Aminohapete lahuste kasutamisel on olnud teateid ülitundlikkusreaktsioonide kohta.

Sarnaselt teistele hüpertoonilistele infusioonilahustele võib perifeersesse veeni infundeerimisel tekkida tromboflebiit. Selle nähtuse tekkesagedust on võimalik vähendada samaaegse Intralipid’i infusiooniga.

Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

Üleannustamine

Vaminolact’i manustamisel soovitatust suurema kiirusega on esinenud iiveldust, oksendamist ja higistamist.

Üleannustamissümptomite ilmnemisel tuleks infusiooni aeglustada või see katkestada.

Abiainete loetelu

Süstevesi.

Sobimatus

Seda ravimpreparaati ei tohi segada teiste ravimitega, välja arvatud nendega, mis on loetletud lõigus „Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks“).

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg müügipakendis:

2 aastat.

Kõlblikkusaeg pärast pakendi esmast avamist:

Pärast esmast avamist tuleb ravim kohe ära kasutada.

Kõlblikkusaeg pärast teiste toitelahuste lisamist:

Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus pärast kokkusegamist on tõestatud 7 päeva jooksul, st 6 päeva jooksul temperatuuril 2°C kuni 8°C ning seejärel 24 tunni jooksul temperatuuril 20°C kuni 25°C. Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada.

Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi temperatuuril 2°C kuni 8°C, välja arvatud juhul, kui kokkusegamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 25°C. Mitte lasta külmuda.

Säilitamistingimused pärast ravimpreparaadi kokkusegamist teiste toitelahustega vt lõik „Kõlblikkusaeg“.

Pakendi iseloomustus ja sisu

100 ml või 500 ml infusioonilahust kergklaasist pudelites.

Pakendis on 1 või 10 pudelit.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Vaminolact tuleb kohe pärast avamist ära kasutada, kasutades steriilseid infusiooniseadmeid. Kogu kasutamata jäänud lahus tuleb ära visata.

Kokkusobivus

Vaminolact’i võib segada teiste toitelahustega (rasvemulsioonid, süsivesikute lahused, elektrolüütide lahused, mikroelemendid ja vitamiinid). Andmeid kokkusobivuse kohta on võimalik saada päringu alusel.

Lahuste lisamine peab toimuma aseptiliselt.

Vaminolact’i ja SMOFlipid’i või Intralipid’i manustamine ühes kotis või mitme valendikuga kateetri kaudu vähendab veeni jõudva lahuse osmolaalsust. Sellel on soodne toime tromboflebiidi ohu vähendamisel.

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

Müügiloa hoidja

Fresenius Kabi AB 751 74 Uppsala Rootsi

Tootja

Fresenius Kabi Austria GmbH HafnerstraPe 36 A-8055 Graz Austria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KBM Pharma OÜ Tähtvere 4 51007 Tartu Tel: +372 733 8080

Infoleht on viimati uuendatud novembris 2018.