|
|
|||||||||||||||||||||||
- ANESTHETICS
- DDD[*1] (Keskmine püsiv ööpäevaringne ravimi doos täiskasvanutele): [Standarddosis: 1 Applikationsform P ] [*1]
BUPIVACAINE-GR.5MG/ML
Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.
# Peale 2024-May-06
umbkaudselt,te võite osta"BUPIVACAINE-GR.5MG/ML" Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:8.86€ 9.52$ 7.58£ 1023Rub 103.1SEK 38PLN 35.39₪
Reģ. Nr.: 22-0199
ATC kood: N01BB01
Aktiivsed ained: Bupivacaini Hydrochloridum
Toodetud Lätis
Tootja firma: Grindex.
Ravim antakse välja retseptina (℞)
www.kavalpea-apteek.ee (Eesti) Tel. 5162922
Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Leedu)
Meness aptieka (Lätis) T. 8555, Open hours: Working days: 9.00-18.00. *Real final price may be varied.
Pakendi infoleht: teave patsiendile
BUPIVACAINE-GRINDEKS, 5 mg/ml süstelahus
Bupivakaiinvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on BUPIVACAINE-GRINDEKS ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne kui teile manustatakse BUPIVACAINE-GRINDEKS’it
3. Kuidas BUPIVACAINE-GRINDEKS’it teile manustatakse
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas BUPIVACAINE-GRINDEKS’it säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on BUPIVACAINE-GRINDEKS ja milleks seda kasutatakse
BUPIVACAINE-GRINDEKS, 5 mg/ml süstelahus sisaldab ravimit, mida nimetatakse bupivakaiinvesinikkloriidiks. See on lokaalanesteetikum ühekordseks kasutamiseks. BUPIVACAINE-GRINDEKS’it kasutatakse operatsioonide ajal teatud kehapiirkondade anesteesiaks (tuimestamiseks), samuti valu vaigistamiseks. Peamised kasutusvaldkonnad on:
- teatud kehapiirkondade anesteesia operatsioonide ajal
- valude vaigistamine sünnituse ajal ja operatsioonijärgsel perioodil või peale tõsiseid vigastusi.
BUPIVACAINE-GRINDEKS’it võib kasutada erineval viisil:
- süstimine operatsioonipiirkonna kudedesse;
- süstimine närvi või närvikimpude ümber, mis innerveerivad opereeritavat kehapiirkonda, nt süstimine käsivarre alla enne küünarvarre või peopesa operatsiooni;
- süstimine lülisamba alumisse osasse, kui on vajalik jalgade või alakeha anesteesia.
Ravim hoiab ära valu-, kuuma- ja külmatunde süstepiirkonnas. Sellegipoolest on võimalik, et tunnete survet ja puudutusi. Niimoodi on teatud kehapiirkond koos vastava närvi või närvidega anesteseeritud ja operatsiooniks ettevalmistatud. Paljudel juhtudel tähendab see ühtlasi, et selle kehaosa lihaste närvid on blokeeritud, mis väljendub ajutises nõrkuses ja paralüüsis.
2. Mida on vaja teada enne kui teile manustatakse BUPIVACAINE-GRINDEKS’it Teile ei tohi manustada BUPIVACAINE-GRINDEKS’it:
- kui olete bupivakaiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui olete allergiline mõne teise sarnase anesteetikumi suhtes, rääkige sellest oma arstile.
- kui teil on mõni haigus, mille puhul arst otsustab, et teile ei tohi BUPIVACAINE-GRINDEKS’it manustada.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Arst peab teadma informatsiooni:
- teie kõigi haiguste kohta (nt teil on vedelik kopsus, väga madal vererõhk, närvisüsteemi haigus);
- milliseid ravimeid te pidevalt tarvitate;
- kui teil on mõni südame-, maksa- või neeruhaigus, mille puhul võib osutuda vajalikuks annuse vähendamine.
Hüpovoleemia korral (ringleva verehulga vähenemine) tuleb enne BUPIVACAINE-GRINDEKS’i manustamist verehulk viia normi.
Enne BUPIVACAINE-GRINDEKS’i manustamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega:
- kui teil on südame funktsioonihäire,
- kui teil on kunagi varem olnud maksa või neerude funktsioonihäired,
- kui te olete ülekaaluline,
- kui te olete eakas,
- kui te olete viimaseid kuid rase.
Muud ravimid ja BUPIVACAINE-GRINDEKS
Teatage oma arstile või meditsiiniõele, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Teised ravimid, näiteks teised lokaalanesteetikumid ja antiarütmikumid, võivad mõjutada BUPIVACAINE-GRINDEKS’i toimet ja vajaliku annuse suurust.
Sobimatus
Bupivakaiinvesinikkloriidi lahustumine pH >6,5 juures on piiratud. Seda tuleb arvesse võtta, kui bupivakaiinile lisatakse leeliselisi lahuseid (nt karbonaadid), sest võib tekkida sade.
Bupivakaiin on sobiv segatuna buprenorfiini, diamorfiini, adrenaliini, fentanüüli, hüdromorfiini, morfiini ja sufentaniiliga ning sobimatu teiste ravimitega.
BUPIVACAINE-GRINDEKS koos toidu, joogi ja alkoholiga
Ei ole kohaldatav.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage oma arstiga nõu, enne kui teile seda ravimit manustatakse.
BUPIVACAINE-GRINDEKS’i ebasoovitavate mõjude kohta rasedusele ei ole tõendeid. BUPIVACAINE-GRINDEKS’i ebasoovitavate toimete kohta imetamisele ei ole tõendeid.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Pärast BUPIVACAINE-GRINDEKS’i manustamist ei tohi juhtida autot ega töötada masinatega, kuna see ravim mõjutab teie võimet sooritada selliseid tegevusi.
3. Kuidas BUPIVACAINE-GRINDEKS’it teile manustatakse
BUPIVACAINE-GRINDEKS’it manustatakse teile süstina (kirjeldatud lõigus 1) arsti või vahel ka meditsiiniõe poolt arsti järelevalve all. Arst otsustab, milline on patsiendile õige annus, võttes arvesse kliinilist vajadust ja patsiendi seisundit.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Annus sõltub patsiendi vanusest ja kehakaalust ning määratakse arsti poolt.
Kui teile manustatakse BUPIVACAINE-GRINDEKS’it rohkem kui ette nähtud
Liigsest manustamisest tulenevaid raskeid kõrvaltoimeid esineb väga harva, kuid need vajavad spetsiaalset ravi. Arst peab olema sellise olukorra tekkeks ette valmistatud.
Liigse manustamise esimesed sümptomid on tavaliselt:
• peapööritus,
• huulte ja suuümbruse piirkonna tuimus, keele tuimus,
• nägemis- ja kuulmishäired.
Selliste sümptomite ilmnemisest tuleb arsti viivitamatult teavitada. Tõsisemad kõrvaltoimed on kõnehäired ja lihasnõrkus või värinad. Suure üleannustamise või vale süstekoha puhul võivad tekkida värinad, krambid või teadvusekadu.
Kui BUPIVACAINE-GRINDEKS’i manustamine peatatakse esimeste üleannustamise süptomite ilmnemisel, väheneb kõrvaltoimete ilmnemise risk kiiresti.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kõrvaltoimete esinemissagedus on esitatud vastavalt alljärgnevale skaalale:
Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
• madal vererõhk,
• iiveldus/haiglane enesetunne.
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
• tundehäired (tuimus j a “nõelatorked”),
• pearinglus,
• aeglane südame löögisagedus (bradükardia),
• vererõhu tõus,
• oksendamine,
• kusepeetus.
Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):
Mürgistusnähud:
• krambid,
• suuümbruse piirkonna ja keele tuimus,
• kuulmis- j a nägemishäired,
• teadvusekadu,
• värin,
• peapööritus,
• helin kõrvus (tinnitus),
• kõnehäired.
Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st):
• allergilised reaktsioonid,
• anafülaktiline šokk,
• “nõelatorked”, osaline halvatus (parees),
• tundehäired,
• lihasnõrkus,
• seljavalud,
• topeltnägemine,
• südameatakk,
• südame rütmihäired,
• hingamisraskused.
Kui te tunnete BUPIVACAINE-GRINDEKS’i süstimise ajal ennast halvasti, öelge seda arstile niipea kui võimalik.
Patsiente tuleb eelnevalt teavitada eelpoolnimetatud haiguste/seisundite spetsiifilistest riskidest, veendumaks, et nad räägivad oma kõigist kaebustest arstile.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas BUPIVACAINE-GRINDEKS’it säilitada
Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage BUPIVACAINE-GRINDEKS’it pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida BUPIVACAINE-GRINDEKS sisaldab
- Toimeaine on bupivakaiinvesinikkloriid.
1 ml süstelahust sisaldab 5 mg bupivakaiinvesinikkloriidi Iga 10 ml ampull sisaldab 50 mg bupivakaiinvesinikkloriidi.
- Abiained on naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid või vesinikkloriidhape (pH korrigeerimiseks), süstevesi.
Kuidas BUPIVACAINE-GRINDEKS välja näeb ja pakendi sisu
Selge värvitu vedelik.
10 ml lahust klaasampullis; 5 ampulli PVC-kotis; 1 kott karbis.
Müügiloa hoidja ja tootja
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Riga, LV-1057, Läti Tel.: + 371 67083205 Faks: + 371 67083505 e-mail: [email protected]
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:
Läti BUPIVACAINE-GRINDEKS 5 mg/ml škldums injekcijäm
Leedu BUPIVACAINE-GRINDEKS 5 mg/ml injekcinis tirpalas
Eesti BUPIVACAINE-GRINDEKS, 5 mg/ml süstelahus
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS Grindeks Eesti filiaal
Tondi 33, 11316 Tallinn
Tel.: 6 120 224
Faks: 6 120 331
Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2019.
Märkuse allikas, kasutatava toote juhised (ravimid):Republic of Estonia State Agency of Medicines
[*1]
Andema allikas DDD
Saksa meditsiinilise dokumentatsiooni ja teabe instituut - DIMDI [23.11.2011]
| ||
| Apteekidele ja poodidele toidulisandid Reklamijad Projektist |
|
|