|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
Ravimi ja analoogi otsing BRONCHO-MUNAL CPS 7MG N30
Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.
# Peale 2024-May-19
umbkaudselt,te võite osta"BRONCHO-MUNAL CPS 7MG N30" Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:31.70€ 34.38$ 27.16£ 3661Rub 369.5SEK 135PLN 127.81₪
ATC kood: R07AX
Aktiivsed ained: Lysatum Bacteriorum Lyophilisatum
Tootja firma: Lek.
Ravim antakse välja retseptina (℞)
Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Leedu)
internetaptieka.lv (Lätis) T. 26699176, Address: Riga, Dzelzavas street 120M, LV-1021. Opening hours: Working days: 9.00-18.00. Prescription medicines can be received in person with a prescription or identity document, or ordered with delivery, if an e-prescription has been issued.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Bronchostad, 200 mg kihisevad tabletid Bronchostad, 600 mg kihisevad tabletid Atsetüültsüsteiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Bronchostad j a milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Bronchostad’i kasutamist
3. Kuidas Bronchostad’i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5 Kuidas Bronchostad’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on BRONCHOSTAD ja milleks seda kasutatakse
Bronchostad on ravim, mida kasutatakse hingamisteedes tekkinud röga lahtistamiseks. Bronchostad’i kasutatakse
• röga lahtistamiseks, et vedeldada lima akuutse või kroonilise kopsutoru või kopsu haigusega patsientidel.
2. Mida on vaja teada enne BRONCHOSTAD’i kasutamist Ärge kasutage Bronchostad’i:
• kui te olete atsetüültsüsteiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Väga harva on registreeritud raskeid nahareaktsioone nagu Stevensi-Johnsoni sündroomi ja Lyelli sündroomi, mis on tekkinud ajalises seoses Bronchostadi toimeaine atsetüültsüsteiini kasutamisega. Uute naha või limaskestade muutuste ilmnemisel tuleb koheselt konsulteerida arstiga ning atsetüültsüsteiini kasutamine lõpetada.
Kui te põete bronhiaalastmat või teil esineb või on kunagi esinenud mao- või soolehaavandeid, tuleb olla ettevaatlik.
Kui teil esineb histamiini talumatus, tuleb olla ettevaatlik ning vältida pikaajalist ravi, kuna Bronchostad mõjustab histamiini ainevahetust ning võib põhjustada teatavaid häireid (talumatusreaktsioone nagu peavalu, nohu, sügelust).
Bronchostadi kasutamine, eriti ravi algul, võib põhjustada lima vedeldumist ja seeläbi bronhiaalsekreedi koguse suurenemist. Kui te ei suuda lima piisavalt välja köhida, rakendab arst teile sobivaid meetmeid.
Lapsed ja noorukid
Toimeaine suure sisalduse tõttu ei tohi Bronchostad 200 mg kihisevaid tablette kasutada alla 2-aastastel lastel.
Toimeaine suure sisalduse tõttu ei tohi Bronchostad 600 mg kihisevaid tablette kasutada lastel vanuses alla 14 eluaastat.
Muud ravimid ja Bronchostad
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Koostoime uuringuid on teostatud ainult täiskasvanutel.
Atsetüültsüsteiin/köhavastased ained
Kombineerides atsetüültsüsteiini köhavastaste ravimitega, tekib sekreedi peetuse oht köharefleksi
mahasurumise tõttu. Seetõttu tuleb sellise kombinatsiooni kasutamist hoolikalt kaaluda. Konsulteerige oma arstiga enne, kui soovite neid ravimeid kombineerida
Atsetüültsüsteiin / aktiveeritud süsi
Aktiveeritud süsi võib vähendada atsetüültsüsteiini toimet.
Atsetüültsüsteiin/antibiootikumid
Uuringud on näidanud, et atsetüültsüsteiin võib nõrgendada antibiootikumide (tetratsükliin, aminoglükosiidid, penitsilliin) toimet. Ohutuse huvides tuleb antibiootikume ja Bronchostad’i võtta eraldi ning vähemalt 2-tunnilise intervalliga. See ei puuduta ravimeid, mille toimeaineks on tsefiksiim ja lorakarbef. Neid võib võtta atsetüültsüsteiiniga samal ajal.
Atsetüültsüsteiin/nitroglütseriin
On täheldatud, et glütserooltrinitraadi (nitroglütseriini) vasodilatoorne ja trombotsüütide agregatsiooni pärssiv toime suurenevad samaaegsel manustamisel atsetüültsüsteiiniga.
Kui peetakse vajalikuks samaaegset ravi nitroglütseriini ja Bronchostadiga, jälgib arst teid vererõhu languse (hüpotensiooni) võimaliku esinemise osas, mis võib olla raskekujuline ja millele võivad viidata peavalud.
Muutused laboratoorsete parameetrite määramises
Atsetüültsüsteiin võib mõjustada salitsülaatide kolorimeetrilise sisalduse analüüsi. Uriinianalüüsides võib atsetüültsüsteiin mõjustada ketoainete määramise tulemusi.
Bronchostadi lahustamine koos teiste ravimitega ei ole soovitatav.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Kuna atsetüültsüsteiini kasutamise kohta raseduse ajal on kogemusi ebapiisavalt, tohite Bronchostadi kasutada raseduse ajal ainult sel juhul, kui teie raviarst peab seda absoluutselt vajalikuks.
Imetamine
Seni puudub teave selle kohta, kas atsetüültsüsteiin eritub rinnapiima. Seega tohite kasutada Bronchostadi imetamisperioodil ainult sel juhul, kui teie raviarst peab seda absoluutselt vajalikuks.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Bronchostad ei oma märkimisväärset toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.
Bronchostad sisaldab aspartaami ja naatriumi
See ravim sisaldab aspartaami, mis on fenüülalaniini saamisallikas, ja võib olla kahjulik kui teil esineb fenüülketonuuria.
Üks 200 mg kihisev tablett sisaldab 8,3 mmol (191 mg) naatriumi. Piiratud
naatriumisisaldusega dieedil olevad patsiendid peavad seda meeles pidama.
Üks 600 mg kihisev tablett sisaldab 6,5 mmol (150 mg) naatriumi. Piiratud
naatriumisisaldusega dieedil olevad patsiendid peavad seda meeles pidama.
3. Kuidas BRONCHOSTAD’i kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on:
Bronchostad 200mg:
Vanus
Ööpäevane koguannus
Lapsed vanuses 2...5 aastat
1/2 kihisevat tabletti 2...3 korda päevas
Lapsed ja noorukid vanuses 6.. .14 aastat
1 kihisev tablett 2 korda päevas
Noorukid üle 14 aasta ja täiskasvanud
1 kihisev tablett 2...3 korda päevas
Mukovistsidoosi korral:
Vanus
Ööpäevane koguannus
Lapsed vanuses 2...6 aastat
1/2 kihisevat tabletti 4 korda päevas (vastab 400 mg atsetüültsüsteiinile)
Lapsed üle 6 aasta ja noorukid
1 kihisevat tablett 3 korda päevas (vastab 600 mg atsetüültsüsteiinile)
Bronchostad 600mg:
Täiskasvanud ja noorukid alates 14 eluaastast:
Vi kihisevat tabletti kaks korda päevas või 1 kihisev tablett 1 kord ööpäevas. Märkus:
Vedeliku tarbimine soodustab atsetüültsüsteiini lima vedeldavat toimet.
Manustamisviis
Bronchostad’i kihisevaid tablette tuleb võtta pärast sööki.
Lahusta kihisev tablett klaasis vees ning joo kogu segu.
Tablette saab jagada kaheks võrdse suurusega annuseks.
Ravi kestus
Ravi kestuse määrab arst sõltuvalt sõltub haiguse tüübist ja selle raskusastmest.
Kroonilise bronhiidi ja mukovistsidoosi korral kestab ravi pikemat aega.
Hoiatus:
Nõrk väävli lõhn, mis ilmneb ravimi säilitamise jooksul tuleneb toote loomulikust säilitsusprotsessist. Seni, kui säilivusaeg ei ole möödunud on see ohutu ning ei oma tähendust ravimi efektiivsuse ega talumise seisukohast.
Kui teil on tunne, et Bronchostad’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te võtate Bronchostad’i rohkem kui ette nähtud:
Atsetüültsüsteiini üleannustamine võib põhjustada seedetrakti ärritust, nt iiveldust, oksendamist ja kõhulahtisust. Raskeid kõrvaltoimeid või mürgistusnähte ei ole atsetüültsüsteiini üleannustamise puhul täheldatud.. Üleannustamisnähtude ilmnemisel konsulteerige arstiga.
Kui te unustate Bronchostad’i võtta:
Kui te olete ühe Bronchostad’i annuse vahele jätnud või võtnud vähem kui ette nähtud, siis jätkake tavalise annustamisskeemiga. Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata.
Kui lõpetate Bronchostad’i võtmise
Ärge katksestage ravi ilma arstiga konsulteerimata, kuna see võib raskendada Teie haigust.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kõrvaltoimed on esinemissageduse alusel rühmitatud järgnevalt:
Väga sage
Mõjutab enam kui 1 kasutajat 10-st
Sage
Mõjutab 1...10 kasutajat 100-st
Aeg-ajalt
Mõjutab 1...10 kasutajat 1000-st
Harv
Mõjutab 1...10 kasutajat 10000-st
Väga harv
Mõjutab vähem kui 1 kasutajat 10000-st
Teadmata
ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel
Immuunsüsteemi häired
Aeg-ajalt: allergilised reaktsioonid
Väga harv: rasked ülitundlikuse (allergia) reaktsioonid (anafülaksia), isegi šokk
Närvisüsteemi häired
Aeg-ajalt: peavalu
Südame häired
Aeg-ajalt: kiirenenud südamerütm
Vaskulaarsed häired
Aeg-ajalt: vererõhu langus Väga harv: verejooks
Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired
Harv: õhupuudus, hingamisteede spasmid (bronhospasmid)
Seedetrakti häired
Aeg-ajalt: stomatiit, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
Harv: kõrvetised
Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Aeg-ajalt: allergilised nahareaktsioonid: nõgestõbi, sügelus, nahalööve või nahapunetus, nahaturse nagu näiteks nöo, huulte või kurgu turse, mis põhjustab hingamis- või neelamisraskusi (angioödeem).
Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid
Aeg-ajalt: palavik Teadmata: nöoturse (näo ödeem)
Väga harva on registreeritud raskeid nahareaktsioone nagu Stevensi-Johnsoni sündroomi ja Lyelli sündroomi, mis on tekkinud ajalises seoses atsetüültsüsteiini kasutamisega. Enamusel neist juhtudest võeti vähemalt üht muud ravimit, mis võis soodustada kirjeldatud naha-limaskestade toimeid
Uute naha või limaskestade muutuste ilmnemisel tuleb koheselt konsulteerida arstiga ning atsetüültsüsteiini kasutamine otsekohe lõpetada.
Väga harva on registreeritud veritsusjuhtumeid, mis esinesid seoses atsetüültsüsteiini manustamisega, vahel ülitundlikkusreaktsioonide kontekstis.
Vastumeetmed
Esimeste ülitundlikkus (allergiliste) reaktsioonide sümptomite (vt eespool) ilmnemisel te ei tohi enam Bronchostadi võtta. Sellisel juhul pöörduge otsekohe arsti poole.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas BRONCHOSTAD’I säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas!
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult.
Tuub tuleb sulgeda pärast tableti võtmist.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Bronchostad sisaldab
Toimeaine on atsetüültsüsteiin
Bronchostad 200mg:1 tablett sisaldab 200mg atsetüültsüsteiini Bronchostad 600mg:1 tablett sisaldab 600mg atsetüültsüsteiini
Abiained on: adipiinhape, aspartaam, sidrunhape (veevaba), naatriumvesinikkarbonaat, povidoon K25, sidrunimaitseline aine.
Kuidas Bronchostad välja näeb ja pakendi sisu
Valge, kergelt kollakas, ümmargune kihisev tablett poolitusjoonega ühel küljel, sidrunilõhnaline.
Bronchostad on saadaval pakendites, kus on 10 või 20 kihisevat tabletti.
Müügiloa hoidja ja tootja
STADA Arzneimittel AG Stadastra^e 2-18 D-61118 Bad Vilbel Saksamaa
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Almar Sehver Tartu mnt 16 10117 Tallinn Eesti
tel: +372 660 5910 faks: + 372 660 5912 e-mail: [email protected]
Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2015
6
Märkuse allikas, kasutatava toote juhised (ravimid):Republic of Estonia State Agency of Medicines
| ||
| Apteekidele ja poodidele toidulisandid Reklamijad Projektist |
|
|