|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
Ravimi ja analoogi otsing - ANTIHISTAMINES FOR SYSTEMIC USE
- DDD[*1] (Keskmine püsiv ööpäevaringne ravimi doos täiskasvanutele): [10mg Adm.R:O] Vallandajate nimekiri
CETIRIZIN ACTAVIS 10MG TBL N10 N30
Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.
# Peale 2024-May-02
umbkaudselt,te võite osta"CETIRIZIN ACTAVIS 10MG TBL N10 N30" Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:3.65€ 3.91$ 3.12£ 422Rub 42.9SEK 16PLN 14.66₪
Reģ. Nr.: 03-0295
ATC kood: R06AE07
Aktiivsed ained: Cetirizini Dihydrochloridum
Tootja firma: Actavis Hf..
Retseptita ravim/haige ravim,kinniseotud materjalid,kindad, meditsiinilised seadmed
Benu vaistinė (Leedu)
Valga selveri apteek. Apotheka.ee (Eesti) Tel. 7661766 
Saules aptieka (Lätis)
Pakendi infoleht: teave kasutajale käsimüügiravim*
Cetirizin Actavis, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
T setirisiindivesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
- Kui te pärast 3 päeva möödumist ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Cetirizin Actavis j a milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Cetirizin Actavis’e võtmist
3. Kuidas Cetirizin Actavis’t võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Cetirizin Actavis’t säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Cetirizin Actavis ja milleks seda kasutatakse
Cetirizin Actavis on allergiavastane ravim, mille toimeaineks on tsetirisiindivesinikkloriid.
Cetirizin Actavis on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alates 6. eluaastast järgmistel juhtudel:
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi nina- ja silmasümptomite leevendamiseks;
- kroonilise nõgeslööbe (kroonilise idiopaatilise urtikaaria) sümptomite leevendamiseks.
2. Mida on vaja teada enne Cetirizin Actavis’e võtmist Ärge võtke Cetirizin Actavis’t
- kui te olete tsetirisiini või selle ravimi mis tahes k koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui te olete hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide suhtes allergiline.
- kui teil on raske neeruhaigus (raske neerupuudulikkus kreatiniini kliirensiga alla 10 ml/min).
Cetirizin Actavis’e tablette ei tohi võtta:
- kui teil on pärilik galaktoositalumatus, laktaasipuudulikkus või glükoosi-galaktoosi imendumishäired.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Kui teil on neerupuudulikkus, pidage nõu oma arstiga. Vajadusel vähendab arst teil ravimi annust. Teie arst määrab teile uue annuse.
Kui võib juhtuda, et te ei saa tühjendada oma põit (see võib olla lülisamba kahjustuse või suurenenud eesnäärme korral), siis pidage nõu oma arstiga.
Kui teil on epilepsia või krambioht, peaksite oma arstiga nõu pidama.
Tsetirisiini normaalannuste kasutamisel ei ole teatatud märkimisväärsest, koostoimest alkoholiga (kontsentratsioon veres 0,5 promilli, mis vastab ühele klaasile veinile). Kuid nagu kõigi antihistamiinsete ravimitega, soovitatakse alkoholi samaaegset tarvitamist vältida.
Cetirizin Actavis’e manustamine tuleb lõpetada 3 päeva enne allergia nahatestide tegemist, sest Cetirizin Actavis võib mõjutada testi tulemust.
Cetirizin Actavis ja muud ravimid
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete
kasutada mistahes muid ravimeid
Tsetirisiinil ei esine koostoimeid teiste ravimitega.
Cetirizin Actavis koos toidu, joogi ja alkoholiga
Toit ei mõjuta märkimisväärselt tsetirisiini imendumist.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Nagu teiste ravimite puhul, tuleks Cetirizin Actavis’e kasutamist rasedatel naistel vältida. Ravimi juhuslik võtmine rasedatel naistel ei pruugi lootele kahjustavalt mõjuda, siiski tuleks ravimi võtmine lõpetada.
Imetamine
Cetirizin Actavis’e tablette ei tohi kasutada imetamise ajal, kuna tsetirisiin eritub rinnapiima.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kliinilised uuringud ei ole näidanud tähelepanu, erksuse ja autojuhtimise võime häireid pärast Cetirizin Actavis’e kasutamist soovituslikes annustes.
Kui te kavatsete autot juhtida, sooritada võimalikke ohtlikke toiminguid või käsitseda masinaid, ärge võtke soovituslikust annusest suuremat annust. Pange hoolega tähele, kuidas te ravimile reageerite. Kui te olete ravimi suhtes tundlik patsient, võivad alkohol ning teised samaaegselt kasutatavad närvisüsteemi pidurdavad ained lisaks mõjutada teie reaktsioonivõimet ning tähelepanu.
Cetirizin Acatvis sisaldab laktoosi
Cetirizin Actavis sisaldab laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi võtmist arstiga nõu pidama.
3. Kuidas Cetirizin Actavis’t võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kuidas ja millal tuleb Cetirizin Actavis’t võtta?
See juhis kehtib siis, kui teie arst ei ole andnud teile teistsuguseid juhiseid Cetirizin Actavis’e kasutamiseks.
Järgige palun juhiseid, vastasel juhul ei pruugi Cetirizin Actavis efektiivne olla.
Tabletid tuleb alla neelata klaasitäie vedelikuga.
Täiskasvanudja üle 12-aastased: 10 mg (üks tablett) üks kord ööpäevas.
6... 12-aastased lapsed:
5 mg (pool tabletti) võtta 2 korda ööpäevas.
Mõõduka ja raske neerukahjustusega patsiendid:
Mõõduka ja raske neerukahjustusega patsientide soovituslik annus on 5 mg üks kord päevas.
Kui teil on tunne, et Cetirizin Actavis’e toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravi kestus
Ravi kestus sõltub teie kaebuste tüübist, kestusest ja haiguse kulust. Teie ravi kestuse määrab teie arst.
Kui te võtate Cetirizin Actavis’t rohkem kui ette nähtud
Kui te arvate, et olete Cetirizin Actavis’t võtnud rohkem kui ette nähtud, võtke koheselt ühendust oma arstiga. Teie arst otsustab, milliseid meetmeid vajadusel rakendada.
Üleannustamise korral võivad allpool kirjeldatud kõrvaltoimed ilmneda suurenenud intensiivsusega. Kirjeldatud on järgmisi kõrvaltoimeid: segasus, kõhulahtisus, pearinglus, väsimus, peavalu, haiglane olek, pupillide laienemine, sügelus, rahutus, uimasus, unisus, vähene reageerimine välistele ärritajatele (stuupor), südamepekslemine, värinad ja uriinipeetus.
Kui te unustate Cetirizin Actavis’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Cetirizin Actavis’e võtmise
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Allpool on toodud turustamisjärgsest kogemusest saadud kõrvaltoimed.
Sagedused on väljendatud järgmiselt:
väga sage (1 patsient 10-st),
sage (1 patsient 100-st kuni 1 patsient 10-st),
aeg-ajalt (1 patsient 1000-st kuni 1 patsient 100-st),
harv (1 patsient 10 000-st kuni 1 patsient 1000-st),
väga harv (vähem kui 1 patsient 10000-st) ja
teadmata (tulemust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata).
Vere ja lümfisüsteemi häired:
väga harv- trombotsütopeenia (vereliistakute madal tase).
Südame häired:
harv - liiga kiire südamerütm (tahhükardia).
Silma kahjustused:
väga harv - silma kohanemishäired kaugele ja lähedale vaatamisel (akommodatsiooni häired), nägemise hägustumine, okulogüratsioon (silmade kontrollimatud ringjad liigutused).
Kõrva ja labürindi kahjustused: teadmata - vertiigo
Seedetraktihäired:
sage - suukuivus, iiveldus, kõhulahtisus. aeg-ajalt - alakõhuvalu.
Üldised häiredja manustamiskoha reaktsioonid: aeg-ajalt - jõuetus, üldine halb enesetunne, harv - tursed.
Immuunsüsteemi häired:
harv - ülitundlikkusreaktsioonid, mõned rasked reaktsioonid (väga harva).
Ainevahetus- ja toitumishäired: teadmata - suurenenud söögiisu
Maksa ja sapiteede häired: harv - maksafunktsioonihäired.
Uuringud:
harv - kehakaalu tõus.
Närvisüsteemi häired: sage - pearinglus, peavalu.
aeg-ajalt - paresteesia (ebatavalised tunded nahal), harv - krambid,
väga harv - sünkoop (minestus), treemor, maitsetundlikkuse häired, teadmata - amneesia, mäluhäired.
Psühhiaatrilised häired: sage - unisus, aeg-ajalt - agiteeritus,
harv - agressiivsus, segasus, depressioon, hallutsinatsioonid, unetus, väga harv - tikid (tõmblused), teadmata - suitsidaalsed mõtted.
Neerude ja kuseteede häired: väga harv - urineerimishäired, teadmata - kusepeetus.
Respiratoorsed häired: sage - farüngiit, riniit.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused: aeg-ajalt - kihelus, lööve; harv - nõgeslööve;
väga harv - turse, mitmekujuline lööve;
teadmata: äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP), mille nähtudeks on punetav ketendav nahalööve nahaaluste sõlmekeste ja villidega.
Kui teil tekib mõni ülalnimetatud kõrvaltoimetest, teavitage sellest oma arsti. Kui teil tekivad esimesed ülitundlikkuse sümptomid, siis lõpetage ravimi Cetirizin Actavis
võtmine. Teie arst hindab sümptomite raskust ning otsustab mistahes edasiste meetmete üle, mis võivad osutuda vajalikuks.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Cetirizin Actavis’t säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile ja blistrile. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave Mida Cetirizin Actavis sisaldab:
- Toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg tsetirisiinvesinikkloriidi.
- Teised koostisosad on:
Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat, krospovidoon, kolloidne ränidioksiid (veevaba), magneesiumstearaat.
Tableti kate: hüpromelloos, makrogoolstearaat, mikrokristalliline tselluloos, propüleenglükool, titaandioksiid (E 171).
Kuidas Cetirizin Actavis välja näeb ja pakendi sisu
Valge või peaaegu valge, kaksikkumer, ovaalne, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on märgistus „C” ja teisel küljel poolitusjoon ning ühel pool joont märgistus „J“ ning teisel pool poolitusjoont märgistus „E“.
Blisterpakendis 10 tabletti.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjördur Island
Tootja
Actavis UK Limited,
Whiddon Valley,
Barnstaple N Devon EX32 8NS,
Ühendkuningriik
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Teva Eesti esindus
UAB Sicor Biotech Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801
Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2018
Pakendi infoleht: teave kasutajale retseptiravim*
Cetirizin Actavis, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
T setirisiindivesinikkloriid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Cetirizin Actavis j a milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Cetirizin Actavis’e võtmist
3. Kuidas Cetirizin Actavis’t võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Cetirizin Actavis’t säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Cetirizin Actavis ja milleks seda kasutatakse
Cetirizin Actavis on allergiavastane ravim, mille toimeaineks on tsetirisiindivesinikkloriid.
Cetirizin Actavis on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alates 6. eluaastast järgmistel juhtudel:
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi nina- ja silmasümptomite leevendamiseks;
- kroonilise nõgeslööbe (kroonilise idiopaatilise urtikaaria) sümptomite leevendamiseks.
2. Mida on vaja teada enne Cetirizin Actavis’e võtmist Ärge võtke Cetirizin Actavis’t:
- kui te olete tsetirisiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- kui te olete hüdroksüsiini või piperasiini derivaatide suhtes allergiline.
- kui teil on raske neeruhaigus (raske neerupuudulikkus kretiniini kliirensiga alla 10 ml/min).
Cetirizin Actavis’e tablette ei tohi võtta:
- kui teil on pärilik galaktoositalumatus, laktaasipuudulikkus või glükoosi-galaktoosi imendumishäired.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Cetirizin Actavis’e kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui teil on neerupuudulikkus, pidage nõu oma arstiga. Vajadusel vähendab arst teil ravimi annust. Teie arst määrab teile uue annuse.
Kui võib juhtuda, et te ei saa tühjendada oma põit (see võib olla lülisamba kahjustuse või suurenenud eesnäärme korral), siis pidage nõu oma arstiga.
Kui teil on epilepsia või krambioht, peaksite oma arstiga nõu pidama.
Tsetirisiini normaalannuste kasutamisel ei ole teatatud märkimisväärsest koostoimest alkoholiga (kontsentratsioon veres 0,5 promilli, mis vastab ühele klaasile veinile). Kuid nagu kõigi antihistamiinsete ravimitega, soovitatakse alkoholi samaaegset tarvitamist vältida.
Cetirizin Actavis’e manustamine tuleb lõpetada 3 päeva enne allergia nahatestide tegemist, sest Cetirizin Actavis võib mõjutada testi tulemust.
Muud ravimid ja Cetirizin Actavis
Teatage oma arstile või apteekrile,kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mistahes muid ravimeid.
Tsetirisiinil ei esine koostoimeid teiste ravimitega.
Cetirizin Actavis koos toidu, joogi ja alkoholiga
Toit ei mõjuta märkimisväärselt tsetirisiini imendumist.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat ase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedus
Nagu teiste ravimite puhul, tuleks Cetirizin Actavis’e kasutamist rasedatel naistel vältida. Ravimi juhuslik võtmine rasedatel naistel ei pruugi lootele kahjustavalt mõjuda, siiski tuleks ravimi võtmine lõpetada
Imetamine
Cetirizin Actavis’e tablette ei tohi kasutada imetamise ajal, kuna tsetirisiin eritub rinnapiima.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kliinilised uuringud ei ole näidanud tähelepanu, erksuse ja autojuhtimise võime häireid pärast Cetirizin Actavis’e kasutamist soovituslikes annustes.
Kui te kavatsete autot juhtida, sooritada võimalikke ohtlikke toiminguid või käsitseda masinaid, ärge võtke soovituslikust annusest suuremat annust. Pange hoolega tähele, kuidas te ravimile reageerite. Kui te olete ravimi suhtes tundlik patsient, võivad alkohol ning teised samaaegselt kasutatavad närvisüsteemi pidurdavad ained lisaks mõjutada teie reaktsioonivõimet ning tähelepanu.
Cetirizin Acatvis sisaldab laktoosi
Cetirizin Actavis sisaldab laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi võtmist arstiga nõu pidama.
3. Kuidas Cetirizin Actavis’t võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kuidas ja millal tuleb Cetirizin Actavis’t võtta?
See juhis kehtib siis, kui teie arst ei ole andnud teile teistsuguseid juhiseid Cetirizin Actavis’e kasutamiseks.
Järgige palun juhiseid, vastasel juhul ei pruugi Cetirizin Actavis efektiivne olla.
Tabletid tuleb alla neelata klaasitäie vedelikuga.
Täiskasvanudja üle 12-aastased:
10 mg (üks tablett) üks kord ööpäevas.
6... 12-aastased lapsed:
5 mg (pool tabletti) võtta 2 korda ööpäevas.
Mõõduka ja raske neerukahjustusega patsiendid:
Mõõduka ja raske neerukahjustusega patsientide soovituslik annus on 5 mg üks kord päevas.
Kui teil on tunne, et Cetirizin Actavis’e toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravi kestus
Ravi kestus sõltub teie kaebuste tüübist, kestusest ja haiguse kulust. Teie ravi kestuse määrab teie arst.
Kui te võtate Cetirizin Actavis’t rohkem kui ette nähtud
Kui te arvate, et olete Cetirizin Actavis’t võtnud rohkem kui ette nähtud, võtke koheselt ühendust oma arstiga. Teie arst otsustab, milliseid meetmeid vajadusel rakendada.
Üleannustamise korral võivad allpool kirjeldatud kõrvaltoimed ilmneda suurenenud intensiivsusega. Kirjeldatud on järgmisi kõrvaltoimeid: segasus, kõhulahtisus, pearinglus, väsimus, peavalu, haiglane olek, pupillide laienemine, sügelus, rahutus, uimasus, unisus, vähene reageerimine välistele ärritajatele (stuupor), südamepekslemine, värinad ja uriinipeetus.
Kui te unustate Cetirizin Actavis’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Cetirizin Actavis’e võtmise
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Allpool on toodud turustamisjärgsest kogemusest saadud kõrvaltoimed.
Sagedused on väljendatud järgmiselt:
väga sage (1 patsient 10-st),
sage (1 patsient 100-st kuni 1 patsient 10-st),
aeg-ajalt (1 patsient 1000-st kuni 1 patsient 100-st),
harv (1 patsient 10000-st kuni 1 patsient 1000-st),
väga harv (vähem kui 1 patsient 10000-st) ja
teadmata (ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata).
Vere ja lümfisüsteemi häired:
väga harv - trombotsütopeenia (vereliistakute madal tase).
Südame häired:
harv - liiga kiire südamerütm (tahhükardia).
Silma kahjustused: väga harv - silma kohanemishäired kaugele ja lähedale vaatamisel (akommodatsiooni häired), nägemise hägustumine, okulogüratsioon (silmade kontrollimatud ringjad liigutused).
Kõrva ja labürindi kahjustused: teadmata - vertiigo
Seedetraktihäired:
sage - suukuivus, iiveldus, kõhulahtisus, aeg-ajalt - alakõhuvalu.
Üldised häiredja manustamiskoha reaktsioonid: aeg-ajalt - jõuetus, üldine halb enesetunne; harv - tursed.
Immuunsüsteemi häired:
harv - ülitundlikkusreaktsioonid, mõned rasked reaktsioonid (väga harva).
Ainevahetus- ja toitumishäired: teadmata - suurenenud söögiisu
Maksa ja sapiteede häired: harv - maksafunktsioonihäired.
Uuringud:
harv - kehakaalu tõus.
Närvisüsteemi häired: sage - pearinglus, peavalu,
aeg-ajalt - paresteesia (ebatavalised tunded nahal), harv - krambid,
väga harv - sünkoop (minestus), treemor, maitsetundlikkuse häired, teadmata - amneesia, mäluhäired.
Psühhiaatrilised häired: sage - unisus; aeg-ajalt - agiteeritus;
harv - agressiivsus, segasus, depressioon, hallutsinatsioonid, unetus; väga harv - tikid (tõmblused), teadmata - suitsidaalsed mõtted.
Neerude ja kuseteede häired: väga harv - urineerimishäired, teadmata - kusepeetus.
Respiratoorsed häired: sage - farüngiit, riniit.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused: aeg-ajalt - kihelus, lööve; harv - nõgeslööve;
väga harv - turse, mitmekujuline lööve.
teadmata: äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP), mille nähtudeks on punetav ketendav nahalööve nahaaluste sõlmekeste ja villidega.
Kui teil tekib mõni ülalnimetatud kõrvaltoimetest, teavitage sellest oma arsti. Kui teil tekivad esimesed ülitundlikkuse sümptomid, siis lõpetage ravimi Cetirizin Actavis võtmine. Teie arst hindab sümptomite raskust ning otsustab mistahes edasiste meetmete üle, mis võivad osutuda vajalikuks.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Cetirizin Actavis’t säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile või blistrile. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave Mida Cetirizin Actavis sisaldab:
- Toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg tsetirisiinvesinikkloriidi.
- Abiained on:
Tableti sisu: mikrokristalliline tselluloos, laktoosmonohüdraat, krospovidoon, kolloidne ränidioksiid, veevaba, magneesiumstearaat.
Tableti kate: hüpromelloos, makrogoolstearaat, mikrokristalliline tselluloos, propüleenglükool, titaandioksiid (E 171).
Kuidas Cetirizin Actavis välja näeb ja pakendi sisu
Valge või peaaegu valge, kaksikkumer, ovaalne, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on märgistus „C” ja teisel küljel poolitusjoon ning ühel pool joont märgistus „J“ ning teisel pool poolitusjoont märgistus „E“.
Blisterpakendis 30 tabletti.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjördur Island
Tootja
Actavis UK Limited,
Whiddon Valley,
Barnstaple N Devon EX32 8NS,
Ühendkuningriik
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
Teva Eesti esindus
UAB Sicor Biotech Eesti filiaal
Hallivanamehe 4
11317 Tallinn
Tel: +372 6610 801
Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2018
* 10 tabletti pakendis - käsimüügiravim; 30 tabletti pakendis - retseptiravim
Märkuse allikas, kasutatava toote juhised (ravimid):Republic of Estonia State Agency of Medicines
• Pildid on illustratiivsed Ravimeid. Saidil olevad pildid võivad erineda tegelikusest.
| ||
| Apteekidele ja poodidele toidulisandid Reklamijad Projektist |
|
|