TROXEVASIN 300MG CPS N100
Benu vaistinė (Lietuva) Tel. 37401099
Valga selveri apteek. Apotheka.ee (Estija)
internetaptieka.lv (Latvijoje)
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai! |
|
|
||||||||||||||||||||||||||
- VASOPROTECTIVES
- DDD[*1] (Vidutinė vaisto dozė suaugusiesiems po indikacijų. (Nustatyta dienos dozė)): [0,9 g O ] [*1]
TROXEVASIN 300mg.CPS N100
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai!Atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją prieš pradedant naudotis šiuo vaistų!Svetainė jokiu būdu neatsako už žemiau pateikto preperatų aprašą. Jūs patys esate atsakingi už preperato vartojimą ar nevartojimą!
# Į 2024-Apr-19
Apytikslė pirkimo kaina "TROXEVASIN 300mg.CPS N100" Rygoje, Latvija yra: 17.58€ 18.7$ 15.01£ 2030Rub 205.3SEK 76PLN 70.62₪
| Patikrinti maksimali priimtina valstybės vaistų kainą VLK.LT svetainėje į "TROXEVASIN 300mg.CPS N100" (vykdoma iš antro karto) |
Reģ. Nr.: 99-0186
ATC kodas: C05CA04
Veikliosios medžiagos: Troxerutinum
Gamintojas, prekės ženklas: Balkanpharma-Troyapharm.
Nereceptinis medikamentas/slaugos priemonės, tvarsliava, pirštinės, medicinos įranga...
* This table was compiled fully automatically, independently from any advertisers, transparently and without any modification relaying the open offers available on the mentioned dates.
TROXEVASIN 300MG KIETOS 100 KAPS.
Troxevasin 300 mg kietosios kapsulės
Trokserutinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
- Jeigu per 6-7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Troxevasin ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Troxevasin
3. Kaip vartoti Troxevasin
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Troxevasin
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Troxevasin ir kam jis vartojamas
Veiklioji Troxevasin kapsulių medžiaga yra trokserutinas. Trokserutinas stiprina kraujagyslių sieneles ir mažina jų padidėjusį pralaidumą. Taip pat trokserutinas turi prieš-uždegiminį poveikį aplinkiniams audiniams. Tokiu būdu šis vaistas mažina tinimą ir gerina venų būklę įvairių patologinių pokyčių, susijusių su venų nepakankamumu, metu.
Troxevasin kapsulės vartojamos tinimui ir su lėtiniu venų nepakankamumu susijusiems simptomams (nuovargiui, sunkumui, kojų tinimui ir skausmui, parestezijai (dilgčiojimui) ir pavargusių kojų sindromui) lengvinti.
Jeigu per 6-7dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
2. Kas žinotina prieš vartojant Troxevasin
Troxevasin vartoti negalima:
- jeigu yra alergija trokserutinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Troxevasin.
Troxevasin reikia atsargiai skirti pacientams su sunkiu kepenų ar tulžies pūslės veiklos sutrikimu.
Šis vaistas neveiksmingas, jei tinimą sukelia kepenų, inkstų ar širdies-kraujagyslių sistemos ligos.
Vaikams ir paaugliams
Vaikams iki 18 metų Troxevasin vartoti nerekomenduojama, kadangi duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nėra.
Kiti vaistai ir Troxevasin
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Duomenų apie sąveiką su trokserutinu nėra.
Troxevasin vartojimas su maistu ir gėrimais
Troxevasin vartojamas valgio metu.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Troxevasin galima skirti tik gydytojui prižiūrint.
Gydymo metu žindymą rekomenduojama nutraukti.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Troxevasin neveikia gebėjimo vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Troxevasin sudėtyje yra laktozės ir saulėlydžio geltonojo
Troxevasin sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Troxevasin sudėtyje yra dažo saulėlydžio geltonojo (E110). Gali sukelti alerginių reakcijų.
3. Kaip vartoti Troxevasin
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugę pacientai
Rekomenduojama pradinė dozė yra 1 kapsulė 2 kartus per parą (600 mg) tolygiais intervalais. Šia doze gydoma tol, kol išnyksta simptomai ir tinimas, paprastai 2 savaites.
Palaikomoji dozė – 1 kapsulė (300 mg) parai 2-4 savaites.
Maksimali paros dozė yra 1500 mg.
Kapsules reikia gerti su maistu, nes jos gali sukelti dispepsijos simptomus (nemalonų jausmą skrandyje, pykinimą, vėmimą ir viduriavimą).
Ką daryti pavartojus per didelę Troxevasin dozę?
Pranešimų apie per didelės vaisto dozės panaudojimą nebuvo. Atsitiktinai pavartojus didelę vaisto dozę ar pasireiškus sunkiam šalutiniam poveikiui, Troxevasin vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją ar artimiausią greitosios medicinos pagalbos skyrių.
Pamiršus pavartoti Troxevasin
Jei įprastu laiku pamiršote išgerti Troxevasin, praleistą dozę išgerkite atėjus sekančios dozės vartojimo laikui. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Troxevasin
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Imuninės sistemos sutrikimai - galimos odos alerginės reakcijos- dilgėlinė ir niežulys.
Nervų sistemos sutrikimai - galvos skausmas ir miego sutrikimai.
Virškinimo trakto sutrikimai - pykinimas, vėmimas, dispepsija, meteorizmas, viduriavimas.
Dažniausiai šalutinis poveikis yra grįžtamas ir praeina nutraukus vaisto vartojimą.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu [email protected]. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Troxevasin
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Troxevasin sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra trokserutinas. Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg trokserutino.
- Pagalbinės medžiagos. Kapsulės turinys: magnio stearatas ir laktozė monohidratas. Kapsulės apvalkalas: dažikliai (saulėlydžio geltonasis (E110), chinolino geltonasis (E104), titano dioksidas (E171) ir želatina.
Toxevasin išvaizda ir kiekis pakuotėje
Geltonos spalvos kietosios kapsulės, kurių viduje yra geltoni arba gelsvai žali milteliai.
Troxevasin 300 mg kietosios kapsulės tiekiamos PVC/Al arba PVC/PVdC/Al lizdinėmis plokštelėmis po 50 arba 100 kapsulių pakuotėje.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Islandija
Gamintojas
Balkanpharma-Razgrad AD
68 Aprilsko vastanie Blvd.
7200 Razgrad
Bulgarija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB „Actavis Baltics“
Senasis Ukmergės kelias 4
Užubalių kaim., Avižienių sen.
LT-14016, Vilniaus raj.
+370 5 260 9615
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2013-10-18
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
• Prekės, vaistai išvaizda gali skirtis nuo esančios nuotraukoje.
| ||
| Vaistinėms ir sveikatos parduotuvėms Reklamuotojams Apie projektą |
|
|