Необоснованный приём лекарств вреден для здоровья! |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
HYPNOGEN TBL OBD 10MG N15Внимание! Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск! # На 2024-Nov-10ориентировочно, Вы можете купить "HYPNOGEN TBL OBD 10MG N15" в городе Рига, Латвия по следующей цене:
Reģ. Nr.: 02-0147 ATC код: N05CF02 Активные вещества: Zolpidemi Tartras
Lejupielādējiet lietošanas instrukciju no ZVAAr sabiedrībai paredzēto aktuālo informāciju par zālēm, tai skaitā zāļu aprakstiem un instrukcijām, ar 1-2 peles "klikšķiem" var iepazīties Latvijas Valsts zāļu aģentūras tīmekļa vietnē - www.zva.gov.lv Гипноген (Hypnogen) Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской для деления на одной из сторон.
Вспомогательные вещества: ядро - лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, гипромеллоза 2910/6, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/6, титана диоксид, макрогол 300, эмульсия симетикона SE 4. Клинико-фармакологическая группа: Снотворный препарат. Фармакологическое действие Снотворный препарат из группы имидазопиридинов. Механизм действия заключается в относительно высоком избирательном воздействии на бензодиазепиновые ω1 -рецепторы. Оказывает незначительное влияние на ω2 -рецепторы и практически не влияет на ω3 -рецепторы. Характеризуется быстрым наступлением фармакологического эффекта, сокращает время засыпания, уменьшает число ночных пробуждений, увеличивает продолжительность сна, улучшает его качество. Удлиняет II стадию сна и стадии глубокого сна (III и IV стадии). Обладает центральным миорелаксирующим действием и противосудорожным действием. Фармакологическое действие проявляется через 7-27 мин после приема препарата внутрь. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. После приема препарата в дозе 10 мг Cmax в плазме крови достигается через 1.5-2 ч и составляет 120 нг/мл. Биодоступность составляет около 70%. Скорость абсорбции снижается при одновременном приеме пищи. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 90-92%. Vd составляет 0.54 л/кг. В незначительном количестве (0.004-0.019%) выделяется с грудным молоком. Метаболизм Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Метаболизируется с образованием 3 фармакологически неактивных метаболитов. Выведение До 79-96% препарата выводится в виде неактивных метаболитов с мочой и калом. Менее 1% золпидема выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет в среднем 1.5-2.4 ч после однократного приема и снижается до 1-1.8 ч в течение 1.5 Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с печеночной и почечной недостаточностью снижается связывание золпидема с белками плазмы. При почечной недостаточности период полувыведения практически не изменяется. При печеночной недостаточности период полувыведения увеличивается до 9.9 ч. У пациентов пожилого возраста отмечается снижение клиренса плазмы без существенного увеличения периода полувыведения (в среднем 3 ч), при этом Cmax увеличивается на 50%. Показания
Режим дозирования Препарат назначают внутрь, непосредственно перед сном, запивая достаточным количеством жидкости, не ранее, чем через 30 мин после еды. Режим дозирования определяется индивидуально. Начинать курс лечения следует с низкой дозы препарата, постепенно увеличивая ее в дальнейшем для получения терапевтического эффекта. Взрослым и подросткам в возрасте старше 15 лет назначают в разовой дозе 10 мг, при необходимости доза может быть увеличена до 20 мг. Для пациентов старше 65 лет начальная доза составляет 5 мг; максимальная доза - 10 мг. Пациентам с печеночной недостаточностью препарат назначают в дозе 5 мг. репарат следует принимать непосредственно перед сном (за 10-30 мин).
Беременность и лактация
Особые указания С осторожностью следует назначать препарат пациентам при хронических обструктивных заболеваниях легких (в стадии обострения), дыхательной недостаточности, миастении, алкоголизме, злоупотреблении лекарственными средствами или лекарственной зависимостью в анамнезе, депрессивных состояниях. Не рекомендуется принимать препарат более 4 недель. При применении препарата в рекомендуемых дозах более 4 недель отмену и снижение дозы рекомендуется проводить постепенно. При необходимости применения препарата на фоне депрессивных состояний возможно увеличение риска развития суицида. Во время лечения препаратом следует исключить прием алкоголя. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата может оказывать отрицательное влияние на способность к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, и управлению транспортными средствами. Передозировка Симптомы: возбуждение, сонливость, спутанность сознания, тяжелая атаксия, нарушение функции сердечно-сосудистой системы, диплопия, нарушения дыхания, рвота, коматозное состояние. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия в условиях стационара. В случае возбуждения применение седативных препаратов недопустимо. Для устранения седативного действия и угнетающего действия на функцию дыхания показано введение флумазенила. Диализ малоэффективен. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении Гипногена с нейролептиками, снотворными, седативными препаратами, трициклическими антидепрессантами, опиоидными анальгетиками, этанолсодержащими препаратами, этанолом, противокашлевыми препаратами, транквилизаторами, антигистаминными препаратами, клонидином усиливается угнетающее действие на ЦНС. При одновременном применении Гипногена с бензодиазепиновыми транквилизаторами повышается риск развития лекарственной зависимости. Флумазенил устраняет снотворное действие золпидема. При одновременном применении с имипрамином или хлорпромазином золпидем действует аддитивно, при этом удлиняет период полувыведения хлорпромазина, усиливает сонливость и частоту возникновения антероградной амнезии, снижает уровень максимальной концентрации имипрамина. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности - 3 года.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||