|
|
|||||||||||||||||||||||
- ANTIHISTAMINES FOR SYSTEMIC USE
- DDD[*1] (Keskmine püsiv ööpäevaringne ravimi doos täiskasvanutele): [20mg Adm.R:O] Vallandajate nimekiri
OPEXA TBL 20MG N10
Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.
# Peale 2024-May-04
umbkaudselt,te võite osta"OPEXA TBL 20MG N10" Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:5.04€ 5.39$ 4.31£ 582Rub 58.9SEK 22PLN 20.18₪
ATC kood: R06AX29
Aktiivsed ained: Bilastinum
Tootja firma: Berlin-Chemie Ag.
Ravim antakse välja retseptina (℞)
Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Leedu)
Valga südameapteek (Eesti) Tel. 7668005
internetaptieka.lv (Lätis) T. 26699176, Address: Riga, Dzelzavas street 120M, LV-1021. Opening hours: Working days: 9.00-18.00. Prescription medicines can be received in person with a prescription or identity document, or ordered with delivery, if an e-prescription has been issued.
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Opexa, 20 mg tabletid
Bilastiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Opexa ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Opexa võtmist
3. Kuidas Opexa’t võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Opexa’t säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Opexa ja milleks seda kasutatakse
Opexa tabletid sisaldavad toimeainet bilastiini, mis on antihistamiinikum. Opexa’t kasutatakse heinapalaviku (aevastamine, nina sügelemine, nina tilkumine, ninakinnisus, punetavad ja vesised silmad) ja teiste sarnaste allergilise riniidi vormide sümptomite leevendamiseks. Seda võidakse kasutada ka sügeleva nahalööbe (nõgestõbi ehk urtikaaria) ravimiseks.
2. Mida on vaja teada enne Opexa võtmist Ärge võtke Opexa’t:
- kui olete bilastiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Opexa võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on mõõdukas või raske neerukahjustus ja te kasutate lisaks teisi ravimeid (vt "Muud ravimid ja Opexa").
Lapsed
Ärge andke seda ravimit alla 12-aasta vanustele lastele.
Ärge ületage soovitatud annust. Kui sümptomid jäävad püsima, tuleb pöörduda arsti poole.
Muud ravimid ja Opexa
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Rääkige kindlasti oma arstiga, kui te kasutate mõnda allpool nimetatud ravimitest:
- ketokonasool (seenevastane ravim),
- erütromütsiin (antibiootikum),
- diltiaseem (stenokardia ravim),
- tsüklosporiin (kasutatakse teie immuunsüsteemi aktiivsuse pärssimiseks, et vältida siiratud kudede/organite äratõukereaktsioone või vähendada selliste autoimmuunhaiguste ja allergiliste haiguste aktiivsust, nagu psoriaas, atoopiline dermatiit või reumatoidartriit),
- ritonaviir (AIDS-i ravim),
- rifampitsiin (antibiootikum).
Opexa koos toidu, joogi ja alkoholiga
Neid tablette ei tohi võtta koos toiduga või greipfruudi mahlaga või teiste puuviljamahladega, sest see nõrgendab bilastiini toimet. Selle vältimiseks võite:
- võtta tableti ja oodata 1 tund enne toidu söömist või puuviljamahla joomist või
- kui te olete just söönud või joonud puuviljamahla, oodata 2 tundi enne tableti võtmist. Soovitatud annuses (20 mg) manustatuna ei suurenda bilastiin alkoholist tingitud uimasust.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Bilastiini kasutamise kohta rasedatel ja imetamise ajal ning selle toimetest viljakusele on andmeid vähe või need puuduvad.
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Uuringus, mis viidi läbi bilastiini toime hindamiseks autojuhtimisele, näidati, et 20 mg bilastiini annuse manustamine ei mõjuta autojuhtimise võimet. Siiski võib mõnedel inimestel väga harva tekkida uimasus, mis võib mõjutada autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.
3. Kuidas Opexa’t võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Täiskasvanutel, sh eakatel ja 12-aastastel ning vanematel noorukitel, on soovitatav annus 1 tablett (20 mg) ööpäevas.
- Tablett on suukaudseks kasutamiseks.
- Tablett tuleb sisse võtta tühja kõhuga, nt hommikul enne hommikusööki. Te ei tohi süüa 1 tunni jooksul pärast bilastiini võtmist (vt lõik 2 "Opexa koos toidu, joogi ja alkoholiga").
- Neelake tablett alla klaasitäie veega.
- Poolitusjoon ei ole mõeldud tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. Seda võib kasutada tableti poolitamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist.
Ravi kestuse üle otsustab teie arst, määrates kindlaks haiguse tüübi ja kui kaua te peate Opexa’t võtma.
Kasutamine lastel
Ärge andke seda ravimit alla 12-aastastele lastele.
Kui te võtate Opexa’t rohkem kui ette nähtud
Kui teie või keegi teine on võtnud Opexa’t suuremas annuses kui ette nähtud, võtke kohe ühendust oma arsti või apteekriga.
Kui te unustate Opexa’t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Kui unustasite ravimit võtta õigel ajal, tehke seda nii ruttu kui võimalik ja pöörduge pärast seda tagasi tavapärase annustamisskeemi juurde.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Võimalikud kõrvaltoimed on järgmised:
Sage: võib esineda kuni 1 kasutajal 10-st
- peavalu,
- unisus.
Aeg-ajalt: võib esineda kuni 1 kasutajal 100-st
- häired südame elektrokardiogrammil (EKG),
- häired vereanalüüsides, mis iseloomustavad maksa tööd,
- pearinglus,
- maovalu,
- väsimus,
- söögiisu suurenemine,
- südame rütmihäired,
- kehakaalu tõus,
- iiveldus,
- ärevus,
- ninakuivus või ebamugavustunne ninas,
- kõhuvalu,
- kõhulahtisus,
- gastriit (maoseinapõletik),
- vertiigo (peapöörituse- või keerlemisetunne),
- nõrkustunne,
- janu,
- düspnoe (hingamisraskused),
- suukuivus,
- seedehäired,
- sügelus,
- külmavillid (huuleherpes),
- palavik,
- tinnitus (helin kõrvus),
- magamisraskused,
- muutused vereanalüüsides, mis iseloomustavad neerude tööd,
- vere rasvasisalduse suurenemine.
Sagedus teadmata (ei ole võimalik hinnata olemasolevate andmete alusel)
- südamepekslemine (oma südamelöökide tundmine),
- tahhükardia (kiirenenud südamelöögid),
- Allergilised reaktsioonid, mille nähtude hulka võivad kuuluda hingamisraskused, pearinglus, kollaps või teadvusekaotus, näo, huulte, keele või kõri paistetus ja/või naha paistetus ja punetus. Kui täheldate mõnda nendest tõsistest kõrvaltoimetest, siis lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Opexa’t säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blisterpakendil pärast EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave Mida Opexa sisaldab
- Toimeaine on bilastiin. Iga tablett sisaldab 20 mg bilastiini.
- Teised koostisosad on mikrokristalliline tselluloos, naatriumtärklisglükolaat tüüp A (kartulist), kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat.
Kuidas Opexa välja näeb ja pakendi sisu
Opexa 20 mg tabletid on valged, ovaalsed, kaksikkumerad, poolitusjoonega tabletid (pikkus 10 mm, laius 5 mm).
Tabletid on blisterpakendites, milles on 10, 20, 30, 40 või 50 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja:
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare L-1611 Luxembourg Luksemburg
Tootjad:
Faes Farma S.A.
Maximo Aguirre 14 Hispaania
Menarini Von Heyden GmbH Leipziger Str. 7-13 D-01097 Dresden Saksamaa
A.Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l. Via Campo di Pile I-67100 L'Aquila Itaalia
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti
Paldiski mnt. 27/29
10612 Tallinn
Eesti
Tel: 6675001
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:
Austria: Nasitop 20 mg Tabletten Belgia: Bellozal 20 mg Tablet Bulgaaria: Fortecal 20 mg Taöneraa Küpros: Bilaz 20 mg AiGKfo Tšehhi Vabariik: Xados 20 mg Tablety Taani: Revitelle 20 mg Tablet
Eesti: Opexa
Soome: Revitelle 20 mg Tabletti Prantsusmaa: Bilaska 20 mg Comprime Saksamaa: Bilaxten 20 mg Tabletten Kreeka: Bilaz 20 mg AiGKfo Ungari: Lendin 20 mg tabletta Island: Bilaxten 20 mg Tafla Iirimaa: Drynol 20 mg tablets Itaalia: Olisir 20 mg Compressa Läti: Opexa 20 mg Tabletes Leedu: Opexa 20 mg Tabletis Luksemburg: Bellozal 20 mg Tablet Malta: Gosall 20 mg tablets Norra: Zilas 20 mg Tablett Poola: Clatra
Portugal: Lergonix 20 mg Comprimido Rumeenia: Borenar 20 mg Comprimate Slovaki Vabariik: Omarit 20 mg Tableta Sloveenia: Bilador 20 mg tablete Hispaania: Ibis 20 mg Comprimido Rootsi: Bilaxten 20 mg Tablett Ühendkuningriik: Ilaxten 20 mg tablets
Infoleht on viimati uuendatud mais 2018.
Märkuse allikas, kasutatava toote juhised (ravimid):Republic of Estonia State Agency of Medicines
• Pildid on illustratiivsed Ravimeid. Saidil olevad pildid võivad erineda tegelikusest.
| ||
| Apteekidele ja poodidele toidulisandid Reklamijad Projektist |
|
|