Camelia vaistine, evaistine.camelia.lt (Lietuva) Tel. 880077000
Valga selveri apteek. Apotheka.ee (Estija)
internetaptieka.lv (Latvijoje) T. 26699176, Adrese: Rīga, Dzelzavas ielā 120M, LV-1021. Darba laiki: Darba dienās: 9.00-18.00 Recepšu medikamentus varēs saņemt personiski, ierodoties ar recepti vai personu apliecinošu dokumentu, vai pasūtīt uz mājām ar piegādi, ja ir izrakstīta e-recepte.
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai! |
|
|
||||||||||||||||||||||||||
- ANTIINFLAMMATORY AND ANTIRHEUMATIC PRODUCTS
- DDD[*1] (Vidutinė vaisto dozė suaugusiesiems po indikacijų. (Nustatyta dienos dozė)): [60mg Adm.R:O] Sutrumpinimų sąrašas
ETORICOXIB TEVA 90MG APV.
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai!Atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją prieš pradedant naudotis šiuo vaistų!Svetainė jokiu būdu neatsako už žemiau pateikto preperatų aprašą. Jūs patys esate atsakingi už preperato vartojimą ar nevartojimą!
Į 2021-Jan-17
Apytikslė pirkimo kaina "ETORICOXIB TEVA 90MG APV." Rygoje, Latvija yra:
6.65€ 8.06$ 5.92£ 592Rub 67.4SEK 30PLN 26.3₪
| Patikrinti maksimali priimtina valstybės vaistų kainą VLK.LT svetainėje į "ETORICOXIB TEVA 90MG APV." (vykdoma iš antro karto) |
ATC kodas: M01AH05
Veikliosios medžiagos: Etoricoxib
Gamintojas, prekės ženklas: Sicor.
Išdavimo tvarka: Receptinis vaistas (℞)
* This table was compiled fully automatically, independently from any advertisers, transparently and without any modification relaying the open offers available on the mentioned dates.Only the distribution of over-the-counter remedies through the website is permitted in Latvia in accordance with national laws and regulations.
ETORICOXIB ZENTIVA 90MG PLEVELE DENGTOS TAB. N14
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Etoricoxib Zentiva 30 mg plėvele dengtos tabletės
Etoricoxib Zentiva 60 mg plėvele dengtos tabletės
Etoricoxib Zentiva 90 mg plėvele dengtos tabletės
Etoricoxib Zentiva 120 mg plėvele dengtos tabletės
Etorikoksibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Etoricoxib Zentiva ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Etoricoxib Zentiva
- Kaip vartoti Etoricoxib Zentiva
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Etoricoxib Zentiva
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra Etoricoxib Zentiva ir kam jis vartojamas
Etoricoxib Zentiva sudėtyje yra veikliosios medžiagos etorikoksibo. Etoricoxib Zentiva yra vienas iš grupės vaistų, vadinamų selektyviais COX-2 inhibitoriais. Jie priklauso vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), grupei.
Etoricoxib Zentiva padeda sumažinti sąnarių ir raumenų skausmą ir patinimą (uždegimą) osteoartritu, reumatoidiniu artritu, ankiloziniu spondilitu ir podagra sergantiems 16 metų bei vyresniems žmonėms.
Etoricoxib Zentiva taip pat vartojamas trumpalaikiam vidutinio stiprumo dantų skausmui po operacijos malšinti 16 metų bei vyresniems žmonėms.
Kas yra osteoartritas?
Osteoartritas yra sąnarių liga. Ji pasireiškia laipsniškai yrant kremzlei, dengiančiai kaulų galus. Tai sukelia patinimą (uždegimą), skausmą, jautrumą, sąstingį ir neįgalumą.
Kas yra reumatoidinis artritas?
Reumatoidinis artritas yra ilgalaikė uždegiminė sąnarių liga, sukelianti sąnarių skausmą, sąstingį, patinimą ir progresuojantį ligos pažeistų sąnarių judrumo netekimą. Be to, dėl šios ligos gali pasireikšti uždegimas kitose kūno srityse.
Kas yra podagra?
Podagra yra liga, pasireiškianti staigiais, pasikartojančiais labai skausmingo sąnarių uždegimo ir paraudimo priepuoliais. Ją sukelia sąnaryje susikaupę mineralų kristalai.
Kas yra ankilozinis spondilitas?
Ankilozinis spondilitas yra uždegiminė stuburo ir stambiųjų sąnarių liga.
- Kas žinotina prieš vartojant Etoricoxib Zentiva
Etoricoxib Zentiva vartoti negalima:
- jeigu yra alergija etorikoksibui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu yra alergija nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (NVNU), įskaitant acetilsalicilo rūgštį ir COX-2 inhibitorius (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“);
- jeigu šiuo metu Jums yra skrandžio opa ar kraujavimas skrandyje arba žarnose;
- jeigu sergate sunkia kepenų liga;
- jeigu sergate sunkia inkstų liga;
- jeigu esate arba manote, kad galite būti nėščia, arba žindote (žr. „Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas“);
- jeigu Jums mažiau nei 16 metų;
- jeigu sergate uždegimine žarnų liga, tokia, kaip Krono liga, opinis kolitas arba kolitas;
- jeigu padidėjęs kraujo spaudimas, kuris nėra kontroliuojamas gydymu (pasitikrinkite pas savo gydytoją arba slaugytoją, jeigu abejojate, ar Jūsų kraujo spaudimas pakankamai kontroliuojamas);
- jeigu gydytojas Jums nustatė širdies ligą, įskaitant širdies nepakankamumą (vidutinio sunkumo arba sunkaus tipo), krūtinės anginą (krūtinės skausmą);
- jeigu Jums yra buvęs širdies priepuolis, atlikta šuntavimo operacija, buvo periferinių arterijų liga (nepakankama kraujotaka kojose arba rankose dėl susiaurėjusių arba užsikimšusių arterijų);
- Jeigu Jums buvo bet kokios rūšies insultas (įskaitant mikroinsultą, praeinantį smegenų išemijos priepuolį arba PSIP). Etorikoksibas gali šiek tiek padidinti širdies priepuolio ir insulto riziką, todėl jo negalima vartoti suaugusiesiems, kuriems buvo širdies ligų arba insultas.
Jeigu manote, kad kuris nors iš šių atvejų Jums yra aktualus, negerkite tablečių, nepasitarę su gydytoju.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Etoricoxib Zentiva, jeigu:
- buvo kraujavimas iš skrandžio arba skrandžio opų;
- netekote daug skysčių, pvz., po užsitęsusio vėmimo arba viduriavimo;
- yra patinimų dėl skysčių susilaikymo;
- buvo širdies nepakankamumas arba kokia nors kita širdies liga;
- buvo padidėjęs kraujo spaudimas. Kai kuriems žmonėms Etoricoxib Zentiva gali didinti kraujo spaudimą, ypač vartojant dideles dozes, todėl gydytojas retkarčiais norės patikrinti Jūsų kraujo spaudimą;
- esate sirgęs kokia nors kepenų arba inkstų liga;
- esate gydomas nuo infekcinės ligos. Etoricoxib Zentiva gali maskuoti arba paslėpti karščiavimą, kuris yra infekcinės ligos požymis;
- sergate cukriniu diabetu, yra padidėjusi cholesterolio koncentracija kraujyje arba esate rūkalius. Tai gali padidinti širdies ligų riziką.
- esate mėginanti pastoti moteris;
- esate vyresnis nei 65 metų.
Jeigu nesate tikri, ar Jums tinka kuris nors iš minėtų atvejų, pasitarkite su gydytoju prieš pradedant vartoti Etoricoxib Zentiva, kad įsitikintumėte, ar šis vaistas Jums tinka.
Etoricoxib Zentiva vienodai gerai veikia vyresnius ir jaunesnius suaugusius pacientus. Jeigu esate vyresnis nei 65 metų, gydytojas norės toliau Jus atitinkamai tikrinti. Vyresniems nei 65 metų pacientams dozės koreguoti nereikia.
Vaikams ir paaugliams
Šio vaisto neduokite vaikams ir jaunesniems nei 16 metų paaugliams.
Kiti vaistai ir Etoricoxib Zentiva
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pradėjus vartoti Etoricoxib Zentiva, gydytojas gali norėti tikrinti, ar tinkamai veikia Jūsų vartojami vaistai, ypač jeigu vartojate bet kurį iš toliau išvardytų vaistų:
- kraują skystinančių vaistų (antikoaguliantų), pavyzdžiui, varfarino;
- rifampicino (antibiotiko);
- metotreksato (vaisto, vartojamo imuninei sistemai slopinti ir dažnai vartojamo reumatoidiniam artritui gydyti);
- ciklosporino arba takrolimuzo (vaistų, vartojamų imuninei sistemai slopinti);
- ličio (vaisto, vartojamo tam tikrų tipų depresijai gydyti);
- AKF inhibitoriais ir angiotenzino receptorių blokatoriais vadinamų vaistų, kurie vartojami, kad padėtų kontroliuoti aukštą kraujo spaudimą ir širdies nepakankamumą, pavyzdžiui, enalaprilio ir ramiprilio bei losartano ir valsartano;
- diuretikų (šlapimą varančių vaistų);
- digoksino (vaisto, vartojamo širdies nepakankamumui ir nereguliariam širdies ritmui gydyti);
- minoksidilio (vaisto, vartojamo aukštam kraujo spaudimui gydyti);
- salbutamolio tablečių arba geriamojo tirpalo (vaisto, vartojamo astmai gydyti);
- nuo pastojimo apsaugančių tablečių (šių vaistų derinys gali padidinti šalutinių poveikių pasireiškimo riziką);
- pakeičiamosios hormonų terapijos vaistų (šių vaistų derinys gali padidinti šalutinių poveikių pasireiškimo riziką);
- acetilsalicilo rūgšties, kadangi Etoricoxib Zentiva vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi būna didesnė skrandžio opų rizika;
- acetilsalicilo rūgštis širdies priepuolių arba insulto profilaktikai:
Etoricoxib Zentiva galima vartoti kartu su maža acetilsalicilo rūgšties doze. Jeigu vartojate mažą acetilsalicilo rūgšties dozę širdies priepuolio arba insulto profilaktikai, nepasitarę su gydytoju, jos vartojimo nenutraukite;
- acetilsalicilo rūgštis ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU):
Etoricoxib Zentiva vartojimo metu nevartokite didelės acetilsalicilo rūgšties dozės arba kitų vaistų nuo uždegimo.
Etoricoxib Zentiva vartojimas su maistu ir gėrimais
Etoricoxib Zentiva poveikio pradžia gali būti greitesnė, jeigu vaisto išgeriama nevalgius.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Nėštumo metu Etoricoxib Zentiva tablečių vartoti negalima. Jeigu esate nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, šių tablečių nevartokite. Jeigu pastojote, tablečių vartojimą nutraukite ir pasitarkite su gydytoju. Jeigu abejojate arba Jums reikia daugiau informacijos, pasitarkite su gydytoju.
Žindymas
Nežinoma, ar Etoricoxib Zentiva išsiskiria į motinos pieną. Jeigu esate žindyvė arba planuojate žindyti, prieš pradedant vartoti Etoricoxib Zentiva, pasitarkite su gydytoju. Jeigu vartojate Etoricoxib Zentiva, žindyti negalima.
Vaisingumas
Planuojančiai pastoti moteriai Etoricoxib Zentiva vartoti nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Gauta pranešimų, kad Etoricoxib Zentiva vartojimo metu kai kuriems pacientams pasireiškė galvos svaigimas ir mieguistumas.
Nevairuokite, jeigu Jums svaigsta galva arba esate apsnūdęs.
Nedirbkite su įrankiais arba mechanizmais, jeigu Jums svaigsta galva arba esate apsnūdęs.
- Kaip vartoti Etoricoxib Zentiva
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Nevartokite didesnės negu rekomenduojama dozės Jūsų ligai gydyti. Gydytojas retkarčiais norės aptarti Jūsų gydymą. Svarbu, kad vartotumėte mažiausią dozę, kuri kontroliuoja Jūsų skausmą. Negalima vartoti Etoricoxib Zentiva ilgiau nei būtina, kadangi po užsitęsusio gydymo, ypač didelėmis dozėmis, gali padidėti širdies priepuolio ir insulto rizika.
Šis vaistas yra tiekiamas įvairaus stiprumo, todėl gydytojas, atsižvelgdamas į Jūsų ligą, išrašys Jums tinkamo stiprumo tablečių.
Rekomenduojama dozė yra:
Osteoartritas
Rekomenduojama dozė yra 30 mg vieną kartą per parą, jeigu reikia, ją galima padidinti iki didžiausios 60 mg dozės vieną kartą per parą.
Reumatoidinis artritas
Rekomenduojama dozė yra 60 mg vieną kartą per parą, jeigu reikia, ją galima padidinti iki didžiausios 90 mg dozės vieną kartą per parą.
Ankilozinis spondilitas
Rekomenduojama dozė yra 60 mg vieną kartą per parą, jeigu reikia, ją galima padidinti iki didžiausios 90 mg dozės vieną kartą per parą.
Ūminio skausmingumo būklės
Etorikoksibo turi būti vartojama tik ūminio skausmingumo laikotarpiu.
Podagra
Rekomenduojama dozė yra 120 mg vieną kartą per parą tik ūminio skausmingumo laikotarpiu, neviršijant maksimalios 8 parų gydymo trukmės.
Skausmas po dantų operacijos
Rekomenduojama dozė yra 90 mg vieną kartą per parą, neviršijant maksimalios 3 parų gydymo trukmės.
Žmonės, kuriems yra kepenų funkcijos sutrikimų
Jeigu sergate lengva kepenų liga, turite vartoti ne daugiau kaip 60 mg per parą.
Jeigu sergate vidutinio sunkumo kepenų liga, turite vartoti ne daugiau kaip 30 mg per parą.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Etoricoxib Zentiva negalima vartoti vaikams ir jaunesniems nei 16 metų paaugliams.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia. Senyviems pacientams reikia laikytis atsargumo.
Vartojimo metodas
Etoricoxib Zentiva skirtas vartoti per burną. Tabletes vartokite kartą per parą. Etoricoxib Zentiva galima vartoti valgio metu arba nevalgius.
Ką daryti pavartojus per didelę Etoricoxib Zentiva dozę?
Niekada nevartokite daugiau tablečių negu rekomenduoja Jūsų gydytojas. Jeigu išgėrėte per daug Etoricoxib Zentiva tablečių, turite nedelsiant kreiptis medicinos pagalbos.
Pamiršus pavartoti Etoricoxib Zentiva
Etoricoxib Zentiva svarbu vartoti taip, kaip paskirta gydytojo. Jeigu praleidote dozę, tiesiog toliau vartokite vaistą pagal įprastą grafiką kitą dieną. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu Jums pasireiškia bet kuris iš toliau išvardytų požymių, nutraukite Etoricoxib Zentiva vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją (žr. 2 skyrių „Kas žinotina prieš vartojant Etoricoxib Zentiva“):
- pasireiškia arba pablogėja dusulys, krūtinės skausmas arba kulkšnių tinimas;
- pagelsta oda ir akys (gelta) – tai kepenų veiklos sutrikimų požymiai;
- pasireiškia stiprus arba nuolatinis skrandžio skausmas arba išmatos tampa juodos;
- pasireiškia alerginė reakcija, kuri gali apimti odos sutrikimus, tokius kaip opos arba pūslėtumas, arba veido, lūpų, liežuvio ar gerklų patinimas, dėl kurio gali pasunkėti kvėpavimas.
Gydymo Etoricoxib Zentiva metu gali pasireikšti šis šalutinis poveikis:
Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):
- skrandžio srities skausmas.
Dažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių):
- sausa įduba (uždegimas ir skausmas po danties ištraukimo);
- kojų ir (arba) pėdų patinimas dėl susilaikiusio skysčio (edema);
- galvos svaigimas, galvos skausmas;
- palpitacijos (greitas arba nereguliarus širdies plakimas), nereguliarus širdies ritmas (aritmija);
- padidėjęs kraujo spaudimas;
- švokštimas arba dusulys (bronchų spazmas);
- vidurių užkietėjimas, gausus dujų išėjimas, gastritas (skrandžio gleivinės uždegimas), rėmuo, viduriavimas, nevirškinimas (dispepsija) arba skrandžio diskomfortas, pykinimas, vėmimas, stemplės uždegimas, burnos opos;
- kepenų veiklą rodančių kraujo tyrimų pokyčiai;
- kraujosruvos;
- silpnumas ir nuovargis, į gripą panašus negalavimas.
Nedažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių):
- gastroenteritas (virškinimo trakto gleivinės uždegimas, apimantis ir skrandį, ir plonąjį žarnyną (skrandžio gripas), viršutinių kvėpavimo takų infekcija, šlapimo takų infekcija;
- laboratorinių tyrimų rodmenų pokyčiai (sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių skaičius, sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius, sumažėjęs trombocitų skaičius);
- padidėjęs jautrumas (alerginė reakcija, įskaitant dilgėlinę, kuri gali būti tiek sunki, kad ją reikėtų nedelsiant gydyti);
- apetito padidėjimas arba sumažėjimas, kūno svorio padidėjimas;
- nerimas, depresija, sumažėjęs mąstymo aiškumas, nesančių dalykų matymas, jautimas arba girdėjimas (haliucinacijos);
- skonio pokytis, negalėjimas užmigti, nutirpimas arba dilgsėjimas, mieguistumas;
- neryškus matymas, akių sudirginimas ir paraudimas;
- skambėjimas ausyse, vertigo (sukimosi jausmas ramybės būsenoje);
- nenormalus širdies ritmas (prieširdžių virpėjimas), dažnas širdies plakimas, širdies nepakankamumas, nespecifiniai EKG pokyčiai, veržimo, spaudimo arba sunkumo jausmas krūtinėje (krūtinės angina), širdies priepuolis;
- karščio pylimas, insultas, praeinantis smegenų išemijos priepuolis, labai padidėjęs kraujo spaudimas;
- kraujagyslių uždegimas;
- kosulys, dusulys, kraujavimas iš nosies;
- skrandžio arba žarnų pūtimas, tuštinimosi įpročių pokyčiai, burnos sausmė, skrandžio opa, skrandžio gleivinės uždegimas, kuris gali būti stiprus ir sukelti kraujavimą, dirgliosios žarnos sindromas, kasos uždegimas;
- veido patinimas, odos išbėrimas arba niežulys, odos paraudimas;
- raumenų mėšlungis arba spazmai, raumenų skausmas arba stingulys;
- kalio kiekio kraujyje padidėjimas, kraujo ir šlapimo tyrimų pokyčiai, susiję su inkstų veikla, sunkūs inkstų veiklos sutrikimai, šlapimo rūgšties ir kreatinfosfokinazės kiekio padidėjimas;
- krūtinės skausmas.
Retas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių):
- angioneurozinė edema (alerginė reakcija, įskaitant veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės patinimą, dėl kurio gali pasunkėti kvėpavimas arba rijimas, kurie gali būti tiek sunkūs, kad gali prireikti skubios medicininės pagalbos), anafilaksinės arba anafilaktoidinės reakcijos, įskaitant šoką (sunki alerginė reakcija, dėl kurios gali prireikti skubios medicininės pagalbos);
- sumišimas, neramumas;
- kepenų funkcijos sutrikimai (hepatitas);
- sumažėjęs natrio kiekis kraujyje;
- kepenų nepakankamumas, odos ir (arba) akių pageltimas (gelta);
- sunkios odos reakcijos (šios reakcijos gali būti: burnos, gerklės, nosies ir lytinių organų opos, bėrimas gali progresuoti iki išplitusio odos pūslėtumo arba lupimosi).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti Etoricoxib Zentiva
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant pakuotės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
Etoricoxib Zentiva sudėtis
Veiklioji medžiaga yra etorikoksibas.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg, 60 mg, 90 mg arba 120 mg etorikoksibo.
Pagalbinės medžiagos yra:
Tabletės branduolys: bevandenis kalcio-vandenilio fosfatas, mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, talkas, magnio stearatas.
Tabletės plėvelė: hipromeliozė, hidroksipropilceliuliozė, makrogolis 6000, talkas, titano dioksidas E171.
60 mg tablečių sudėtyje taip pat yra rudojo geležies oksido E172, 90 mg tablečių sudėtyje – geltonojo geležies oksido E172, 120 mg tablečių sudėtyje – raudonojo geležies oksido E172.
Etoricoxib Zentiva išvaizda ir kiekis pakuotėje
Etoricoxib Zentiva 30 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, maždaug 6 mm skersmens.
Etoricoxib Zentiva 60 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rudos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, maždaug 8 mm skersmens.
Etoricoxib Zentiva 90 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai geltonos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, maždaug 9 mm skersmens.
Etoricoxib Zentiva 120 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rožinės, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, maždaug 10 mm skersmens.
Pakuotės dydžiai:
Etoricoxib Zentiva 30 mg plėvele dengtos tabletės
7, 20, 28, 50, 98, 100 plėvele dengtų tablečių.
Etoricoxib Zentiva 60 mg ir 90 mg plėvele dengtos tabletės
7, 14, 20, 28, 50, 100 plėvele dengtų tablečių.
Etoricoxib Zentiva 120 mg plėvele dengtos tabletės
5, 7, 14, 20, 28, 50, 100 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37, Praha 10
Čekija
Gamintojas
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37, Praha 10
Čekija
arba
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000
PLA 3000
Malta
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“
- Juozapavičiaus g. 6/2
LT-09310, Vilnius
Tel.: +370 5 2755224
Faks.: +370 5 2755239
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Estija, Vokietija, Italija, Lietuva, Latvija, Malta, Portugalija Etoricoxib Zentiva
Bulgarija: Долоксиб
Lenkija, Rumunija: Doloxib
Ispanija, Jungtinė Karalystė: Etoricoxib
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-08-08.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
ETORICOXIB TEVA 90MG PLEVELE DENGTOS TAB. N7
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Etoricoxib Teva 30 mg plėvele dengtos tabletės
Etoricoxib Teva 60 mg plėvele dengtos tabletės
Etoricoxib Teva 90 mg plėvele dengtos tabletės
Etoricoxib Teva 120 mg plėvele dengtos tabletės
Etorikoksibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Etoricoxib Teva ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Etoricoxib Teva
- Kaip vartoti Etoricoxib Teva
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Etoricoxib Teva
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra Etoricoxib Teva ir kam jis vartojamas
Kas yra Etoricoxib Teva
- Etoricoxib Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos etorikoksibo. Etoricoxib Teva yra vienas iš selektyvių COX-2 inhibitorių grupės vaistų. Jie priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) šeimai.
Kam vartojamas Etoricoxib Teva
- Etoricoxib Teva padeda sumažinti sąnarių ir raumenų skausmą ir patinimą (uždegimą) sergantiems osteoartritu, reumatoidiniu artritu, ankiloziniu spondilitu ir podagra 16 metų ir vyresniems žmonėms.
- Etoricoxib Teva taip pat galima trumpai vartoti dantų operacijos sukelto vidutinio stiprumo skausmo 16 metų ir vyresniems žmonėms malšinimui.
Kas yra osteoartritas?
Osteoartritas yra sąnarių liga. Ji prasideda laipsniškai yrant kaulų galus dengiančiai kremzlei. Dėl to būna patinimas (uždegimas), skausmas, jautrumas, sąstingis ir fizinė negalia.
Kas yra reumatoidinis artritas?
Reumatoidinis artritas yra ilgalaikė uždegiminė sąnarių liga. Ji sukelia sąnarių skausmą, sąstingį, patinimą, sumažina pažeistų sąnarių judesius. Be to, ji gali sukelti uždegimą ir kitose kūno vietose.
Kas yra podagra?
Podagra yra liga, pasireiškianti staigiu pasikartojančiu labai skausmingu sąnarių uždegimu ir paraudimu. Ją sukelia sąnaryje susikaupę druskų kristalai.
Kas yra ankilozinis spondilitas?
Ankilozinis spondilitas yra uždegiminė stuburo ir stambiųjų sąnarių liga.
- Kas žinotina prieš vartojant Etoricoxib Teva
Etoricoxib Teva vartoti negalima, jeigu:
- yra alergija (padidėjęs jautrumas) etorikoksibui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- yra alergija NVNU, įskaitant aspiriną ir COX-2 inhibitorius (žr. sk. 4 "Galimas šalutinis poveikis");
- šiuo metu sergate skrandžio opa ar kraujuoja iš skrandžio arba žarnų;
- sergate sunkia kepenų liga;
- sergate sunkia inkstų liga;
- esate nėščia ar manote, kad galėjote pastoti, ar žindote kūdikį (žr. "Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas");
- Jums yra mažiau nei 16 metų;
- sergate uždegimine žarnų liga, pavyzdžiui, Krono liga, opiniu kolitu arba kolitu;
- Jums yra padidėjęs kraujospūdis, kuris nėra tinkamai gydomas (pasitikrinkite pas gydytoją ar slaugytoją ar Jūsų kraujospūdis tinkamai kontroliuojamas);
- Jums nustatyta širdies liga, įskaitant širdies nepakankamumą (vidutinio ar sunkaus tipo), krūtinės angina (krūtinės skausmas);
- persirgote miokardo infarktu, Jums atlikta šuntavimo operacija, sirgote periferinių arterijų liga (nepakankama kraujotaka kojose ar rankose dėl susiaurėjusio ar užsikimšusio arterijų spindžio);
- persirgote bet kokios rūšies insultu (įskaitant praeinantį galvos smegenų išemijos priepuolį [PSIP]). Etorikoksibas gali Jums šiek tiek padidinti miokardo infarkto ir insulto pavojų, todėl jeigu sergate širdies ligomis ar buvo insultas, jo vartoti negalima.
Jei manote, kad bent viena iš šių būklių Jums tinka, negerkite tablečių, nepasitarę su gydytoju.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Etoricoxib Teva, jeigu:
- Jums buvo kraujavimas iš skrandžio ar buvo skrandžio opų;
- netekote daug skysčių, pvz., po užsitęsusio vėmimo ar viduriavimo;
- Jums yra patinimų dėl skysčių susilaikymo;
- sergate širdies nepakankamumu ar kokia kita širdies liga;
- Jūsų kraujospūdis yra padidėjęs. Kai kuriems žmonėms Etoricoxib Teva gali didinti kraujospūdį, ypač vartojant dideles dozes, todėl gydytojas retkarčiais norės patikrinti Jūsų kraujospūdį;
- sergate kokia nors kepenų ar inkstų liga;
- Jūs gydėtės nuo infekcinės ligos. Etoricoxib Teva gali užmaskuoti ar paslėpti karščiavimą, kuris yra infekcinės ligos požymis;
- sergate cukriniu diabetu, Jums yra padidėjusi cholesterolio koncentracija kraujyje arba Jūs rūkote. Tai gali padidinti širdies ligų pavojų;
- ketinate pastoti;
- esate vyresnis arba vyresnė nei 65 metų.
Jeigu nesate tikri, ar kuris iš išvardytų punktų tinka Jums, pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Etoricoxib Teva, kad įsitikintumėte, ar šis vaistas Jums tinkamas.
Etoricoxib Teva vienodai gerai veiksmingas vyresniems ir jaunesniems suaugusiems pacientams. Jei esate vyresnis kaip 65 metų, gydytojas norės reguliariai tikrinti Jūsų sveikatą. Vyresniems kaip 65 metų pacientams dozės koreguoti nereikia.
Vaikams ir paaugliams
Šio vaisto neduokite jaunesniems kaip 16 metų vaikams ir paaugliams.
Kiti vaistai ir Etoricoxib Teva
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pradėjus vartoti Etoricoxib Teva, gydytojas gali norėti tikrinti, ar tinkamai veikia Jūsų vartojami vaistai, ypač jeigu kartu vartojamas bet kuris iš toliau išvardytų vaistų:
- kraują skystinantis vaistas (antikoaguliantas), pavyzdžiui, varfarinas;
- rifampicinas (antibiotikas);
- metotreksatas (vaistas imuninei sistemai slopinti ir dažnai vartojamas reumatoidiniam artritui gydyti);
- ciklosporinas ar takrolimuzas (vaistai imuninei sistemai slopinti);
- litis (vaistas kai kuriems depresijos variantams gydyti);
- AKF inhibitoriais ir angiotenzino receptorių blokatoriais vadinami vaistai, kurie vartojami, kad padėtų kontroliuoti padidėjusį kraujospūdį ir širdies nepakankamumą, pavyzdžiui, enalaprilis ar ramiprilis bei losartanas ar valsartanas;
- diuretikai (šlapimą varantys vaistai);
- digoksinas (vaistas širdies nepakankamumui ir nereguliariam širdies ritmui gydyti);
- minoksidilis (vaistas padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti);
- salbutamolio tabletės arba geriamasis tirpalas (vaistas astmai gydyti);
- apsaugai nuo nėštumo skirtos tabletės (toks derinys gali didinti šalutinio poveikio pavojų);
- pakaitinė hormonų terapija (toks derinys gali didinti šalutinio poveikio pavojų);
- acetilsalicilo rūgštis (aspirinas), nes Etoricoxib Teva vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi, padidėja skrandžio opų rizika;
- acetilsalicilo rūgštis miokardo infarkto ar insulto profilaktikai:
- Etoricoxib Teva galima vartoti kartu su mažomis acetilsalicilo rūgšties dozėmis. Jeigu vartojate mažas acetilsalicilo rūgšties dozes miokardo infarkto ar insulto profilaktikai, nepasitarę su gydytoju, jos vartojimo nenutraukite;
- acetilsalicilo rūgštis ir kiti NVNU:
- gydydamiesi Etoricoxib Teva, nevartokite didelių acetilsalicilo rūgšties dozių arba kitų vaistų nuo uždegimo.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Nėštumas
Nėštumo metu Etoricoxib Teva vartoti negalima. Jei esate nėščia arba manote, kad esate nėščia, arba ketinate pastoti, nevartokite tablečių. Jei pastojote, tablečių vartojimą nutraukite ir pasitarkite su gydytoju. Jei nesate dėl to tikra arba Jums reikia daugiau informacijos, pasitarkite su gydytoju.
Žindymas
Nežinoma, ar Etoricoxib Teva išsiskiria su žindyvės pienu. Jei žindote ar ketinate tai daryti, prieš pradėdama vartoti Etoricoxib Teva, pasitarkite su savo gydytoju. Vartodama Etoricoxib Teva, nežindykite.
Vaisingumas
Pastoti ketinančioms moterims Etoricoxib Teva vartoti nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Kai kuriems pacientams, vartojusiems Etoricoxib Teva, pasitaikė galvos svaigimas ir mieguistumas.
Jei Jums pasireiškia galvos svaigimas arba mieguistumas, nevairuokite.
Jei pasireiškia galvos svaigimas arba mieguistumas, nedirbkite su įrankiais arba mechanizmais.
- Kaip vartoti Etoricoxib Teva
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Nevartokite didesnės negu rekomenduojamos dozės Jūsų ligai gydyti. Gydytojas retkarčiais norės aptarti Jūsų gydymą. Svarbu, kad Jūs vartotumėte mažiausią dozę, kuri numalšina skausmą, bei nevartotumėte Etoricoxib Teva ilgiau nei būtina, kadangi ilgai vartojant vaistą, ypač didelėmis dozėmis, gali padidėti miokardo infarkto ir insulto rizika.
Šis vaistas yra tiekiamas įvairaus stiprumo, todėl gydytojas, atsižvelgdamas į Jūsų ligą, išrašys Jums tinkamo stiprumo tablečių.
Rekomenduojama dozė yra:
Osteoartritas
Rekomenduojama dozė yra 30 mg vieną kartą per parą, jei reikia, galima padidinti iki didžiausios 60 mg dozės vieną kartą per parą.
Reumatoidinis artritas
Rekomenduojama dozė yra 60 mg vieną kartą per parą, jei reikia, galima padidinti iki didžiausios 90 mg dozės vieną kartą per parą.
Ankilozinis spondilitas
Rekomenduojama dozė yra 60 mg vieną kartą per parą, jei reikia, galima padidinti iki didžiausios 90 mg dozės vieną kartą per parą.
Ūminio skausmo būklės
Etorikoksibą galima vartoti tik ūminio skausmo laikotarpiu.
Podagra
Rekomenduojama dozė yra 120 mg vieną kartą per parą tik ūminio skausmo laikotarpiu, galima vartoti ne ilgiau kaip 8 paras.
Skausmas po dantų operacijos
Rekomenduojama dozė yra 90 mg vieną kartą per parą, galima vartoti ne ilgiau kaip 3 paras.
Žmonės, kuriems yra kepenų sutrikimų
- Jei sergate lengva kepenų liga, nevartokite daugiau kaip 60 mg per parą.
- Jei sergate vidutinio sunkumo kepenų liga, nevartokite daugiau kaip 30 mg per parą.
Nevartokite didesnės negu Jūsų būklei gydyti reikalinga dozė. Tam tikrais laiko tarpais gydymą gydytojas norės aptarti kartu su Jumis. Svarbu vartoti mažiausią skausmo malšinimui reikalingą dozę ir nevartoti Etoricoxib Teva tablečių ilgiau negu reikalinga. Tai svarbu todėl, kad ilgai vartojant gali padidėti širdies priepuolio ir insulto rizika, ypač jeigu vaisto dozė didelė.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Jaunesniems nei 16 metų vaikams ir paaugliams Etoricoxib Teva tablečių vartoti negalima.
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia. Kaip ir vartodami kitų vaistų, senyvi pacientai turi būti atsargūs.
Vartojimo metodas
Etoricoxib Teva tabletės skirtos vartoti per burną.
Gerkite tabletes vieną kartą per parą. Etoricoxib Teva galima vartoti valgio metu arba nevalgius.
Ką daryti pavartojus per didelę Etoricoxib Teva dozę?
Niekada nevartokite daugiau tablečių negu rekomenduoja gydytojas. Jei išgėrėte per daug Etoricoxib Teva tablečių, nedelsdami kreipkitės medicinos pagalbos.
Pamiršus pavartoti Etoricoxib Teva A
Etoricoxib Teva visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Praleidus dozę, kitą dieną vaistą toliau vartokite kaip įprasta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu Jums pasireiškė bet kuris iš toliau išvardytų požymių, nutraukite Etoricoxib Teva vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją (žiūrėkite 2 skyrių „Kas žinotina prieš vartojant Etoricoxib Teva“):
- dusulys, krūtinės skausmas arba kulkšnių tinimas arba pablogėja;
- oda arba akys pagelsta (gelta) – tai kepenų veiklos sutrikimų požymiai;
- stiprus arba nuolatinis skrandžio skausmas arba išmatų spalva tampa juoda;
- alerginė reakcija, pasireiškianti odos sutrikimais, pavyzdžiui, išopėjimais arba pūslėmis, arba veido, lūpų, liežuvio ar gerklų tinimu, dėl kurio gali pasidaryti sunku kvėpuoti.
Gydymo Etoricoxib Teva metu gali pasireikšti toliau išvardinti šalutiniai poveikiai.
Labai dažni (pasireiškia daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)
- skrandžio skausmas.
Dažni (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 100 žmonių):
- sausa įduba (uždegimas ir skausmas po danties ištraukimo);
- kojų ir (arba) pėdų patinimas dėl susilaikiusių skysčių (edema);
- galvos svaigimas, galvos skausmas;
- palpitacijos (jaučiamas greitas arba nereguliarus širdies plakimas), nereguliarus širdies ritmas (aritmija);
- padidėjęs kraujospūdis;
- švokštimas arba dusulys (bronchų spazmas);
- vidurių užkietėjimas, vėjavimas (gausus dujų išsiskyrimas), gastritas (skrandžio gleivinės uždegimas), rėmuo, viduriavimas, nevirškinimas (dispepsija) arba skrandžio diskomfortas, pykinimas, vėmimas, stemplės uždegimas, burnos opos;
- su kepenų veikla susijusių kraujo tyrimų pokyčiai;
- kraujosruvos;
- silpnumas ar nuovargis, į gripą panašus negalavimas.
Nedažni (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 1000 žmonių)
- gastroenteritas (virškinimo trakto gleivinės uždegimas, apimantis skrandį ir plonąjį žarnyną), viršutinių kvėpavimo takų infekcija, šlapimo takų infekcija;
- laboratorinių tyrimų rodmenų pokyčiai (sumažėjęs raudonųjų, baltųjų kraujo ląstelių skaičius, sumažėjęs trombocitų (kraujo plokštelių) skaičius);
- padidėjęs jautrumas (alerginė reakcija, įskaitant dilgėlinę, kuri gali būti tiek sunki, kad ją reikėtų nedelsiant gydyti);
- apetito padidėjimas arba sumažėjimas, kūno svorio padidėjimas;
- nerimas, depresija, mąstymo aštrumo sumažėjimas, nesančių dalykų matymas, jautimas ar girdėjimas (haliucinacijos);
- skonio pakitimas, negalėjimas užmigti, nutirpimas arba dilgčiojimas, mieguistumas;
- neryškus matymas, akių sudirginimas ir paraudimas;
- skambėjimas ausyse, galvos sukimasis (sukimosi pojūtis esant ramiai būsenai);
- sutrikęs širdies ritmas (prieširdžių virpėjimas), greitas širdies plakimas, širdies nepakankamumas, veržimo, spaudimo ar sunkumo jausmas krūtinėje (krūtinės angina), širdies smūgis;
- karščio pylimas, insultas, mikroinsultas (praeinantis galvos smegenų išemijos priepuolis), sunkus kraujospūdžio padidėjimas, kraujagyslių uždegimas;
- kosulys, dusulys, kraujavimas iš nosies;
- skrandžio ar žarnų pūtimas, tuštinimosi įpročių pokyčiai, burnos džiūvimas, skrandžio opa, skrandžio gleivinės uždegimas, kuris gali būti stiprus ir sukelti kraujavimą, dirgliosios žarnos sindromas, kasos uždegimas;
- veido patinimas, odos išbėrimas arba niežulys, odos paraudimas;
- mėšlungis arba spazmai, raumenų skausmas arba sustingimas;
- kalio kiekio kraujyje padidėjimas, inkstų veiklą atspindinčių kraujo ir šlapimo rodmenų pokyčiai, sunkūs inkstų veiklos sutrikimai;
- krūtinės skausmas.
Reti (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 10000 žmonių)
- angioedema (alerginė reakcija - veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės patinimas, galinti pasunkinti kvėpavimą ar rijimą, kuri gali būti tiek sunki, kad gali reikėti neatidėliotinos medicininės pagalbos), anafilaksinė arba anafilaktoidinė reakcija, įskaitant šoką (sunki alerginė reakcija, reikalinga neatidėliotinos medicininės pagalbos);
- sumišimas, neramumas;
- kepenų ligos (hepatitas);
- natrio kiekio kraujyje sumažėjimas;
- kepenų nepakankamumas, odos ir (arba) akių pageltimas (gelta);
- sunkios odos reakcijos.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti Etoricoxib Teva
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Pastėbejus matomų gedimo požymių, šio vaisto vartoti negalima.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
Etoricoxib Teva sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra etorikoksibas.
Kiekvienoje 30 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg etorikoksibo.
Kiekvienoje 60 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg etorikoksibo.
Kiekvienoje 90 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg etorikoksibo.
Kiekvienoje 120 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 120 mg etorikoksibo.
- Pagalbinės medžiagos:
Tabletės branduolys: kalcio-vandenilio fosfatas (bevandenis), krospovidonas (A tipas), mikrokristalinė celiuliozė, povidonas K25, magnio stearatas.
Tabletės plėvelė: hipromeliozė, hidroksipropilceliuliozė, talkas, vidutinės grandinės trigliceridai, titano dioksidas (E171), mikrokristalinė celiuliozė (30 mg tabletėse), raudonasis geležies oksidas (E172) (30 mg tabletėse), indigokarmino aliuminio dažalas (E132) (30 mg, 60 mg ir 120 mg tabletėse), briliantinio mėlynojo aliuminio dažalas (E133) (60 mg ir 120 mg tabletėse), geltonasis geležies oksidas (E172) (60 mg ir 120 mg tabletėse), juodasis geležies oksidas (E172) (60 mg ir 120 mg tabletėse).
Etoricoxib Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje
30 mg: mėlynos, apskritos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, vienoje jų pusėje yra žyma "30", kita pusė lygi.
60 mg: tamsiai žalios, apskritos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, vienoje jų pusėje yra žyma "60", kita pusė lygi.
90 mg: baltos, apskritos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, vienoje jų pusėje yra žyma "90", kita pusė lygi.
120 mg: blankiai žalios, apskritos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, vienoje jų pusėje yra žyma "120", kita pusė lygi.
Pakuotės dydžiai:
30 mg
Pakuotėje yra 7, 14, 28, 28x1, 30, 98 plėvele dengtos tabletės OPA/aliuminio/PVC/aliuminio lizdinėse plokštelėse arba vienadozėse lizdinėse plokštelėse.
60 mg
Pakuotėje yra 7, 14, 20, 28, 28x1, 30, 50, 98, 100 plėvele dengtų tablečių OPA/aliuminio/PVC/aliuminio lizdinėse plokštelėse.
90 mg
Pakuotėje yra 5, 7, 7x1, 14, 20, 28, 28x1, 30, 50, 98, 100 plėvele dengtų tablečių OPA/aliuminio/PVC/aliuminio lizdinėse plokštelėse.
120 mg
Pakuotėje yra 5, 7, 7x1, 14, 16, 20, 28, 28x1, 30 plėvele dengtų tablečių OPA/aliuminio/PVC/aliuminio lizdinėse plokštelėse.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
Gamintojas
TEVA Gyógyszergyár Zrt.
Pallagi út 13
H-4042 Debrecen
Vengrija
arba
TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park
BN22 9AG Eastbourne, East Sussex
Jungtinė Karalystė
arba
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Vokietija
arba
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
arba
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravska 29, c.p. 305
74770 Opava-Komarov
Čekija
arba
Teva Operations Poland Sp. z.o.o
- Mogilska 80
31-546 Krakow
Lenkija
arba
TEVA PHARMA S.L.U.
C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica
50016 Zaragoza
Ispanija
arba
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
arba
PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.)
Prilaz baruna Filipovica 25
10000 Zagreb
Kroatija
arba
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
PLA 3000 Paola
Malta
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB „Sicor Biotech“
Molėtų pl. 5
LT-08409 Vilnius
Tel.: +370 5 266 02 03
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Airija: Etoricoxib Teva 30 mg, 60 mg, 90 mg & 120 mg Film-coated Tablets
Bulgarija: Еторикоксиб Тева 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg филмирани таблетки
Estija: Etoricoxib Teva
Ispanoja: Etoricoxib Teva 30 mg, 60 mg, 90 mg & 120 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Italija: Etoricoxib Teva 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg compresse rivestite con film
Jungtinė Karalystė: Etoricoxib 30 mg, 60 mg, 90 mg & 120 mg Film-coated Tablets
Kroatija: Coxeta 30 mg, 60 mg, 90 mg & 120 mg filmom obložene tablete
Latvija: Etoricoxib Teva 60 mg, 90 mg, 120 mg apvalkotās tabletes
Lenkija: Etoricoxib Teva
Lietuva: Etoricoxib Teva 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg plėvele dengtos tabletės
Malta: Etoricoxib Teva 30 mg, 60 mg, 90 mg & 120 mg Film-coated Tablets
Nyderlandai: Etoricoxib Teva 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg, filmomhulde tabletten
Portugalija: Etoricoxib Teva
Rumunija: ETORICOXIB TEVA 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg comprimate fimate
Slovenija: Coxeta 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg filmsko obložene tablete
Švedija: Etoricoxib Teva 30 / 60 / 90 / 120 mg filmdragerade tabletter
Vokietija: Etoricox-AbZ 30 mg, 60 mg, 90 mg & 120 mg Filmtabletten
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-02-24.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
| ||
| Vaistinėms ir sveikatos parduotuvėms Reklamuotojams Apie projektą |
|
|