|
|
|||||||||||||||||||||||
CO-CODAMOL TBL 500/8MG N20
Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.
# Peale 2024-May-01
umbkaudselt,te võite osta"CO-CODAMOL TBL 500/8MG N20" Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:2.89€ 3.1$ 2.47£ 334Rub 34SEK 12PLN 11.61₪
ATC kood: N02AJ06
Aktiivsed ained: Codeini Phosphas Hemihydricus, Paracetamolum
Tootja firma: Actavis Ltd.
Retseptita ravim/haige ravim,kinniseotud materjalid,kindad, meditsiinilised seadmed
Aptev.ee, OÜ Mai apteek (Eesti) Tel. 6008844
Meness aptieka (Lätis) T. 8555, Open hours: Working days: 9.00-18.00. *Real final price may be varied.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Co-codamol, 500 mg/ 8 mg tabletid
Paratsetamool ja kodeiinfosfaathemihüdraat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust oma arstiga.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Co-codamol ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Co-codamol’i võtmist
3. Kuidas Co-codamol’i võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Co-codamol’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Co-codamol ja milleks seda kasutatakse
Co-codamol’i toimeained kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse valuvaigistiteks. Co-codamol tablette kasutatakse mõõduka valu korral (sobib kasutada näiteks peavalu, närvivalu, hambavalu, reumaatilise valu ja menstruatsioonivalu leevendamiseks).
Kodeiin on näidustatud ägeda mõõduka valu raviks üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele vaid juhul, kui valu ei ole võimalik leevendada teiste valuvaigistitega nagu paratsetamool või ibuprofeen.
2. Mida on vaja teada enne Co-codamol’i võtmist Ärge võtke Co-codamol’i
- kui te olete paratsetamooli, kodeiinfosfaadi, teiste opioidide või selle ravimi mistahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui teil on kõhulahtisus, mis on põhjustatud mürgistusest või seotud antibiootikumide kasutamisega;
- kui teil on hingamine raskendatud või esineb krooniline kopsuhaigus;
- kui teil on astma või allergiline haigus;
- kui teil on maksahaigus või neerupealise haigus (Addisoni tõbi või feokromotsütoom);
- kui teil on põletikuline jämesoole haigus, sapipõiehaigus või sapikivitõbi;
- kui teile on hiljuti tehtud seedetrakti või kuseteede operatsioon;
- kui te olete meessoost ja teil esinevad urineerimisraskused;
- kui teil on epilepsia või on olnud peatrauma;
- kui teil on kilpnäärme alatalitlus;
- kui teil on myasthenia gravis (lihasnõrkus);
- kui teil on madal vererõhk või olete kaotanud palju vedelikku (šokk);
- kui teil on olnud või on praegu probleeme alkoholi liigtarvitamisega, ravimsõltuvus, suitsiidimõtteid või -katseid, olete põdenud mõnda vaimuhaigust või kasutad narkootikume - kõik need soodustavad ravimsõltuvuse teket;
- kui te olete eakas või nõrga tervisega patsient.
- kui te kasutate teisi paratsetamooli sisaldavaid ravimeid.
- lastel (alla 18 aasta), kellel on teostatud kurgumandlite või adenoidide eemaldamise operatsioon uneapnoe tõttu, kuna nendel patsientidel on suurem risk tõsiste ja eluohtlike kõrvaltoimete tekkeks,
- rinnaga toitvatel emadel, kuna kodeiin eritub rinnapiima ning võib seega sattuda lapse organismi,
- valu leevendamiseks patsientidel, kes on teadaolevalt ülikiired metaboliseerijad, sest neil on suurem oht kodeiini tõsiste kõrvaltoimete tekkeks.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Co-codamol’i võtmist pidage nõu oma arstiga:
- kui teil on kavas läbi viia plaaniline operatsioon, sealhulgas hammaste väljatõmbamine, või kui teil on kavas võtta vere- või uriinianalüüs, siis informeerige oma arsti või hambaarsti ravimitest, mida te kasutate.
- kui teil on Gilbert’i sündroom (perekondlik hüperbilirubineemia);
- kui teil on glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus;
- kui teil on neerufunktsiooni häire.
- kui teil esinevad toitumishäired (alatoituvus, anoreksia).
- kui te tarvitate liigselt alkoholi.
Manustades valuvaigisteid iga kahe päeva tagant või sagedamini, pikema perioodi jooksul (>3 kuud), võib tekkida või süveneda peavalu. Ravimi liigtarvitamisest tingitud peavalu ei tohi ravida ravimi annuste edasise suurendamisega. Sellistel puhkudel tuleb konsulteerida arstiga.
Pikaajalise ja suurtes annustes ebaõige valuvaigistite kasutamise äkiline lõpetamine võib tekitada peavalusid, väsimust, lihasvalusid, närvilisust ja autonoomseid sümptomeid. Need ärajätu nähud mööduvad mõne päevaga. Seni tuleb valuvaigistite võtmist vältida ning arstiga läbi rääkimata ei tohi valuvaigisteid uuesti tarvitama hakata.
Muud ravimid ja Co-codamol
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mistahes muid ravimeid.
Eriti oluline on rääkida arstile, kui te kasutate järgmisi ravimeid:
- antibiootikumid (nt tsiprofloksatsiin);
- vett väljaviivad tabletid (diureetikumid, nt spironolaktoon, furosemiid, atsetasolamiid);
- verehüübimist vähendavad ravimid (nt varfariin);
- vererõhku langetavad ravimid (nt guanetidiin);
- kõhulahtisuse vastased ravimid (nt loperamiid, kaoliin); epilepsiaravimid (nt fenütoiin, karbamasepiin, naatriumvalproaat);
- koliinoblokaatorid (nt atropiin, hüostsiin);
- ravimid, mis pärsivad närvisüsteemi tegevust (unerohud, diasepaam, hüdroksüsiin ja psüühiliste haiguste ravimid);
- depressiooniravimid (nt tranüültsüpromiin, amitrüptilliin);
- maksaensüümide aktiivsust mõjutavad ravimid (nt primidoon ja rifampitsiin);
- barbituraadid;
- opioidantagonistid (nt buprenorfiin, naloksoon, naltreksoon);
- monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid (teatud antidepressandid nt moklobemiid);
- suukaudsed rasestumisvastased preparaadid (‘antibeebipillid’);
- tsüklisiin;
- meksiletiin;
- selegiliin;
- tsimetidiin;
- tsisapriid;
- metoklopramiid;
- domperidoon;
- kolestüramiin;
- klooramfenikool;
- alkohol.
Kui pöördute mõnda teise haiglasse või teise arsti poole, siis informeerige arste nendest ravimitest, mida kasutate.
Co-codamol’i samaaegne kasutamine koos rahustitega (nagu bensodiasepiinid või sarnased ravimid) suurendab uimasuse, hingamisraskuste (hingamise pärssimine) või kooma tekkimise riski ja võib olla eluohtlik. Seetõttu võib samaaegset kasutamist kaaluda vaid juhul, kui teisi ravivõimalusi ei ole võimalik kasutada.
Kui teie arst siiski määrab teile Co-codamol’i koos rahustitega, peab arst piirama kasutatavat annust ja ravi kestust.
Rääkige oma arstile kõigist rahustitest mida te võtate ja järgige hoolikalt arsti soovitusi annustamise osas. Abiks on, kui teavitate oma sõpru või lähedasi ülaltoodud nähtudest ja sümptomitest. Kui teil tekivad sellised sümptomid, võtke ühendust oma arstiga.
Co-codamol koos toidu, joogi ja alkoholiga
Kui te ei söö täisväärtuslikku toitu või tarbite vähe valku, võib Co-codamol’i tablettide kasutamisel esineda rohkem koostoimeid.
Co-codamol’i kasutamise ajal EI TOHI alkoholi tarvitada. Küsimuste korral pöörduge oma arsti poole.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus: Regulaarne kasutamine raseduse ajal võib põhjustada lootel füüsilist sõltuvust ja pärast sündi ärajätunähtusid. Sünnituse ajal opiaatide manustamisel lähevad opiaadid loote vereringesse ja võivad põhjustada vastsündinul hingamise pärssumist. Raseduse esimesel trimestril ei tohi Co-codamol’i kasutada. Sünnituse ajal tuleb Co-codamol tablettide manustamist vältida.
Imetamine: Ilma arsti loata ärge imetamise ajal seda ravimit ega teisi kodeiini sisaldavaid ravimeid kasutage. Kodeiin eritub rinnapiima ja võib lapsele mõjuda kahjulikult. Kui arst on siiski määranud ravimit imetamise ajal, tuleb kasutada võimalikult väikseid annuseid. Imikut tuleb tähelepanelikult jälgida igasuguste toksilisuse nähtude ja sümptomite suhtes, nagu ülemäärane unisus, imemisraskused, hingamisraskused ja lihastoonuse langus. Kui lapsel tekivad sellised nähud, peate koheselt pöörduma arsti poole.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Co-codamol’i tabletid võivad põhjustada uimasust ja pearinglust, kui see peaks juhtuma, siis ärge juhtige autot ega töötage masinatega.
3. Kuidas Co-codamol’i võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii nagu on kirjas selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatavad annused:
Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid: 1.. .2 tabletti, manustamist võib korrata iga 4.. .6 tunni järel. Ööpäevas (24 tunni jooksul) ei tohi võtta üle 8 tableti.
12- kuni 15-aastased lapsed: 1 tablett iga 6 tunni järel. Ärge andke oma lapsele rohkem kui 4 tabletti 24 tunni jooksul.
Kodeiini ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel, kuna kodeiini ja morfiini muutuva ja etteaimamatu metabolismi tõttu esineb risk opiaadi mürgistuse tekkeks
Kasutamine operatsioonijärgselt
Co-codamoli ei tohi kasutada lastel (alla 18 aasta), kellel on teostatud kurgumandlite või adenoidide eemaldamise operatsioon uneapnoe tõttu, kuna nendel patsientidel on suurem risk tõsiste ja eluohtlike kõrvaltoimete tekkeks
Kasutamine hingamisprobleemidega lastel Hingamisprobleemidega lastel ei tohi kodeiini kasutada.
Maksafunktsiooni häiretega patsiendid: ravimit tuleb kasutada ettevaatusega (vajadusel vähendada annust). Raske maksafunktsiooni häire korral ei tohi seda ravimit kasutada.
Neerufunktsiooni häiretega patsiendid: tuleb kasutada ettevaatusega. Raske neerufunktsiooni häirega patsientide annus tuleb viia miinimumini ning patsiente tuleb hoolikalt jälgida.
Tabletid tuleb sisse võtta koos vedelikuga. Kui haigusnähud püsivad üle 3 päeva, siis pidage nõu oma arstiga.
Kui teil on tunne, et Co-codamol’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te võtate Co-codamol’i rohkem kui ette nähtud
Kui võtsite kogemata sisse liiga suure annuse ja isegi kui te ennast hästi tunnete, pöörduge viivitamatult lähimasse haiglasse või võtke ühendust oma arstiga. Üleannustamise tagajärjeks võib olla raske maksakahjustus. Võtke ülejäänud tabletid ja ravimi pakend endaga kaasa.
Kui te unustate Co-codamol’i võtta
Kui te unustate ravimi võtta, siis tehke seda niipea, kui see teile meelde tuleb. Järgmine annus võtta ettenähtud ajal. ÄRGE KUNAGI võtke kahte annust korraga. Pöörduge nõu küsimiseks oma arsti või apteekri poole.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Võimalikud kõrvaltoimed
4.
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Tavalisim kõrvatoime Co-codamol’i kasutamisel on väsimus, iiveldus ja kõhukinnisus, mida on teatatud 1. „10% kasutajatest.
Ligikaudu 15% ravimpreparaadi kasutajatest kogevad kõrvaltoimeid mis on peamisel tingitud kodeiini farmakoloogilistest toimetest.
Vere ja lümfisüsteemi häired
Harv (>1/10 000 kuni <1/1000)
Trombotsüopeenia (vereliistakute vähesus veres), hemolüütiline aneemia (punavereliblede lagunemine), agranulotsütoos (teatud vererakkude granulotsüütide vähesus), leukopeenia (valgevereliblede vähesus), vereliistakute häired, tüvirakkude häired, neutropeenia (teatud vererakkude ehk neutrofiilide vähesus).
Väga harv (<1/10 000)
Kehvveresus.
Ainevahetuse ja toitumishäired
Väga harv (<1/10 000)
Hüpoglükeemia (madal veresuhkur).
Närvisüsteemi häired
Sage (>1/100 kuni <1/10)
Uimasus, peavalu.
Aeg-ajalt (>1/1000 kuni <1/100)
Pearinglus.
Harv (>1/10 000 kuni <1/1000)
Esinemissagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete
Käte värin.
alusel)
Minestamine (suurte annuste puhul).
Silma kahjustused
Aeg-ajalt (>1/1000 kuni<1/100)
Nägemishäired (suurte annuste puhul).
Kõrva ja labürindi kahjustused
Harv (>1/10 000 kuni <1/1000)
Tinnitus (helin kõrvus).
Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired
Aeg-ajalt (>1/1000 kuni <1/100)
Hingamisdepressioon (suurenenud koljusisese rõhuga või peatraumaga patsientidel).
Harv (>1/10 000 kuni <1/1000)
Õhupuudus.
Väga harv (<1/10 000)
Bronhospasm.
Seedetrakti häired
Sage (>1/100 kuni <1/10)
Iiveldus, kõhukinnisus, oksendamine.
Aeg-ajalt (>1/1000 kuni <1/100)
Suukuivus.
Harv (>1/1 0000 kuni <1/1000)
Maovalu, veritsus.
Neerude ja kuseteede häired
Väga harv (<1/10 000)
Neerukahjustus (võib ilmneda pikaajalisel kasutamisel, vt ka lõik 4.4), hägune uriin, neerude kõrvaltoimed.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Harv (>1/10 000 kuni <1/1000)
Nahalööve, nõgestõbi, sügelus, punetus.
Vaskulaarsed häired
Sage (>1/100 kuni < 1/10)
Higistamine.
Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid
Sage (>1/100 kuni < 1/10)
Nõrkus.
Harv (>1/10 000 kuni <1/1000)
Kõrge palavik, uimasus.
Immuunsüsteemi häired
Harv (>1/10 000 kuni <1/1000)
Allergilised reaktsioonid.
Väga harv (<1/10 000)
Anafülaksia (kiiresti arenev ohtlik allergiline reaktsioon), angioödeem (lokaalne nahaturse). Ülitundlikkusreaktsioon (vajab ravi lõpetamist).
Maksa ja sapiteede häired
Aeg-ajalt (>1/1 000 kuni <1/100)
Sapijuhade häired.
Harv (>1/10 000 kuni <1/1000)
Maksatoksilisus, maksakahjustus, mis võib viia maksapuudulikkuseni, maksaensüümide aktiivsuse tõus, maksanekroos, kollatõbi.
Väga harv (<1/10 000)
Äge pankreatiit.
Psühhiaatrilised häired
Harv (>1/10 000 kuni <1/1000)
Unehäired, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid.
Esinemissagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
Eufooria (suurte annuste puhul).
Vigastus, mürgistus ja protseduuride tüsistused
Harv (>1/10 000 kuni <1/1000)
Üleannustamine ja mürgistus.
Mõnel juhul on teatatud nekrolüüsist (kärbumisest tingitud koe irdumine), Stevensi-Johnsoni sündroomist, multiformsest punetusest, kõritursest, anafülaktilisest šokist, aneemiast, maksa muutustest ja hepatiidist, neeru muutustest (raske neerupuudulikkus, neerupõletik, veri uriinis kuseerituse puudumine), seedetrakti kõrvaltoimetest ja peapööritusest.
Ravi lõpetamisel tekkida võivad nähud - äkiline ravi ärajätmine võib esile kutsuda ärajätunähtusid, mille sümptomiteks on värinad, unetus, iiveldus, oksendamine, higistamine ja südame löögisageduse suurenemine, hingamissageduse suurenemine ja vererõhu tõus.
MÄRKUS - tolerantsus ravimi suhtes väheneb kiiresti pärast ravi lõpetamist, mistõttu enne ravi lõpetamist manustatav suur annus võib pärast avaldada toksilist toimet.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Co-codamol’i säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25°C, originaalpakendis, niiskuse ja valguse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile pärast „EXP:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave Mida Co-codamol sisaldab:
- Toimeained on paratsetamool ja kodeiinfosfaathemihüdraat. Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli ja 8 mg kodeiinfosfaathemihüdraati.
- Abiained on kolloidne ränidioksiid, maisitärklis, steariinhape.
Kuidas Co-codamol välja näeb ja pakendi sisu
Tablett on lame, ümmargune, valge, poolitusjoonega.
20 tabletti blisterpakendis.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjördur Island
Tootja
Actavis UK Limited, Whiddon Valley, Barnstaple,
N Devon EX32 8 NS, Ühendkuningriik
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Teva Eesti esindus
UAB Sicor Biotech Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801
Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2018.
Märkuse allikas, kasutatava toote juhised (ravimid):Republic of Estonia State Agency of Medicines
• Pildid on illustratiivsed Ravimeid. Saidil olevad pildid võivad erineda tegelikusest.
| ||
| Apteekidele ja poodidele toidulisandid Reklamijad Projektist |
|
|