|
|
|||||||||||||||||||||||
- UROLOGICALS
- DDD[*1] (Keskmine püsiv ööpäevaringne ravimi doos täiskasvanutele): [0.5g Adm.R:O] Vallandajate nimekiri
CANEPHRON TBL N60 (URĪNCEĻU IEKAISUMU ĀRSTĒŠ.)
Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.
# Peale 2024-Apr-19
umbkaudselt,te võite osta"CANEPHRON TBL N60 (URĪNCEĻU IEKAISUMU ĀRSTĒŠ.)" Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:10.64€ 11.32$ 9.09£ 1229Rub 124.3SEK 46PLN 42.74₪
ATC kood: G04BX01
Aktiivsed ained: Magnesium Hydroxide
Tootja firma: Bionorica Gmbh.
Retseptita ravim/haige ravim,kinniseotud materjalid,kindad, meditsiinilised seadmed
CANEPHRON TABLETES N60
Camelia vaistine, evaistine.camelia.lt (Leedu)
Valga selveri apteek. Apotheka.ee (Eesti) Tel. 7661766 
Benu e-aptieka (Lätis)
Pakendi infoleht: teave kasutajale Canephron, kaetud tabletid
Hariliku maasapi ürt, hariliku leeskputke juur, hariliku rosmariini lehed
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 7___14 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Canephron ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Canephron ’i kasutamist
3. Kuidas Canephron ’i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Canephron ’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Canephron ja milleks seda kasutatakse
Canephron on traditsiooniline taimne ravim, mille näidustused põhinevad pikaajalistel kasutamiskogemustel.
Kasutatakse neerude ja kuseteede põletikuliste haiguste täiendavaks raviks ning neerukivide tekke ennetamiseks.
2. Mida on vaja teada enne Canephron'i kasutamist Ärge kasutage Canephron ’i
- kui olete maasapiürdi, leeskputkejuure, rosmariinilehtede või teiste sarikaliste (Apiaceae ehk Umbelliferae) sugukonda kuuluvate taimede (nt aniis, apteegitill), anetooli (eeterlike õlide, nt aniisi, apteegitilli koostisosa) või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6.1) suhtes allergiline.
- ägenenud peptilise (seedekanali ülemine osa) haavandi korral,
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Püsiva palaviku, koolikute, uriinis esineva vere ja/või urineerimishäirete ja ägeda uriinipeetuse korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga.
Lapsed
Alla 12-aastastel lastel ei soovitata ravimit kasutada.
Muud ravimid ja Canephron
Koostoimed teiste ravimitega ei ole teada.
Palun informeerige oma arsti, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid teisi ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Canephron koos toidu, joogi ja alkoholiga
Ei vaja ettevaatusabinõu.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus ja imetamine
Kuna puuduvad piisavad kogemused ravimpreparaadi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal, ei soovitata seda kasutada raseduse ja imetamise ajal.
Fertiilsus
Andmed toime kohta inimese fertiilsusele puuduvad. Loomkatses ei täheldatud mõjusid isas- ja emasloomade fertiilsusele.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ei ole märkimisväärset toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.
Canephron sisaldab glükoosi, laktoosi, sahharoosi.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, palun konsulteerige arstiga enne kui alustate Canephron tablettide võtmist.
Informatsioon diabeetikutele
Üks Canephron 7 kaetud tablett sisaldab ligikaudu 0,020 LÜ (leivaühikut).
3. Kuidas Canephron’i kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu arsti või apteekriga.
Soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele ja noorukitele alates 12. eluaastast on 2 tabletti. Päevane annus on 6 tabletti.
Võtke ühekordne annus hommikul, lõunaajal ja õhtul.
Ravi vältel tarbida 2 “Hoiatused ja
Canephron tabletid neelata alla tervelt, vähese koguse veega (nt klaasi veega). piisavas koguses vedelikku.
Ravi kestus ei ole piiratud, kuid palun lugege informatsiooni lõigus ettevaatusabinõud”.
Kui teil on tunne, et Canephron ’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu arsti või apteekriga.
Kui te võtate Canephron ’i rohkem, kui ette nähtud
Üleannustamisest ei ole teatatud.
Üleannustamise korral tuleb rakendada sümptomaatilist ravi.
Kui te unustate Canephron 7 võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te lõpetate Canephron'i võtmise
Canephron tablettide võtmise lõpetamine ei põhjusta probleeme.
Kui teil on lisaküsimus! selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka Canephron põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kõrvaltoimete esinemise hindamiseks kasutatakse järgnevaid sageduskategooriaid.
Väga sage: rohkem kui 1 patsiendil 10-st
Sage: vähem kui 1 patsiendil 10-st, kuid rohkem kui 1 patsiendil 100-st
Aeg-ajalt: vähem kui 1 patsiendil 100-st, kuid rohkem kui 1 patsiendil 1000-st
Harv: vähem kui 1 patsiendil 1000-st, kuid rohkem kui 1 patsiendil 10000-st
Väga harv: vähem kui 1 patsiendil 10000-st, kaasa arvatud üksikjuhud, mida ei saa hinnata kättesaadavate andmete põhjal
Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
Võivad ilmneda ülitundlikkus-/allergilised reaktsioonid ja seedetraktihäireid (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus). Esinemissagedus ei ole teada.
Esimeste ülitundlikkus-/allergilise reaktsiooni nähtude ilmnedes ei tohi Canephron tablette edasi võtta. Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Canephron ’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Canephron sisaldab
Toimeained
1 kaetud tablett sisaldab 18 mg peenestatud hariliku maasapi ürti, 18 mg peenestatud hariliku leeskputke juurt ja 18 mg peenestatud hariliku rosmariini lehti.
Abiained
Tableti sisu: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat (E470b), maisitärklis, povidoon K25, veevaba kolloidne ränidioksiid.
Tableti kate: külmpressitud riitsinusõli, dekstriin, montaanglükoolvaha, povidoon K30, sahharoos, šellak, talk (E553b), raud(III)oksiid (E172), riboflaviin (E101), titaandioksiid (E171), kaltsiumkarbonaat, pihustuskuivatatud vedel glükoos, maisitärklis.
Kuidas Canephron välja näeb ja pakendi sisu
Oranžid kaetud tabletid.
Blisterpakend (PVC/aluminiium) sisaldab 20 tabletti.
Igas pakendis on 60 kaetud tabletti või 120 kaetud tabletti. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Saksamaa
E-mail: [email protected]
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Miecys-Pharm OÜ
Vitamiini 4
Tartu 51014
Tel: +372 7380676.
Infoleht on viimati uuendatud juunis 2015
Märkuse allikas, kasutatava toote juhised (ravimid):Republic of Estonia State Agency of Medicines
• Pildid on illustratiivsed Ravimeid. Saidil olevad pildid võivad erineda tegelikusest.
| ||
| Apteekidele ja poodidele toidulisandid Reklamijad Projektist |
|
|