Camelia vaistine, evaistine.camelia.lt (Lietuva) Tel. 880077000
Aptev.ee, OÜ Mai apteek (Estija)
Meness aptieka (Latvijoje) T. 8555, Darba laiks: Darba dienās: 9.00-18.00. *Preču cenas var atšķirties.
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai! |
|
|
||||||||||||||||||||||||||
| ■
|
| ■
|
- AGENTS ACTING ON THE RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
- DDD[*1] (Vidutinė vaisto dozė suaugusiesiems po indikacijų. (Nustatyta dienos dozė)): [50mg Adm.R:O] Sutrumpinimų sąrašas
CAPTOPRIL TBL 50MG N20 KRKA
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai!Atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją prieš pradedant naudotis šiuo vaistų!Svetainė jokiu būdu neatsako už žemiau pateikto preperatų aprašą. Jūs patys esate atsakingi už preperato vartojimą ar nevartojimą!
# Į 2026-Jul-18
Apytikslė pirkimo kaina "CAPTOPRIL TBL 50MG N20 KRKA" Rygoje, Latvija yra: 3.06€ 3.51$ 2.6£ 353Rub 33.7SEK 13PLN 10.56₪
| Patikrinti maksimali priimtina valstybės vaistų kainą VLK.LT svetainėje į "CAPTOPRIL TBL 50MG N20 KRKA" (vykdoma iš antro karto) |
ATC kodas: C09AA01
Veikliosios medžiagos: Captoprilum
Gamintojas, prekės ženklas: Krka.
CAPTOPRIL TBL 50MG N20 KRKA - kompensuojamas vaistas Latvijoje.
Išdavimo tvarka: Receptinis vaistas (℞)
|
|
* This table was compiled fully automatically, independently from any advertisers, transparently and without any modification relaying the open offers available on the mentioned dates.Only the distribution of over-the-counter remedies through the website is permitted in Latvia in accordance with national laws and regulations.
CAPTOPRIL ARENA 50MG TABLETĖS N20
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Captopril Arena 25 mg tabletės
Captopril Arena 50 mg tabletės
kaptoprilis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Captopril Arena ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Captopril Arena
- Kaip vartoti Captopril Arena
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Captopril Arena
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra Captopril Arena ir kam jis vartojamas
Captopril Arena vartojamas gydyti:
- aukštam kraujospūdžiui;
- lėtiniam širdies nepakankamumui (sutrikusiam širdies pumpavimo pajėgumui);
- pacientams po širdies priepuolio (miokardo infarkto);
- inkstų ligai, atsiradusiai dėl diabeto.
Captopril Arena priklauso vaistų, vadinamų AKF (angiotenziną konvertuojančio fermento) inhibitoriais, grupei. Captopril Arena plečia kraujagysles. Tokiu būdu sumažėja kraujospūdis, o širdis lengviau pumpuoja kraują į visas kūno dalis.
- Kas žinotina prieš vartojant Captopril Arena
Captopril Arena vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija
kaptopriliui arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje) arba
kitam AKF inhibitoriui;
- jei ankstesnio gydymo AKF inhibitoriais metu Jums buvo veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės patinimas, lydimas apsunkinto rijimo ir (arba) kvėpavimo;
Captopril Arena vartoti negalima, jeigu bet kuris iš išvardytų reiškinių anksčiau pasireiškė:
- be jokios aiškios priežasties arba
- jei buvo nustatyta, kad Jums yra paveldimas arba
- kitos formos skysčių kaupimasis (angioneurozinė edema);
- jei esate nėščia ilgiau nei 3 mėnesius (vaisto patariama nevartoti ir ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu; žr. poskyrį „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“);
- jei sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno;
- jei vartojote arba šiuo metu vartojate sakubitrilo ir valsartano derinį, suaugusiųjų ilgalaikio (lėtinio) širdies nepakankamumo gydymui, nes yra padidėjęs angioneurozinės edemos (staigaus patinimo po oda tokiose vietose kaip gerklė) pavojus.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Captopril Arena, ypač jeigu Jus kamuoja bet kuri iš toliau išvardytų sveikatos problemų:
- dehidratacija (skysčių trūkumas) dėl gydymo „šlapimą varančiais“ vaistais (diuretikais), dializės, maiste ribojamo druskos kiekio, vėmimo arba viduriavimo. Pradėjus vartoti vaistą, dažnai gali pasireikšti staigus kraujospūdžio sumažėjimas, alpulys arba svaigulys;
- širdies sutrikimai (kiti nei gydomi šiuo vaistu) arba liga, kuri paveikia smegenų kraujagysles;
- inkstų problemos;
- atliekama dializė
naudojant didelio laidumo membraną,
kraujo atskyrimo procedūra, siekiant pašalinti cholesterolį iš kraujo tam tikru aparatu naudojant dekstrano sulfatą;
arba taikomas desensibilizuojamasis gydymas siekiant sumažinti bičių ar vapsvų nuodų alerginį poveikį.
Šiais atvejais pasakykite gydytojui, jog Jūs vartojate Captopril Arena. Jis gali nuspręsti laikinai nutraukti Captopril Arena vartojimą, siekiant išvengti galimos alerginės reakcijos;
- kepenų problemos. Jeigu gydymo Captopril Arena metu pasireiškia gelta, nutraukite vaisto vartojimą ir pasitarkite su gydytoju;
- kraujagyslių liga, vadinama kolagenoze;
- cukrinis diabetas;
- Jūsų oda yra juodos spalvos
Jums yra didesnė rizika, kad Jums pasireikš:
- staigus skysčių kaupimasis odoje ir gleivinėse, pvz., gerklės ar liežuvio,
- pasunkėjęs kvėpavimas,
- niežulys ir išbėrimas, dažniausiai kaip alerginė reakcija,
- Captopril Arena poveikio sumažėjimas;
- kosite.
Pasakykite gydytojui, jei kosulys stiprėja;
- jeigu Jums bus atliekama operacija su bendrąja anestezija, informuokite gydytoją apie Captopril Arena vartojimą;
- jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti:
- angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) (vadinamąjį sartaną, pavyzdžiui, valsartaną, telmisartaną, irbesartaną), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų;
- aliskireną.
Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų (pvz., kalio) kiekį kraujyje. Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Captopril Arena vartoti draudžiama“:
- jeigu vartojate kitų vaistų (žr. poskyrį „Kiti vaistai ir Captopril Arena“);
- jeigu pasireiškė infekcijos simptomai, pvz., karščiavimas ir bendros sveikatos būklės pablogėjimas, arba karščiavimas kartu su vietinės infekcijos (pvz., gerklės, ryklės, burnos) simptomais arba atsirado problemų šlapinantis, nedelsdami kreipkitės į gydytoją;
- jeigu esate moteris ir manote, kad esate ar galite būti nėščia (žr. poskyrį ,,Nėštumas ir žindymo laikotarpis“);
- jei vartojate bet kurio iš šių vaistų, angioneurozinės edemos rizika gali būti didesnė:
- racekadotrilio – viduriavimui gydyti vartojamo vaisto;
- vaistų, vartojamų norint užkirsti kelią persodinto organo atmetimui ir vėžiui gydyti (pvz., temsirolimuzo, sirolimuzo, everolimuzo).
- vildagliptino – cukriniam diabetui gydyti vartojamo vaisto.
Jeigu nesate tikras (-a), kad aukščiau išvardyti punktai taikytini Jums, pasitarkite su savo gydytoju.
Kiti vaistai ir Captopril Arena
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti vaisto dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių:
- jeigu vartojate angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) arba aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose „Captopril Arena vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).
Taip pat labai svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate bet kurio iš šių vaistų:
- diuretikų („šlapimą varančių“ vaistų), kurie vartojami aukštam kraujospūdžiui mažinti, įskaitant kalį organizme sulaikančius diuretikus, pvz., spironolaktoną, triamtereną, amiloridą;
- kitų vaistų, vartojamų aukštam kraujospūdžiui mažinti;
- kraujagysles plečiančių vaistų (pvz., nitroglicerino);
- skausmą malšinančių ir uždegimą slopinančių vaistų (pvz., vaistų nuo sąnarių uždegimo);
- vaistų nuo psichikos ligų ar depresijos, pvz.,
ličio,
vaistų nuo psichozės,
triciklių antidepresantų, pvz., amitriptilino;
- kalio papildų (įskaitant druskos pakaitalus), kalį tausojančių diuretikų ir kitų vaistų, galinčių didinti kalio kiekį kraujyje (pvz., trimetoprimo ir kotrimoksazolo nuo bakterijų sukeltų infekcijų; ciklosporino, imunitetą slopinančio vaisto, vartojamo apsisaugoti nuo persodinto organo atmetimo; heparino – kraujui skystinti vartojamo vaisto, norint išvengti kraujo krešulių susidarymo);
- kitų vaistų, kurie gali didinti kalio kiekį organizme (pvz., hepariną ir kotrimoksazolą, dar vadinamą trimetoprimu / sulfametoksazolu);
- cukraus kiekį kraujyje mažinančių vaistų, pvz., insulino arba geriamųjų vaistų nuo diabeto.
Gali tekti keisti vaistų nuo diabeto dozę:
- centrinę nervų sistemą stimuliuojančių vaistų, pvz.,
efedrino arba pseudoefedrino, kurių gali būti nosies gleivinės paburkimą mažinančių vaistų (dekongestantų) arba vaistų nuo kosulio ir peršalimo sudėtyje, arba
salbutamolio, vaisto nuo astmos;
- vaistų organizmo imuninei sistemai slopinti;
- alopurinolio, vaisto nuo podagros;
- prokainamido, vaisto širdies ritmo sutrikimams gydyti;
- vaistų nuo vėžio;
- vaistų, kurie dažniausiai vartojami norint išvengti transplantuotų organų atmetimo (sirolimuzą, everolimuzą ir kitų vaistų iš mTOR inhibitorių klasės). Žr. skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės”.
Laboratoriniai tyrimai
Captopril Arena gali pakeisti kai kurių šlapimo tyrimų (pvz., acetono nustatymo) rezultatus. Pasakykite savo gydytojui, kad vartojate Captopril Arena, jeigu Jums paskyrė atlikti kokius nors tyrimus.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Captopril Arena nerekomenduojama vartoti nėštumo pradžioje ir draudžiama vartoti, jei laukiatės ilgiau nei 3 mėnesius. Nėštumo metu vartojami AKF inhibitoriai (įskaitant Captopril Arena) gali sukelti rimtą žalą dar negimusiam vaikui. Todėl labai svarbu pasakyti savo gydytojui, jei manote, kad esate ar galite būti nėščia.
Gydytojas tikriausiai Jums patars nutraukti Captopril Arena vartojimą prieš pastojant arba vos tik sužinojus, kad laukiatės, ir patars vartoti kitų vaistų vietoj Captopril Arena.
- Captopril Arena nerekomenduojama vartoti moterims, kurios maitina krūtimi naujagimius (pirmąsias kelias savaites po gimimo) arba prieš laiką gimusius kūdikius.
Planuojant žindyti vyresnio amžiaus kūdikį, gydytojas Jums paaiškins galimą Captopril Arena vartojimo naudą ir riziką, lyginant ją su kitais gydymo būdais.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vartojant Captopril Arena, gali pasireikšti šalutiniai poveikiai, galintys pabloginti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Jeigu jaučiate tokį poveikį, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.
Captopril Arena tablečių sudėtyje yra laktozės
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
- Kaip vartoti Captopril Arena
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Captopril Arena galima vartoti nepriklausomai nuo valgymo laiko. Tabletes nurykite užsigerdami pakankamu kiekiu skysčio, pvz., stikline vandens.
Įprasta dozė
- Aukštas kraujospūdis
Rekomenduojama pradinė dozė yra 25–50 mg kaptoprilio per parą. Esant reikalui, gydytojas gali dozę laipsniškai, ne dažniau kaip kas 2 savaites, didinti iki 100–150 mg* kaptoprilio per parą. Ji suvartojama per du kartus.
Jeigu kraujospūdį Captopril Arena sumažina nepakankamai, gydytojas gali paskirti Jums kitą vaistą.
*Tokiai dozei vartojamos tabletės, kuriose yra didesnis veikliosios medžiagos kiekis.
- Lėtinis širdies nepakankamumas
Įprasta pradinė dozė yra 6,25 mg–12,5 mg kaptoprilio 2–3 kartus per parą. Esant reikalui, gydytojas gali paros dozę laipsniškai, kas 2 savaites ar rečiau, didinti. Palaikomoji paros dozė yra 75–150 mg* kaptoprilio. Ji suvartojama per kelis kartus.
*Tokiai dozei vartojamos tabletės, kuriose yra didesnis veikliosios medžiagos kiekis.
- Po miokardo infarkto
Trumpalaikis gydymas
Įprasta pradinė dozė yra 6,25 mg kaptoprilio, po 2 valandų reikia išgerti 12,5 mg kaptoprilio dozę*. Praėjus 12 valandų reikia išgerti 25 mg kaptoprilio. Nuo kitos dienos dozę reikia laipsniškai didinti iki 100 mg kaptoprilio per parą. Ji suvartojama per du kartus.
*Tokiai dozei vartojamos tabletės, kuriose yra mažesnis veikliosios medžiagos kiekis.
Jūsų gydytojas nuspręs, kokia vaisto dozė tinka ilgalaikiam gydymui.
- Inkstų liga, atsiradusi dėl diabeto
Įprasta dozė yra 75–100 mg kaptoprilio per parą. Ji suvartojama per kelis kartus.
- Vaikams ir paaugliams, jaunesniems nei 18 metų
Captopril Arena vartojimą vaikams ir paaugliams galima pradėti tik atidžiai stebint gydytojui. Tinkamą vaisto dozę nustatys gydytojas, atsižvelgdamas į kūno svorį ir sveikatos būklę.
- Senyviems žmonėms ir pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi
Gydytojas gali rekomenduoti vartoti mažesnę dozę, ypač pradedant gydymą.
Vartojimo trukmė
Labai svarbu Captopril Arena vartoti tiek laiko, kiek paskyrė Jūsų gydytojas.
Ką daryti pavartojus per didelę Captopril Arena dozę
Nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją ar artimiausios ligoninės priėmimo skyrių.
Pasiimkite su savimi šį lapelį ar kelias tabletes, kad gydytojas nustatytų, kokio vaisto pavartota.
Pamiršus pavartoti Captopril Arena
Jeigu pamiršote pavartoti vaisto, toliau jo vartokite taip, kaip paskirta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Captopril Arena
Nenutraukite gydymo, prieš tai nepasitarę su savo gydytoju, kadangi tai gali sumažinti gydomąjį poveikį.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedelsdami nutraukite Captopril Arena vartojimą ir kreipkitės medicininės pagalbos, jeigu Jums pasireiškė bet kuris iš šių simptomų:
- kvėpavimo pasunkėjimas
- veido, rankų, pėdų, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės tinimas
- sunkus odos niežulys su odos iškilimais
- odos arba akių pageltimas (gelta)
- pernelyg didelis kraujospūdžio sumažėjimas (jo simptomai yra galvos svaigimas arba alpulys).
Kiti galimi šalutiniai poveikiai gali pasireikšti tokiu dažnumu:
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- nemiga;
- skonio sutrikimas;
- svaigulys,
- sausas, dirginantis (neproduktyvus) kosulys;
- dusulys;
- pykinimas, vėmimas;
- nemalonus pojūtis viršutinėje pilvo srityje;
- pilvo skausmas;
- viduriavimas;
- vidurių užkietėjimas;
- burnos sausumas;
- skrandžio opos;
- virškinimo sutrikimas (dispepsija);
- niežulys kartu su išbėrimu arba be jo;
- išbėrimas;
- plaukų slinkimas.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- galvos skausmas;
- jutimų sutrikimas (parestezija);
- širdies ritmo padažnėjimas;
- širdies ritmo sutrikimas;
- trumpalaikis skausmas krūtinėje (krūtinės angina);
- greitas, nereguliarus arba stiprus širdies plakimas (palpitacija);
- kraujospūdžio sumažėjimas;
- Reino (Raynaud) sindromas (su skausmu susijęs kojų arba rankų pirštų išblyškimas, pamelsvėjimas ir galiausiai paraudimas);
- veido paraudimas;
- blyškumas;
- kraujospūdžio sumažėjimas atsistojus (ortostatinė hipotenzija);
- angioneurozinė edema (staigus patinimas po oda tokiose vietose kaip veidas, gerklė);
- krūtinės skausmas;
- nuovargis;
- bendrasis negalavimas;
- išsekimas.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
- apetito sumažėjimas;
- mieguistumas;
- burnos gleivinės uždegimas, kurio metu būna gleivinės opų;
- į dieglius panašus pilvo skausmas, pasireiškiantis dėl alergijos sukelto skrandžio ir žarnų patinimo (plonųjų žarnų angioneurozinės edemos);
- inkstų veiklos sutrikimas, inkstų veiklos nepakankamumas, padidėjęs arba sumažėjęs šlapimo išsiskyrimas, šlapinimosi padažnėjimas.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
- bendro kraujo tyrimo pokyčiai;
- limfmazgių veiklos sutrikimas;
- autoimuninės ligos (tai ligos, kurių metu imuninė sistema „sukyla“ prieš organizmą);
- staigus cukraus kiekio kraujyje sumažėjimas;
- kalio kiekio kraujyje padidėjimas;
- natrio kiekio kraujyje sumažėjimas;
- sumišimas;
- depresija;
- smegenų kraujotakos sutrikimas, smegenų kraujotakos nepakankamumas, nualpimas;
- vaizdo ryškumo sumažėjimas;
- širdies sustojimas, šokas;
- mėšlungiškas bronchų susitraukimas;
- sloga;
- alerginis plaučių alveolių uždegimas (pneumonija);
- liežuvio uždegimas;
- skrandžio opos;
- kasos uždegimas;
- kepenų veiklos sutrikimas, tulžies stazė, gelta, kepenų uždegimas, kepenų nekrozė (kepenų audinio žūtis), kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas, bilirubino kiekio kraujyje padidėjimas, transaminazių aktyvumo padidėjimas, šarminės fosfatazės aktyvumo kraujyje padidėjimas;
- dilgėlinė;
- jautrumo šviesai padidėjimas;
- sunkios odos reakcijos;
- raumenų skausmas;
- sąnarių skausmas;
- nefrozinis sindromas (skysčių susilaikymas audiniuose ir didelio kiekio baltymų netekimas su šlapimu);
- erekcijos sutrikimas;
- krūtų padidėjimas vyrams;
- karščiavimas;
- pavienių laboratorinių tyrimų rodmenų pokyčiai.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama , ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu ) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti Captopril Arena
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje.
Ant dėžutės po „EXP“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
Captopril Arena sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra kaptoprilis. Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg arba 50 mg kaptoprilio.
- Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, stearino rūgštis.
Captopril Arena išvaizda ir kiekis pakuotėje
Captopril Arena 25 mg. Balta, apvali, lygiu paviršiumi 7 mm dydžio tabletė.
Captopril Arena 50 mg. Balta, apvali, lygiu paviršiumi, kryžmine vagele vienoje pusėje 9 mm dydžio tabletė.
Gamintojo pakuotė, kurioje yra 10, 20 arba 30 tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
Registruotojas
ARENA GROUP S.A.
Str. Ştefan Mihăileanu, Nr. 31, cod 024022
Sector 2, Bucureşti
Rumunija
Gamintojas
ARENA GROUP S.A.
Bd. Dunării, nr. 54, Voluntari cod 077190
Jud. Ilfov
Rumunija
Lygiagretus importuotojas
UAB „Ideal Trade Links“
Kerupės g. 17, Zapyškis
LT-53431 Kauno r.
Lietuva
Perpakavo
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1
LT-19156 Širvintų r. sav., Jauniūnų sen.
Lietuva
arba
Cefea Sp. z o.o. S.K.
ul. Działkowa 56
02-234 Warszaw
Lenkija
arba
Medezin Sp. z o.o.
Ul. Księdza Kazimierza Janika 14
Konstantynów Łódzki, Łódzkie, 95-050
Lenkija
Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio skiriasi tablečių išvaizda: lygiagrečiai importuojamo Captopril Arena 25 mg: 7 mm dydžio tabletė, Captopril Arena 50 mg: 9 mm dydžio tabletė su kryžmine vagele vienoje pusėje, referencinio vaisto – dobilo lapo formos tabletė su kryžmine vagele abiejose pusėse, tabletę galima padalyti į keturias lygias dozes; laikymo sąlygomis: lygiagrečiai importuojamą papildomai laikyti gamintojo pakuotėje; pakuotės dydžiu (lygiagrečiai importuojamas vaistas turi pakuotes N10, N30, o referencinis vaistas – N50, N100).
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-03-28.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
CAPTOPRIL LPH 50MG TABLETĖS N20
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Captopril LPH 50 mg tabletės
Kaptoprilis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Captopril LPH ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Captopril LPH
3. Kaip vartoti Captopril LPH
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Captopril LPH
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Captopril LPH ir kam jis vartojamas
Captopril LPH vartojamas gydyti:
- aukštam kraujospūdžiui;
- lėtiniam širdies nepakankamumui (sutrikusiam širdies pumpavimo pajėgumui);
- pacientams po širdies priepuolio (miokardo infarkto);
- inkstų ligai, atsiradusiai dėl diabeto.
Captopril LPH priklauso vaistų, vadinamų AKF (angiotenziną konvertuojančio fermento) inhibitoriais, grupei. Captopril LPH plečia kraujagysles. Tokiu būdu sumažėja kraujospūdis, o širdis lengviau pumpuoja kraują į visas kūno dalis.
2. Kas žinotina prieš vartojant Captopril LPH
Captopril LPH vartoti negalima:Captopril LPH vartoti negalima, jeigu bet kuris iš išvardytų reiškinių anksčiau pasireiškė:
- jeigu yra alergija
- kaptopriliui arba
- bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje) arba
- kitam AKF inhibitoriui;
- jei ankstesnio gydymo AKF inhibitoriais metu Jums buvo veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės patinimas, lydimas apsunkinto rijimo ir (arba) kvėpavimo;
- be jokios aiškios priežasties arba
- jei buvo nustatyta, kad Jums yra paveldimas arba
- kitos formos skysčių kaupimasis (angioneurozinė edema);
- jei esate nėščia ilgiau nei 3 mėnesius (vaisto patariama nevartoti ir ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu; žr. poskyrį „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“);
- jei sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno;
- jei vartojote arba šiuo metu vartojate sakubitrilo ir valsartano derinį, suaugusiųjų ilgalaikio (lėtinio) širdies nepakankamumo gydymui, nes yra padidėjęs angioneurozinės edemos (staigaus patinimo po oda tokiose vietose kaip gerklė) pavojus.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Captopril LPH, ypač jeigu Jus kamuoja bet kuri iš toliau išvardytų sveikatos problemų:
- dehidratacija (skysčių trūkumas) dėl gydymo „šlapimą varančiais“ vaistais (diuretikais), dializės, maiste ribojamo druskos kiekio, vėmimo arba viduriavimo. Pradėjus vartoti vaistą, dažnai gali pasireikšti staigus kraujospūdžio sumažėjimas, alpulys arba svaigulys;
- širdies sutrikimai (kiti nei gydomi šiuo vaistu) arba liga, kuri paveikia smegenų kraujagysles;
arba taikomas desensibilizuojamasis gydymas siekiant sumažinti bičių ar vapsvų nuodų alerginį poveikį.
- inkstų problemos;
- atliekama dializė
- naudojant didelio laidumo membraną,
- kraujo atskyrimo procedūra, siekiant pašalinti cholesterolį iš kraujo tam tikru aparatu naudojant dekstrano sulfatą;
Šiais atvejais pasakykite gydytojui, jog Jūs vartojate Captopril LPH. Jis gali nuspręsti laikinai nutraukti Captopril LPH vartojimą, siekiant išvengti galimos alerginės reakcijos;Jums yra didesnė rizika, kad Jums pasireikš:
- kepenų problemos. Jeigu gydymo Captopril LPH metu pasireiškia gelta, nutraukite vaisto vartojimą ir pasitarkite su gydytoju;
- kraujagyslių liga, vadinama kolagenoze;
- cukrinis diabetas;
- Jūsų oda yra juodos spalvos
- staigus skysčių kaupimasis odoje ir gleivinėse, pvz., gerklės ar liežuvio,
- pasunkėjęs kvėpavimas,
- niežulys ir išbėrimas, dažniausiai kaip alerginė reakcija,
- Captopril LPH poveikio sumažėjimas;
Pasakykite gydytojui, jei kosulys stiprėja;
- kosite.
- jeigu Jums bus atliekama operacija su bendrąja anestezija, informuokite gydytoją apie Captopril LPH vartojimą;
- jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti:
Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų (pvz., kalio) kiekį kraujyje. Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Captopril LPH vartoti negalima“;
- angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) (vadinamąjį sartaną, pavyzdžiui, valsartaną, telmisartaną, irbesartaną), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų.
- aliskireną.
- jeigu vartojate kitų vaistų (žr. poskyrį „Kiti vaistai ir Captopril LPH“);
- jeigu pasireiškė infekcijos simptomai, pvz., karščiavimas ir bendros sveikatos būklės pablogėjimas, arba karščiavimas kartu su vietinės infekcijos (pvz., gerklės, ryklės, burnos) simptomais arba atsirado problemų šlapinantis, nedelsdami kreipkitės į gydytoją;
• racekadotrilio - viduriavimui gydyti vartojamo vaisto;
- jeigu esate moteris ir manote, kad esate ar galite būti nėščia (žr. poskyrį ,,Nėštumas ir žindymo laikotarpis“);
- jei vartojate bet kurio iš šių vaistų, angioneurozinės edemos rizika gali būti didesnė:
• vaistų, vartojamų norint užkirsti kelią persodinto organo atmetimui ir vėžiui gydyti (pvz., temsirolimuzo, sirolimuzo, everolimuzo).
• vildagliptino – cukriniam diabetui gydyti vartojamo vaisto.
Jeigu nesate tikras(-a), kad aukščiau išvardyti punktai taikytini Jums, pasitarkite su savo gydytoju.
Kiti vaistai ir Captopril LPH
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti vaisto dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių:
- jeigu vartojate angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) arba aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose „Captopril LPH vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).
Taip pat labai svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate bet kurio iš šių vaistų:Gali tekti keisti vaistų nuo diabeto dozę;
- diuretikų („šlapimą varančių“ vaistų), kurie vartojami aukštam kraujospūdžiui mažinti, įskaitant kalį organizme sulaikančius diuretikus, pvz., spironolaktoną, triamtereną, amiloridą;
- kitų vaistų, vartojamų aukštam kraujospūdžiui mažinti;
- kraujagysles plečiančių vaistų (pvz., nitroglicerino);
- skausmą malšinančių ir uždegimą slopinančių vaistų (pvz., vaistų nuo sąnarių uždegimo);
- vaistų nuo psichikos ligų ar depresijos, pvz.,
- ličio,
- vaistų nuo psichozės,
- triciklių antidepresantų, pvz., amitriptilino;
- kalio papildų (įskaitant druskos pakaitalus), kalį tausojančių diuretikų ir kitų vaistų, galinčių didinti kalio kiekį kraujyje (pvz., trimetoprimo ir kotrimoksazolo nuo bakterijų sukeltų infekcijų; ciklosporino, imunitetą slopinančio vaisto, vartojamo apsisaugoti nuo persodinto organo atmetimo; heparino – kraujui skystinti vartojamo vaisto, norint išvengti kraujo krešulių susidarymo);
- kitų vaistų, kurie gali didinti kalio kiekį organizme (pvz., hepariną ir kotrimoksazolą, dar vadinamą trimetoprimu / sulfametoksazolu);
- cukraus kiekį kraujyje mažinančių vaistų, pvz., insulino arba geriamųjų vaistų nuo diabeto.
- centrinę nervų sistemą stimuliuojančių vaistų, pvz.,
- efedrino arba pseudoefedrino, kurių gali būti nosies gleivinės paburkimą mažinančių vaistų (dekongestantų) arba vaistų nuo kosulio ir peršalimo sudėtyje, arba
- salbutamolio, vaisto nuo astmos;
- vaistų organizmo imuninei sistemai slopinti;
- alopurinolio, vaisto nuo podagros;
- prokainamido, vaisto širdies ritmo sutrikimams gydyti;
- vaistų nuo vėžio;
- vaistų, kurie dažniausiai vartojami norint išvengti transplantuotų organų atmetimo (sirolimuzą, everolimuzą ir kitų vaistų iš mTOR inhibitorių klasės). Žr. skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės”.
Laboratoriniai tyrimai
Captopril LPH gali pakeisti kai kurių šlapimo tyrimų (pvz., acetono nustatymo) rezultatus. Pasakykite savo gydytojui, kad vartojate Captopril LPH, jeigu Jums paskyrė atlikti kokius nors tyrimus.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Captopril LPH nerekomenduojama vartoti nėštumo pradžioje ir draudžiama vartoti, jei laukiatės ilgiau nei 3 mėnesius. Nėštumo metu vartojami AKF inhibitoriai (įskaitant Captopril LPH) gali sukelti rimtą žalą dar negimusiam vaikui. Todėl labai svarbu pasakyti savo gydytojui, jei manote, kad esate ar galite būti nėščia.
Gydytojas tikriausiai Jums patars nutraukti Captopril LPH vartojimą prieš pastojant arba vos tik sužinojus, kad laukiatės, ir patars vartoti kitų vaistų vietoj Captopril LPH.
Planuojant žindyti vyresnio amžiaus kūdikį, gydytojas Jums paaiškins galimą Captopril LPH vartojimo naudą ir riziką, lyginant ją su kitais gydymo būdais.
- Captopril LPH nerekomenduojama vartoti moterims, kurios maitina krūtimi naujagimius (pirmąsias kelias savaites po gimimo) arba prieš laiką gimusius kūdikius.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vartojant Captopril LPH, gali pasireikšti šalutiniai poveikiai, galintys pabloginti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Jeigu jaučiate tokį poveikį, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.
Captopril LPH tablečių sudėtyje yra laktozės
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. Kaip vartoti Captopril LPH
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Captopril LPH galima vartoti nepriklausomai nuo valgymo laiko. Tabletes nurykite užsigerdami pakankamu kiekiu skysčio, pvz., stikline vandens.
Įprasta dozėRekomenduojama pradinė dozė yra 25‑50 mg kaptoprilio per parą. Esant reikalui, gydytojas gali dozę laipsniškai, ne dažniau kaip kas 2 savaites, didinti iki 100‑150 mg* kaptoprilio per parą. Ji suvartojama per du kartus.
- Aukštas kraujospūdis
Jeigu kraujospūdį Captopril LPH sumažina nepakankamai, gydytojas gali paskirti Jums kitą vaistą.
*Tokiai dozei vartojamos tabletės, kuriose yra didesnis veikliosios medžiagos kiekis.
Įprasta pradinė dozė yra 6,25 mg – 12,5 mg kaptoprilio 2‑3 kartus per parą. Esant reikalui, gydytojas gali paros dozę laipsniškai, kas 2 savaites ar rečiau, didinti. Palaikomoji paros dozė yra 75‑150 mg* kaptoprilio. Ji suvartojama per kelis kartus.
- Lėtinis širdies nepakankamumas
*Tokiai dozei vartojamos tabletės, kuriose yra didesnis veikliosios medžiagos kiekis.
Trumpalaikis gydymas
- Po miokardo infarkto
Įprasta pradinė dozė yra 6,25 mg kaptoprilio, po 2 valandų reikia išgerti 12,5 mg kaptoprilio dozę*. Praėjus 12 valandų reikia išgerti 25 mg kaptoprilio. Nuo kitos dienos dozę reikia laipsniškai didinti iki 100 mg kaptoprilio per parą. Ji suvartojama per du kartus.
*Tokiai dozei vartojamos tabletės, kuriose yra mažesnis veikliosios medžiagos kiekis.
Jūsų gydytojas nuspręs, kokia vaisto dozė tinka ilgalaikiam gydymui.
Įprasta dozė yra 75‑100 mg kaptoprilio per parą. Ji suvartojama per kelis kartus.
- Inkstų liga, atsiradusi dėl diabeto
Captopril LPH vartojimą vaikams ir paaugliams galima pradėti tik atidžiai stebint gydytojui. Tinkamą vaisto dozę nustatys gydytojas, atsižvelgdamas į kūno svorį ir sveikatos būklę.
- Vaikams ir paaugliams, jaunesniems nei 18 metų
Gydytojas gali rekomenduoti vartoti mažesnę dozę, ypač pradedant gydymą.
- Senyviems žmonėms ir pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi
Vartojimo trukmė
Labai svarbu Captopril LPH vartoti tiek laiko, kiek paskyrė Jūsų gydytojas.
Ką daryti pavartojus per didelę Captopril LPH dozę?
Nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją ar artimiausios ligoninės priėmimo skyrių.
Pasiimkite su savimi šį lapelį ar kelias tabletes, kad gydytojas nustatytų, kokio vaisto pavartota.
Pamiršus pavartoti Captopril LPH
Jeigu pamiršote pavartoti vaisto, toliau jo vartokite taip, kaip paskirta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Captopril LPH
Nenutraukite gydymo, prieš tai nepasitarę su savo gydytoju, kadangi tai gali sumažinti gydomąjį poveikį.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedelsdami nutraukite Captopril LPH vartojimą ir kreipkitės medicininės pagalbos, jeigu Jums pasireiškė bet kuris iš šių simptomų:
- kvėpavimo pasunkėjimas
- veido, rankų, pėdų, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės tinimas
- sunkus odos niežulys su odos iškilimais
- odos arba akių pageltimas (gelta)
- pernelyg didelis kraujospūdžio sumažėjimas (jo simptomai yra galvos svaigimas arba alpulys).
Kiti galimi šalutiniai poveikiai gali pasireikšti tokiu dažnumu:
Dažnai, gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10 pacientų:
- nemiga;
- skonio sutrikimas;
- svaigulys,
- sausas, dirginantis (neproduktyvus) kosulys;
- dusulys;
- pykinimas, vėmimas;
- nemalonus pojūtis viršutinėje pilvo srityje;
- pilvo skausmas;
- viduriavimas;
- vidurių užkietėjimas;
- burnos sausumas;
- skrandžio opos;
- virškinimo sutrikimas (dispepsija);
- niežulys kartu su išbėrimu arba be jo;
- išbėrimas;
- plaukų slinkimas.
Nedažnai, gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 100 pacientų:
- galvos skausmas;
- jutimų sutrikimas (parestezija);
- širdies ritmo padažnėjimas;
- širdies ritmo sutrikimas;
- trumpalaikis skausmas krūtinėje (krūtinės angina);
- greitas, nereguliarus arba stiprus širdies plakimas (palpitacija);
- kraujospūdžio sumažėjimas;
- Reino (Raynaud) sindromas (su skausmu susijęs kojų arba rankų pirštų išblyškimas, pamelsvėjimas ir galiausiai paraudimas);
- veido paraudimas;
- blyškumas;
- kraujospūdžio sumažėjimas atsistojus (ortostatinė hipotenzija);
- angioneurozinė edema (staigus patinimas po oda tokiose vietose kaip veidas, gerklė);
- krūtinės skausmas;
- nuovargis;
- bendrasis negalavimas;
- išsekimas.
Retai, gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 1000 pacientų:
- apetito sumažėjimas;
- mieguistumas;
- burnos gleivinės uždegimas, kurio metu būna gleivinės opų;
- į dieglius panašus pilvo skausmas, pasireiškiantis dėl alergijos sukelto skrandžio ir žarnų patinimo (plonųjų žarnų angioneurozinės edemos);
- inkstų veiklos sutrikimas, inkstų veiklos nepakankamumas, padidėjusęs arba sumažėjęs šlapimo išsiskyrimas, šlapinimosi padažnėjimas.
Labai retai, gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10000 pacientų:
- bendro kraujo tyrimo pokyčiai;
- limfmazgių veiklos sutrikimas;
- autoimuninės ligos (tai ligos, kurių metu imuninė sistema „sukyla“ prieš organizmą);
- staigus cukraus kiekio kraujyje sumažėjimas;
- kalio kiekio kraujyje padidėjimas;
- natrio kiekio kraujyje sumažėjimas;
- sumišimas;
- depresija;
- smegenų kraujotakos sutrikimas, smegenų kraujotakos nepakankamumas, nualpimas;
- vaizdo ryškumo sumažėjimas;
- širdies sustojimas, šokas;
- mėšlungiškas bronchų susitraukimas;
- sloga;
- alerginis plaučių alveolių uždegimas (pneumonija);
- liežuvio uždegimas;
- skrandžio opos;
- kasos uždegimas;
- kepenų veiklos sutrikimas, tulžies stazė, gelta, kepenų uždegimas, kepenų nekrozė (kepenų audinio žūtis), kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas, bilirubino kiekio kraujyje padidėjimas, transaminazių aktyvumo padidėjimas, šarminės fosfatazės aktyvumo kraujyje padidėjimas;
- dilgėlinė;
- jautrumo šviesai padidėjimas;
- sunkios odos reakcijos;
- raumenų skausmas;
- sąnarių skausmas;
- nefrozinis sindromas (skysčių susilaikymas audiniuose ir didelio kiekio baltymų netekimas su šlapimu);
- erekcijos sutrikimas;
- krūtų padidėjimas vyrams;
- karščiavimas;
- pavienių laboratorinių tyrimų rodmenų pokyčiai.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Captopril LPH
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje, originalioje pakuotėje .
Ant dėžutės po „EXP“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Captopril LPH sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra kaptoprilis. Vienoje tabletėje yra 50 mg kaptoprilio.
- Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas.
Captopril LPH išvaizda ir kiekis pakuotėje
Captopril LPH 50 mg. Balta arba beveik balta tabletė, plokščia, 9 mm skersmens, vienoje jos pusėje yra vagelė bei simboliai „C“ ir „50“, kita pusė lygi.
Gamintojo pakuotė, kurioje yra 20 arba 30 tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Gamintojas
Labormed Pharma SA
Bd. Theodor Pallady nr. 44 B,
Sector 3, Bucureşti,
Rumunija
Lygiagretus importuotojas
UAB “Lex ano”
Naugarduko g. 3,
LT-03231 Vilnius
Lietuva
Perpakavo
Lietuvos ir Norvegijos
UAB „Norfachema“
Vytauto g. 6, Jonava
Lietuva
arba
UAB „ENTAFARMA“
Klonėnų vs. 1
Širvintų r. sav.
Lietuva
arba
CEFEA Sp. z o.o. Sp. K.
Ul. Działkowa 56
02-234 Warszawa
Lenkija
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra Labormed Pharma SA, Bd. Theodor Pallady nr. 44 B, Sector 3, Bucureşti, Rumunija.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-05-20
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Lygiagrečiai importuojamas (lyg. imp.) vaistas nuo referencinio (ref.) vaisto skiriasi išvaizda (lyg. imp vaisto tabletė yra balta arba beveik balta, plokščia, 9 mm skersmens, vienoje jos pusėje yra vagelė bei simboliai „C“ ir „50“, kita pusė lygi, ref. vaisto tabletė balta, apvali, dobilo lapo formos su kryžmine vagele abiejose pusėse); pagalbinėmis medžiagomis (lyg. imp. vaiste papildomai yra magnio stearato, ref. vaiste – stearino rūgšties); laikymo sąlygomis (lyg. imp. vaistą papildomai reikia laikyti originalioje pakuotėje), pakuotės dydžiu (lyg. imp vaistas papildomai turi pakuotę N30, ref. vaistas -N50, N100).
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
CAPTOPRIL ARENA 50MG TABLETĖS N60 (LYG. IMPORTAS)
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
CAPTOPRIL ARENA 25 mg tabletės
CAPTOPRIL ARENA 50 mg tabletės
kaptoprilis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra CAPTOPRIL ARENA ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant CAPTOPRIL ARENA
3. Kaip vartoti CAPTOPRIL ARENA
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti CAPTOPRIL ARENA
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra CAPTOPRIL ARENA ir kam jis vartojamas
CAPTOPRIL ARENA vartojamas gydyti:
- aukštam kraujospūdžiui;
- lėtiniam širdies nepakankamumui (sutrikusiam širdies pumpavimo pajėgumui);
- pacientams po širdies priepuolio (miokardo infarkto);
- inkstų ligai, atsiradusiai dėl diabeto.
CAPTOPRIL ARENA priklauso vaistų, vadinamų AKF (angiotenziną konvertuojančio fermento) inhibitoriais, grupei. CAPTOPRIL ARENA plečia kraujagysles. Tokiu būdu sumažėja kraujospūdis, o širdis lengviau pumpuoja kraują į visas kūno dalis.
2. Kas žinotina prieš vartojant CAPTOPRIL ARENA
CAPTOPRIL ARENA vartoti draudžiama:CAPTOPRIL ARENA vartoti negalima, jeigu bet kuris iš išvardytų reiškinių anksčiau pasireiškė:
- jeigu yra alergija
- kaptopriliui arba
- bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje) arba
- kitam AKF inhibitoriui;
- jei ankstesnio gydymo AKF inhibitoriais metu Jums buvo veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės patinimas, lydimas apsunkinto rijimo ir (arba) kvėpavimo;
- be jokios aiškios priežasties arba
- jei buvo nustatyta, kad Jums yra paveldimas arba
- kitos formos skysčių kaupimasis (angioneurozinė edema);
- jei esate nėščia ilgiau nei 3 mėnesius (vaisto patariama nevartoti ir ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu; žr. poskyrį „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“);
- jei sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno;
- jei vartojote arba šiuo metu vartojate sakubitrilo ir valsartano derinį, suaugusiųjų ilgalaikio (lėtinio) širdies nepakankamumo gydymui, nes yra padidėjęs angioneurozinės edemos (staigaus patinimo po oda tokiose vietose kaip gerklė) pavojus.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti CAPTOPRIL ARENA, ypač jeigu Jus kamuoja bet kuri iš toliau išvardytų sveikatos problemų:
- dehidratacija (skysčių trūkumas) dėl gydymo „šlapimą varančiais“ vaistais (diuretikais), dializės, maiste ribojamo druskos kiekio, vėmimo arba viduriavimo. Pradėjus vartoti vaistą, dažnai gali pasireikšti staigus kraujospūdžio sumažėjimas, alpulys arba svaigulys;
- širdies sutrikimai (kiti nei gydomi šiuo vaistu) arba liga, kuri paveikia smegenų kraujagysles;
arba taikomas desensibilizuojamasis gydymas siekiant sumažinti bičių ar vapsvų nuodų alerginį poveikį.
- inkstų problemos;
- atliekama dializė
- naudojant didelio laidumo membraną,
- kraujo atskyrimo procedūra, siekiant pašalinti cholesterolį iš kraujo tam tikru aparatu naudojant dekstrano sulfatą;
Šiais atvejais pasakykite gydytojui, jog Jūs vartojate CAPTOPRIL ARENA. Jis gali nuspręsti laikinai nutraukti CAPTOPRIL ARENA vartojimą, siekiant išvengti galimos alerginės reakcijos;Jums yra didesnė rizika, kad Jums pasireikš:
- kepenų problemos. Jeigu gydymo CAPTOPRIL ARENA metu pasireiškia gelta, nutraukite vaisto vartojimą ir pasitarkite su gydytoju;
- kraujagyslių liga, vadinama kolagenoze;
- cukrinis diabetas;
- Jūsų oda yra juodos spalvos
- staigus skysčių kaupimasis odoje ir gleivinėse, pvz., gerklės ar liežuvio,
- pasunkėjęs kvėpavimas,
- niežulys ir išbėrimas, dažniausiai kaip alerginė reakcija,
- CAPTOPRIL ARENA poveikio sumažėjimas;
Pasakykite gydytojui, jei kosulys stiprėja;
- kosite.
- jeigu Jums bus atliekama operacija su bendrąja anestezija, informuokite gydytoją apie CAPTOPRIL ARENA vartojimą;
- jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti:
Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų (pvz., kalio) kiekį kraujyje. Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „CAPTOPRIL ARENA vartoti negalima“;
- angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) (vadinamąjį sartaną, pavyzdžiui, valsartaną, telmisartaną, irbesartaną), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų.
- aliskireną.
- jeigu vartojate kitų vaistų (žr. poskyrį „Kiti vaistai ir CAPTOPRIL ARENA“);
- jeigu pasireiškė infekcijos simptomai, pvz., karščiavimas ir bendros sveikatos būklės pablogėjimas, arba karščiavimas kartu su vietinės infekcijos (pvz., gerklės, ryklės, burnos) simptomais arba atsirado problemų šlapinantis, nedelsdami kreipkitės į gydytoją;
• racekadotrilio - viduriavimui gydyti vartojamo vaisto;
- jeigu esate moteris ir manote, kad esate ar galite būti nėščia (žr. poskyrį ,,Nėštumas ir žindymo laikotarpis“);
- jei vartojate bet kurio iš šių vaistų, angioneurozinės edemos rizika gali būti didesnė:
• vaistų, vartojamų norint užkirsti kelią persodinto organo atmetimui ir vėžiui gydyti (pvz., temsirolimuzo, sirolimuzo, everolimuzo).
• vildagliptino – cukriniam diabetui gydyti vartojamo vaisto.
Jeigu nesate tikras(-a), kad aukščiau išvardyti punktai taikytini Jums, pasitarkite su savo gydytoju.
Kiti vaistai ir CAPTOPRIL ARENA
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti vaisto dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių:
- jeigu vartojate angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) arba aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose „CAPTOPRIL ARENA vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).
Taip pat labai svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate bet kurio iš šių vaistų:Gali tekti keisti vaistų nuo diabeto dozę;
- diuretikų („šlapimą varančių“ vaistų), kurie vartojami aukštam kraujospūdžiui mažinti, įskaitant kalį organizme sulaikančius diuretikus, pvz., spironolaktoną, triamtereną, amiloridą;
- kitų vaistų, vartojamų aukštam kraujospūdžiui mažinti;
- kraujagysles plečiančių vaistų (pvz., nitroglicerino);
- skausmą malšinančių ir uždegimą slopinančių vaistų (pvz., vaistų nuo sąnarių uždegimo);
- vaistų nuo psichikos ligų ar depresijos, pvz.,
- ličio,
- vaistų nuo psichozės,
- triciklių antidepresantų, pvz., amitriptilino;
- kalio papildų (įskaitant druskos pakaitalus), kalį tausojančių diuretikų ir kitų vaistų, galinčių didinti kalio kiekį kraujyje (pvz., trimetoprimo ir kotrimoksazolo nuo bakterijų sukeltų infekcijų; ciklosporino, imunitetą slopinančio vaisto, vartojamo apsisaugoti nuo persodinto organo atmetimo; heparino – kraujui skystinti vartojamo vaisto, norint išvengti kraujo krešulių susidarymo);
- kitų vaistų, kurie gali didinti kalio kiekį organizme (pvz., hepariną ir kotrimoksazolą, dar vadinamą trimetoprimu / sulfametoksazolu);
- cukraus kiekį kraujyje mažinančių vaistų, pvz., insulino arba geriamųjų vaistų nuo diabeto.
- centrinę nervų sistemą stimuliuojančių vaistų, pvz.,
- efedrino arba pseudoefedrino, kurių gali būti nosies gleivinės paburkimą mažinančių vaistų (dekongestantų) arba vaistų nuo kosulio ir peršalimo sudėtyje, arba
- salbutamolio, vaisto nuo astmos;
- vaistų organizmo imuninei sistemai slopinti;
- alopurinolio, vaisto nuo podagros;
- prokainamido, vaisto širdies ritmo sutrikimams gydyti;
- vaistų nuo vėžio;
- vaistų, kurie dažniausiai vartojami norint išvengti transplantuotų organų atmetimo (sirolimuzą, everolimuzą ir kitų vaistų iš mTOR inhibitorių klasės). Žr. skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės”.
Laboratoriniai tyrimai
CAPTOPRIL ARENA gali pakeisti kai kurių šlapimo tyrimų (pvz., acetono nustatymo) rezultatus. Pasakykite savo gydytojui, kad vartojate CAPTOPRIL ARENA, jeigu Jums paskyrė atlikti kokius nors tyrimus.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
CAPTOPRIL ARENA nerekomenduojama vartoti nėštumo pradžioje ir draudžiama vartoti, jei laukiatės ilgiau nei 3 mėnesius. Nėštumo metu vartojami AKF inhibitoriai (įskaitant CAPTOPRIL ARENA) gali sukelti rimtą žalą dar negimusiam vaikui. Todėl labai svarbu pasakyti savo gydytojui, jei manote, kad esate ar galite būti nėščia.
Gydytojas tikriausiai Jums patars nutraukti CAPTOPRIL ARENA vartojimą prieš pastojant arba vos tik sužinojus, kad laukiatės, ir patars vartoti kitų vaistų vietoj CAPTOPRIL ARENA.
Planuojant žindyti vyresnio amžiaus kūdikį, gydytojas Jums paaiškins galimą CAPTOPRIL ARENA vartojimo naudą ir riziką, lyginant ją su kitais gydymo būdais.
- CAPTOPRIL ARENA nerekomenduojama vartoti moterims, kurios maitina krūtimi naujagimius (pirmąsias kelias savaites po gimimo) arba prieš laiką gimusius kūdikius.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vartojant CAPTOPRIL ARENA, gali pasireikšti šalutiniai poveikiai, galintys pabloginti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Jeigu jaučiate tokį poveikį, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.
CAPTOPRIL ARENA tablečių sudėtyje yra laktozės
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. Kaip vartoti CAPTOPRIL ARENA
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
CAPTOPRIL ARENA galima vartoti nepriklausomai nuo valgymo laiko. Tabletes nurykite užsigerdami pakankamu kiekiu skysčio, pvz., stikline vandens.
Įprasta dozėRekomenduojama pradinė dozė yra 25–50 mg kaptoprilio per parą. Esant reikalui, gydytojas gali dozę laipsniškai, ne dažniau kaip kas 2 savaites, didinti iki 100–150 mg* kaptoprilio per parą. Ji suvartojama per du kartus.
- Aukštas kraujospūdis
Jeigu kraujospūdį CAPTOPRIL ARENA sumažina nepakankamai, gydytojas gali paskirti Jums kitą vaistą.
*Tokiai dozei vartojamos tabletės, kuriose yra didesnis veikliosios medžiagos kiekis.
Įprasta pradinė dozė yra 6,25 mg–12,5 mg kaptoprilio 2‑3 kartus per parą. Esant reikalui, gydytojas gali paros dozę laipsniškai, kas 2 savaites ar rečiau, didinti. Palaikomoji paros dozė yra 75‑150 mg* kaptoprilio. Ji suvartojama per kelis kartus.
- Lėtinis širdies nepakankamumas
*Tokiai dozei vartojamos tabletės, kuriose yra didesnis veikliosios medžiagos kiekis.
Trumpalaikis gydymas
- Po miokardo infarkto
Įprasta pradinė dozė yra 6,25 mg kaptoprilio, po 2 valandų reikia išgerti 12,5 mg kaptoprilio dozę*. Praėjus 12 valandų reikia išgerti 25 mg kaptoprilio. Nuo kitos dienos dozę reikia laipsniškai didinti iki 100 mg kaptoprilio per parą. Ji suvartojama per du kartus.
*Tokiai dozei vartojamos tabletės, kuriose yra mažesnis veikliosios medžiagos kiekis.
Jūsų gydytojas nuspręs, kokia vaisto dozė tinka ilgalaikiam gydymui.
Įprasta dozė yra 75–100 mg kaptoprilio per parą. Ji suvartojama per kelis kartus.
- Inkstų liga, atsiradusi dėl diabeto
CAPTOPRIL ARENA vartojimą vaikams ir paaugliams galima pradėti tik atidžiai stebint gydytojui. Tinkamą vaisto dozę nustatys gydytojas, atsižvelgdamas į kūno svorį ir sveikatos būklę.
- Vaikams ir paaugliams, jaunesniems nei 18 metų
Gydytojas gali rekomenduoti vartoti mažesnę dozę, ypač pradedant gydymą.
- Senyviems žmonėms ir pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi
Vartojimo trukmė
Labai svarbu CAPTOPRIL ARENA vartoti tiek laiko, kiek paskyrė Jūsų gydytojas.
Ką daryti pavartojus per didelę CAPTOPRIL ARENA dozę?
Nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją ar artimiausios ligoninės priėmimo skyrių.
Pasiimkite su savimi šį lapelį ar kelias tabletes, kad gydytojas nustatytų, kokio vaisto pavartota.
Pamiršus pavartoti CAPTOPRIL ARENA
Jeigu pamiršote pavartoti vaisto, toliau jo vartokite taip, kaip paskirta. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti CAPTOPRIL ARENA
Nenutraukite gydymo, prieš tai nepasitarę su savo gydytoju, kadangi tai gali sumažinti gydomąjį poveikį.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedelsdami nutraukite CAPTOPRIL ARENA vartojimą ir kreipkitės medicininės pagalbos, jeigu Jums pasireiškė bet kuris iš šių simptomų:
- kvėpavimo pasunkėjimas
- veido, rankų, pėdų, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės tinimas
- sunkus odos niežulys su odos iškilimais
- odos arba akių pageltimas (gelta)
- pernelyg didelis kraujospūdžio sumažėjimas (jo simptomai yra galvos svaigimas arba alpulys).
Kiti galimi šalutiniai poveikiai gali pasireikšti tokiu dažnumu:
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- nemiga;
- skonio sutrikimas;
- svaigulys,
- sausas, dirginantis (neproduktyvus) kosulys;
- dusulys;
- pykinimas, vėmimas;
- nemalonus pojūtis viršutinėje pilvo srityje;
- pilvo skausmas;
- viduriavimas;
- vidurių užkietėjimas;
- burnos sausumas;
- skrandžio opos;
- virškinimo sutrikimas (dispepsija);
- niežulys kartu su išbėrimu arba be jo;
- išbėrimas;
- plaukų slinkimas.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- galvos skausmas;
- jutimų sutrikimas (parestezija);
- širdies ritmo padažnėjimas;
- širdies ritmo sutrikimas;
- trumpalaikis skausmas krūtinėje (krūtinės angina);
- greitas, nereguliarus arba stiprus širdies plakimas (palpitacija);
- kraujospūdžio sumažėjimas;
- Reino (Raynaud) sindromas (su skausmu susijęs kojų arba rankų pirštų išblyškimas, pamelsvėjimas ir galiausiai paraudimas);
- veido paraudimas;
- blyškumas;
- kraujospūdžio sumažėjimas atsistojus (ortostatinė hipotenzija);
- angioneurozinė edema (staigus patinimas po oda tokiose vietose kaip veidas, gerklė);
- krūtinės skausmas;
- nuovargis;
- bendrasis negalavimas;
- išsekimas.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų)
- apetito sumažėjimas;
- mieguistumas;
- burnos gleivinės uždegimas, kurio metu būna gleivinės opų;
- į dieglius panašus pilvo skausmas, pasireiškiantis dėl alergijos sukelto skrandžio ir žarnų patinimo (plonųjų žarnų angioneurozinės edemos);
- inkstų veiklos sutrikimas, inkstų veiklos nepakankamumas, padidėjęs arba sumažėjęs šlapimo išsiskyrimas, šlapinimosi padažnėjimas.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų)
- bendro kraujo tyrimo pokyčiai;
- limfmazgių veiklos sutrikimas;
- autoimuninės ligos (tai ligos, kurių metu imuninė sistema „sukyla“ prieš organizmą);
- staigus cukraus kiekio kraujyje sumažėjimas;
- kalio kiekio kraujyje padidėjimas;
- natrio kiekio kraujyje sumažėjimas;
- sumišimas;
- depresija;
- smegenų kraujotakos sutrikimas, smegenų kraujotakos nepakankamumas, nualpimas;
- vaizdo ryškumo sumažėjimas;
- širdies sustojimas, šokas;
- mėšlungiškas bronchų susitraukimas;
- sloga;
- alerginis plaučių alveolių uždegimas (pneumonija);
- liežuvio uždegimas;
- skrandžio opos;
- kasos uždegimas;
- kepenų veiklos sutrikimas, tulžies stazė, gelta, kepenų uždegimas, kepenų nekrozė (kepenų audinio žūtis), kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas, bilirubino kiekio kraujyje padidėjimas, transaminazių aktyvumo padidėjimas, šarminės fosfatazės aktyvumo kraujyje padidėjimas;
- dilgėlinė;
- jautrumo šviesai padidėjimas;
- sunkios odos reakcijos;
- raumenų skausmas;
- sąnarių skausmas;
- nefrozinis sindromas (skysčių susilaikymas audiniuose ir didelio kiekio baltymų netekimas su šlapimu);
- erekcijos sutrikimas;
- krūtų padidėjimas vyrams;
- karščiavimas;
- pavienių laboratorinių tyrimų rodmenų pokyčiai.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti CAPTOPRIL ARENA
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje.
Ant dėžutės po „EXP“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
CAPTOPRIL ARENA sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra kaptoprilis. Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg arba 50 mg kaptoprilio.
- Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, stearino rūgštis.
CAPTOPRIL ARENA išvaizda ir kiekis pakuotėje
CAPTOPRIL ARENA 25 mg. Balta, apvali, lygiu paviršiumi 7 mm dydžio tabletė.
CAPTOPRIL ARENA 50 mg. Balta, apvali, lygiu paviršiumi, kryžmine vagele vienoje pusėje 9 mm dydžio tabletė.
Gamintojo pakuotėje yra 20, 60 arba 1000 tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas eksportuojančioje valstybėje
Registruotojas
ARENA GROUP S.A.
Str. Ştefan Mihăileanu, Nr. 31, cod 024022
Sector 2, Bucureşti
Rumunija
Gamintojas
ARENA GROUP S.A.
Bd. Dunării, nr. 54, Voluntari cod 077190
Jud. Ilfov
Rumunija
Lygiagretus importuotojas
UAB „Niromed“
Žirmūnų g. 139A
LT-09120 Vilnius
Lietuva
Perpakavo
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.
Ul. Długosza 49,
51-162 Wrocław,
Lenkija
arba
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1,
LT-19156 Širvintų r. sav.
Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-03-21
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.
Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio skiriasi pakuotės dydžiu: lygiagrečiai importuojamas vaistas turi pakuotes N60, N1000, o referencinis vaistas - N10, N30.
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
KAPTOPRIL 50MG TABLETĖS N20
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Kaptopril Krka 12,5 mg tabletės
Kaptopril Krka 25 mg tabletės
Kaptopril Krka 50 mg tabletės
kaptoprilis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Kaptopril Krka ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Kaptopril Krka
- Kaip vartoti Kaptopril Krka
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Kaptopril Krka
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra Kaptopril Krka ir kam jis vartojamas
Kaptopril Krka yra arterinį kraujospūdį mažinantis (antihipertenzinis) vaistas. Jis priklauso angiotenziną konvertuojantį fermentą (AKF) slopinančių vaistų grupei. Kaptoprilis plečia kraujagysles, todėl mažėja kraujospūdis, į širdies raumenį bei kitus organus patenka daugiau kraujo bei deguonies.
Kaptopril Krka gydoma didelio kraujospūdžio liga, tam tikri širdies sutrikimai, inkstų problemos, kurias sukelia cukrinis diabetas, ir siekiant pagerinti išgyvenamumą po širdies priepuolio.
Kaptopril Krka gali būti naudingas žmonėms, kurių širdies veikla nėra tokia gera kaip anksčiau. Tokia būklė vadinama širdies nepakankamumu.
- Kas žinotina prieš vartojant Kaptopril Krka
Kaptopril Krka vartoti negalima
- jeigu yra alergija kaptopriliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu yra padidėjęs jautrumas bet kuriam kitam AKF slopinančiam vaistui;
- jeigu vartojant kitų AKF slopinančių vaistų buvo angioneurozinė edema (padidėjusio jautrumo reakcija, kuri pasireiškė staigiu lūpų, veido, kaklo, rankų bei kojų tinimu, pasunkėjusiu kvėpavimu ir kimimu);
- jeigu yra buvusi angioneurozinė edema;
- jei esate daugiau nei 3 mėnesius nėščia. Taip pat yra geriau vengti kaptoprilio vartoti ankstyvojo nėštumo metu (žr. skyrių „Nėštumas“);
- jeigu sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno;
- jeigu vartojote arba šiuo metu vartojate sakubitrilo ir valsartano derinį, suaugusiųjų ilgalaikiam (lėtiniam) širdies nepakankamumui gydyti, nes yra padidėjęs angioneurozinės edemos (staigaus patinimo po oda tokiose vietose kaip gerklė) pavojus.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės:
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Kaptopril Krka:
- jeigu sergate inkstų liga;
- jeigu sergate kepenų liga;
- jei esate gydomas dializėmis;
- jei sergate širdies liga, ypač jei yra širdies vožtuvų sutrikimų;
- jei sergate diabetu;
- jei neseniai gausiai vėmėte ar viduriavote;
- jei vartojate imuninę sistemą slopinančių vaistų;
- jei vartojate vaistų nuo podagros (alopurinolio);
- jei vartojate vaistų nuo nenormalaus širdies plakimo (prokainamido);
- jeigu vartojate bet kurį iš toliau išvardytų vaistų, padidėja angioneurozinės edemos (staigaus patinimo po oda ir tokiose vietose kaip gerklė) rizika:
- racekadotrilio - viduriavimui gydyti vartojamo vaisto;
- vaistų, vartojamų norint užkirsti kelią persodinto organo atmetimui ir vėžiui gydyti (pvz., temsirolimuzo, sirolimuzo, everolimuzo);
- vildagliptino – cukriniam diabetui gydyti vartojamo vaisto;
- jei vartojate kurio nors iš šių vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti:
- angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) (vadinamųjų sartanų – pvz., valsartano, telmisartano, irbesartano), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų;
- aliskireno
Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų (pvz., kalio) kiekį kraujyje.
Taip pat žr. „Kaptopril Krka vartoti negalima“.
Jei Jums bus taikomas gydymas, kurio metu mažinamas jautrumas širšių ar bičių įgėlimams, privalote pasakyti gydytojui, kad vartojate Kaptopril Krka.
Jei Jums bus taikomas gydymas, kurio metu prietaisas iš kraujo šalins cholesterolį (vadinamoji MTL aferezė), privalote pasakyti gydytojui, kad vartojate Kaptopril Krka.
Jei Jums bus atliekama bet kokia operacija arba jei bus skiriama anestetikų (net odontologinės procedūros metu), privalote pasakyti gydytojui, kad vartojate Kaptopril Krka.
Jei Jums bus atliekamas bet koks kraujo ar šlapimo tyrimas, pasakykite gydytojui, kad vartojate Kaptopril Krka tablečių, nes Kaptopril Krka gali iškreipti tyrimų rezultatus.
Kad reikiamai sumažėtų kraujospūdis, kai kuriems juodaodžiams pacientams gali reikėti vartoti didesnę Kaptopril Krka dozę.
Jeigu manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia, turite apie tai pasakyti savo gydytojui. Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Kaptopril Krka vartoti nerekomenduojama. Vartojamas po trečio nėštumo mėnesio šis vaistas gali padaryti didžiulės žalos Jūsų kūdikiui, žr. skyrių "Nėštumas ir žindymo laikotarpis".
Kiti vaistai ir Kaptopril Krka
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Tai ypač svarbu, jei vartojate:
- kalio papildų (įskaitant druskos pakaitalus), kalį tausojančių diuretikų ir kitų vaistų, galinčių didinti kalio kiekį kraujyje (pvz., trimetoprimo ir kotrimoksazolo nuo bakterijų sukeltų infekcijų;
- ciklosporino, imunitetą slopinančio vaisto, vartojamo apsisaugoti nuo persodinto organo atmetimo;
- heparino – kraujui skystinti vartojamo vaisto, norint išvengti kraujo krešulių susidarymo;
- diuretikų (pvz., hidrochlorotiazido, furozemido ar bumetanido);
- bet kokių kitokių vaistų, kuriais gydoma didelio kraujo spaudimo liga;
- vaistų, kuriais gydomi psichikos sutrikimai, įskaitant depresiją (pvz., ličio ar amitriptilino);
- vaistų nuo podagros (pvz., alopurinolio);
- imuninę sistemą slopinančių vaistų (pvz., azatioprino ir ciklofosfamido);
- vaistų, kuriais gydomas nenormalus širdies plakimas (prokainamido);
- vaistų nuo skausmo (nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU), pvz., indometacino ar ibuprofeno);
- vaistų nuo mažo kraujo spaudimo, šoko, širdies veiklos nepakankamumo, astmos ar alergijos (simpatinę nervų sistemą aktyvinančių vaistų, pvz., efedrino, noradrenalino ar adrenalino);
- vaistų nuo cukrinio diabeto (dozė, kurią Jums reikia vartoti, Kaptopril Krka vartojimo laikotarpiu gali pakisti);
- vaistų, kurie dažniausiai vartojami norint išvengti transplantuotų organų atmetimo (sirolimuzo, everolimuzo ir kitų vaistų iš mTOR inhibitorių klasės). Žr. skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės”.
Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti vaisto dozę arba imtis kitokių atsargumo priemonių, jei vartojate angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) arba aliskireną (taip pat žr. „Kaptopril Krka vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).
Kartu vartojant kaptoprilio bei kai kurių vaistų nuo minėtų ligų, gali susilpnėti gydomasis ar sustiprėti šalutinis pastarųjų vaistų poveikis bei kisti kaptoprilio poveikis.
Kaptopril Krka vartojimas su maistu ir gėrimais
Gydymosi metu negerkite alkoholio, kadangi jis stiprina kraujospūdį mažinantį kaptoprilio poveikį.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Privalote pasakyti savo gydytojui, jeigu manote, kad esate ar galite būti nėščia. Gydytojas tikriausiai Jums patars nebevartoti Kaptopril Krka ir paskirs Jums kito vaiso, nes Kaptopril Krka yra nerekomenduojamas ankstyvojo nėštumo laikotarpiu ir negali būti vartojamas, jei esate daugiau kaip 3 mėnesius nėščia, nes tuomet jis gali labai pakenkti Jūsų kūdikiui. Dažniausia Kaptopril Krka pakeičiamas kitu vaistu prieš planuojant pastojimą. Vaistas negali būti vartojamas antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais.
Gydytojas patars nutraukti Kaptopril Krka vartojimą tuoj pat kai tik sužinosite, kad esate nėščia. Jeigu pastosite vartodama Kaptopril Krka, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
Žindymo laikotarpis
Pasakykite savo gydytojui, jei maitinate krūtimi ar ruošiatės pradėti tai daryti. Kaptopril Krka vartojimo metu naujagimių (pirmąsias kelias savaites po gimimo) ir ypač prieš laiką gimusių kūdikių žindyti nerekomenduojama.
Planuojant žindyti vyresnio amžiaus kūdikį, Jūsų gydytojas patars dėl galimos Kaptopril Krka vartojimo naudos ir rizikos, lyginant ją su kitais gydymo būdais.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Kaptopril Krka gali paveikti gebėjimą vairuoti. Paprastai toks poveikis atsiranda, kai vaisto pavartojama pirmą kartą arba kai gydytojas pakeičia dozę. Jei Kaptopril Krka tablečių vartojimo metu jaučiate alpulį ar svaigsta galva, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.
Kaptopril Krka sudėtyje yra laktozės
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
- Kaip vartoti Kaptopril Krka
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Didelio kraujo spaudimo ligos gydymas
Rekomenduojama pradinė du kartus per parą vartojama dozė yra 12,5 ‑ 25 mg. Gydytojas dozę gali palaipsniui didinti iki 50 mg (viena 50 mg tabletė), tokia dozė geriama du arba tris kartus per parą. Didžiausia paros dozė - 150 mg.
Širdies veiklos nepakankamumo gydymas
Rekomenduojamą pradinę dozę nustatys gydytojas. Palaikomoji dozė yra 12,5 mg, ji geriama du ar tris kartus per parą. Gydytojas dozę gali palaipsniui didinti, didžiausia paros dozė yra 150 mg.
Vartojimas po širdies priepuolio
Rekomenduojamą pradinę dozę nustatys gydytojas.
Įprasta pradinė dozė yra 6,25 mg kaptoprilio, kurią vėliau gydytojas palaipsniui padidins iki daugiausiai 150 mg per parą. Vaikams, kuriems apskaičiuota vienkartinė kaptoprilio dozė yra mažesnė nei 12,5 mg, Kaptopril Krka vartoti negalima, nes tiksli 6,25 mg dozė negali būti garantuota.
Cukriniu diabetu sergančių pacientų, kuriems yra inkstų liga, gydymas
Rekomenduojama paros dozė yra 75 – 100 mg.
Senyviems pacientams (vyresniems nei 65 metų)
Gydytojas gali skirti vartoti mažesnę dozę. Jei sergate inkstų liga, gydytojas dozę didins palaipsniui, kol jūsų kraujospūdis bus tinkamai kontroliuojamas. Tada gydytojas gali koreguoti dozę pagal individualius poreikius.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Kaptoprilio vartojimą vaikams ir paaugliams galima pradėti tik gydytojui atidžiai prižiūrint. Rekomenduojama pradinė dozė yra 0,3 mg/kg kūno svorio, vėliau gydytojas dozę gali palaipsniui didinti.
Rekomenduojama pradinė dozė vaikams ir paaugliams, kurių inkstų veikla sutrikusi, neišnešiotiems bei laiku gimusiems naujagimiams ir kūdikiams yra 0,15 mg/kg kūno svorio.
Vaikų ir paauglių, kuriems apskaičiuota vienkartinė dozė yra mažesnė negu 12,5 mg, Kaptopril Krka tabletėmis gydyti negalima.
Kaptopril Krka tabletes būtina stengtis gerti kiekvieną kartą maždaug tokiu pat metu. Kaptopril Krka tabletes reikia gerti bent vieną valandą prieš valgį arba dvi valandas po valgio.
Jeigu manote, kad Kaptopril Krka veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Ką daryti pavartojus per didelę Kaptopril Krka dozę?
Jei išgėrėte ar kas nors kitas išgėrė per daug tablečių, būtina nedelsiant kreiptis į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių ar gydytoją.
Dažniausias perdozavimo požymis yra hipotenzija (per mažas kraujospūdis). Jei ji atsirado, atsigulkite, galvą nuleisite žemiau ir kvieskite gydytoją.
Pamiršus pavartoti Kaptopril Krka
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu dozę pavartoti pamiršote, gerkite ją tuoj pat, kai tik prisiminsite, tačiau jeigu jau bus beveik atėjęs kitos dozės vartojimo laikas (pvz., iki jos vartojimo liko tik kelios valandos), užmirštąją praleiskite, o toliau vaisto vartokite įprastine tvarka.
Nustojus vartoti Kaptopril Krka
Nutraukus gydymą, gali vėl pakilti kraujospūdis ir kartu padidėti su hipertenzija susijusių komplikacijų, ypač širdies, smegenų ir inkstų, rizika. Gali pasunkėti širdies nepakankamumas ir dėl to prireikti gydymo ligoninėje. Nutraukus vaisto vartojimą, miokardo infarkto ištiktiems pacientams gali prasidėti širdies nepakankamumas. Inkstų liga sergantiems pacientams gali pablogėti inkstų veikla.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jei atsiranda bet kuri iš žemiau išvardytų reakcijų, nutraukite Kaptopril Krka vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
- Plaštakų, veido, lūpų ar liežuvio patinimas.
- Kvėpavimo pasunkėjimas.
- Staigus netikėtas odos išbėrimas, deginimas, paraudimas ar lupimasis.
- Gerklės skausmas ar karščiavimas.
- Stiprus galvos svaigimas ar alpulys.
- Stiprus pilvo skausmas.
- Neįprastai dažnas ar nereguliarus širdies plakimas.
- Odos ir (arba) akių pageltimas (gelta).
Dažnas šalutinis poveikis (atsiranda daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):
- miego sutrikimas;
- skonio pojūčio sutrikimas;
- galvos svaigimas;
- sausas, dirginantis kosulys;
- dusulys;
- niežulys su išbėrimu arba be jo;
- skrandžio opa, virškinimo sutrikimas;
- nevirškinimas;
- išbėrimas;
- plaukų slinkimas.
Nedažnas šalutinis poveikis (atsiranda mažiau kaip 1 žmogui iš 100, bet daugiau kaip 1 iš 1 000):
- galvos skausmas;
- parestezija;
- dažnas širdies plakimas;
- dažnas nereguliarus širdies plakimas;
- juntamas širdies plakimas;
- nuovargis;
- krūtinės skausmas;
- bloga bendroji savijauta;
- akių bei lūpų patinimas (angioneurozinė edema);
- mažas kraujo spaudimas;
- rankų ir kojų pirštų tirpimas ir blyškumas (Raynaud sindromas);
- raudonis;
- blyškumas;
- kraujospūdžio sumažėjimas atsistojus (ortostatinė hipotenzija),
- akių bei lūpų patinimas (angioneurozinė edema).
Retas šalutinis poveikis (atsiranda mažiau kaip 1 žmogui iš 1 000, bet daugiau kaip 1 iš 10 000):
- apetito praradimas;
- mieguistumas;
- burnos gleivinės išopėjimas;
- inkstų sutrikimas arba nepakankamumas;
- žarnyno edema (paburkimas);
- šlapinimosi dažnumo pokyčiai.
Labai retas šalutinis poveikis (atsiranda mažiau kaip 1 žmogui iš 10 000):
- sumišimas;
- depresija;
- smegenų kraujotakos sutrikimas, įskaitant insultą ir sinkopę (apalpimą) neaiškus matomas vaizdas;
- širdies sutrikimai, įskaitant širdies priepuolį;
- kvėpavimo pasunkėjimas arba švokštimas;
- sekreto tekėjimas iš nosies;
- krūtinės ląstos infekcija;
- liežuvio patinimas;
- skrandžio opa;
- kasos uždegimas;
- kepenų funkcijos sutrikimas;
- gelta;
- kepenų uždegimas;
- padidėjęs šarminės fosfatazės kiekis;
- kepenų fermentų kiekio padidėjimas;
- dilgėlinė,
- pūslių atsiradimas ant odos, burnos gleivinės bei lyties organų srityje (Stivenso ir Džonsono sindromas);
- išbėrimas arba odos reakcija;
- odos jautrumas šviesai;
- raumenų skausmas;
- sąnarių skausmas;
- inkstų veiklos sutrikimas ar nepakankamumas;
- impotencija;
- krūtų patinimas vyrams (ginekomastija);
- karščiavimas;
- autoimuninė liga;
- raudonųjų kraujo ląstelių nusėdimo pagreitėjimas;
- tam tikrų medžiagų (pvz., kalio, cukraus, baltymo) kiekio kraujyje pokytis;
- mažas natrio kiekis kraujyje (hiponatremija);
- kraujo ląstelių (pvz., trombocitų, baltųjų kraujo ląstelių bei raudonųjų kraujo ląstelių) kiekio pokytis.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti Kaptopril Krka
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“/„EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės ir šviesos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
Kaptopril Krka sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra kaptoprilis. Kiekvienoje tabletėje yra 12,5 mg, 25 mg arba 50 mg kaptoprilio.
- Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, kukurūzų krakmolas, stearino rūgštis. Žr. 2 skyrių „Kaptopril Krka sudėtyje yra laktozės“.
Kaptopril Krka išvaizda ir kiekis pakuotėje
Kaptopril Krka 12,5 mg tabletės yra baltos, apvalios, su nuožulniais kraštais.
Kaptopril Krka 25 mg tabletės yra baltos, apvalios, nuožulniais kraštais, su vagele vienoje tabletės pusėje. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Kaptopril Krka 50 mg tabletės yra baltos, apvalios, nuožulniais kraštais, su vagele vienoje tabletės pusėje. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Kartono dėžutėje yra 2 lizdinės plokštelės po 10 tablečių.
Registruotojas ir gamintojas
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slovėnija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB KRKA Lietuva
Senasis Ukmergės kelias 4
Vilniaus raj., Užubalių k.
LT - 14013
Tel. + 370 5 236 27 40
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-03-04.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
| ||
| Vaistinėms ir sveikatos parduotuvėms Reklamuotojams Apie projektą |
|
|