Valga südameapteek (Estija)
Camelia vaistine, evaistine.camelia.lt (Lietuva) Tel. 880077000
www.apotheka.lv (Latvijoje)
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai! |
|
|
||||||||||||||||||||||||||
| ■
|
| ■
|
AZELASTINE FLUTICASONE TEVA 137MKG 50MKG DEGUNA AEROSOLS 120 D
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai!Atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją prieš pradedant naudotis šiuo vaistų!Svetainė jokiu būdu neatsako už žemiau pateikto preperatų aprašą. Jūs patys esate atsakingi už preperato vartojimą ar nevartojimą!
# Į 2026-Jul-18
Apytikslė pirkimo kaina "AZELASTINE FLUTICASONE TEVA 137MKG 50MKG DEGUNA AEROSOLS 120 D" Rygoje, Latvija yra: 12.12€ 13.9$ 10.29£ 1400Rub 133.7SEK 52PLN 41.81₪
| Patikrinti maksimali priimtina valstybės vaistų kainą VLK.LT svetainėje į "AZELASTINE FLUTICASONE TEVA 137MKG 50MKG DEGUNA AEROSOLS 120 D" (vykdoma iš antro karto) |
ATC kodas: R01AD58
Veikliosios medžiagos: Azelastini Hydrochloridum, Fluticasoni Propionas
Gamintojas, prekės ženklas: TEVA.
Išdavimo tvarka: Receptinis vaistas (℞)
|
|
* This table was compiled fully automatically, independently from any advertisers, transparently and without any modification relaying the open offers available on the mentioned dates.Only the distribution of over-the-counter remedies through the website is permitted in Latvia in accordance with national laws and regulations.
FLUTICASONE PROPIONATE GSK 50 MCG/IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS (SUSPENSIJA) 120 DOZIŲ
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Fluticasone Propionate GSK 50 mikrogramų/išpurškime nosies purškalas (suspensija)
Flutikazono propionatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Fluticasone Propionate GSK ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Fluticasone Propionate GSK
- Kaip vartoti Fluticasone Propionate GSK
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Fluticasone Propionate GSK
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra Fluticasone Propionate GSK ir kam jis vartojamas
Fluticasone Propionate GSK nosies purškale yra vaisto, kuris vadinamas flutikazono propionatu. Jis priklauso taip vadinamųjų „kortikosteroidų“ grupei.
- Steroidai veikia slopindami uždegimą.
- Jie mažina nosies gleivinės paburkimą bei sudirgimą.
- Dėl to sumažėja nosies niežulys, čiaudulys, išskyros iš nosies, tampa lengviau kvėpuoti.
Fluticasone Propionate GSK vartojamas profilaktikai ir gydymui:
- sezoninio alerginio nosies gleivinės uždegimo (rinito), įskaitant šienligės;
- nuolatinio nosies gleivinės uždegimo (rinito).
Fluticasone Propionate GSK taip pat gali būti vartojamas mažų išaugų nosies viduje (polipų) simptominiam gydymui.
- Kas žinotina prieš vartojant Fluticasone Propionate GSK
Fluticasone Propionate GSK vartoti negalima:
- jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonėsPasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Fluticasone Propionate GSK:
- jeigu sergate arba neseniai sirgote nosies infekcine liga;
- jeigu kada nors Jūsų antinksčių veikla buvo sutrikusi;
- jeigu vartojate priešvirusinių vaistų, proteazės inhibitorių (pvz., ritonaviro).
Jeigu pradėjote matyti tarsi per miglą arba pasireiškė kitų regėjimo sutrikimų, kreipkitės į savo gydytoją, nes tai gali būti katarakta arba glaukoma.
Vaikams ir paaugliams Yra duomenų, kad vaikų, vartojusių į nosį kai kurių kortikosteroidų rekomenduojamą dozę, augimas sulėtėjo. Jei Jūsų vaikas ilgai gydomas į nosį vartojamais kortikosteroidais, stebėkite jo augimą ir reguliariai konsultuokitės su savo gydytoju.
Fluticasone Propionate GSK nerekomenduojama vartoti vaikams iki 4 metų alerginiam rinitui gydyti ar nuolatinio rinito profilaktikai, kadangi yra abejonių dėl saugumo ir veiksmingumo.
Fluticasone Propionate GSK nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams nosies polipams gydyti, kadangi yra abejonių dėl saugumo ir veiksmingumo.
Kiti vaistai ir Fluticasone Propionate GSKJeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš vartojant Fluticasone Propionate GSK, jei:
- vartojate priešvirusinių vaistų, proteazės inhibitorių (pvz., ritonaviro) arba vaistų, kurių sudėtyje yra kobicistato, dėl kurių gali sustiprėti flutikazono propionato poveikis. Jūsų gydytojas gali pageidauti atidžiai stebėti Jūsų būklę;
- vartojate grybelinėms infekcijoms gydyti skirtų vaistų (pvz., ketokonazolo);
- Jūs ilgai vartojote injekcinių ar geriamųjų steroidų.
Nėštumas ir žindymo laikotarpisJeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
NėštumasDuomenų apie flutikazono propionato vartojimą nėštumo metu nepakanka. Nėštumo laikotarpiu Fluticasone Propionate GSK, kaip ir kitų vaistinių preparatų, reikėtų vartoti tik tuo atveju, jei gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą žalą vaisiui.
Žindymo laikotarpisNežinoma, ar flutikazono propionato ar jo metabolitų išsiskiria į motinos pieną. Prieš skiriant Fluticasone Propionate GSK žindamoms motinoms, reikia atsižvelgti į gydymo naudą ir galimą žalą motinai ir vaikui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Fluticasone Propionate GSK gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai
Fluticasone Propionate GSK sudėtyje yra benzalkonio chloridoFluticasone Propionate GSK sudėtyje yra benzalkonio chlorido. Jis gali sukelti bronchų spazmą.
- Kaip vartoti Fluticasone Propionate GSK
Visada vartokite šį vaistą tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Vaisto alerginio rinito gydymui nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 4 metų vaikams, nosies polipams gydyti nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams.
- Fluticasone Propionate GSK vartojamas tik į nosį.
- Jeigu gydomas alerginis rinitas, vaistas pradeda veikti po trijų - keturių dienų vartojimo, todėl labai svarbu vaisto vartoti reguliariai tiek laiko, kiek rekomenduoja Jūsų gydytojas.
- Jeigu gydomi nosies polipai, vaistas pradeda veikti po kelių savaičių vartojimo, todėl labai svarbu vaisto vartoti reguliariai tiek laiko, kiek rekomenduoja Jūsų gydytojas.
- Nenutraukite šio vaisto vartojimo net jei tuojau pat nepajusite pagerėjimo, nebent Jūsų gydytojas nurodys kitaip.
- Reikia stengtis, kad vaisto nepatektų į akis.
Rekomenduojama dozė
Alerginio rinito gydymas
Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams
- Įprastinė dozė yra po 2 įpurškimus į kiekvieną šnervę 1 kartą per parą, geriau ryte.
- Gydytojas gali patarti padidinti dozę iki DIDŽIAUSIOS – po 2 įpurškimus į kiekvieną šnervę 2 kartus per parą (ryte ir vakare). Kai simptomai susilpnėja, galima purkšti po 1 kartą į kiekvieną šnervę 1 kartą per parą.
- Simptomams palengvėjus, gydytojas gali patarti vartoti mažesnę vaisto dozę – po 1 įpurškimą į kiekvieną nosies šnervę 1 kartą per parą.
- Jei simptomai vėl pasunkėtų, vartokite pradinę vaisto dozę.
- Didžiausia paros dozė neturi viršyti 4 įpurškimų į kiekvieną šnervę.
4–11 metų vaikams ir paaugliams
- Įprastinė dozė – po 1 įpurškimą į kiekvieną šnervę 1 kartą per parą, geriau ryte.
- Gydytojas gali skirti didesnę dozę – po 1 įpurškimą į kiekvieną šnervę 2 kartus per parą (ryte ir vakare).
- Didžiausia paros dozė neturi viršyti 2 įpurškimų į kiekvieną šnervę.
Nosies polipų gydymas
Suaugusiesiems
- Įprastinė pradinė dozė yra po 2 įpurškimus į kiekvieną šnervę 2 kartus per parą (ryte ir vakare) 1-2 mėnesius, kol simptomai tampa kontroliuojami. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 4 įpurškimų į kiekvieną šnervę.
- Vėliau reikia vartoti iki 2 įpurškimų į kiekvieną šnervę 1 kartą per parą 3 mėnesius.
Jei vartojate dideles Fluticasone Propionate GSK dozes Jums gali prireikti papildomai skirti steroidų:
Šiais atvejais gydytojas gali papildomai skirti steroidinių vaistų tablečių ar injekcinio tirpalo pavidalu.
- didelio streso metu;
- gulantis į ligoninę po sunkaus nelaimingo atsitikimo ar sužeidimo;
- prieš chirurginę operaciją.
Purkštuvo paruošimas
Fluticasone Propionate GSK nosies purškalas turi apsauginį dangtelį, kuris saugo antgalį ir išlaiko jį švarų. Prieš pradėdami vartoti purškalo, nepamirškite nuimti apsauginį dangtelį. Naujas ar kelias dienas nenaudotas purkštuvas iš karto gali neveikti. Buteliukas „užtaisomas“ purškalo papurškus kelis kartus – tol, kol atsiranda smulki dulksna. Norėdami „užtaisyti“ buteliuką:
- Pakratykite buteliuką ir nuimkite apsauginį dangtelį (1 paveikslas).
- Antgalį laikykite nukreiptą nuo savęs.
- Rodomąjį ir didįjį pirštą uždėkite ant buteliuko kaklelio ar antgalio šonų, o nykštį prispauskite prie buteliuko dugno iš apačios (2 paveikslas).
- Tvirtai laikydami nykštį, žemyn spauskite pirštus, kad papurkštumėte purškalo (2 paveikslas).
Stiklinio buteliuko paruošimo piktogramos
- Jei purkštuvas vis dar neveikia ir Jūs manote, kad jis gali būti užsikimšęs, išvalykite jį kaip nurodyta instrukcijoje „Purkštuvo valymas“.Niekada nebandykite atkimšti purkštuvo ar padidinti jo angos smeigtuku ar kitu aštriu daiktu, nes jie gali pakenkti purkštuvo mechanizmui.
1 paveikslas 2 paveikslas
Polipropileno buteliuko paruošimo piktogramos
1 paveikslas 2 paveikslas
Purkštuvo naudojimas (šiuos nurodymus atlikite tiksliai)
- Pakratykite buteliuką ir nuimkite apsauginį dangtelį.
- Gerai išsipūskite nosį.
- Vieną nosies šnervę užspauskite, į kitą nosies šnervę įkiškite antgalį. Galvą šiek tiek palenkite į priekį, buteliuką laikykite stačią (3a ir 3b paveikslai).
- Lėtai įkvėpkite pro nosį. Įkvėpdami įpurkškite preparato į nosies šnervę, pirštais tvirtai spausdami buteliuko kaklelį žemyn (3a ir 3b paveikslai).
- Iškvėpkite pro burną.
- Norėdami antrą kartą įpurkšti į tą pačią nosies šnervę, dar kartą atlikite 4 punkto nurodymus.
- Ištraukite purkštuvo antgalį ir, norėdami įpurkšti vaisto į kitą šnervę, atlikite 3–6 punktų nurodymus.
- Pasinaudoję purkštuvu, nuvalykite antgalį švariu audiniu ir uždėkite dangtelį (4 paveikslas).
Stiklinio buteliuko naudojimo piktogramos
Polipropileno buteliuko naudojimo piktogramos
3a paveikslas 3b paveikslas 4 paveikslas
Purkštuvo valymas
3a paveikslas 3b paveikslas Purkštuvą rekomenduojama valyti bent kartą per savaitę arba, jei jis užsikemša, dažniau.
- Nuimkite dangtelį.
- Švelniai traukdami į viršų, nuimkite purkštuvo antgalį (5 paveikslas).
- Antgalį ir apsauginį dangtelį kelioms minutėms pamerkite į šiltą vandenį.
- Po to praskalaukite tekančiu vandeniu.
- Nukratykite vandenį nuo dangtelio bei antgalio ir leiskite jiems išdžiūti šiltoje, bet nekarštoje vietoje.
- Vėl uždėkite antgalį.
- Jei reikia, „užtaisykite“ buteliuką kaip nurodyta instrukcijoje „PURKŠTUVO paruošimas“.
Stiklinio buteliuko piktograma
Ką daryti pavartojus per didelę Fluticasone Propionate GSK dozę? Jei Fluticasone Propionate GSK pavartojote daugiau nei reikėjo, nedelsdami pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5 paveikslas Pamiršus pavartoti Fluticasone Propionate GSKNegalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Vartokite kitą vaisto dozę jai skirtu laiku.
Nustojus vartoti Fluticasone Propionate GSK Nenutraukite šio vaisto vartojimo net pasijutę geriau, nebent gydytojas patars kitaip. Nutraukus vaisto vartojimą, simptomai gali atsinaujinti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Tuoj po purškalo vartojimo:
- gali prasidėti čiaudulys, kuris trunka neilgai;
- burnoje gali atsirasti nemalonus skonis ar kvapas.
Kai kuriems žmonėms vaistai gali sukelti alerginę reakciją, bet taip nutinka labai retai. Galimi simptomai:
Jeigu Jums pasireiškia šie simptomai, nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
- išbėrimas ar paraudimas;
- veido ar liežuvio patinimas;
- tapo sunku kvėpuoti;
- pradėjo svaigti galva.
Kiti galimi šalutiniai poveikiai
Labai dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia daugiau kaip 1 iš 10 vartojusiųjų):
- kraujavimas iš nosies.
Dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10 iki 1 iš 100 vartojusiųjų):
- nosies ir gerklės sausumas bei dirginimas;
- galvos skausmas, nemalonus kvapas ir skonis burnoje.
Labai retas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau nei 1 iš 10 000 vartojusiųjų):
- padidėjusio jautrumo reakcijos, anafilaksija/anafilaksinė reakcija ir bronchospazmas, odos bėrimas, veido bei liežuvio pabrinkimas;
- nosies pertvaros prakiurimas;
- atsirado akių ligų simptomų, tokių, kaip padidėjęs akispūdis, lęšiuko padrumstėjimas);
- gydymas Fluticasone Propionate GSK gali sutrikdyti normalią steroidų gamybą organizme. Tai dažniau atsitinka tada, kai steroidų ilgą laiką vartojama didelėmis dozėmis. Gydytojas padės Jums šio šalutinio poveikio išvengti skirdamas mažiausią veiksmingai simptomus kontroliuojančią steroidų dozę.
Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
- Miglotas matymas;
- Opos nosyje.
Pranešimas apie šalutinį poveikįJeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti Fluticasone Propionate GSK
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.Negalima šaldyti.Ant buteliuko etiketės ir dėžutės po „EXP/Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
Fluticasone Propionate GSK sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra flutikazono propionatas. Viename išpurškime yra 50 mikrogramų flutikazono propionato.
- Pagalbinės medžiagos yra bevandenė gliukozė, mikrokristalinė celiuliozė, karmeliozės natrio druska, feniletilalkoholis, benzalkonio chlorido tirpalas, polisorbatas 80, išgrynintas vanduo.
Fluticasone Propionate GSK išvaizda ir kiekis pakuotėje
Fluticasone Propionate GSK nosies purškalas yra balta suspensija, be matomų dalelių.
Fluticasone Propionate GSK tiekiamas kartoninėje dėžutėje, kurioje yra gintaro spalvos stiklinis arba polipropileno buteliukas su dozavimo pompa. Buteliuke yra 120 išpurškimų.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Airija
Gamintojas
Glaxo Wellcome S.A.
Avda. de Extremadura
3 Poligono Industrial Allenduero
09400-Aranda de Duero (Burgos)
Ispanija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-07-04.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
AZELASTINE/FLUTICASONE TEVA 137 MCG/50 MCG/DOZĖJE NOSIES PURŠKALAS 120 DOZIŲ
Azelastine/Fluticasone Teva 137 mikrogramai/50 mikrogramų/spūsnyje nosies purškalas (suspensija)
azelastino hidrochloridas/ flutikazono propionatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Azelastine/Fluticasone Teva ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Azelastine/Fluticasone Teva
3. Kaip vartoti Azelastine/Fluticasone Teva
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Azelastine/Fluticasone Teva
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Azelastine/Fluticasone Teva ir kam jis vartojamas
Azelastine/Fluticasone Teva sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos - azelastino hidrochloridas ir flutikazono propionatas.
- Azelastino hidrochloridas priklauso vaistų, vadinamų antihistamininiais, grupei. Antihistamininiai vaistai apsaugo nuo tokių medžiagų kaip histaminas poveikio: šias medžiagas gamina organizmas esant alerginei reakcijai, todėl antihistamininiai vaistai susilpnina alerginio rinito simptomus.
- Flutikazono propionatas priklauso vaistų, vadinamų kortikosteroidais, grupei. Šie vaistai slopina uždegimą.
Azelastine/Fluticasone Teva skirtas vidutinio sunkumo ar sunkaus sezoninio ir nuolatinio alerginio rinito simptomams palengvinti, kai manoma, kad pavienių antihistamininių vaistų ar kortikosteroidų vartojimo į nosį poveikis nepakankamas.
Sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas yra alerginė reakcija į tokias medžiagas kaip žiedadulkės (šienligė), naminės erkės, pelėsiai, dulkės ar naminiai gyvūnai.
Azelastine/Fluticasone Teva susilpnina alergijos simptomus, pavyzdžiui, vandeningas išskyras iš nosies, užnosinio varvėjimo sindromą, čiaudėjimą, niežtinčią ar užburkusią nosį.
2. Kas žinotina prieš vartojant Azelastine/Fluticasone Teva
Azelastine/Fluticasone Teva vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija azelastino hidrochloridui arba flutikazono propionatui, arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Azelastine/Fluticasone Teva, jeigu:Šiais atvejais gydytojas atidžiai Jus stebės, kol Jūs vartosite Azelastine/Fluticasone Teva;
- Jums neseniai buvo atlikta nosies arba burnos operacija;
- Jums yra nosies infekcija. Nosies oro takų infekcijos turi būti gydomos priešbakteriniais ar priešgrybeliniais vaistais. Jeigu Jums paskirtas nosies infekcijos gydymas, Jūs galite toliau vartoti Azelastine/Fluticasone Teva alergijos gydymui;
- sergate tuberkulioze ar yra negydyta infekcija;
- yra regėjimo pokyčių, buvo padidėjęs akispūdis ar Jums nustatyta glaukoma ir (arba) katarakta.
- sutrikusi antinksčių veikla. Turi būti atsargiai pereita nuo gydymo sisteminiais steroidais prie gydymo Azelastine/Fluticasone Teva;
- sergate sunkia kepenų liga, tuomet padidėja sisteminio nepageidaujamo poveikio rizika.
Šiais atvejais gydytojas nuspręs, ar galimas gydymas Azelastine/Fluticasone Teva.
Svarbu vartoti šį vaistą kaip nurodyta 3 skyriuje arba kaip nurodė gydytojas. Gydymas didesnėmis nei rekomenduojama į nosį vartojamų kortikosteroidų dozėmis gali sutrikdyti antinksčių funkciją, dėl ko gali pradėti kristi svoris, atsirasti nuovargis, raumenų silpnumas, sumažėti cukraus kiekis kraujyje, padidėti potraukis druskai, sąnarių skausmas, depresija, patamsėti oda. Stresinių periodų arba planinės chirurginės operacijos metu gydytojas gali rekomenduoti gydymą kitu vaistu.
Antinksčių funkcijos slopinimui išvengti gydytojas patars vartoti mažiausią dozę, kuria galima palaikyti efektyvią rinito simptomų kontrolę.
Vartojant kortikosteroidus į nosį (tokius, kaip Azelastine/Fluticasone Teva) ilgai gali sulėtėti vaikų ir paauglių augimas. Jūsų vaiko ūgį gydytojas reguliariai tikrins ir įsitikins, kad jis vartoja mažiausią veiksmingą vaisto dozę.
Jeigu pradėtumėte matyti lyg pro miglą arba jums pasireikštų kiti regėjimo sutrikimai, kreipkitės į savo gydytoją.
Jeigu nesate tikri, ar anksčiau minėti įspėjimai jums tinka, prieš pradėdami vartoti Azelastine/Fluticasone Teva, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vaikams
Šio vaisto nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams.
Kiti vaistai ir Azelastine/Fluticasone Teva
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui ar vaistininkui.
Vartojant kai kurių vaistų, gali sustiprėti Azelastine/Fluticasone Teva poveikis ir, jeigu jūs vartojate tų vaistų (įskaitant kai kuriuos vaistus nuo ŽIV: ritonavirą, kobicistatą ir vaistus grybelinei infekcijai gydyti, tokius kaip ketokonazolas), Jūsų gydytojas gali pageidauti atidžiai stebėti jūsų būklę. Nevartokite Azelastine/Fluticasone Teva, jeigu gydotės raminančiais arba centrinę nervų sistemą veikiančiais vaistais.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Azelastine/Fluticasone Teva pasižymi nedideliu poveikiu gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Labai retai jūs galite pajusti nuovargį arba svaigulį dėl savo ligos arba dėl Azelastine/Fluticasone Teva poveikio. Šiais atvejais nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų. Žinokite, kad alkoholio vartojimas šį poveikį gali sustiprinti.
Azelastine/Fluticasone Teva sudėtyje yra benzalkonio chlorido
Kiekviename šio vaisto išpurškime yra 0,014 mg benzalkonio chlorido. Benzalkonio chloridas gali sukelti sudirginimą ar patinimą nosies viduje, ypač jei vartojamas ilgai. Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu jaučiate diskomfortą, vartodami purškalą.
3. Kaip vartoti Azelastine/Fluticasone Teva
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Norint pasiekti pilną gydymo efektą, labai svarbu Azelastine/Fluticasone Teva vartoti reguliariai.
Reikia saugotis, kad vaisto nepatektų į akis.
Vartojimas suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams
Rekomenduojama dozė yra po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę ryte ir vakare.
Vartojimas jaunesniems kaip 12 metų vaikams
Šio vaisto nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 12 metų vaikams.
Vartojimas pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi
Duomenų apie vaisto vartojimą pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti į nosį.
Atidžiai perskaitykite toliau pateikiamą instrukciją ir vartokite tik taip, kaip nurodyta.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
Purkštuvo paruošimas
1. Prieš vartojimą buteliuką apie 5 sekundes pakratykite, kreipdami aukštyn ir žemyn, tada nuimkite apsauginį dangtelį (žr. 1 paveikslą).
1 paveikslas
2. Prieš nosies purškalą vartojant pirmą kartą, reikia pripildyti pompą, papurškiant purškalo į orą.
3. Užpildykite pompą, uždėdami du pirštus po vieną iš abiejų purškalo pompos pusių, o nykštį – ant buteliuko dugno.
4. Pompą paspauskite žemyn ir atleiskite 6 kartus, kol pasirodys smulki dulksna (žr. 2 paveikslą).
5. Dabar pompa pripildyta ir paruošta naudoti.
2 paveikslas
6. Jeigu nosies purškalo nevartojote ilgiau kaip 7 dienas, pompą reikia pripildyti pakartotinai. Buteliuką reikia apie 5 sekundes pakratyti, vartant jį aukštyn ir žemyn, tada nuimti apsauginį dangtelį (žr. 1 paveikslą), paspaudžiant žemyn ir atleidžiant pompą vieną kartą.
Purškalo naudojimas
1. Prieš vartojimą buteliuką apie 5 sekundes pakratykite, kreipdami aukštyn ir žemyn, tada nuimkite apsauginį dangtelį (žr. 1 paveikslą).
2. Išsišnypškite nosį, kad šnervės taptų švarios.
3. Galvą palenkite žemyn, kojų pirštų link. Galvos neatloškite.
4. Vertikaliai laikydami buteliuką, atsargiai įkiškite purškalo galą į vieną šnervę.
5. Kitą šnervę užspauskite pirštu, greitai vieną kartą paspauskite purkštuvą ir švelniai tuo pačiu metu įkvėpkite per nosį (žr. 3 paveikslą).
6. Iškvėpkite per burną.
3 paveikslas
7. Pakartokite tą patį su kita šnerve.
8. Švelniai įkvėpkite ir neužverskite galvos atgal. Tokiu būdu apsisaugosite nuo vaisto patekimo į ryklę ir nemalonaus skonio burnoje (žr. 4 paveikslą).
4 paveikslas
9. Po kiekvieno vaisto pavartojimo, nuvalykite purškalo smaigalį švaria servetėle arba nosine ir uždėkite apsauginį dangtelį.
10. Nepradurkite antgalio, jeigu purkštuvas neveikia. Išvalykite purškiklį vandeniu.
Svarbu, kad vaistą vartotumėte tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Turėtumėte vartoti tik tokią dozę, kokią rekomendavo gydytojas.
Gydymo trukmė
Azelastine/Fluticasone Teva tinka ilgalaikiam vartojimui. Gydymą reikia tęsti tol, kol yra alergijos simptomų.
Ką daryti pavartojus per didelę Azelastine/Fluticasone Teva dozę?
Jeigu į nosį papurškėte per daug šio vaisto, greičiausiai tai jums nesukels jokių sveikatos sutrikimų.
Jei dėl to nerimaujate arba ilgą laiką vartojote didesnes dozes negu rekomenduojama, kreipkitės į gydytoją. Jeigu kas nors, ypač vaikas, atsitiktinai nurijo Azelastine/Fluticasone Teva, kiek galima greičiau kreipkitės į gydytoją ar artimiausios ligoninės priėmimo skyrių.
Pamiršus pavartoti Azelastine/Fluticasone Teva
Pavartokite nosies purškalą iškart tik prisiminę. Kitą dozę vartokite įprastu laiku.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Azelastine/Fluticasone Teva
Nenustokite vartoti Azelastine/Fluticasone Teva, neatsiklausę gydytojo, kadangi dėl to gydymas gali būti nesėkmingas.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- kraujavimas iš nosies.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)
- galvos skausmas;
- kartus skonis burnoje, ypač jei atlošiate galvą atgal, purkšdami vaisto į nosį. Šis skonis turi išnykti, jeigu praėjus kelioms minutėms nuo vaisto pavartojimo išgersite kokio nors nealkoholinio gėrimo;
- nemalonus kvapas.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- silpnas nosies vidaus sudirginimas. Dėl to gali būti juntamas silpnas dilgčiojimas, niežėjimas arba čiaudulys;
- nosies sausumas, kosulys, ryklės sausumas ar ryklės sudirginimas.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
- burnos džiūvimas.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų)
- svaigulys ar mieguistumas;
- katarakta, glaukoma arba padidėjęs vidinis akių spaudimas. Dėl to jūsų regėjimas gali susilpnėti ir (arba) akys parausti ir būti skausmingos. Šie šalutinio poveikio simptomai pasireiškė ilgai gydant nosies purškalais, kurių sudėtyje yra flutikazono propionato;
- nosies odos ir gleivinės pažeidimas;
- pykinimas, nuovargis, išsekimas ar silpnumas;
- išbėrimas, odos niežėjimas arba raudonos, iškilusios niežtinčios pūkšlės (odos pakilimai);
- bronchų spazmas (plaučių oro takų susiaurėjimas).
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją ar važiuokite į ligoninę, jeigu jums pasireiškia šie simptomai:
- veido, lūpų, liežuvio ar ryklės patinimas, dėl kurio gali būti sunku ryti / kvėpuoti ir staigus odos bėrimas. Tai gali būti sunkios alerginės reakcijos požymiai. Atkreipkite dėmesį: šios reakcijos labai retos.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
- miglotas matymas;
- opos nosyje.
Kai vaisto skiriama didelėmis dozėmis ilgesnį laikotarpį, gali pasireikšti sisteminis šalutinis poveikis (šalutinis poveikis, veikiantis visą kūną). Šis poveikis daug rečiau pasireiškia vartojant kortikosteroidus nosies purškalo pavidalu, palyginti su kortikosteroidų vartojimu per burną, ir kiekvienam pacientui gali būti kitoks, taip pat gali skirtis vartojant skirtingus kortikosteroidų preparatus (žr. 2 skyrių).
Į nosį vartojami kortikosteroidai gali paveikti normalią hormonų gamybą organizme, ypač juos vartojant ilgą laiką ir didelėmis dozėmis. Šis šalutinis poveikis gali sulėtinti vaikų ir paauglių augimą.
Retais atvejais, kai į nosį vartojami kortikosteroidai buvo ilgai vartojami, buvo pastebėtas kaulų tankio sumažėjimas (osteoporozė).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Azelastine/Fluticasone Teva
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant buteliuko etiketės ir išorinės dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Negalima šaldyti ar užšaldyti.
Tinkamumo laikas pirmą kartą atidarius: išmeskite nesuvartotą vaistą praėjus 6 mėnesiams nuo nosies purškalo buteliuko pirmojo atidarymo.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Azelastine/Fluticasone Teva sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra azelastino hidrochloridas ir flutikazono propionatas.
Kiekviename suspensijos mililitre yra 1000 mikrogramų azelastino hidrochlorido ir 365 mikrogramai flutikazono propionato.
Kiekviename spūsnyje (0,14 g) yra 137 mikrogramai azelastino hidrochlorido (atitinka 125 mikrogramus azelastino) ir 50 mikrogramų flutikazono propionato.
- Pagalbinės medžiagos yra dinatrio edetatas, glicerolis (E 422), mikrokristalinė celiuliozė, karmeliozės natrio druska, polisorbatas 80, benzalkonio chloridas, feniletilo alkoholis ir injekcinis vanduo.
Azelastine/Fluticasone Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje
Azelastine/Fluticasone Teva yra baltos spalvos nosies purškalas, suspensija gintaro spalvos stiklo buteliukuose su purškalo pompa, aplikatoriumi ir apsauginiu dangteliu.
Kiekviename 25 ml buteliuke yra 23 g nosies purškalo (suspensijos) (mažiausiai 120 spūsnių).
Azelastine/Fluticasone Teva tiekiamas pakuotėmis, kuriose yra 1 buteliukas, kuriame yra 23 g nosies purškalo (suspensijos) arba sudėtinėse pakuotėse, kuriose yra 3 buteliukai, kurių kiekviename yra 23 g nosies purškalo (suspensijos).
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
Gamintojas
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravská 305/29
747 70 Opava-Komárov
Čekija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB Teva Baltics
Molėtų pl. 5
LT-08409 Vilnius
Tel.: +370 5 266 02 03
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Vokietija: Azelastin/Fluticason-ratiopharm 137 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro
Sprühstoß Nasenspray, Suspension; Austrija: Allergobene 137 Mikrogramm/50
Mikrogramm pro Sprühstoß Nasenspray, Suspension; Bulgarija: Дуоназе 137 микрограма/50 микрограма на впръскване спрей занос, суспензия; Čekija: Azelastin/Flutikason Teva; Danija, Islandija: Duonasa; Estija: Azelastine/Fluticasone Teva; Ispanija: Azelastina/Fluticasona Teva 137 microgramos/50 microgramos/aplicación suspensión para pulverización nasal; Suomija: Duonasa 125 microg + 50 microg /annos nenäsumute, suspensio; Prancūzija: AZELASTINE HYDROCHLORIDE/FLUTICASONE PROPIONATE TEVA 137microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale; Kroatija: Rhinaz 137 mikrograma/50 mikrograma po potisku, sprej za nos, suspenzija; Vengrija: Azelasztin/Flutikazon Teva 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray; Airija: Nasusaf 137 micrograms/50 micrograms per actuation nasal spray, suspension; Latvija: Azelastine/Fluticasone Teva 137 mikrogrami/50 mikrogrami devā deguna aerosols, suspensija; Nyderlandai: Azelastine/Fluticasonpropionaat Teva 137 microgram/50 microgram per verstuiving, neusspray, suspensie, Norvegija: Azelastine hydrochloride/Fluticasone Teva; Lenkija: Fanipos Plus; Portugalija: Azelastina + Fluticasona Teva; Švedija: Azelastin/Flutikason Teva; Slovakija: Azelastín/Flutikazón Teva 137 mikrogramov/50 mikrogramov
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-05-20.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.
<Kiti informacijos šaltiniai>
< Naujausią patvirtintą informaciją apie šį vaistą rasite išmaniuoju telefonu / įrenginiu nuskaitę QR kodą, esantį <pakuotės lapelyje> <ant išorinės dėžutės>. Taip pat ta pati informacija yra pateikiama toliau nurodytu URL adresu: [bus nurodytas URL]< ir <Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/>>
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
| ||
| Vaistinėms ir sveikatos parduotuvėms Reklamuotojams Apie projektą |
|
|