|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
Ravimi ja analoogi otsing - DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS
- DDD[*1] (Keskmine püsiv ööpäevaringne ravimi doos täiskasvanutele): [20mg Adm.R:O; 20mg Adm.R:P] Vallandajate nimekiri
OMEPRAZOLE GRINDEX CPS 20MG N28
Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.
# Peale 2024-May-02
umbkaudselt,te võite osta"OMEPRAZOLE GRINDEX CPS 20MG N28" Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:3.55€ 3.8$ 3.03£ 410Rub 41.7SEK 15PLN 14.26₪
ATC kood: A02BC01
Aktiivsed ained: Omeprazolum
Toodetud Lätis
Tootja firma: Grindex.
Ravim antakse välja retseptina (℞)
Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Leedu)
Meness aptieka (Lätis) T. 8555, Open hours: Working days: 9.00-18.00. *Real final price may be varied.
Valga selveri apteek. Apotheka.ee (Eesti) Tel. 7661766 Pakendi infoleht: teave kasutajale
Omeprazole-ratiopharm, 20 mg gastroresistentsed kõvakapslid
Omeprasool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Omeprazole-ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Omeprazole-ratiopharm’i kasutamist
3. Kuidas Omeprazole-ratiopharm’i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Omeprazole-ratiopharm’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Omeprazole-ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
Omeprasool on maohappe moodustumist pärssiv mao- ja sooleravim, mis kuulub prootonpumba inhibiitorite rühma.
Omeprasooli kasutatakse järgmistel näidustustel:
Täiskasvanud
- Kaksteistsõrmikuhaavandite raviks ja retsidiivide vältimiseks
- Maohaavandite raviks ja retsidiivide vältimiseks
- Helicobacter pylori (H. pylori) infektsiooniga seotud peptilise haavandi raviks koos sobivate
antibiootikumidega
- Mittesteroidsetest põletikuvastastest ainetest (MSPVA-dest) tingitud mao- ja
kaksteistsõrmikuhaavandite raviks
- MSPVA-dest tingitud mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite vältimiseks suurenenud riskiga patsientidel
- Refluksösofagiidi raviks
- Paranenud refluksösofagiidi korral retsidiivide ennetamine.
- Gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomaatiliseks raviks
- Zollingeri-Ellisoni sündroomi raviks
Lapsed
Lapsed vanuses üle 1 aasta ja kehakaaluga > 10 kg
- - Refluksösofagiidi raviks
- - Gastroösofageaalse reflukshaigusega seotud kõrvetiste ja maohappe tagasivoolu sümptomite
raviks
Lapsedja noorukid vanuses üle 4 aasta
- H. pylori infektsiooniga seotud kaksteistsõrmikuhaavandi raviks koos antibiootikumidega.
2. Mida on vaja teada enne Omeprazole-ratiopharm’i kasutamist Ärge kasutage Omeprazole-ratiopharm’i
- kui olete omeprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- omeprasooli ei tohi kasutada samaaegselt nelfinaviiriga (HIV-nakkuse ravim).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Omeprazole-ratiopharm’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga
- kui ravimit kasutatakse lastel
- kui ravimit kasutatakse eakatel
- neeru- või maksahaiguse korral
- mistahes muu kroonilise haiguse või seisundi korral (nt osteoporoos, aneemia, immuunsuse langus)
- kui teil on kunagi tekkinud nahareaktsioonid pärast ravi Omeprazole-ratiopharm’iga sarnase ravimiga, mis vähendab maohappesust.
- teil planeeritakse spetsiifilist vereanalüüsi (kromograniin A).
Kui teil tekib nahalööve, eelkõige päikese eest katmata piirkondades, teatage võimalikult kiiresti oma arstile, sest võib juhtuda, et peate ravi Omeprazole-ratiopharm’iga katkestama. Kindlasti mainige ka kõiki teisi kõrvaltoimeid, nt liigesevalu.
Enne ravi alustamist tuleb välja selgitada täpne diagnoos. Seda teeb arst.
Pikaajaline ravi peab toimuma arsti kontrolli all. Teatage arstile kõigist uutest sümptomitest ja nähtudest, mis on tekkinud ravi ajal (nt kehakaalu langus, korduv oksendamine, neelamisraskused, veriokse, veri väljaheites; väsimus, õhupuudus, krambid jäsemetes, pearinglus, südame rütmihäired, üldine halb enesetunne jne). Arst korraldab vajalikud uuringud.
Omeprazole-ratiopharm’i tohib kasutada refluksösofagiidi pikaajaliseks raviks ainult patsientidel, kellel esineb pidevalt uusi haiguspuhanguid ehk retsidiive ja tüsistusi ning kelle haigus ei allu intervallravile.
Enne ravi tuleks pöörata tähelepanu maohaavandite võimalikule pahaloomulisusele. Seetõttu konsulteerida arstiga, kuna ravi võib varjutada sümptomeid ja lükata edasi õigeaegset diagnoosimist. Maksafunktsiooni raskete häirete korral peab omeprasoolravi ajal korrapäraselt kontrollima maksaensüümide taset.
Prootonpumba inhibiitorite kasutamine suurtes annustes ja pikaajalise ravi (>1 aasta) korral võib vähesel määral suurendada puusaluu-, randmeluu- ja lülisambamurdude tekkeriski, valdavalt eakatel või teiste teadaolevate riskitegurite olemasolul. Jälgimisuuringute andmetel võib prootonpumba inhibiitorite kasutamine suurendada üldist luumurru tekkeriski 10...40% võrra. Osa sellest suurenemisest võib olla tingitud teistest riskiteguritest. Osteoporoosi riskiga patsientide ravi peab olema vastavuses kehtivate kliiniliste ravijuhistega ning nad peavad saama piisavalt D-vitamiini ja kaltsiumi.
Hüpomagneseemia
On teatatud raskest hüpomagneseemiast patsientidel, kes said ravi PPI-ga (nt omeprasool) vähemalt kolme kuu, kuid enamikel juhtudel aasta jooksul. Võivad esineda hüpomagneseemia tõsised ilmingud, nagu nt väsimus, tetaania, deliirium, konvulsioonid, pearinglus ja ventrikulaarne arütmia, mis võivad alata varjatult ja jääda tähelepanuta. Enamikel patsientidel hüpomagneseemia taandus pärast PPI ära jätmist ja magneesiumi asendusravi.
Patsientide puhul, kes eeldatavasti peavad saama pikaajalist ravi või võtavad PPI-d koos digoksiiniga või ravimitega, mis võivad põhjustada hüpomagneseemiat (nt diureetikumid), peavad meditsiinitöötajad mõtlema magneesiumi tasemete mõõtmisele enne ravi alustamist prootonpumba inhibiitoriga ja perioodiliselt ravi ajal.
Ravi prootonpumba inhibiitoritega võib suurendada vähesel määral riski mao-seedetrakti infektsioonide tekkeks, nagu Salmonella ja Campylobacter.
Omeprazole-rathopharmh pikaajalisel kasutamisel, eriti kui see kestab üle ühe aasta, kontrollib teie arst teid regulaarselt.
Muud ravimid ja Omeprazole-ratiopharm
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Diasepaami (hirmu- ja pingeseisundite vastane ravim), R-varfariini (verehüübivust pärssiv ravim) ja fenütoiini (langetõve korral kasutatav ravim) eritumine pikeneb Omeprazole-ratiopharm’i toimel. Seetõttu tuleb olla tähelepanelik verehüübivust pärssivate ravimite samaaegsel tarvitamisel ja langetõve korral. Informeerige oma arsti, kui teil esineb mõni nimetatud seisunditest.
Omeprasooli ja klaritromütsiini (bakteriaalsete infektsioonide vastane antibiootikum) ning tõenäoliselt ka teiste makroliidantibiootikumide ja omeprasooli samaaegsel kasutamisel tõuseb mõlema ravimi kontsentratsioon veres. Omeprasooli ja klaritromütsiini samaaegsel kasutamisel tohib teisi ravimeid lisaks kasutada ettevaatusega, seda eriti raskete maksa- ja neerufunktsiooni häirete korral.
Omeprasool võib suurendada või vähendada maohappesusest sõltuva biosaadavusega ravimite imendumist. Ketokonasooli (seenhaiguste vastane ravim) omastatavus võib väheneda ning erütromütsiini (antibiootikum) omastatavus suureneda.
Omeprasooli ei tohi kasutada kombinatsioonis atasanaviiri/ritonaviiriga atasanaviiri kontsentratsiooni vähenemise tõttu.
Sarnaselt teiste maohapet blokeerivate ravimitega võib omeprasool vähendada B12-vitamiini (tsüanokobalamiin) imendumist hüpo- või aklorhüüdria tõttu. Seda võimalust tuleb pikaajalise ravi korral arvestada patsientide puhul, kellel organismi varud on väikesed või kellel on B12-vitamiini imendumishäire riskitegureid.
Koostoimet on täheldatud klopidogreeli ja omeprasooli vahel. Kirjeldatud koostoime kliiniline tähendus ei ole selge. Ettevaatusabinõuna tuleb omeprasooli ja klopidogreeli üheaegset manustamist vältida.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Seniste uuringute põhjal ei ohusta omeprasool raseda ega loote/vastsündinu tervist. Omeprasooli võib kasutada raseduse ajal. Omeprasool eritub rinnapiima, kuid raviannuste kasutamisel tõenäoliselt ei mõjuta last.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Omeprasool ei mõjuta tõenäoliselt autojuhtimise ja masinate kasutamise võimet. Võivad esineda kõrvaltoimed nagu pearinglus ja nägemishäired. Nende esinemisel ärge juhtige autot ega töötage masinatega.
Tähelepanu, need andmed võivad kehtida ka ravimi lühiajalisel kasutamisel! Omeprazole-ratiopharm sisaldab laktoosi
Kui arst on öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
3. Kuidas Omeprazole-ratiopharm’i kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui arst ei ole määranud teisiti, on soovitatavad annused järgmised:
Kaksteistsõrmikuhaavand
Tavaline annus on 20 mg üks kord ööpäevas. Ravi kestus on 2.. .4 nädalat.
Maohaavand või refluksösofagiit
Tavaline annus on 20 mg üks kord ööpäevas. Ravi kestus on 4.. .8 nädalat.
Märkused:
Kaksteistsõrmikuhaavandi, healoomulise maohaavandi ja refluksösofagiidi korral suurendab arst üksikjuhtudel omeprasooli annust 40 mg omeprasoolini üks kord ööpäevas.
Mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandiga patsientidel kasutatakse ravi ainult omeprasooliga vaid juhul kui kombineeritud ravi antibiootikumidega ei ole näidustatud.
Mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest tingitud mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite ravi
Tavaline annus on 20 mg ööpäevas. Ravi kestus on 4.8 nädalat.
Mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest tingitud mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite vältimine
suurenenud riskiga patsientidel
Tavaline annus on 20 mg ööpäevas.
Paranenud refluksösofagiidi retsidiivide ennetamine
Tavaline annus on 10.20 mg ööpäevas. Ravi toimub vastavalt arsti soovitustele. Omeprazole-ratiopharm, 20 mg gastroresistentsed kõvakapslid ei sobi 10 mg annuse manustamiseks. Selle annuse kasutamiseks määrab arst mõne muu ravimi.
Gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomaatiline ravi
Tavaline annus on 10.20 mg ööpäevas. Ravi toimub vastavalt arsti soovitustele. Ravi kestus on 2.4 nädalat. Omeprazole-ratiopharm, 20 mg gastroresistentsed kõvakapslid ei sobi 10 mg annuse manustamiseks. Selle annuse kasutamiseks määrab arst mõne muu ravimi.
Kui teie sümptomid ei ole 2-nädalase raviga üldse paranenud, viib arst läbi täpsustavad uuringud.
Zollinger-Ellisoni sündroom
Ravi toimub vastavalt arsti soovitustele. Algannus on tavaliselt 60 mg üks kord ööpäevas. Kui ööpäevane annus ületab 80 mg, tuleb see jagada kaheks annuseks ning manustada kaks korda ööpäevas (iga 12 h järel). Zollinger-Ellisoni sündroomi ravi võib olla pikaajaline.
Eakad:
Eakatel ei ole vaja annuseid kohandada.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Lapsed vanuses üle 1 aasta_ ja kehakaaluga > 10 kg
Refluksösofagiidi ravi
Gastroösofageaalse reflukshaigusega seotud kõrvetiste ja maohappe tagasivoolu sümptomite ravi Annustamissoovitused on järgmised:
Vanus
Kehakaal
Annustamine
> 1 aasta
10.20 kg
10 mg üks kord ööpäevas. Vajaduse korral võib annust suurendada 20 milligrammini üks kord päevas.
> 2 aasta
> 20 kg
20 mg üks kord ööpäevas. Vajaduse korral võib annust suurendada 40 milligrammini üks kord päevas.
Refluksösofagiit: ravi kestus on 4.8 nädalat.
Gastroösofageaalse reflukshaigusega seotud kõrvetiste ja happe regurgitatsiooni sümptomaatiline ravi: ravi kestus on 2.4 nädalat. Kui 2.4 nädala jooksul ei ole saavutatud sümptomite üle kontrolli, määrab arst lapsele edasised uuringud.
Lapsed ja noorukid vanuses üle 4 aasta
H. pylori poolt põhjustatud kaksteistsõrmikuhaavandi ravi
Arst lähtub sobiva kombinatsioonravi valikul ametlikest riiklikest, regionaalsetest ja kohalikest antibi oot.ikumra.vi juhistest bakteriaalse resistentsuse, ravi kestuse (tavaliselt 7 päeva, kuid mõnikord kuni 14 päeva) ja antibakteriaalse preparaadi õige kasutamise suhtes.
Ravi toimub arsti kontrolli all.
Annustamissoovitused on järgmised.
Kehakaal
Annustamine
15...30 kg
Kombinatsioon kahe antibiootikumiga: omeprasooli 10 mg, amoksitsilliini
25 mg/kg kehakaalu kohta ja klaritromütsiini 7,5 mg/kg kehakaalu kohta manustatakse korraga, kaks korda ööpäevas, ühe nädala jooksul.
31. ..40 kg
Kombinatsioon kahe antibiootikumiga: omeprasooli 20 mg, amoksitsilliini
750 mg ja klaritromütsiini 7,5 mg/kg kehakaalu kohta manustatakse korraga, kaks korda ööpäevas, ühe nädala jooksul.
> 40 kg
Kombinatsioon kahe antibiootikumiga: omeprasooli 20 mg, amoksitsilliini 1 g ja klaritromütsiini 500 mg manustatakse korraga, kaks korda ööpäevas, ühe nädala jooksul.
Neenifnnktsiooni kahjustus
Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole annust vaja kohandada.
Maksafunktsiooni kahjustus
Maksafunktsiooni kahjustuse korral võidakse vähendada omeprasooli annust.
Manustamisviis
Kapslid neelatakse alla tervelt koos piisava koguse (nt 1 klaasitäie) veega, eelistatult hommikuti enne söögikorda (hommikusööki) (vt ka lõigud 4.5 ja 5.2).
Kui te võtate Omeprazole-ratiopharm’i rohkem kui ette nähtud
Üleannustamise kahtluse korral konsulteerige arstiga. Üleannustamise sümptomite hulka kuuluvad iiveldus, oksendamine, pearinglus, kõhuvalu, kõhulahtisus, peavalu, vaimse seisundi muutused. Sümptomid on mööduvad. Arst määrab vajadusel ravi.
Kui te unustate Omeprazole-ratiopharm’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Omeprazole-ratiopharm’i võtmise
Kui katkestate ravi või lõpetate selle enneaegselt, nt enne limaskestakahjustuse täielikku paranemist, peate arvestama kaebuste kordumise võimalusega. Seepärast jälgige täpselt arsti juhiseid ravi kestuse kohta.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Järgnevad kõrvaltoimed on kindlaks tehtud või neid on kahtlustatud omeprasooli kliiniliste uuringute programmis või turuletuleku järgselt. Ükski neist ei olnud annusega seotud. Alltoodud kõrvaltoimed on loetletud esinemissageduse ja organsüsteemi klasside alusel.
Kõrvaltoimed on defineeritud vastavalt järgmistele kategooriatele: väga sage (>1/10), sage (>1/100 kuni <1/10), aeg-ajalt (>1/1000 kuni <1/100), harv (>1/10000 kuni <1/1000), väga harv (<1/10000), teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).
Vere ja lümfisüsteemi häired
Harvadel juhtudel on kirjeldatud verepildi muutusi, pöörduvat trombotsütopeeniat ja leukopeeniat. Väga harvadel juhtudel on kirjeldatud pantsütopeeniat (vereliistakute, valgete vereliblede või punaste ja valgete vereliblede hulga langus) ning agranulotsütoosi (valgete vereliblede moodustumise vähenemine).
Immunsüsteemi häired
Harv: Ülitundlikkusreaktsioonid nt palavik, angioödeem ja anafülaktiline reaktsioon/šokk
Ainevahetus- ja toitumishäired
Harv: Hüponatreemia (naatriumivaegus veres)
Teadmata: Hüpomagneseemia (magneesiumi vähesus veres). Raske hüpomagneseemia võib viia hüpokaltseemia (kaltsiumi vähesus veres) tekkeni.
Psühhiaatrilised häired Aeg-ajalt: Unetus
Harv: Agiteeritus, segasus, depressioon Väga harv: Agressiivsus, hallutsinatsioonid
Närvisüsteemi häired Sage: Peavalu
Aeg-ajalt: Väsimus, unehäired, pearinglus. Need kaebused reeglina taandusid ravi ajal.
Harv: Maitsetundlikkuse häired
Väga harva on kirjeldatud enamasti rasket haigust põdevatel või eakatel patsientidel esinenud segasusseisundeid ja hallutsinatsioone, äärmiselt harva ka depressiivseid või agressiivseid reaktsioone.
Silma kahjustused Harv: Ähmane nägemine
Kõrva ja labürindi kahjustused Aeg-ajalt: Peapööritus (vertiigo)
Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired Harv: Bronhospasm
Seedetrakti häired
Sage: Kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, iiveldus/oksendamine, healoomulised maopolüübid.
Harv: Suukuivus, suu limaskesta põletik (stomatiit), seedetrakti seenhaigus (kandidiaas)
Maksa ja sapiteede häired
Aeg-ajalt: Maksaensüümide aktiivsuse tõus
Harv: Hepatiit ikterusega või ikteruseta
Väga harv: Maksapuudulikkus, entsefalopaatia eelneva maksahaigusega patsientidel Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Aeg-ajalt: Nahapõletik (dermatiit), kihelus, lööve, nõgestõbi
Harv: Juuste väljalangemine (alopeetsia), naha valgustundlikkus (fotosensibilisatsioon), samuti suurenenud higistamine.
Väga harv: tõsised nahareaktsioonid: multiformne erüteem, Stevensi-Jonhsoni sündroom või toksiline epidermise nekrolüüs (TEN).
Teadmata: lööve, millega võib kaasneda liigesevalu.
Lihas-skeleti ja sidekoe kahjustused
Aeg-ajalt: Puusaluu, randmeluu- või lülisambamurd
Harv: Liigesevalu (artralgia), lihasevalu (müalgia)
Väga harv: Lihasnõrkus
Neerude ja kuseteede häired Harv: Interstitsiaalne nefriit
Reproduktiivse süsteemi ja rinnanäärme häired
Harv: rinnanäärmete suurenemine meestel (günekomastia)
Üldised häiredja manustamiskoha reaktsioonid
Aeg-ajalt on esinenud ravi ajal vedeliku kogunemist jalgadesse (perifeersed tursed)
Harv: Suurenenud higistamine
Järgmiste sümptomite tekkimisel võtke otsekohe ühendust oma arstiga:
märgatav tahtmatu kaalulangus, püsiv oksendamine, neelamisraskused, veri väljaheites või tume väljaheide.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Omeprazole-ratiopharm’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.
HDPE pudel: Hoida originaalpakendis, tihedalt suletuna, niiskuse eest kaitstult.
Pärast esmast avamist kõlblikkusaeg 56 päeva.
Alu/alu blister: Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Omeprazole-ratiopharm sisaldab
- Toimeaine on omeprasool.
- Teised koostisosad:
Kapsli sisu:
Suhkrusfäärid (sahharoos, maisitärklis)
Povidoon (K-30)
Hüpromelloos (viskoossusega 3 mPas)
Metakrüülhappe-etüülakrülaadi-kopolümeer (1:1)
N aatriumlaurüülsulfaat
Naatriumtärklisglükolaat (tüüp A)
Trinaatriumfosfaat
Naatriumhüdroksiid
Talk
Trietüültsitraat Titaandioksiid (E171)
Kapsli kest:
Kinoliinkollane (E104)
Erütrosiin (E127)
Želatiin
Titaandioksiid (E171)
Puhastatud vesi
Kapsli kaas:
Erütrosiin (E127)
Indigokarmiin (E132)
Titaandioksiid Destileeritud vesi
Želatiin
Valge trükivärv: šellak, veevaba etanool, isopropüülalkohol, propüleenglükool, n-butüülalkohol,
polüvinüülpürrolidoon, naatriumhüdroksiid, titaandioksiid (E171)
Kuidas Omeprazole-ratiopharm välja näeb ja pakendi sisu
Üks gastroresistentne kõvakapsel sisaldab 20 mg omeprasooli.
Kapsli sisu:
Valged kuni beežikad mikrograanulid.
Kapsli kest:
Kaas: läbipaistmatu sinine, märgistusega “O”.
Keha: läbipaistmatu oranž, märgistusega “20”.
Pakend
Kartongkarbis on polüpropüleenist korgiga HDPE-pudel, mis on varustatud polüetüleenist kuivatusainega.
Pudelis on 15, 30, 60 või 100 gastroresistentset kõvakapslit.
Alu/alu blistrid:
15, 30, 56 või 60 gastroresistentset kõvakapslit Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja:
ratiopharm GmbH,
Graf-Arco-Str. 3,
89079 Ulm,
Saksamaa
Tootjad:
Merckle GmbH,
Ludwig-Merckle-Str. 3,
89143 Blaubeuren,
Saksamaa
TEVA Pharma S.L.U Poligono Industrial Malpica Calle C. No 4 Zaragoza, 50016 Hispaania
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
UAB Sicor Biotech Eesti filiaal
Hallivanamehe 4 11 317, Tallinn,
Tel: +372 661 0801
Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2017.
Märkuse allikas, kasutatava toote juhised (ravimid):Republic of Estonia State Agency of Medicines
| ||
| Apteekidele ja poodidele toidulisandid Reklamijad Projektist |
|
|