VENORUTON 1000MG ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES N15
100 metų vaistinė (Lietuva) Tel. 38159292
Euroaptieka internetā (Latvijoje)
Benu Apteek (Estija)
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai! |
|
|
||||||||||||||||||||||||||
| ■
|
| ■
|
VENORUTON 1000MG EFERV. TBL N15
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai!Atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją prieš pradedant naudotis šiuo vaistų!Svetainė jokiu būdu neatsako už žemiau pateikto preperatų aprašą. Jūs patys esate atsakingi už preperato vartojimą ar nevartojimą!
# Į 2026-Jul-18
Apytikslė pirkimo kaina "VENORUTON 1000MG EFERV. TBL N15" Rygoje, Latvija yra: 21.09€ 24.18$ 17.9£ 2436Rub 232.6SEK 91PLN 72.76₪
| Patikrinti maksimali priimtina valstybės vaistų kainą VLK.LT svetainėje į "VENORUTON 1000MG EFERV. TBL N15" (vykdoma iš antro karto) |
ATC kodas: C05CA01
Veikliosios medžiagos: Rutosidum
Gamintojas, prekės ženklas: Novartis Consumer Health.
Nereceptinis medikamentas/slaugos priemonės, tvarsliava, pirštinės, medicinos įranga...
|
|
* This table was compiled fully automatically, independently from any advertisers, transparently and without any modification relaying the open offers available on the mentioned dates.
VENORUTON 1000MG ŠNYPŠČIOSIOS TABLETĖS N15
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Venoruton 1000 mg šnypščiosios tabletės
o-(b-hidroksietil)-rutozidai
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas, arba vaistininkas.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
- Jeigu per 2 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Venoruton ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Venoruton
- Kaip vartoti Venoruton
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Venoruton
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra Venoruton ir kam jis vartojamas
Venoruton sudėtyje yra O-(b-hidroksietil)-rutozidų, kurie priklauso kraujagysles saugantiems vaistams (vadinamiems sisteminiams vazoprotektoriams). Venoruton veikia smulkiąsias kraujagysles (kapiliarus) mažindamas vandens ir kitų medžiagų praėjimą per sieneles, todėl mažėja kraujagyslių laidumas ir tinimas (edema).
Vaistas skirtas lėtinio venų nepakankamumo simptomų lengvinimui, hemorojaus simptomų mažinimui ir papildomam diabetinės retinopatijos (cukrinio diabeto komplikacijos - tinklainės kraujagyslių pažeidimo) ir limfos sąstovio gydymui.
Pacientų, kuriems išsiplėtusios paviršinės kojų venos, kraujagyslių laidumas būna padidėjęs, dėl to patinsta kulkšnys. Venoruton sumažina dėl lėtinio venų nepakankamumo (LVN) atsiradusį kulkšnių patinimą (edemą) ir kitus susijusius simptomus, pvz., skausmą, nuovargį, kojų sunkumą, patinimą, skausmingumą, paresteziją (dilgčiojimo ir dilgsėjimo pojūtis) ir mėšlungį.
Tokiems pacientams rekomenduojama dėvėti elastines palaikomąsias priemones (dažniausiai spaudžiamąsias kojines). Įrodyta, kad Venoruton dar pagerina LVN sergančių pacientų būklę.
Sergantiesiems hemorojumi, Venoruton mažina tinimą apie išangę ir kitus simptomus, pvz., niežulį, kraujavimą ar skysčio prasisunkimą.
Venoruton mažina tinklainės kapiliarų laidumą cukrinio diabeto komplikacijos, tinklainės kraujagyslių pažeidimo (diabetinės retinopatijos), atveju.
Jis mažina patinimą, kai yra limfos sąstovis (limfedema).
- Jeigu per 2 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
- Kas žinotina prieš vartojant Venoruton
Venoruton vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija veikliajai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Venoruton. Pasakykite gydytojui, jeigu:
- yra kojų edema (patinimas) dėl širdies, inkstų ar kepenų ligos. Jums Venoruton vartoti negalima, nes jis yra neveiksmingas, sergant šiomis ligomis.
Vaikams ir paaugliams
Vaikams Venoruton vartoti neskirtas.
Kiti vaistai ir Venoruton
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų ar maisto papildų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Atsižvelgiant į visuotinai priimtinas saugumo rekomendacijas, Venoruton negalima vartoti pirmuosius tris nėštumo mėnesius.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Venoruton tabletės gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Retais atvejais gauta pranešimų, kad vartojant šį vaistą pasireiškia nuovargis ir galvos svaigimas. Jeigu toks poveikis pasireiškia Jums, nevairuokite ir nedirbkite su mechanizmais.
Venoruton sudėtyje yra natrio ir kalio
Kiekvienoje šio vaisto šnypščiojoje tabletėje yra 82,11 mg natrio. Tai atitinka 4 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.
Kiekvienoje šio vaisto šnypščiojoje tabletėje yra 10,18 mmol (397,01 mg) kalio. Būtina atsižvelgti, jei sutrikusi inkstų funkcija arba kontroliuojamas kalio kiekis maiste.
- Kaip vartoti Venoruton
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiesiems
Lėtinis venų nepakankamumas (LVN)
Pradinė dozė
Gerti po 1 tabletę 1 kartą per parą, ištirpinus stiklinėje geriamo vandens.
Vaistą reikia vartoti tol, kol visiškai išnyksta simptomai ir edema. Paprastai simptomai sumažėja per 2 savaites.
Palaikomosios dozės
Palaikomajam gydymui galima vartoti tą pačią dozę arba sumažinti ją iki mažiausios palaikomosios 500 mg Venoruton dozės per parą (tokiu atveju reikia vartoti Venoruton Forte 500 mg tablečių).
Kai visiškai išnyksta simptomai ir edema, gydymą baigti. Simptomams pasikartojus, reikia pradėti gydyti iš naujo ta pačia doze arba mažiausia palaikomąja 500 mg paros doze (tokiu atveju reikia vartoti Venoruton Forte 500 mg tablečių).
Jei per 2 savaites nėra pagerėjimo arba simptomai net sustiprėjo, gydymą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.
Hemorojus
Rekomenduojama dozė yra 1 tabletė per parą, vartojant 1-4 savaites.
Diabetinė retinopatija
Rekomenduojama dozė yra 3 tabletės per parą.
Limfos sąstovis
Rekomenduojama paros dozė yra 3 tabletės (po vieną Venoruton 1000 mg šnypščiąją tabletę 3 kartus per parą).
Pacientams, kurių širdies, inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurių širdies, inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi, Venoruton vartoti negalima.
Senyviems pacientams
Specialių dozavimo rekomendacijų nėra.
Ką daryti pavartojus per didelę Venoruton dozę
Atsitiktinai išgėrus vaisto, skubiai kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Venoruton
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
NUTRAUKITE Venoruton vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jeigu pasireiškia bet kuris iš toliau išvardytų reiškinių, kadangi tai gali būti alerginės reakcijos ženklas:
- sunkumas kvėpuojant ar ryjant;
- veido, lūpų, liežuvio ar gerklų patinimas;
- stiprus odos niežėjimas su raudonu išbėrimu, dilgėline ar ruplėmis.
Jeigu Jums pasireiškė toks poveikis, nustokite vartoti vaistą ir skubiai kreipkitės į gydytoją.
Kitos nepageidaujamos reakcijos paprastai būna nesunkios.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
Virškinimo trakto sutrikimai (įskaitant dujų kaupimąsi, viduriavimą, pilvo skausmą, diskomfortą skrandyje ar dispepsiją), išbėrimas, niežėjimas ir dilgėlinė.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
Galvos svaigimas, galvos skausmas, nuovargis, veido ir kaklo raudonis.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti Venoruton
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Tablečių talpyklę laikyti sandariai uždarytą, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.
Ant dėžutės ir ant tablečių talpyklės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
Venoruton sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra O-(b-hidroksietil)-rutozidai. Kiekvienoje šnypščiojoje tabletėje yra 1000 mg O-(b-hidroksietil)-rutozidų (HR).
- Pagalbinės medžiagos yra citrinų rūgštis, kalio karbonatas, kalio-vandenilio karbonatas, natrio-vandenilio karbonatas, makrogolis 6000, acesulfamo kalio druska, povidonas, K29-32, apelsinų skonio kvapioji medžiaga 77909-71, magnio stearatas.
Venoruton išvaizda ir kiekis pakuotėje
Venoruton 1000 mg šnypščiosios tabletės yra geltonos, apvalios, nupjautais kraštais.
Polipropileno tablečių talpyklėje yra 15 šnypščiųjų tablečių.
Registruotojas ir gamintojas
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Vokietija
Gamintojas:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Barthstrasse 4
80339 München
Vokietija
arba
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB „STADA Baltics“
A. Goštauto g. 40A
03163 Vilnius
Tel.: +370 5 2603926
[email protected]
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-02-21.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
• Prekės, vaistai išvaizda gali skirtis nuo esančios nuotraukoje.
| ||
| Vaistinėms ir sveikatos parduotuvėms Reklamuotojams Apie projektą |
|
|