Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Lietuva) Tel. 880010008
Aptev.ee, OÜ Mai apteek (Estija)
www.apotheka.lv (Latvijoje)
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai! |
|
|
||||||||||||||||||||||||||
| ■
|
| ■
|
MILGAMMA NA AMP 1ML N5
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai!Atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją prieš pradedant naudotis šiuo vaistų!Svetainė jokiu būdu neatsako už žemiau pateikto preperatų aprašą. Jūs patys esate atsakingi už preperato vartojimą ar nevartojimą!
# Į 2026-Jul-18
Apytikslė pirkimo kaina "MILGAMMA NA AMP 1ML N5" Rygoje, Latvija yra: 5.62€ 6.44$ 4.77£ 649Rub 62SEK 24PLN 19.39₪
| Patikrinti maksimali priimtina valstybės vaistų kainą VLK.LT svetainėje į "MILGAMMA NA AMP 1ML N5" (vykdoma iš antro karto) |
ATC kodas: A11DB
Veikliosios medžiagos: Thiamini Hydrochloridum, Pyridoxini Hydrochloridum
Gamintojas, prekės ženklas: Worwag Pharma.
Išdavimo tvarka: Receptinis vaistas (℞)
|
|
* This table was compiled fully automatically, independently from any advertisers, transparently and without any modification relaying the open offers available on the mentioned dates.Only the distribution of over-the-counter remedies through the website is permitted in Latvia in accordance with national laws and regulations.
MILGAMMA NA 100 MG/50 MG INJEKCINIS TIRPALAS 1ML N5
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Milgamma NA 100 mg/50 mg/ml injekcinis tirpalas
Tiamino hidrochloridas ir piridoksino hidrochloridas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Milgamma NA ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Milgamma NA
- Kaip vartoti Milgamma NA
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Milgamma NA
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra Milgamma NA ir kam jis vartojamas
Milgamma NA yra vitaminų preparatas. Jis vartojamas sisteminių nervų sistemos ligų, sukeltų nustatyto vitaminų B1 ir B6 stygiaus, gydymui.
- Kas žinotina prieš vartojant Milgamma NA
Milgamma NA vartoti negalima:
- jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Milgamma NA.
Suleidus vitamino B1, labai retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcija, susijusi su šoku (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).
Jeigu pasireiškia dusulys, dažnas širdies ritmas, dilgėlinė arba ūminis kraujagyslių veiklos nepakankamumas (kolapsas), būtina tuoj pat kreiptis į gydytoją.
Didesne negu 50 mg vitamino B6 paros doze gydant ilgai arba gramų ribose esančia paros doze gydant trumpai, kai kuriems pacientams atsirado kojų ir rankų dilgčiojimas ir skruzdžių bėgiojimo pojūtis (periferinės sensorinės neuropatijos arba parestezijos simptomai).
Jeigu dilgčiojimas ar skruzdžių bėgiojimo pojūtis atsiranda, kreipkitės į gydytoją, kuris patikrins vartojamą dozę, prireikus - lieps šio vaisto vartojimą nutraukti.
Kiti vaistai ir Milgamma NA
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Kartu su vaistu nuo vėžio (citostatiku) 5-fluorouracilu leidžiamas vitaminas B1 (tiamino hidrochloridas) praranda veiksmingumą.
Ilgai gydant furozemidu, gali atsirasti vitamino B1 trūkumas, kadangi padidėja jo išsiskyrimas su šlapimu.
Kartu vartojant vadinamųjų piridoksino antagonistų (vaistų, kurie, be kitokio poveikio, tiesiogiai veikia prieš vitaminą B6, pvz., hidralazino, izoniazido, cikloserino, D-penicilamino), vitamino B6 gali reikėti daugiau.
Vartojant 5 mg arba didesnę vitamino B6 (piridoksino hidrochlorido) paros dozę, gali silpnėti kartu vartojamos L-dopos (vaisto nuo Parkinsono ligos) poveikis.
Prisiminkite, kad ši informacija taikytina ir atveju, jeigu minėtų vaistų Jūs vartojote neseniai.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vitaminų paros poreikį turi tenkinti tinkama dieta. Dėl Milgamma NA esančios veikliųjų medžiagų dozės šis vaistas tinka tik vitaminų trūkumui šalinti ir jo galima vartoti tik gydytojui atidžiai nustačius rizikos ir naudos santykį. Milgamma NA vartojimo nėštumo metu sisteminių tyrimų neatlikta.
Vitaminų B1 ir B6 patenka į motinos pieną.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu į moters organizmą kasdien turėtų patekti ne daugiau kaip 25 mg piridoksino hidrochlorido. Kadangi 1 ml Milgamma NA yra 50 mg piridoksino hidrochlorido, nėštumo ir žindymo laikotarpiu jo leisti negalima.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Kad Milgamma NA darytų poveikį gebėjimui vairuoti, valdyti mechanizmus ar dirbti be saugios kojų atramos, duomenų nėra.
- Kaip vartoti Milgamma NA
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Gydymo pradžioje rekomenduojama leisti po 1 ml injekcinio tirpalo (1 ampulę) per parą, vėliau - po 1 – 2 ml (1 – 2 ampules) per savaitę.
Vartojimo būdas
Vaisto galima leisti į raumenis arba veną.
Gydymo trukmė
Gydymo trukmė priklauso nuo ligos pobūdžio ir sunkumo.
Jeigu kyla daugiau klausimų, reikia kreiptis į gydytoją.
Jeigu manote, kad Milgamma NA veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Ką daryti pavartojus per didelę Milgamma NA dozę?
Kai kuriems pacientams, pavartojusiems didesnę negu 10 g vitamino B1 dozę, pasireiškė nervų paralyžius, panašus į sukeliamą kurarės.
Gydymas - simptominis.
Vitamino B6 perdozavimas pasireiškia sensorine polineuropatija ir gal būt judesių koordinacijos sutrikimu (ataksija). Labai didelė dozė gali sukelti traukulius.
Pacientams, pavartojusiems didesnę negu 150 mg/kg kūno svorio dozę, gali prireikti gydymo intensyviosios terapijos priemonėmis.
Pamiršus pavartoti Milgamma NA
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nepageidaujamas poveikis vertinamas pagal pasireiškimo dažnį.
Labai retas (gali pasireikšti mažiau negu 1 iš 10 000 žmonių) poveikis: padidėjusio jautrumo reakcijos (prakaitavimas, dažnas širdies ritmas (tachikardija), odos reakcijos, susijusios su niežuliu ir dilgėline), šokas, susijęs su ūminiu kraujagyslių veiklos nepakankamumu (kolapsu), odos išbėrimu ar dusuliu.
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis): periferinė sensorinė neuropatija (nervų liga, susijusi su dilgčiojimu ir skruzdžių bėgiojimo pojūčiu).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti Milgamma NA
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti šaldytuve (2 °C – 8 °C).
Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ant kartono dėžutės ir ampulės etiketės po „Tinka iki / EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
Milgamma NA sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra tiamino hidrochloridas (vitaminas B1) ir piridoksino hidrochloridas (vitaminas B6). Vienoje ampulėje (1 ml injekcinio tirpalo) yra 100 mg tiamino hidrochlorido ir 50 mg piridoksino hidrochlorido.
- Pagalbinės medžiagos yra vyno rūgštis ir injekcinis vanduo.
Milgamma NA išvaizda ir kiekis pakuotėje
Skaidrus, bespalvis ar žalsvai geltonas tirpalas.
Kartoninėje dėžutėje yra 5, 10, 20, 100 arba 500 ampulių, kurių kiekvienoje yra 1 ml tirpalo.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Flugfeld-Allee 24
71034 Böblingen
Vokietija
Gamintojas
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestrasse 3
34212 Melsungen
Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į registruotoją.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-10-18
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/ .
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
| ||
| Vaistinėms ir sveikatos parduotuvėms Reklamuotojams Apie projektą |
|
|