AXURA (MEMANTIN) TBL.OBD. N56

---

Наименование: Акатинол Мемантин (Acatinol Memantin)

Фармакологическое действие:
Мемантин – активный компонент таблеток Акатинол Мемантин. Вещество обладает сродством к NMDA-рецепторам. За счет неконкурентного ингибирования данных рецепторов влияет на глутаматергическую систему обмена в клетках мозга. Результатом взаимодействия с рецепторами является блокировка кальциевых каналов, регулируется транспорт ионов во внутриклеточное пространство, наблюдается нормализация мембранного потенциала. Это способствует активизации процесса передачи нервных импульсов, увеличения степени мозговой активности, улучшению когнитивных показателей, повышению физической активности, нормализации поведенческих реакций.

Показания к применению:
Препарат назначают при:
- деменции на фоне болезни Альцгеймера;
- сосудистой деменции;
- деменции неуточненного генеза;
- смешанной деменции (независимо от степени тяжести).

Способ применения:
Оптимальное время приема – во время еды. Дозировка индивидуальна для каждого конкретного пациента. Начало терапии проводят минимально эффективной дозой. Затем проводят ступенчатое повышение дозировки с периодичностью раз в неделю. Еженедельное прибавление – плюс 5 мг к основной дозировке. Максимальная дневная доза – 30 мг/сутки.

Побочные действия:
Употребление таблеток Акатинол Мемантин может сопровождаться:
- утомляемостью;
- головной болью;
- тромбоэмболией;
- грибковыми инфекциями;
- сонливостью;
- панкреатитом;
- галлюцинациями;
- артериальной гипертензией;
- спутанностью сознания;
- психотическими реакциями;
- запором;
- нарушениями походки;
- венозным тромбозом;
- судорогами;
- одышкой;
- головокружением;
- тошнотой;
- сердечной недостаточностью;
- рвотой.

Следует отметить, что галлюциногенная реакция наблюдалась лишь при применении препарата при тяжелых стадиях деменции на фоне болезни Альцгеймера.

Противопоказания:
Не назначают препарат Акатинол Мемантин при:
- тяжелой почечной недостаточности;
- беременности;
- показаниях в педиатрии;
- лактации;
- гиперчувствительности к мемантину, вспомогательным компонентам.

Осторожность соблюдают при назначении в случае следующих сопутствующих патологий:
- тиреотоксикозе;
- миокардиальной недостаточности;
- эпилепсии;
- инфаркте миокарда;
- судорожном синдроме (в анамнезе).

Беременность:
Препарат при беременности назначать категорически запрещено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат, группа препаратов	Возможное взаимодействие с активным компонентом препарата Акатинол Мемантин
Леводопа	Потенцирование действия леводопы
Агонисты допамина	Усиление действия агонистов допамина
Антихолинергические средства	Потенцирование антихолинергических средств
Барбитураты	Усиление действия барбитуратов
Нейролептики	Снижение эффективности нейролептиков
Батрафен	Непредсказуемое изменение фармакокинетики и фармакодинамики батрафена
Дантролен	Возможно изменение плазменных концентраций дантролена
Циметидин	Повышение плазменных концентраций циметидина
Прокаинамид	Увеличение концентрации прокаинамида
Гидрохлортиазид	Снижение плазменной концентрации гидрохлортиазида
Хинидин	Повышение концентраций хинидина в крови
Амантадин	Опасное сочетание
Кетамин	Угрожающее сочетание
Декстрометорфан	Следует избегать совместного применения
Никотин	Усиление действия никотина из-за увеличения плазменной концентрации данного алкалоида

Передозировка:
Превышение дозировок таблеток Акатинол Мемантин сопровождается увеличением вероятности и усилением проявления побочных эффектов. Терапия назначается врачом в соответствии с видом и выраженностью симптоматики. В домашних условиях начинают прием сорбентов, провоцируют искусственную рвоту для удаления препарата из ЖКТ.

Форма выпуска:
Выпускают лекарственное средство Акатинол Мемантин в таблетках. Фасовки могут быть с таблетками одинаковой дозировки и в виде наборов с таблетками разных дозировок. На рынке представлены следующие вариации фасовок:
- 90 табл. по 10 мг/упаковка;
- 30 табл. по 10 мг/упаковка;
- 56 табл. по 20 мг/упаковка;
- 28 табл. по 20 мг/упаковка;
- 98 табл. по 20 мг/упаковка;
- 196 табл. по 20 мг/упаковка;
- 28 таблеток (5 мг × 7 табл. / 10 мг × 7 табл. / 15 мг × 7 табл. / 20 мг × 7 табл.) / упаковка.

Условия хранения:
Необходимо обеспечивать температуру хранения таблеток – до 25 градусов Цельсия. Запротоколированный производителем срок годности таблеток Акатинол Мемантин – 4 года.

Синонимы:
Мемикар, Нооджерон, Мемантин-ТЛ, Алзейм, Меманейрин, Мемантин, Меморель, Мемантин Канон, Меманталь, Мемантина гидрохлорид.

Состав:
1 таблетка Акатинол Мемантин содержит мемантина гидрохлорида 0,01 г. Вспомогательные компоненты: молочный сахар, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, сополимер метакриловой кислоты, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, тальк, 1,2,3-триацетоксипропан, полисорбат 80, эмульсия симетикона.

Дополнительно:
Наблюдается влияние препарата на скорость реакции, что в сочетании с симптоматикой болезни Альцгеймера и деменции может стать существенным препятствием к безопасному управлению автомобилем и манипуляциям с потенциально опасными механизмами.

Внимание!
Перед использованием препарата Акатинол Мемантин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.
 Источник аннотации, инструкции по применению препарата(лекарства): Сайт «Piluli - Медицина от А до Я»