|
|
|||||||||||||||||||||||
- CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
- DDD[*1] (Keskmine püsiv ööpäevaringne ravimi doos täiskasvanutele): [20mg Adm.R:O] Vallandajate nimekiri
NITRESAN 20MG TBL N30
Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.
# Peale 2024-Apr-20
umbkaudselt,te võite osta"NITRESAN 20MG TBL N30 " Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:4.78€ 5.08$ 4.08£ 552Rub 55.8SEK 21PLN 19.2₪
ATC kood: C08CA08
Aktiivsed ained: Nitrendipinum
Tootja firma: Pro Med.
Ravim NITRESAN 20MG TBL N30 on hüvitatud Läti nimekirjas
Ravim antakse välja retseptina (℞)
Valga südameapteek (Eesti) Tel. 7668005
Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Leedu)
internetaptieka.lv (Lätis) T. 26699176, Address: Riga, Dzelzavas street 120M, LV-1021. Opening hours: Working days: 9.00-18.00. Prescription medicines can be received in person with a prescription or identity document, or ordered with delivery, if an e-prescription has been issued.Pakendi infoleht: teave kasutajale
Nitresan 20 mg, tabletid
nitrendipiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Nitresan 20 mg j a milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Nitresan 20 mg võtmist
3. Kuidas Nitresan 20 mg võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Nitresan 20 mg säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Nitresan 20 mg ja milleks seda kasutatakse
Nitrendipiin, Nitresan 20 mg toimeaine, kuulub kaltsiumi antagonistideks nimetatavate ravimite rühma. Need ravimid aitavad lõõgastada ja laiendada veresooni. Kui veresooned muutuvad laiemaks, alaneb vererõhk.
Teie arst kirjutab seda ravimit välja teie kõrge vererõhu alandamiseks.
2. Mida on vaja teada enne Nitresan 20 mg võtmist Ärge võtke Nitresan 20 mg:
- kui olete nitrendipiini, teiste 1,4-divesinikpüridiini tüüpi kaltsiumi antagonistide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil esineb kardiogeenne šokk (väga madal vererõhk ja aeglane pulss);
- kui teil on aordiklapi raskekujuline kitsenemine;
- kui teil on viimase 4 nädala jooksul esinenud südamerabandus;
- kui teil on ebastabiilne stenokardia (koronaarsest südamehaigusest või vähesest liikumisest põhjustatud valu rinnus);
- raseduse ja imetamise ajal.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Nitresan 20 mg võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- kui teil on maksaprobleeme, võib teie vererõhk alaneda liigselt. Teie arst kaalub annuse vähendamist, kui teie südame vere läbipumpamisvõime on vähenenud või kui teil esineb häireid südame rütmis.
Lapsed ja noorukid
See ravim ei ole mõeldud kasutamiseks lastel ja noorukitel.
Muud ravimid ja Nitresan 20 mg
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.
Nitresan 20 mg ja teiste samaaegselt manustatavate ravimite toimed võivad üksteist mõjutada.
- kõik teised vererõhku alandavad ravimid: vererõhk alaneb rohkem kui vaja;
- „veetabletid“ (diureetikumid): vererõhk alaneb rohkem kui vaja;
- pankuroonium, verkuroonium (lihaslõõgastid), lihaseid lõõgastava toime tugevnemine ja pikenemine;
- tsimetidiin ja ranitidiin (maohaavandite raviks);
- digoksiin (südameravim): teie arst vähendab digoksiini annust;
- rifampitsiin (tuberkuloosiravim);
- fenütoiin, karbamasepiin, fenobarbitaal, valprotsiid (epilepsia ravimid);
- erütromütsiin, troleandomütsiin, klaritromütsiin, roksitromütsiin (antibiootikumid);
- ketokonasool, itrakonasool, flukonasool (seen- või pärmiseeninfektsioonide ravimid);
- nefasodoon (antidepressant);
- amprenaviir, atasanaviir, ritonaviir, indinaviir, nelfinaviir, sakvinaviir (viirusevastased toimeained);
- kinupristiin j a dalfopristiin (antibiootikumid).
Nitresan 20 mg koos toidu ja joogiga
GreipfTuudimahl pärsib nitrendipiini lammutamist organismis. Seega ei tohi Nitresan 20 mg ravi ajal greipfrnudimahla tarbida.
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te olete rase, ei tohi te Nitresan 20 mg kasutada, kuna eksperimentaalsed uuringud toimeaine nitrendipiiniga on näidanud lootel väärarenguid. Inimeste puhul on kogemused piiratud.
Nitrendipiin imendub imetavatel rottidel piima. Kuna imetatavate laste kohta kogemused puuduvad, peate te Nitresan 20 mg võtmise ajaks rinnaga toitmise katkestama.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kui teil ravitakse kõrget vererõhku, tuleb teid jälgida. Kõrge vererõhu ravi võib mõjutada teie autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Eriti kehtib see ravi alguses, annuse suurendamise korral või ümberlülitumisel teisele ravimile ja samuti ka koosmanustamisel alkoholiga.
Nitresan 20 mg sisaldab laktoosmonohüdraati
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.
3. Kuidas Nitresan 20 mg võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on valgustundlik, seega tuleb tablette säilitada originaalpakendis (vt ka lõik 5).
Soovitatav annus täiskasvanutele on üks tablett (vastab 20 mg nitrendipiinile) hommikul. Ebapiisava vererõhu languse korral võib ööpäevast annust järk-järgult suurendada kuni ühe tabletini 2 korda ööpäevas (vastab 40 mg nitrendipiinile ööpäevas).
Maksimaalne ööpäevane annus on 40 mg nitrendipiini.
Võtke tablette pärast sööki, koos piisava koguse vedelikuga. Ärge võtke neid koos greipfrnudimahlaga, kuna see võib panna Nitresan 20 mg toimima liiga tugevalt.
Kõrge vererõhu ravi on pikajaline. Teie arst ütleb teile, kui pikalt te seda ravimit võtma peate.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Nitresan ei ole mõeldud kasutamiseks lastel ja noorukitel, kuna selle vanusegrupi kohta ei ole piisavalt kogemusi.
Maksaprobleemidega patsiendid
Kui teil on maksaprobleeme, võite te olla tundlikum Nitresan 20 mg toimele. Arst määrab teile teie seisundi kontrollimiseks väikseima võimaliku annuse.
Neeruprobleemidega patsiendid
Neeruhäiretega patsientide puhul ei ole annuse kohandamine vajalik.
Eakad
Arst määrab teile madalaima võimaliku annuse ja kontrollib teie seisundit hoolikalt.
Kui te võtate Nitresan 20 mg rohkem kui ette nähtud
Ägeda üleannustamise sümptomid on nahaõhetus, peavalu, vererõhu langus (koos vereringesüsteemi kollapsiga) ja muutused südame löögisageduses (kiire või aeglane pulss).
Kui te kogemate võtate liiga palju tablette, konsulteerige oma arstiga.
Kui te unustate Nitresan 20 mg võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Võtke järgmine annus tavapärasel ajal.
Kui te lõpetate Nitresan 20 mgvõtmise
Kui te tahate lõpetada selle ravimi kasutamise- nt kõrvaltoimete pärast- konsulteerige enne arstiga. Ärge lõpetage ravi ilma arsti soovituseta.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):
- peavalu;
- nahaõhetus;
- pahkluude ja jalgade tursed (peamiselt ravi alguses ja mööduva loomuga).
Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):
- eriti ravi alguses võivad ilmneda stenokardiahood (valu rinnus) või eelnevalt olemasoleva stenokardiaga patsientidel võib esineda hoogude sageduse, kestvuse ja tõsiduse suurenemist.
Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):
- naha kihelus ja tuimus (paresteesia);
- pearinglus;
- väsimus;
- mööduv teadvuskaotus (sünkoop);
- rahutus;
- häiritud nägemine, ähmane nägemine;
- vetiigo (peapööritus);
- madal vererõhk;
- hingeldus;
- iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus;
- naha- ja ülitundlikkusreaktsioonid, nagu nt nahasügelus (pruuritus), nõgestõbi (urtikaaria), eksanteem, naha valgustundlikkus;
- lihas- või liigesevalu;
- sagenenud urineerimisvajadus (polüuuria);
- kehakaalu tõus;
- higistamine.
Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st):
- maksafunktsiooni häired (teatud maksaensüümide taseme suurenemine);
- väikeste veresoonte põletik (leukotsütoklastiline vaskuliit).
Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st):
- teatud vererakkude arvu vähenemine (leukopeenia, agranulotsütoos);
- südamerabandus;
- igemete põletik või turse (igemete hüperplaasia);
- eksfoliatiivne dermatiit (nahaketendus);
- huulte ja näo, keele või kõri raskekujuline turse (angioödeem);
- erektsioonihäired, rinnanäärmete suurenemine meestel (günekomastia), tavapärasest raskem menstruatsioonitsükkel (menorraagia);
- palavik.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Nitresan 20 mg säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25°C. Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave Mida Nitresan 20 mg sisaldab
- Toimeaine on nitrendipiin. Üks tablett sisaldab 20 mg nitrendipiini.
- Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, mikrokristalliline tselluloos, povidoon K25, naatriumdokusaat, magneesiumstearaat.
Kuidas Nitresan 20 mg välja näeb ja pakendi sisu
Lamedad, kollased, 7 mm läbimõõduga tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon ja teisel tugevuse märge.
Poolitusjoon ei ole ette nähtud tableti poolitamiseks.
Pakendi suurused: 20, 30, 50, 60 või 100 tabletti blisterpakendis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
PRO.MED.CS Praha a.s.,
Telcska 377/1, Michle, 140 00 Praha 4,
Tšehhi Vabariik
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole
AS Prom.Medic Eesti
Liimi 1
10621 Tallinn
Tel/Faks: +372 6 211969
Infoleht on viimati uuendatud augustis 2016.
Märkuse allikas, kasutatava toote juhised (ravimid):Republic of Estonia State Agency of Medicines
| ||
| Apteekidele ja poodidele toidulisandid Reklamijad Projektist |
|
|