apteka.lv APTEKA.LV

Latvijas aptieku akcijas!-Сenas-Akcija               Latvijas aptieku akcijas!
Latvijas aptieku karte-СenasLatvijas aptieku karte Dežūrārsti. Medicīnskā palīdzība-СenasDežūrārsti. Medicīnskā palīdzība
Vakcinācijas piedāvājumi-Сenas-Akcija               Vakcinācijas piedāvājumi
Zāļu un to analogu meklēšana-Сenas Zāļu alfabētiskā meklēšana: ABCDEFG...

Zāļu un to analogu meklēšana Zāļu un to analogu meklēšana

Meklētājā ievadīt nemazāk kā 3 simbolus:

         Noderīgi         

Rindas uz izmeklējumus
Kompensējamo zāļu saraksti
Top.LV

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai! Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju! Vietne nekādā gadījumā nenes atbildību par zemāk publicēto preparāta aprakstu. Jūs pats uzņematies risku par tā lietošanu vai nelietošanu!

FURAMAG CPS 25MG N30

Uz 2017-Oct-18
FURAMAG-zāle/preparāts -kapsulas -tabletes aptuvenā pirkšanas cena uz "FURAMAG CPS 25MG N30" Rīgā, Latvijā ir:

  • 6.07€  7.2$  5.48£  415Rub  58.2SEK  26PLN  25.12₪ 


Maksimāla pieļaujamā valsts cena Latvijā (no ZVA tīmekļa vietne) Euro: Maksimāla pieļaujamā cena Latvijā rādīta/indiceta attēlā uz zāle/preparāts -kapsulas -tabletes  FURAMAG CPS 25MG N30     Pārbaudīt vēlreiz.

 ATĶ kods: J01XEAktīvās vielas: Furaginum Solubile

Latvijas zāles medikaments Ražots Latvijā.  Ražotājs, zīmols: Olainfarm. 
 Izsniegšanas kārtība: Recepšu zāle. 

Zāles vai produkta nosaukums  Сenas Aptieku tīkls
FURAMAGS-OL 25MG KAPS.N30
5.39€ internetaptieka.lv (Sep-2017)
FURAMAG CPS 25MG N30
6.07€ A-aptieka (Jan-2016) Riga
 .

SASKAŅOTS ZVA


 

Zāļu apraksts

 

  1. ZĀĻU NOSAUKUMS

FURAMAGS 25 mg cietās kapsulas

FURAMAGS 50 mg kapsulas

2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Aktīvā viela: Furaginum solubile (šķīstošais furagīns).

Katra Furamags 25 mg cietā kapsula satur 25 mg šķīstošā furagīna.

Katra Furamags 50 mg kapsula satur 50 mg šķīstošā furagīna.

Palīgvielas: pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.

3. ZĀĻU FORMA

Cietā kapsula (kapsula).

  • Furamags 25 mg cietās kapsulas

Cietas želatīna kapsulas Nr.4 (brūngandzeltenas/brūngandzeltenas), kas satur pulveri no oranži brūnas līdz sarkanīgi brūnai krāsai. Pieļaujama baltu, dzeltenu, oranžu un oranži brūnu daļiņu klātbūtne.

  • Furamags 50 mg kapsulas

Cietas želatīna kapsulas Nr.3 (dzeltenas/dzeltenas), kas satur pulveri no oranži brūnas līdz sarkanīgi brūnai krāsai. Pieļaujama baltu, dzeltenu, oranžu un oranži brūnu daļiņu klātbūtne.

4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1. Terapeitiskās indikācijas

Pret šķīstošo furagīnu jutīgu mikroorganismu izraisītu urīnceļu infekciju (cistīts, uretrīts, pielonefrīts), prostatīta un ginekoloģisku infekciju ārstēšana.

Profilaksei uroloģiskas operācijas, cistoskopijas, kateterizācijas gadījumos, kā arī urīnceļu infekciju recidīvu profilakse.

4.2. Devas un lietošanas veids

Devas

  • Furamags 50 mg kapsulas

Ārstēšana.

Pieaugušie

Pieaugušajiem deva ir 50-100 mg 3 reizes dienā.

Pediatriskā populācija

Bērniem ar ķermeņa masu virs 30 kg – 50 mg 3 reizes dienā.

Ārstēšanas kurss – 7-10 dienas. Nepieciešamības gadījumā ārstēšanas kursu atkārto pēc 10-15 dienām.

Profilakse. Pieaugušajiem un bērniem ar ķermeņa masu virs 30 kg 50 mg pirms naktsmiera.

  • Furamags 25 mg cietās kapsulas

Ārstēšana.

Pieaugušie

Pieaugušajiem deva ir 50-100 mg 3 reizes dienā.

Pediatriskā populācija

Bērniem ar ķermeņa masu virs 30 kg – 50 mg 3 reizes dienā.

Bērniem no 1 līdz 10 gadu vecumam deva ir 5 mg/kg ķermeņa masas dienā, dienas devu sadalot 2-3 reizes devās. Ja dienas devu nevar sadalīt vienādās reizes devās, lielāko devas daļu lieto pirms naktsmiera.

 

Bērni

Dienas deva

Bērna vecums

Ķermeņa masa, kg

mg

25 mg cietās kapsulas

1-1,5 gadi

10-13

50-65

2-3

1,5-2 gadi

14-15

70-75

3

3-4 gadi

16-18

80-90

3-4

5-6 gadi

19-24

95-120

4-5

7-10 gadi

25-30

125-150

5-6

Ārstēšanas kurss – 7-10 dienas. Nepieciešamības gadījumā ārstēšanas kursu atkārto pēc 10-15 dienām.

Profilakse. Pieaugušajiem un bērniem ar ķermeņa masu virs 30 kg 50 mg pirms naktsmiera.

Bērniem no 1-10 g. v. 1-2 mg/kg ķermeņa masas dienā hroniska cistīta gadījumā vai līdz obstrukcijas novēršanai pielonefrīta gadījumā.

Īpašās pacientu grupas

Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem zāles jālieto piesardzīgi, ārstēšanas laikā jākontrolē aknu funkciju rādītāji (skatīt 4.4. apakšpunktu).

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem zāles jālieto piesardzīgi, ārstēšanas laikā jākontrolē nieru funkciju rādītāji (skatīt 4.3., 4.4., 4.9. apakšpunktus).

Gados vecākiem pacientiem zāles jālieto piesardzīgi (skatīt 4.4 apakšpunktu).

Lietošanas veids

Zāles lieto iekšķīgi pēc ēšanas. Kapsula jānorij vesela, uzdzerot bagātīgi šķidrumu.

4.3. Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret šķīstošo furagīnu, nitrofurāna grupas savienojumiem un/vai jebkuru no 6.1 apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. Smaga nieru mazspēja. Polineiropātija
(t.sk. diabētiskā). Porfīrija.

Grūtniecība un zīdīšanas periods.

4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Piesardzība jāievēro pacientiem ar glikozes-6-fosfātdehidrogenāzes deficītu iespējamā hemolīzes attīstības riska dēļ.

Piesardzība jāievēro pacientiem ar nieru funkciju traucējumiem. Furamagu nerekomendē nieru parenhīmas infekciju gadījumos.

Piesardzība jāievēro pacientiem ar anēmiju, B grupas vitamīnu un folskābes deficītu, plaušu slimībām.

Piesardzīgi jālieto cukura diabēta slimniekiem, jo zāles var veicināt polineiropātijas attīstību. Neiropātijas simptomu gadījumā zāļu lietošana ir jāpārtrauc.

Piesardzīgi Furamags jālieto pacientiem ar tieksmi uz paaugstinātu jutību anamnēzē.

Ilgstošas terapijas gadījumā jākontrolē nieru un aknu funkciju rādītāji, kā arī plaušu funkcijas
– īpaši pacientiem vecākiem par 65 gadiem (plaušu fibrozes risks).

Ilgstoša Furamaga lietošana var izraisīt perifērisku neiropātiju.

Lietojot Furamagu ilgstoši profilaktiskās devās, klīniski nozīmīga mikroorganismu rezistence neveidojas.

Nav ziņots par pseidomembranozo kolītu ārstēšanas ar Furamagu laikā, lai gan ziņojumi par pseidomembranozo kolītu ir gandrīz par visiem antibakteriāliem līdzekļiem, ieskaitot nitrofurāna atvasinājumus. Jāņem vērā šīs nevēlamās blakusparādības iespējamība pacientiem, kuriem antibakteriālo līdzekļu lietošanas laikā ir radusies diareja taisnās zarnas dabīgās mikrofloras nomākuma dēļ. Atšķirībā no antibiotikām, Furamags neievērojami maina zarnu mikrofloru. Vieglas formas pseidomembranoza kolīta gadījumā pietiekama ir antibakteriālā līdzekļa lietošanas pārtraukšana.

Pacientiem, kas lieto Furamagu, nosakot glikozi urīnā, var būt viltus pozitīvi atbilžu rezultāti, ja glikozes noteikšanai izmanto vara reducēšanas metodi. Ja glikozes noteikšanai urīnā pielieto enzīmu metodes, Furamaga lietošana analīžu rezultātus neietekmē.

4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Zāles nerekomendē lietot vienlaikus ar sulfanilamīdiem, kombinācija var nelabvēlīgi ietekmēt asinsrades procesus. Lietojot vienlaikus ar antibiotiskiem līdzekļiem penicilīnu un cefalosporīnu, ievērojami pastiprinās antibakteriālā darbība. Labi kombinējams ar tetraciklīnu un eritromicīnu.

Līdzekļi, kas pasārmina urīnu, mazina nitrofurānu darbību.

Līdzekļi, kas paskābina urīnu (skābes, t.sk. askorbīnskābe, kā arī kalcija hlorīds) pastiprina nitrofurānu darbību, bet var palielināties toksisko parādību risks.

In vitro nitrofurāniem ir darbības antagonisms ar hinoloniem (nalidiksskābe, norfloksacīns, oksolīnskābe). Taču in vivo šīs mijiedarbības klīniskā nozīme nav izpētīta, tāpēc jāizvairās no minēto zāļu vienlaicīgas lietošanas.

Lietojot furagīnu vienlaikus ar urikozuriskiem līdzekļiem (probenecīdu, sulfīnpirazonu), mazinās furagīna izvadīšana ar urīnu un līdz ar to var pastiprināties toksiskā darbība.

Ārstēšanas laikā nedrīkst lietot alkoholu, jo šķīstošā furagīna un alkohola vienlaikus lietošana var izraisīt nevēlamas blakusparādības (sirdsklauves, sāpes sirdī, galvassāpes, sliktu dūšu, vemšanu, krampjus, asinsspiediena pazemināšanos, karstuma un baiļu sajūtu).

4.6. Grūtniecība un barošana ar krūti

Lietošana grūtniecības laikā ir kontrindicēta. Nav labi kontrolētu klīnisku pētījumu par zāļu lietošanas drošību grūtniecēm. Nitrofurāni šķērso placentāro barjeru, bet to koncentrācija augļa asinīs ir daudzas reizes mazāka par koncentrāciju mātes asinīs.

Nitrofurāni izdalās mātes pienā. Laktācijas periodā nitrofurānu lietošana kontrindicēta, jo zīdaiņiem iespējams hemolītiskās anēmijas risks.

4.7. Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Zāļu lietošana neietekmē spēju vadīt transportlīdzekli un apkalpot mehānismus.

4.8. Nevēlamās blakusparādības

Blakusparādību biežuma klasifikācija: ļoti bieži (≥ 1/10); bieži (≥ 1/100 līdz < 1/10); retāk (≥ 1/1000 līdz < 1/100); reti (≥ 1/10 000 līdz < 1/1000); ļoti reti (< 1/10 000), ieskaitot atsevišķus ziņojumus; *nav zināms (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem).

Tāpat kā visas zāles, Furamags 25 mg cietās kapsulas un Furamags 50 mg kapsulas var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi:

ļoti reti – asinsrades traucējumi (agranulocitoze, trombocitopēnija, aplastiskā anēmija).

Nervu sistēmas traucējumi:

bieži galvassāpes,

retāk – reibonis, miegainība;

reti – perifēriska neiropātija.

Acu bojājumi:

reti – redzes traucējumi.

Elpošanas sistēmas traucējumi, krūšu kurvja un videnes slimības:

ļoti reti – akūtas vai hroniskas plaušu reakcijas. Akūta plaušu reakcija attīstās strauji. Tā izpaužas kā smaga aizdusa, drudzis, sāpes krūšu kurvī, klepus ar vai bez krēpām, eozinofīlija. Vienlaikus ar akūtu plaušu reakciju ir ziņots par ādas izsitumiem, niezi, nātreni, angioedēmu un mialģiju. Akūtas plaušu reakcijas pamatā ir paaugstinātas jutības reakcija, kas var rasties dažu stundu laikā, reti – minūšu laikā. Akūtai plaušu reakcijai ir atgriezenisks raksturs, tā izzūd pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.

Hroniska plaušu reakcija var rasties pēc ilgāka laika posma no ārstēšanas ar nitrofurāniem pārtraukšanas. To raksturo pakāpeniska aizdusas pastiprināšanās, paātrināta elpošana, nestabils drudzis, eozinofīlija, progresējošs klepus un intersticiāls pneimonīts un/vai plaušu fibroze.

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi:

retāk slikta dūša, meteorisms;

reti – vemšana, ēstgribas zudums, diareja, dispepsija, aizcietējums, sāpes vēderā;

ļoti retipankreatīts. Blakusparādības var mazināt, lietojot zāles kopā ar uzturu.

Ādas un zemādas audu bojājumi:

retipapulozi izsitumi, nieze;

ļoti retiangioedēma, nātrene, eksfoliatīvs dermatīts, Erythema multiforme, pārejoša alopēcija.

Skeleta-muskuļu un saistaudu sistēmas bojājumi:

ļoti retiartralģija.

Asinsvadu sistēmas traucējumi:

ļoti reti – viegla intrakraniāla hipertensija.

 

Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā:

ļoti retiķermeņa temperatūras paaugstināšanās, nespēks.

Aknu un/vai žults izvades sistēmas traucējumi:

ļoti retiholestatiskā dzelte, hepatīts.

Lai mazinātu nevēlamās blakusparādības, rekomendē lietot daudz šķidruma, B grupas vitamīnus un antihistamīna līdzekļus. Izteiktu blakusparādību gadījumā mazina devu vai pārtrauc zāļu lietošanu.

Furamags krāso urīnu tumši dzeltenā vai brūnā krāsā.

Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām

Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV-1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428.

Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv

4.9. Pārdozēšana

Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem. Parasti toksiskās parādības iespējamas slimniekiem ar nieru funkciju traucējumiem. Novēro simptomus, kas minēti sadaļā Blakusparādības. Pārdozēšanas gadījumā jālieto daudz šķidruma. Simptomu mazināšanai lieto prethistamīna līdzekļus, rekomendē lietot B grupas vitamīnus (tiamīnbromīdu).

5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

5.1. Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: pretmikrobu līdzekļi sistēmiskai lietošanai, nitrofurāna atvasinājumi.

ATĶ kods: J01XE.

Zāļu Furamags aktīvajai vielai – šķīstošajam furagīnam piemīt plašs antibakteriālas darbības spektrs, kas ietver gan grampozitīvos, gan gramnegatīvos mikroorganismus. Rezistence pret aktīvo vielu attīstās lēni un nesasniedz augstu pakāpi. Salīdzinot ar citiem nitrofurāna savienojumiem, šķīstošais furagīns ir aktīvākais pret stafilokokiem (Staphylococcus aureus,
S. saprophyticus, S. epidermidis) un daudzām citām patogēnām vai nosacīti patogēnām baktērijām (Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Proteus morganii, Streptococcus agalactiae, Enterococcus grupas streptokokiem – Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium un Corynebacterium); aktīvs arī pret dažām gramnegatīvām baktērijām, tai skaitā, Citrobacter amalonaticus, C. diversus, C. freundii, Klebsiella oxytoca, K. ozaenae, Enterobacter, Neisseria, Salmonella, Shigella.

Neaktīvs pret lielāko daļu Proteus, Serratia un Pseudomonas celmiem.

Lielākai daļai jutīgo mikroorganismu Furamaga minimālā inhibējošā koncentrācija (MIK) in vitro ir 0,2-6 mkg/ml. Pēc starptautiskiem standartiem nitrofurāna atvasinājumiem MIK jutīgiem mikroorganismiem ir līdz 32 mkg/ml, vidēji jutīgiem - 32-64 mkg/ml, rezistentiem
- 64-128 mkg/ml.

Darbības mehānisms. Nitrofurāni, t.sk. šķīstošais furagīns, nomāc mikroorganismu enzīmsistēmas un kavē citus bioķīmiskos procesus mikroorganismu šūnās, kas, savukārt, izraisa baktēriju šūnas apvalka vai citoplazmātiskās membrānas sairšanu.

Zāļu ietekmē mikroorganismi izdala mazāk toksīnu, tāpēc slimnieka vispārējā stāvokļa uzlabošanās noris ātrāk, vēl pirms izteikta mikrofloras nomākuma.

 

5.2. Farmakokinētiskās īpašības

Furamags ir šķīstošā furagīna un magnija karbonāta komplekss attiecībā 1:1. Šķīstošā furagīna farmakokinētiskās īpašības atšķiras no parastā furagīna īpašībām. Zāļu biopieejamība ir apmēram 3 reizes augstāka nekā furagīnam tādās pašās devās, un attiecīgi ievērojami pastiprinās arī bakteriostatiskais efekts.

Pēc perorālas lietošanas zāles labi uzsūcas no gastrointestinālā trakta, galvenokārt pasīvās difūzijas ceļā no tievo zarnu distālā segmenta. Uzsūkšanās no distālā segmenta pārsniedz uzsūkšanos no proksimālā un mediālā segmenta attiecīgi 2 un 4 reizes. Tas jāņem vērā, ārstējot vienlaicīgi uroģenitālās infekcijas un kuņģa un zarnu trakta slimības (hronisks enterīts).

Uzturs veicina zāļu uzsūkšanos.

Pēc vienreizējas perorālas Furamaga 50 mg devas aktīvās vielas maksimālā koncentrācija asins plazmā tiek sasniegta apmēram pēc 3 stundām un saglabājas 6-8 stundas, urīnā konstatē pēc 2-4 stundām. Klīniski nozīmīga ir aktīvās vielas augstā koncentrācija limfā, kas aizkavē infekcijas izplatību organismā pa limfas ceļiem. Aktīvās vielas koncentrācija urīnā un žultī ir daudzkārt lielāka kā serumā, bet likvorā daudzkārt zemāka kā serumā. Aktīvās vielas koncentrācija urīnā daudzkārt pārsniedz bakteriostatisko koncentrāciju jutīgiem mikroorganismiem.

Ekskrēcija caur nierēm noris kanāliņu sekrēcijas, kamoliņu filtrācijas un reabsorbcijas ceļā. Atšķirībā no citiem nitrofurāniem, pēc Furamaga cieto kapsulu lietošanas urīna pH nemainās, pastiprinās zāļu aprite nierēs, nenotiek mikrofloras rezistences veidošanās pret aktīvo vielu. Skābā urīnā (pH ≤ 5,5) nitrofurānu iedarbība pastiprinās un pieaug toksisko parādību attīstības risks, tāpēc nav ieteicams vienlaicīgi ordinēt Furamagu un citas zāles, kas paskābina urīnu (piemēram, askorbīnskābe, kalcija hlorīds). Nitrofurānu iedarbība pavājinās sārmainā urīnā.

No organisma dienas deva tiek izvadīta 24 stundās.

5.3. Preklīniskie dati par drošumu

Furamags ir maztoksiskas zāles. Akūtā toksicitāte, ievadot perorāli, pelēm un žurkām attiecīgi ir 1400 mg/kg un 4600 mg/kg ķermeņa masas. Subakūtās toksicitātes pētījumos ar žurkām, kas divus mēnešus katru dienu perorāli saņēma preparātu devās 16, 50 un 150 mg/kg (daudzas reizes augstākas par rekomendētajām terapeitiskajām devām cilvēkam), nenovēroja toksisku ietekmi uz organismu kopumā un uz atsevišķām orgānu sistēmām, analizējot histoloģiski, nekonstatēja patoloģiskas novirzes asins morfoloģiskajos un bioķīmiskajos rādītājos.

Preparātam nav kancerogēna, teratogēna vai embriotoksiska potenciāla.

Citu nitrofurāna savienojumu (furacilīns, furagīns) embriotoksicitātes pētījumi ar pelēm parādīja, ka devas 14 mg/kg dienā un lielākas (4 reizes un vairāk augstākas par terapeitiskām devām cilvēkam), nelabvēlīgi ietekmē reproduktivitāti ar relatīvi nelielu sistēmisko toksiskumu auglim.

6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1. Palīgvielu saraksts

Kapsulas saturs:

Magnija karbonāts

Kālija karbonāts

Talks

Kapsulas apvalks:

Želatīns

Titāna dioksīds (E171)

Dzeltenais dzelzs oksīds (E172) – tikai 25 mg devai

Hinolīna dzeltenais (E104) – tikai 50 mg devai

6.2. Nesaderība

Nav piemērojama.

6.3. Uzglabāšanas laiks

Furamags 25 mg cietās kapsulas – 3 gadi;

Furamags 50 mg kapsulas – 3 gadi.

6.4. Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ºC.

Sargāt no gaismas un mitruma.

6.5. Iepakojuma veids un saturs

10 cietās kapsulas polivinilhlorīda plēves un alumīnija folijas blisterī,

3 blisteri (30 cietās kapsulas) kopā ar lietošanas instrukciju kartona kastītē.

6.6. Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai

Nav īpašu prasību.

7. RAŽOTĀJS UN REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

AS “Olainfarm”.

Adrese: Rūpnīcu iela 5, Olaine, LV-2114, Latvija.

Tālrunis +371 67013 701; fakss +371 67013 777; e-pasts: olainfarm@olainfarm.lv

8. REĢISTRĀCIJAS NUMURS

Furamags 25 mg cietās kapsulas: 08-0396;

Furamags 50 mg kapsulas: 98-0577.

9. REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Furamags 25 mg cietās kapsulas: 22.12.2008./

Furamags 50 mg kapsulas: 14.10.1998. / 29.04.2004. / 16.06. 2009./

10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

12.2013.

 

 

 

 

 

 



 Lietošanas instrukcijas, zāļu(preparata) apraksta, anotācijas avots: Zāļu valsts aģentūra-ZVA


Atpakaļ

Thai Lotus Spa Massage
Aptiekām un veselības veikaliem Reklāmdevējiem

Autortiesības © 2011-2017 APTEKA.LV. Visas tiesības aizsargātas

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai!

Konsultēties ar ārstu vai farmaceitu par zāļu lietošanu. Uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju!