Необоснованное применение лекарств вредно для здоровья! |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
MYDOCALM DRG 50MG N30Внимание! Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск! # На 2024-Nov-01ориентировочно, Вы можете купить "MYDOCALM DRG 50MG N30" в городе Рига, Латвия по следующей цене:
Reģ. Nr.: I000690 ATC код: M03BX04 Активные вещества: Tolperisoni Hydrochloridum
Lejupielādējiet lietošanas instrukciju no ZVAAr sabiedrībai paredzēto aktuālo informāciju par zālēm, tai skaitā zāļu aprakstiem un instrukcijām, ar 1-2 peles "klikšķiem" var iepazīties Latvijas Valsts zāļu aģentūras tīmekļa vietnē - www.zva.gov.lv Мидокалм (Mydocalm) Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, со слабым характерным запахом, с гравировкой "50" на одной стороне; на поперечном разрезе видны два слоя. 1 таб. тольперизона гидрохлорид 50 мг. Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, кремний коллоидный безводный, стеарин, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, титана диоксид, макрогол 6000, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с характерным запахом, с гравировкой "150" на одной стороне; на поперечном разрезе видны два слоя. 1 таб. тольперизона гидрохлорид 150 мг. Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, кремний коллоидный безводный, стеарин, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, титана диоксид, макрогол 6000, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910. Клинико-фармакологическая группа: Миорелаксант центрального действия. Фармакологическое действие Миорелаксант центрального действия. Механизм действия полностью не выяснен. Обладает мембраностабилизирующим, местноанестезирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Также, вероятно, вторично тормозит выделение медиаторов путем торможения поступления Ca2+в синапсы. В стволе мозга устраняет облегчение проведения возбуждения по ретикулоспинальному пути. Усиливает периферический кровоток независимо от влияния ЦНС. В развитии этого эффекта играет роль слабый спазмолитический и адреноблокирующий эффект тольперизона. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь тольперизон хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 0.5-1 ч. Биодоступность - около 20%. Метаболизм и выведение Тольперизон метаболизируется в печени и почках. Выводится почками в виде метаболитов (99%). Показания
Режим дозирования Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической картины и переносимости препарата. В большинстве случаев взрослым назначают по 150 мг 2-3 раза/сут. Детям в возрасте от 1 года до 6 лет Мидокалм назначают внутрь в суточной дозе из расчета 5 мг/кг (в 3 приема в течение дня); в возрасте 7-14 лет - в суточной дозе 2-4 мг/кг в 3 приема. Побочное действие
Аллергические реакции: в отдельных случаях - диспноэ, анафилактический шок. Дерматологические реакции: редко - зуд, эритема, макуло-папулезные высыпания.
Беременность и лактация Применение Мидокалма при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Особые указания Использование в педиатрии Детям рекомендуется назначать препарат только в форме таблеток 50 мг. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата не влияет на способность пациентов к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка Данные о передозировке препарата Мидокалм не предоставлены. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с этанолом и седативными препаратами Мидокалм не усиливает их угнетающее воздействие на ЦНС. Условия и сроки хранения Список Б. Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||