|
|
|||||||||||||||||||||||
- PANCREATIC HORMONES
- DDD[*1] (Keskmine püsiv ööpäevaringne ravimi doos täiskasvanutele): [3mg Adm.R:N; 1mg Adm.R:P] Vallandajate nimekiri
GLUCAGEN HYPOKIT 1MG
Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.
# Peale 2024-May-21
umbkaudselt,te võite osta"GLUCAGEN HYPOKIT 1MG" Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:22.91€ 24.88$ 19.6£ 2646Rub 266SEK 97PLN 92.25₪
Reģ. Nr.: 05-0149
ATC kood: H04AA01
Aktiivsed ained: Glucagoni Hydrochloridum
Tootja firma: Novo.
Ravim GLUCAGEN HYPOKIT 1MG on hüvitatud Läti nimekirjas
Ravim antakse välja retseptina (℞)
100 metų vaistinė (Leedu)
internetaptieka.lv (Lätis) T. 26699176, Address: Riga, Dzelzavas street 120M, LV-1021. Opening hours: Working days: 9.00-18.00. Prescription medicines can be received in person with a prescription or identity document, or ordered with delivery, if an e-prescription has been issued.
Aptev.ee, OÜ Mai apteek (Eesti) Tel. 6008844Pakendi infoleht: teave kasutajale
GlucaGen 1 mg HypoKit, süstelahuse pulber ja lahusti
Glükagoon
Enne selle ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on GlucaGen 1 mg HypoKit ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutamist
3. Kuidas GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas GlucaGen 1 mg HypoKit’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Lisainfo meditsiinitöötajatele
1. Mis ravim on GlucaGen 1 mg HypoKit’i ja milleks seda kasutatakse
GlucaGen 1 mg HypoKit sisaldab toimeainet nimega „glükagoon“.
GlucaGen 1 mg HypoKit on esmaabina kasutamiseks diabeedihaigetel lastel ja täiskasvanutel, kes kasutavad insuliini. Seda kasutatakse siis, kui diabeetik on minestanud (kaotanud teadvuse) väga madala veresuhkru tõttu. Sellist seisundit nimetatakse raskeks hüpoglükeemiaks. GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutatakse siis, kui diabeetik ei ole võimeline sööma suhkrut.
Glükagoon on looduslik hormoon, millel on inimorganismis insuliinile vastupidine toime. Ta aitab glükogeenil maksas muutuda glükoosiks. Seejärel vabastatakse glükoos vereringesse ja seetõttu veresuhkru tase tõuseb.
Meditsiinitöötajatele: vt lõik 7.
2. Mida on vaja teada enne GlucaGen 1 mg HypoKit kasutamist Oluline teave
- Veenduge, et teie pereliikmed, töökaaslased või lähemad sõbrad omavad teadmisi GlucaGen
1 mg HypoKit’ist. Rääkige neile, et nad peavad GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutama kohe, kui te minestate (kaotate teadvuse).
- Näidake pereliikmetele ja teistele lähedastele, kus te hoiate seda ravimit ja kuidas seda kasutada. Nad peavad tegutsema kiiresti, sest kui olete teadvuseta teatud aja, võib see teid kahjustada. On oluline, et nad oleksid väljaõpetatud ja teaksid, kuidas GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutada juba enne, kui te seda vajate.
- Süstal ei sisalda GlucaGen’i. Süstlas olev vesi tuleb enne süstimist kokku segada viaalis oleva kokkupressitud GlucaGen’i pulbriga. Rääkige pereliikmetele ja teistele lähedastele, et nad peavad järgima lõigus 3 „Kuidas GlucaGen1 mg HypoKit’i kasutada“ toodud juhiseid.
- Kokkusegatud, kuid kasutamata jäänud GlucaGen’i lahus tuleb ära visata.
- Pärast GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutamist tuleb teil võtta või lasta võtta ühendust oma arsti või tervishoiutöötajaga. Tuleb välja selgitada hüpoglükeemia (väga madal veresuhkru tase) põhjus ja kuidas ära hoida selle kordumine.
Ärge kasutage GlucaGen 1 mg HypoKit’i:
- kui olete glükagooni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on neerupealise kasvaja.
Kui midagi sellest kehtib teie kohta, ärge kasutage GlucaGen 1 mg HypoKit’i.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
GlucaGen on väheefektiivne:
- kui te olete pikka aega paastunud;
- kui teil on madal adrenaliinitase;
- kui teie madal veresuhkur on põhjustatud liigsest alkoholi tarvitamisest;
- kui teil on glükagooni või insuliini vabastav kasvaja.
Kui mõni neist seisunditest kehtib teie puhul, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Muud ravimid ja GlucaGen
GlucaGen 1 mg HypoKit’i toimet võivad mõjutada järgmised ravimid:
- insuliin - kasutatakse diabeedi ravis.
- indometatsiin - kasutatakse liigesevalude ja -jäikuse korral.
GlucaGen1 mg HypoKit võib mõjutada järgmiste ravimi toimet:
- varfariin - kasutatakse trombide tekke ennetamiseks. GlucaGen võib suurendada varfariini antikoaguleerivat toimet.
- beetablokaatorid - kasutatakse kõrge vererõhu ja südame rütmihäirete raviks. GlucaGen võib tõsta vererõhku ja pulsisagedust, aga see kestab ainult lühikest aega.
Kui midagi ülalmainitust kehtib teie puhul (või te ei ole selles kindel), pidage enne GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda ning teie veresuhkur langeb väga madalale, võite kasutada GlucaGen 1 mg HypoKit’i.
Raseduse ajal pidage enne iga ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Oodake, kuni väga madala veresuhkru toime on taandunud, enne kui asute juhtima autot või kasutama seadmeid või masinaid.
GlucaGen 1 mg HypoKit sisaldab lateksit
GlucaGen 1 mg HypoKit’i nõela otsik sisaldab naturaalset kummilateksit, mis võib lateksitundlikel inimeste põhjustada allergilisi reaktsioone.
3. Kuidas GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu teie arst on teile selgitanud. Kontrollige koos oma arsti või apteekriga, kas olete sellest aru saanud.
Süsti ettevalmistamine ja tegemine
1. Eemaldage viaalilt plastist kaitsekork. Võtke süstlalt nõelakate. Ärge võtke süstlalt tagumist korki ära. Torgake nõel läbi kummikorgi (sõõriga tähistatud alas) GlucaGen’i viaali ja süstige sinna kogu süstlas olev vedelik.
2. Nõela ja süstalt viaalist välja tõmbamata loksutage viaali kergelt, kuni GlucaGen on täielikult
lahustunud ja lahus on läbipaistev.
3. Veenduge, et süstla kolb on täiesti põhjas. Nõela vedelikus hoides tõmmake kogu lahus
aeglaselt uuesti süstlasse. Ärge tõmmake kolbi süstla korpusest välja. Oluline on vabaneda õhumullidest süstlas:
- koputage sõrmega vastu süstalt, hoides süstalt nõelaga ülespoole
- ettevaatlikult kolbi lükates suruge välja süstla ülaotsa kogunenud õhk.
Jätkake surumist, kuni teil on süstimiseks õige annus. Väike kogus vedelikku surutakse selle tegevuse ajal välja.
Vt allpool Kui palju kasutada.
4. Süstige vajalik annus naha alla või lihasesse.
5. Keerake teadvuseta isik küljele, et vältida tema lämbumist.
6. Andke talle suhkrurikast toitu, nagu maiustused, küpsiseid või puuviljamahl, niipea kui ta on teadvusele tulnud ja on võimeline neelama. Suhkrurikas suupiste ei lase madalal veresuhkrul korduda.
Pärast GlucaGen’i kasutamist tuleb teil võtta või lasta võtta ühendust oma arsti või tervishoiutöötajaga. Tuleb välja selgitada väga madala veresuhkru (hüpoglükeemia) põhjus ja kuidas ära hoida selle kordumine.
Kui palju kasutada
Soovitatav annus on:
- Täiskasvanud: süstida kogu ravim (1 ml); süstlal on märge „1“.
- Lapsed, nooremad kui 8 aastat või vanemad kui 8 aastat, kuid kehakaaluga alla 25 kg:
süstida pool ravimi kogusest (0,5 ml); süstlal on märge „0,5“.
- Lapsed, vanemad kui 8 aastat või nooremad kui 8 aastat, kuid kehakaaluga üle 25 kg:
süstida kogu ravim (1 ml); süstlal on märge „1“.
Kui olete saanud GlucGen’i rohkem kui ette nähtud
Liiga palju GlucaGen’i võib põhjustada iiveldust ja oksendamist. Eriravi pole tavaliselt vajalik.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Selle ravimiga võivad esineda allpool loetletud kõrvaltoimed.
Pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda järgnevatest tõsistest kõrvaltoimetest.
Väga harv: võivad esinevad kuni 1 inimesel 10 000-st
- allergiline reaktsioon - selle nähtudeks võivad olla hingeldamine, higistamine, kiire südame löögisagedus, nahalööve, turses nägu ja teadvusekaotus.
► Pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda neist tõsistest kõrvaltoimetest.
Muud kõrvaltoimed
Sage: võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st
- iiveldus.
Aeg-ajalt: võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st
- oksendamine.
Harv: võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st
- kõhuvalu.
► Kui teil tekib ükskõik milline ülalloetletud kõrvaltoime, rääkige oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas GlucaGen 1 mg Hypokit’i säilitada
- Hoike seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
- Hoidke kas:
- külmkapis (2 °C...8 °C), või
- väljaspool külmkappi temperatuuril kuni 25 °C kuni 18 kuud kõlblikkusaja piires.
- Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
- Mitte lasta külmuda, et hoida ära toote kahjustamine.
- Kasutada vahetult pärast kokkusegamist - mitte säilitada hilisemaks kasutamiseks.
- Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
- Ärge kasutage, kui segatud lahus tundub geelitaolisena või kui kogu pulber ei ole korralikult lahustunud.
Ärge kasutage, kui plastist kaitsekork on toote ostmisel lahti või puudu. Tagastage toode kohalikku apteeki.
Ärge visaka ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave Mida GlucaGen sisaldab
- Toimeaine on 1 mg glükagooni hüdrokloriidina, mis on toodetud pärmis rekombinantse DNA poolt.
- Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, süstevesi, vesinikkloriidhape ja/või naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks).
Kuidas GlucaGen välja näeb ja pakendi sisu
GlucaGen’i komplektis on viaal steriilse valge pulbriga ja lahustit sisaldav ühekordne süstal. Pulber on kokku pressitud. Pärast kokkusegamist sisaldab lahus glükagooni 1 mg/ml.
Müügiloa hoidja ja tootja
Novo Nordisk A/S Novo Alle DK-2880 Bagsv^rd Taani
7. Lisainfo meditsiinitöötajatele
Meditsiinitöötajad peavad enne lisainfo lugemist olema tutvunud kõigi eelmiste lõikudega.
Kuna GlucaGen on lahuses ebapüsib, tuleb see süstida vahetult pärast manustamiskõlblikuks muutmist ja seda ei tohi manustada intravenoosse infusiooni teel.
Ärge püüdke panna kasutatud süstla nõelale otsikut uuesti peale. Pange kasutatud süstal tagasi oranži karpi või teise võimalusena pange kasutatud nõel vastavasse teravate asjade konteinerisse.
Raske hüpoglükeemia ravi
Süstige subkutaanselt või intramuskulaarselt. Kui teadvus ei taastu 10 minuti jooksul, süstige glükoosi veeni. Kui patsient on teadvusele tulnud, andke suu kaudu süsivesikuid, et taastada maksa glükogeenivarusid ja vältida hüpoglükeemia kordumist.
Diagnostilised protseduurid
Pärast protseduuri lõppu tuleb anda suu kaudu süsivesikuid, kui see on antud diagnostilise protseduuriga kooskõlas. Arvestage, et GlucaGen’il on insuliinile vastupidine toime. Olge eriti ettevaatlik GlucaGen’i manustamisega endoskoopia või radiograafiaprotseduuride käigus diabeedihaigetele või eakatele südamehaigusega patsientidele.
Diagnostiliste protseduuride puhul võib osutuda sobivamaks peenema nõela ja täpsema gradueeringuga süstal.
Seedetrakti läbivaatus:
Annused varieeruvad 0,2.. .2 mg olenevalt kasutatavast diagnostilisest tehnikast ja manustamisteest. Diagnostiline annus mao, duodenaalbulbuse, duodeenumi ja peensoole lõõgastamiseks on 0,2...0,5 mg süstituna intravenoosselt või 1 mg süstituna intramuskulaarselt. Käärsoole lõõgastamiseks on annus 0,5.075 mg intravenoosselt või 1.2 mg intramuskulaarselt. Pärast 0,2.0,5 mg intravenoosset manustamist ilmneb toime algus ühe minuti jooksul ja kestab
5...20 minutit. Pärast 1...2 mg intramuskulaarset manustamist ilmneb toime algus 5___15 minuti
jooksul ja kestab ligikaudu 10.40 minutit.
Täiendavad kõrvaltoimed diagnostilistes protseduurides kasutamise järgselt
Vererõhu muutused, kiirenenud südametalitus, hüpoglükeemia ja hüpoglükeemiline kooma.
Infoleht on viimati uuendatud veebruaris 2016.
Muud teabeallikad
Täpne teave selle ravimi kohta on kättesaadav Ravimiameti kodulehel www.ravimiamet.ee
6
Märkuse allikas, kasutatava toote juhised (ravimid):Republic of Estonia State Agency of Medicines
| ||
| Apteekidele ja poodidele toidulisandid Reklamijad Projektist |
|
|