|
|
|||||||||||||||||||||||
- ANTITHROMBOTIC AGENTS
- DDD[*1] (Keskmine püsiv ööpäevaringne ravimi doos täiskasvanutele): [2.85TU Adm.R:P. Note: anti Xa] Vallandajate nimekiri
FRAXIPARINE 2850UI AXa/0.3ML N10
Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.
# Peale 2024-May-08
umbkaudselt,te võite osta"FRAXIPARINE 2850UI AXa/0.3ML N10 " Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:30.00€ 32.3$ 25.74£ 3465Rub 350.4SEK 129PLN 120.17₪
Reģ. Nr.: I001420
ATC kood: B01AB06
Aktiivsed ained: Nadroparinum Calcicum
Tootja firma: Glaxosmithkline.
Ravim antakse välja retseptina (℞)
100 metų vaistinė (Leedu)
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Fraxiparine, 2850 RÜ anti-Xa/0,3 ml süstelahus süstlis Fraxiparine, 3800 RÜ anti-Xa/0,4 ml süstelahus süstlis Fraxiparine, 5700 RÜ anti-Xa/0,6 ml süstelahus süstlis Fraxiparine, 7600 RÜ anti-Xa/0,8 ml süstelahus süstlis
Kaltsiumnadropariin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoimet võib olla selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Fraxiparine ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Fraxiparine kasutamist
3. Kuidas Fraxiparine’t kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Fraxiparine’t säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Fraxiparine ja milleks seda kasutatakse
Trombid võivad moodustuda inimestel, kellele on tehtud operatsioon või kõrge riskiga (hingamispuudulikkus ja/või respiratoorne infektsioon ja/või südamepuudulikkus) patsientidel, kes on ägeda haiguse tõttu liikumatud või intensiivravi osakonnas haiglaravil.
Fraxiparine on ravim, mis aitab ennetada trombide teket veresoontes (tromboosi) ja ravib juba moodustunud trombe. Seda tüüpi ravimit nimetatakse tromboosivastaseks aineks.
Ravim on näidustatud täiskasvanutele.
2. Mida on vaja teada enne Fraxiparine kasutamist Ärge kasutage Fraxiparine’t
- kui te olete kaltsiumnadropariini või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil esineb liigne veritsus;
- kui teil esineb südames infektsioon;
- kui teil tekkis eelmisel korral pärast Fraxiparine ravi vereliistakute (vere hüübimist toetavate rakkude) arvu vähenemine;
- kui teil on olnud ajuverejooksust tingitud insult;
- kui teil on seisund, mis võib tõenäoliselt põhjustada verejooksu, näiteks maohaavand;
- kui teil ravitakse südamehaigust ja teil on neeruhaigus;
- kui teil ravitakse trombi kopsuveresoontes (kopsuarteri embooliat) või jalas (süvaveenitromboos) ja teil on neeruhaigus.
^ kui arvate, et midagi eelpool loetletust käib teie kohta, ärge kasutage Fraxiparine’i enne, kui olete oma arstiga nõu pidanud.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Fraxiparine kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Fraxiparine
• kui teil on kontrollimatu verejooksu (hemorraagia) risk, sealhulgas:
• maohaavand või
• veritsushäire,
• olete äsja läbi teinud aju-, lülisamba- või silmaoperatsiooni,
• teil on kõrge vererõhk;
• kui teil on neeru- või maksahaigus;
• kui olete üle 65 aastane;
• kui olete alla 18 aastane;
• kui võtate teisi verehüübimist mõjutavaid ravimeid.
^ Kui arvate, et midagi ülalpool nimetatust kehtib ka teie kohta, pidage nõu oma arstiga. Seisundid, mille suhtes tuleb olla valvas
Fraxiparine võib halvendada mõningaid kaasuvaid haiguseid või põhjustada raskeid kõrvaltoimeid. Fraxiparine kasutamise ajal peate olema valvas teatud sümptomite suhtes, et vähendada probleemide tekke riski (vt lõik 4. Võimalikud kõrvaltoimed).
Fraxiparine kasutamise ajal
Teid jälgitakse tähelepanelikult, kui teile tehakse spinaalanesteesia või võetakse lülisamba piirkonnast seljaajuvedeliku proov (tehakse lumbaalpunktsioon), sest Fraxiparine võib põhjustada süstekohas veritsust lülisambakanalisse.
Teile on vaja teha regulaarseid vereanalüüse:
• harvadel juhtudel võib Fraxiparine põhjustada vereliistakute arvu vähenemist veres;
• Fraxiparine võib suurendada vere kaaliumisisaldust. Teile tuleb teha vereanalüüse, kui põete suhkurtõbe või rasket neeruhaigust või kui kasutate muid vere kaaliumisisaldust mõjutavaid ravimeid.
Fraxiparine süstel võib sisaldada lateksit
Süstlinõela kaitse võib sisaldada lateksit.
^ Rääkige oma arstile, kui olete lateksi suhtes allergiline.
Muud ravimid ja Fraxiparine
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Teisi verehüübimist mõjutavaid ravimeid ei tohi koos Fraxiparine’ga kasutada, kui arst ei ole seda spetsiaalselt määranud.
Rasedus ja imetamine
Olemas on ainult piiratud andmed Fraxiparine ohutuse kohta rasedatel naistel. Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Teie arst kaalub kasulikke toimeid teile ja Fraxiparine rasedusaegse kasutamisega seotud riske lapsele.
Fraxiparine’ga ravi ajal ei ole imetamine soovitatav. Ei ole teada, kas Fraxiparine koostisained erituvad ka rinnapiima.
3. Kuidas Fraxiparine’t kasutada Kui palju kasutada
Kasutage Fraxiparine’t alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Teie arst ütleb teile Fraxiparine annuse ja koguse, mida kasutama peate ja kui kaua te seda ravimit kasutama peate.
Kuidas kasutada
• Fraxiparine manustatakse nahaaluse (subkutaanse) süstena alakõhu nahavolti. Südamelihase infarkti teatud tüüpide korral võib tervishoiutöötaja esimese annuse manustada ka veeni (intravenoosselt). Süstlid on eeltäidetud, kuid mõne patsiendi jaoks võib olla vajalik kohandada süstlis olevat ravimikogust. Teie arst ütleb teile, kas see kehtib ka teie kohta. Etapiviisilised juhised leiate infolehe lõigust 7.
• Ärge süstige Fraxiparine’t lihasesse.
Kui te unustate Fraxiparine’t kasutada
Ärge süstige kahekordset annust vahele jäänud annuse kompenseerimiseks. Manustage ravimit kohe, kui teile meelde tuleb, kuid kui järgmine manustamisaeg on peaaegu kätte jõudnud, oodake selle ajani.
Kui te ei ole kindel, mida teha, küsige oma arsti või apteekri käest.
Kui kasutate Fraxiparine’t rohkem kui ette nähtud
Kui kasutate juhuslikult liiga palju Fraxiparine’t võtke nõu saamiseks ühendust oma arsti või apteekriga nii kiiresti kui võimalik, sest teil võib olla suurem oht verejooksu tekkeks.
Ärge katkestage Fraxiparine kasutamist ilma vastava soovituseta
Kasutage Fraxiparine’t seni, kuni arst seda soovitab kasutada. Ärge katkestage ravi, kui teie arst ei ole seda soovitanud.
Kui katkestate ravi enne arsti soovitatud aega, ei pruugi tromb saada õigesti ravitud või teil võib olla suurem risk uue trombi tekkimiseks jalaveenis või kopsus. Kui soovite lõpetada Fraxiparine kasutamise, rääkige sellest esmalt oma arsti või apteekriga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Seisundid, mille suhtes tuleb olla valvas
Allergilised reaktsioonid: need esinevad Fraxiparine’t kasutavatel inimestel väga harva. Tunnuste hulka kuuluvad:
• nahast kõrgem ja sügelev lööve (kublad);
• turse, mõnikord näo või suu osas (angioödeem), mis põhjustab hingamisraskust.
Nahamuutused süstekohas
^ Võtke kohe ühendust arstiga, kui teil tekivad sellised sümptomid. Katkestage Fraxiparine kasutamine.
Väga sageli esinevad kõrvaltoimed
Need võivad esineda rohkem kui ühel inimesel kümnest:
• veritsus;
• väike tromb süstekohas naha all.
Sageli esinevad kõrvaltoimed
Need võivad esineda kuni ühel inimesel kümnest:
• süstekoha reaktsioonid.
Sageli esinevad kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda vereanalüüsides:
maks ei tööta alati nii, nagu peaks (maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres).
Harva esinevad kõrvaltoimed
Need võivad esineda kuni ühel inimesel 1000st:
• lööve;
• nahasügelus;
• kaltsiumiladestused süstekohas.
Harva esinevad kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda vereanalüüsides:
• vereliistakute (vere hüübimiseks vajalike rakkude) arvu vähenemine või suurenemine.
Väga harva esinevad kõrvaltoimed
Need võivad esineda kuni ühel inimesel 10 000st:
• allergilised reaktsioonid;
• naha muutused süstekohas;
• püsiv valulik suguti erektsioon (priapism) meestel - sel puhul pöörduge kohe arsti poole. Raskete tüsistuste vältimiseks tuleb teid ravida.
Väga harva esinevad kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda vereanalüüsides:
• kõrge kaaliumisisaldus;
• vere valgeliblede arvu suurenemine (eosinofiilia).
Teadmata
Ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel:
• peavalu, migreen.
Kui teil tekivad kõrvaltoimed
^ Kui ükskõik missugune kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või häirivaks või kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Fraxiparine’t säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Mitte lasta külmuda. Mitte hoida külmkapis, kuna külma lahuse süstimine võib olla valulik.
Hoida temperatuuril kuni 30°C.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et süstel on kahjustatud, kui lahuses esineb võõrosakesi või kui lahuse värvus on muutunud.
Süstel on ainult ühekordseks kasutamiseks. Kasutamata lahus süstlis tuleb minema visata.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Mida Fraxiparine sisaldab
- Toimeaine on nadropariin. 1 ml süstelahust sisaldab 9500 RÜ anti-Xa kaltsiumnadropariini. Süstlid sisaldavad 0,3 ml (2850 RÜ anti-Xa), 0,4 ml (3800 RÜ anti-Xa), 0,6 ml (5700 RÜ anti-Xa) või 0,8 ml (7600 RÜ anti-Xa) süstelahust.
- Abiained on:
Kaltsiumhüdroksiidi lahus või lahjendatud vesinikkloriidhape, süstevesi.
Kuidas Fraxiparine välja näeb ja pakendi sisu
Süstelahus süstlis; 0,3 ml, 0,4 ml, 0,6 ml või 0,8 ml süstel, 2 tk või 10 tk pakendis.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
Aspen Pharma Trading Limited 3016 Lake Drive Citywest Business campus Dublin 24 Iirimaa
Tel: 00372 6682893
Partii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja
Aspen Notre Dame de Bondeville, rue de l’Abbaye 1, 76960 Notre Dame de Bondeville, Prantsusmaa
Infoleht on viimati uuendatudveebruaris 2019.
7. Etapiviisiline kasutamise juhis
Süstli osad:
1 Nõelakaitse
© Kolb
3 Sõrmetugi
4 Ohutusmuhv
Kasutusjuhised
1. Peske käed korralikult seebi ja veega ning kuivatage käterätiga.
2. Võtke süstel karbist välja ja veenduge, et:
• aegumiskuupäev ei ole möödunud ja
• et süstel ei ole avatud ega kahjustatud.
3. Istuge või heitke pikali mugavasse asendisse.
Valige koht alakõhul vähemalt 5 cm kaugusel nabast (pilt A).
Vahetage igaks süstiks alakõhu vasakut ja paremat poolt.
See aitab vähendada ebamugavustunnet süstekohas.
Kui süstimine alakõhtu ei ole võimalik, küsige nõu õe või arsti käest.
Pilt A
4. Puhastage süstekoht alkoholilapiga.
5. Eemaldage nõelakaitse, pöörates seda esmalt ja seejärel
tõmmates selle sirgelt süstli kehaosast eemale (pilt B).
Visake nõelakaitse ära.
Kui süstel sisaldab rohkem ravimit, kui teil vaja on, peate
liigse ravimikoguse eemaldama enne süstimist.
• Hoidke süstlit nii, et nõel on suunatud otse alla.
• Lükake süstli kolbi ettevaatlikult allapoole, kuni mull paikneb joonel, mis tähistab ravimikogust, mille arst teile on määranud.
• Tilgutage süstlianõelast väljuv vedelik salvrätile ja visake see ära.
• Süstel on nüüd kasutusvalmis.
Oluline märkus
• Ärge puutuge nõela ega laske sellel enne süstimist puutuda ühegi pinna vastu.
• Väike õhumull süstlis on normaalne. Ärge proovige seda õhumulli enne süstimist eemaldada - nii võib osa ravimist kaduma minna.
6. Võtke puhastatud nahk õrnalt sõrmede vahele, et tekiks
volt. Hoidke volti pöidla ja nimetissõrme vahel kogu süstimise
ajal (pilt C).
PiltC
Pilt D
7. Hoidke süstlit kindlalt sõrmetoest. Sisestage nõel täispikkuses ja õige nurga all nahavolti (pilt D).
8. Süstige KOGU süstli sisu, vajutades kolvi alla nii kaugele, kui see läheb (pilt E). Seejärel eemaldage nõel ettevaatlikult nahast.
Pilt E
Pilt F
9. Pärast süstimist hoidke süstlit ühes käes, hoides kinni ohutusmuhvist. Kasutage teist kätt sõrmetoe hoidmiseks ja tõmmake seda tugevalt tagasi. See avab muhvi. Libistage muhvi ülespoole piki süstli kehaosa, kuni see lukustub nõela peale (pilt F).
Ärge visake süstlit olmeprügi hulka. Käidelge see vastavalt arsti või apteekri antud juhistele.
Märkuse allikas, kasutatava toote juhised (ravimid):Republic of Estonia State Agency of Medicines
| ||
| Apteekidele ja poodidele toidulisandid Reklamijad Projektist |
|
|