|
|
|||||||||||||||||||||||
- DRUGS FOR CONSTIPATION
- DDD[*1] (Keskmine püsiv ööpäevaringne ravimi doos täiskasvanutele): [6.7g Adm.R:O] Vallandajate nimekiri
DUPHALAC FRUIT (LACTULOSE) MIKSTŪRA 200ML
Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.
# Peale 2024-Apr-19
umbkaudselt,te võite osta"DUPHALAC FRUIT (LACTULOSE) MIKSTŪRA 200ML" Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:6.60€ 7.02$ 5.64£ 762Rub 77.1SEK 29PLN 26.51₪
ATC kood: A06AD11
Aktiivsed ained: Lactulosum
Tootja firma: Solvay Pharmaceut..
Retseptita ravim/haige ravim,kinniseotud materjalid,kindad, meditsiinilised seadmed
DUPHALAC FRUIT MIKSTŪRA 200ML
Mano vaistine LT (Leedu)
www.e-menessaptieka.lv (Lätis)
Benu Apteek (Eesti) Tel. 6119070Pakendi infoleht: teave kasutajale Duphalac 667 mg/ml suukaudne lahus
Lactulosum
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 3...4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Duphalac ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Duphalac’i võtmist
3. Kuidas Duphalac ’ i võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Duphalac’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Duphalac ja milleks seda kasutatakse
Mis on Duphalac
Duphalac sisaldab lahtistit, mida nimetatakse laktuloosiks. Tõmmates soolestikku vett, muudab see väljaheite pehmeks, nii et seda on kergem väljutada. Laktuloos ei imendu.
Milleks Duphalac’i kasutatakse
Duphalac’i kasutatakse kõhukinnisuse (soolte tühjenemine toimub harva, väljaheide on kõva ja kuiv) korral väljaheite pehmendamiseks. Näiteks:
- kui teil on hemorroidid,
- kui teil on tehtud operatsioon päraku või alaneva soolestiku piirkonnas.
Duphalac’i kasutatakse hepaatilise ehk maksapuudulikkusest tingitud entsefalopaatia raviks. See on maksahaigus, mis põhjustab segasust, värinaid, teadvusetaseme langust, sh koomat.
Kui pärast 3...4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
2. Mida on vaja teada enne Duphalac’i võtmist Ärge võtke Duphalac’i
- kui olete laktuloosi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui teil on:
- galaktoseemia (raske geneetiline haigus, mille korral teie organism ei suuda seedida galaktoosi),
- seedetrakti ummistus (erinevalt tavapärasest kõhukinnisusest),
- seedetrakti perforatsioon või seedetrakti perforatsiooni risk.
Kui te ei ole kindel, konsulteerige enne Duphalac’i võtmist oma arsti või apteekriga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Duphalac’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on mõni haigusseisund või haigus, eriti:
- kui teil esineb ebaselge põhjusega kõhuvalu,
- kui teie organism ei ole võimeline omastama piimasuhkrut (laktoosi),
- kui teil on suhkurtõbi.
Ärge võtke Duphalac’i, kui teil on:
- galaktoosi- või fruktoositalumatus,
- laktaasipuudulikkus,
- glükoosi-galaktoosi imendumishäire.
Kui teil on suhkurtõbi ja teil ravitakse hepaatilist entsefalopaatiat, on teie Duphalac’i annus suurem. See suur annus sisaldab palju suhkrut. Seetõttu peate te võibolla kohandama oma suhkurtõve ravimi annust.
Kohandamata annuste pikaajaline kasutamine (rohkem kui 2...3 pehmet väljaheidet päevas) või vale kasutamine võib põhjustada kõhulahtisust ja elektrolüütide tasakaaluhäireid.
Ravi ajal Duphalac’iga võivad teie soole tühjendamise refleksid, nt sooleliigutuste ja väljakäigus käimise vajaduse sagedus, olla tavapärasest erinevad.
Ravi ajal lahtistitega peate te jooma piisavas koguses vedelikke (ligikaudu 2 liitrit ööpäevas, mis vastab 6...8 klaasile).
Palun pöörduge oma arsti poole, kui te olete võtnud Duphalac’i üle 3 päeva, aga teie seisund ei ole paranenud või sümptomid on halvenenud.
Lapsed
Teatud tingimustel võib arst määrata Duphalac’i lapsele, väikelapsele või imikule. Sel juhul arst jälgib hoolikalt ravi.
Muud ravimid ja Duphalac
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.
Duphalac koos toidu ja joogiga
Duphalac’i võib võtta koos toiduga või ilma. Söögi ja joogi suhtes puuduvad piirangud.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Duphalac’i võib raseduse ja imetamise ajal kasutada.
Toimet viljakusele ei ole oodata.
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Duphalac ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
Duphalac võib sisaldada suhkruid, nt piimasuhkrut (laktoosi), galaktoosi või fruktoosi
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.
3. Kuidas Duphalac’i võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu selles infolehes on kirjeldatud või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võtke oma annus iga päev samal kellaajal.
Neelake ravim kohe alla. Ärge hoidke seda suus.
Duphalac’i suukaudset lahust võib võtta lahjendamata või vähese vedelikuga lahjendatult.
Pudelis Duphalac’i suukaudse lahuse puhul võite kasutada pakendis olevat mõõtekorki.
Annustamine kõhukinnisuse puhul või kui meditsiinilisel näidustusel on soovitatav väljaheite pehmendamine
Ööpäevase annuse võib manustada üks kord päevas, nt hommikusöögi ajal, või jagatuna kaheks annustamiskorraks.
Ravitoime saabumiseks võib kuluda 2...3 päeva. Seejärel kohandatakse algannust individuaalselt sobiva säilitusannuseni.
Ööpäevane algannus
Ööpäevane säilitusannus
Täiskasvanud ja noorukid
15...45 ml
15...30 ml
Lapsed (7...14-aastased)
15 ml
10...15 ml
Lapsed (1...6-aastased)
5...10 ml
5...10 ml
Alla 1-aastased imikud
kuni 5 ml
kuni 5 ml
Kasutamine lastel
Lahtistite kasutamine lastel, imikutel ja vastsündinutel on erandlik ja on lubatud ainult meditsiinilise järelevalve tingimustes.
Ärge andke lastele (alla 14-aastased) Duphalac’i enne, kui olete oma arstiga ettekirjutuse ja hoolika jälgimise suhtes nõu pidanud.
Annustamine maksapuudulikkusest tingitud entsefalopaatia korral (ainult täiskasvanutel)
Hepaatilise entsefalopaatia puhul on algannus 30...45 ml 3...4 korda päevas.
Seda annust võib kohandada säilitusannuseni, et saavutada 2...3 pehmet väljaheidet ööpäevas.
Kasutamine eakatel patsientide ning neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel
Spetsiaalsed annustamissoovitused puuduvad.
Kui te võtate Duphalac’i rohkem kui ette nähtud
Üleannustamise korral võivad teil tekkida kõhulahtisus, elektrolüütide kaotus ja kõhuvalu. Pöörduge oma arsti või apteekri poole, kui võtsite rohkem Duphalac’i kui ette nähtud.
Kui te unustate Duphalac’i võtta
Kui te unustate Duphalac’i võtta, ärge muretsege. Võtke lihtsalt järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Duphalac’i võtmise
Ärge muutke ega lõpetage ravi ilma eelnevalt arstiga konsulteerimata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Duphalac’i puhul on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:
Väga sage (võib mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st):
- kõhulahtisus.
Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st):
- kõhupuhitus,
- iiveldus,
- oksendamine,
- kõhuvalu.
Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st):
- kõhulahtisusest tingitud elektrolüütide tasakaaluhäired.
Ravi esimestel päevadel võib esineda kõhupuhitust. Reeglina kaob see mõne päeva möödudes. Soovitatud annustest suuremate annuste kasutamisel võib tekkida kõhuvalu ja kõhulahtisus. Sellisel juhul tuleb annust vähendada.
Kui te kasutate suuri annuseid (mis on tavaliselt seostatav ainult hepaatilise entsefalopaatiaga) pikema perioodi jooksul, võib teil esineda kõhulahtisusest tingitud elektrolüütide tasakaaluhäireid.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Duphalac’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudeli sildil pärast „Kõlblik kuni:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Duphalac sisaldab
Toimeaine on laktuloos.
Üks ml Duphalac’i suukaudset lahust sisaldab 667 mg laktuloosi.
Duphalac ei sisalda mis tahes muid koostisaineid. See võib siiski sisaldada sünteesi käigus tekkinud suhkruid (nt laktoos, galaktoos või fruktoos) ja sulfitit.
Kuidas Duphalac välja näeb ja pakendi sisu
Duphalac suukaudne lahus on selge viskoosne värvitu kuni pruunikaskollane vedelik.
Duphalac suukaudne lahus on saadaval 200 ml, 300 ml, 500 ml või 1000 ml plastpudelites koos plastist mõõtekorgiga. Mõõtekorgil on järgmised märgistused: 2,5 ml, 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml ja 30 ml.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja
BGP Products SIA Mükusalas 101 Riga, LV 1004
Läti
Tootja
Abbott Biologicals B.V.
Veerweg 12 8121 AA Olst Holland
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
BGP Products Switzerland GmbH Eesti filiaal Liivalaia 13/15 10118 Tallinn Tel: + 372 6363 052
Infoleht on viimati uuendatud augustis 2018
5
Märkuse allikas, kasutatava toote juhised (ravimid):Republic of Estonia State Agency of Medicines
• Pildid on illustratiivsed Ravimeid. Saidil olevad pildid võivad erineda tegelikusest.
| ||
| Apteekidele ja poodidele toidulisandid Reklamijad Projektist |
|
|