Camelia vaistine, evaistine.camelia.lt (Lietuva) Tel. 880077000
Meness aptieka (Latvijoje) T. 8555, Darba laiks: Darba dienās: 9.00-18.00. *Preču cenas var atšķirties.
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai! |
|
|
||||||||||||||||||||||||||
| ■
|
| ■
|
- DRUGS FOR FUNCTIONAL GASTROINTESTINAL DISORDERS
- DDD[*1] (Vidutinė vaisto dozė suaugusiesiems po indikacijų. (Nustatyta dienos dozė)): [1.5mg Adm.R:O; 1.5mg Adm.R:P] Sutrumpinimų sąrašas
ATROPINI SULFURICUM AMP 1MG/ML 1ML N10
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai!Atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją prieš pradedant naudotis šiuo vaistų!Svetainė jokiu būdu neatsako už žemiau pateikto preperatų aprašą. Jūs patys esate atsakingi už preperato vartojimą ar nevartojimą!
# Į 2026-Jul-18
Apytikslė pirkimo kaina "ATROPINI SULFURICUM AMP 1MG/ML 1ML N10" Rygoje, Latvija yra: 7.91€ 9.07$ 6.71£ 913Rub 87.2SEK 34PLN 27.29₪
| Patikrinti maksimali priimtina valstybės vaistų kainą VLK.LT svetainėje į "ATROPINI SULFURICUM AMP 1MG/ML 1ML N10" (vykdoma iš antro karto) |
ATC kodas: A03BA01
Veikliosios medžiagos: Atropini Sulfas
Gamintojas, prekės ženklas: Sopharma Ad.
Išdavimo tvarka: Receptinis vaistas (℞)
|
|
* This table was compiled fully automatically, independently from any advertisers, transparently and without any modification relaying the open offers available on the mentioned dates.Only the distribution of over-the-counter remedies through the website is permitted in Latvia in accordance with national laws and regulations.
ATROPIN BBP 1 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS 1ML N10
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
ATROPIN BBP 1 mg/ml injekcinis tirpalas
atropino sulfatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra ATROPIN BBP ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant ATROPIN BBP
- Kaip vartoti ATROPIN BBP
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti ATROPIN BBP
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra ATROPIN BBP ir kam jis vartojamas
atropinas priklauso parasimpatinę nervų sistemą slopinančių (anticholinerginių) vaistų grupei.
Atropino vartojama toliau išvardytais atvejais.
- Paciento paruošimas prieš bendrąją anesteziją.
- Skrandžio ar žarnų spazmo šalinimas.
- Kepenų ar inkstų dieglių slopinimas.
- Simptomus sukeliančio reto širdies plakimo arba širdies plakimo nutrūkimo gydymas.
- Apsinuodijimo kai kuriais vaistais, organiniais fosforo junginiais bei tam tikros rūšies grybais gydymas kartu su kitomis priemonėmis.
- Operacijos metu vartojamų raumenis atpalaiduojančių vaistų poveikio slopinimas (kartu su kitais vaistais).
- Kas žinotina prieš vartojant ATROPIN BBP
ATROPIN BBP vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija atropinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu yra uždaro kampo glaukoma (padidėjęs spaudimas akyje);
- jeigu sergama sunkiąja miastenija (raumenų silpnumu pasireiškiančia liga), išskyrus atvejus, kai reikia naikinti šalutinį vaistų nuo šios ligos poveikį;
- jeigu yra paralyžinis žarnų arba skrandžio nepraeinamumas;
- jei yra prostatos padidėjimas;
- jeigu sergama sunkiu opiniu storosios žarnos uždegimu.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti ATROPIN BBP:
- jeigu Jūsų kraujospūdis didelis;
- jeigu yra Dauno sindromas;
- jeigu vargina tirotoksikozė (per stipri skydliaukės veikla);
- jeigu ištiko galvos trauma arba sergate galvos smegenų liga ir pasireiškė labai stiprus galvos skausmas arba vėmimas;
- jeigu sergate epilepsija, būna kloninių traukulių priepuolių arba jeigu tokių sutrikimų buvo anksčiau;
- jeigu sergate astma, kitokia plaučių liga arba jeigu pasunkėjo kvėpavimas;
- jeigu sergate sunkia širdies liga arba sutriko širdies ritmas;
- jeigu sergate opa;
- jeigu sergate sunkia kepenų ir (arba) inkstų liga;
- jeigu karščiuojate, viduriuojate arba sergate infekcine skrandžio ar žarnų liga;
- jei vargina rėmuo.
Jei Jums yra ar buvo minėta būklė, pasakykite gydytojui.
Prieš bet kokią operaciją chirurgui bei anesteziologui pasakykite, kad vartojate atropino.
Kiti vaistai ir ATROPIN BBP
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate:
- kitokių panašų (anticholinerginį) poveikį sukeliančių vaistų;
- karboanhidrazės inhibitorių (jais gydoma epilepsija bei glaukoma);
- kalcio ir magnio preparatų, vartojamų skrandžio turinio rūgštingumui mažinti;
- vaistų nuo sunkiosios miastenijos;
- haloperidolio (vaisto nuo psichikos sutrikimų);
- metoklopramido (jo vartojama pykinimui slopinti bei skrandžio išsituštinimui greitinti);
- ketokonazolo (vaisto nuo grybelių sukeltos infekcinės ligos);
- morfino arba kitokių opioidinių vaistų nuo skausmo;
- MAO inhibitorių (jais gydoma depresija);
- kalio preparatų.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėščioms ir krūtimi maitinančioms moterims atropino galima vartoti tik gydytojo leidimu.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
ATROPIN BBP gali sukelti galvos svaigulį, sumišimą, mieguistumą ir sutrikdyti regą. Tokiu atveju vairuoti ar valdyti mechanizmus draudžiama.
ATROPIN BBP sudėtyje yra natrio.
Šio vaisto sudėtyje yra 3,572 mg/ml (0,155 mmol/ml) natrio. Į tai reikia atsižvelgti pacientams, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi, arba pacientams, kurie laikosi kontroliuojamo natrio kiekio dietos.
- Kaip vartoti ATROPIN BBP
Tikslią šio vaisto dozę nustato gydytojas. Toliau išvardytos įprastinės dozės.
Paciento paruošimas prieš bendrąją anesteziją
Suaugusiems žmonėms. 300‑600 mikrogramų dozė leidžiama į raumenis arba po oda iki operacijos likus 30-60 minučių arba į veną prieš pat operaciją.
Vartojimas vaikams. Vyresniems kaip 1 metų vaikams 10‑20 mikrogramų /kg kūno svorio dozė leidžiama į raumenis arba po oda iki operacijos likus 30-60 minučių arba į veną prieš pat operaciją.
Skrandžio ar žarnų spazmo šalinimas
Suaugusiems žmonėms. Kas 4‑6 valandas į veną, raumenis arba po oda leidžiama 400‑600 mikrogramų dozė.
Vartojimas vaikams. Kas 4‑6 valandas į veną, raumenis arba po oda leidžiama 10‑20 mikrogramų/kg kūno svorio dozė.
Kepenų ar inkstų dieglių slopinimas
Suaugusiems žmonėms. Kas 4‑6 valandas į veną, raumenis arba po oda leidžiama 400‑600 mikrogramų dozė.
Vartojimas vaikams. Kas 4‑6 valandas į veną, raumenis arba po oda leidžiama 10‑20 mikrogramų/kg kūno svorio dozė.
Simptomus sukeliančio reto širdies plakimo arba širdies plakimo nutrūkimo gydymas
Suaugusiems žmonėms. Jei yra simptomus sukeliantis širdies plakimo suretėjimas, į veną kartotinai leidžiama 500 mikrogramų dozė tol, kol pasiekiamas norimas efektas arba kol suminė dozė tampa 3 mg.
Gaivinimo metu į veną leidžiama vienkartinė 3 mg dozė.
Vartojimas vaikams. Gaivinimo metu į veną leidžiama vienkartinė 20 mikrogramų/kg kūno svorio dozė.
Jei gaivinimo metu atropino neįmanoma suleisti į veną, dozę, 2‑3 kartus didesnę už vartojamą į veną, galima suleisti į endotrachėjinį vamzdelį.
Apsinuodijimo kai kuriais vaistais, organiniais fosforo junginiais bei grybais gydymas kartu su kitomis priemonėmis
Suaugusiems žmonėms. Kas 5‑60 min. į raumenis arba veną leidžiama 1‑2 mg dozė, kol išnyksta muskarininiai požymiai ir simptomai.
Vartojimas vaikams. Kas 5‑60 min. į raumenis arba veną leidžiama 50 mikrogramų/kg kūno svorio dozė, kol išnyksta muskarininiai požymiai ir simptomai.
Vartojimo intervalai priklauso nuo vaisto veiksmingumo, poveikio trukmės ir paciento būklės.
Operacijos metu vartojamų raumenis atpalaiduojančių vaistų poveikio slopinimas (kartu su kitais vaistais)
Suaugusiems žmonėms. Į veną leidžiama 0,6‑1,2 mg dozė.
Vartojimas vaikams. Į veną leidžiama 20 mikrogramų/kg kūno svorio dozė.
Dozę senyviems žmonėms bei pacientams, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi, nustato gydytojas.
Ką daryti pavartojus per didelę ATROPIN BBP dozę?
Galimi simptomai yra odos paraudimas ir sausumas, vyzdžių išsiplėtimas, burnos ir liežuvio sausmė, dažnas širdies plakimas, dažnas kvėpavimas, karščiavimas, kraujospūdžio padidėjimas, pykinimas, vėmimas. Gali atsirasti veido ar viršutinės liemens dalies išbėrimas. Gali atsirasti nenustygimas, sumišimas, haliucinacijos, paranoidinė ir psichozinė reakcija, koordinacijos sutrikimas, kliedesiai ir traukuliai. Sunkaus perdozavimo atveju galima koma, širdies ir kraujagyslių sistemos nepakankamumas bei mirtis.
Perdozavus atropino sulfato, pacientui būtina specializuota gydytojo pagalba, todėl, įtarus, kad vaisto perdozuota, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Imuninės sistemos sutrikimai
Anafilaksija (sunki alerginė reakcija).
Nervų sistemos sutrikimai
Galvos svaigimas, konfūzija (ypač senyviems žmonėms), nenustygimas, traukuliai, koma.
Psichikos sutrikimai
Haliucinacijos, kliedesiai.
Akių sutrikimai
Vyzdžių išsiplėtimas, akomodacijos (akies prisitaikymo matyti toli ir arti esančius daiktus) išnykimas, šviesos baimė, akių spaudimo padidėjimas.
Širdies sutrikimai
Laikinas širdies plakimo suretėjimas (vėliau – padažnėjimas), palpitacija, širdies ritmo sutrikimas, širdies blokada.
Kraujagyslių sutrikimai
Kraujo samplūdis į veidą
Kvėpavimo sistemos sutrikimai
Bronchų sekrecijos susilpnėjimas.
Virškinimo trakto sutrikimai
Burnos džiūvimas (gali pasunkėti rijimas), pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, skrandžio sekrecijos slopinimas, skrandžio turinio refliukso sukeltas skausmas už krūtinkaulio.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Odos sausumas, dilgėlinė, išbėrimas, odos lupimasis.
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai
Šlapinimosi pasunkėjimas.
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Troškulys, karščiavimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti ATROPIN BBP
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Ant dėžutės po „EXP“ ir ant ampulės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
ATROPIN BBP sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra atropino sulfatas. 1 ml tirpalo yra 1 mg atropino sulfato.
- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, dinatrio edetato dihidratas, natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.
ATROPIN BBP išvaizda ir kiekis pakuotėje
Injekcinis tirpalas yra skaidrus ir bespalvis.
Kartono dėžutėje yra 10 ampulių, kiekvienoje yra po 1 ml tirpalo.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje
BB Pharma a.s.,
Durychova 101/66,
142 00 Praha 4 - Lhotka,
Čekija
Gamintojas
HBM Pharma s.r.o.,
Sklabinská 30,
036 80 Martin,
Slovakija
Lygiagretus importuotojas
UAB Niromed
Žirmūnų g. 139A
LT‑09120 Vilnius
Lietuva
Perpakavo
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.
Ul. Długosza 49,
51-162 Wrocław,
Lenkija
arba
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1,
LT-19156 Širvintų r. sav.
Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-03-01
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio vaistinio preparato skiriasi laikymo sąlygomis: referencinį – papildomai ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos. Neužšaldyti; pagalbinėmis medžiagomis: lygiagrečiai importuojamo vaisto - dinatrio edetato dihidratas, natrio hidroksidas, referencinio - dinatrio edetatas.
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 1 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS 1ML N10
ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 1 mg/ml injekcinis tirpalas
Atropino sulfatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT
3. Kaip vartoti ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT ir kam jis vartojamas
atropinas priklauso parasimpatinę nervų sistemą slopinančių (anticholinerginių) vaistų grupei.
Atropino vartojama toliau išvardytais atvejais.
- Paciento paruošimas prieš bendrąją anesteziją.
- Skrandžio ar žarnų spazmo šalinimas.
- Kepenų ar inkstų dieglių slopinimas.
- Simptomus sukeliančio reto širdies plakimo arba širdies plakimo nutrūkimo gydymas.
- Apsinuodijimo kai kuriais vaistais, organiniais fosforo junginiais bei tam tikros rūšies grybais gydymas kartu su kitomis priemonėmis.
- Operacijos metu vartojamų raumenis atpalaiduojančių vaistų poveikio slopinimas (kartu su kitais vaistais).
2. Kas žinotina prieš vartojant ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT
ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT vartoti negalima:
- jeigu yra alergija atropinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu yra uždaro kampo glaukoma (padidėjęs spaudimas akyje);
- jeigu sergama sunkiąja miastenija (raumenų silpnumu pasireiškiančia liga), išskyrus atvejus, kai reikia naikinti šalutinį vaistų nuo šios ligos poveikį;
- jeigu yra paralyžinis žarnų arba skrandžio nepraeinamumas;
- jei yra prostatos padidėjimas;
- jeigu sergama sunkiu opiniu storosios žarnos uždegimu.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT:Jei Jums yra ar buvo minėta būklė, pasakykite gydytojui.
- jeigu Jūsų kraujospūdis didelis;
- jeigu yra Dauno sindromas;
- jeigu vargina tirotoksikozė (per stipri skydliaukės veikla);
- jeigu ištiko galvos trauma arba sergate galvos smegenų liga ir pasireiškė labai stiprus galvos skausmas arba vėmimas;
- jeigu sergate epilepsija, būna kloninių traukulių priepuolių arba jeigu tokių sutrikimų buvo anksčiau;
- jeigu sergate astma, kitokia plaučių liga arba jeigu pasunkėjo kvėpavimas;
- jeigu sergate sunkia širdies liga arba sutriko širdies ritmas;
- jeigu sergate opa;
- jeigu sergate sunkia kepenų ir (arba) inkstų liga;
- jeigu karščiuojate, viduriuojate arba sergate infekcine skrandžio ar žarnų liga;
- jei vargina rėmuo.
Prieš bet kokią operaciją chirurgui bei anesteziologui pasakykite, kad vartojate atropino.
Kiti vaistai ir ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate:
- kitokių panašų (anticholinerginį) poveikį sukeliančių vaistų;
- karboanhidrazės inhibitorių (jais gydoma epilepsija bei glaukoma);
- kalcio ir magnio preparatų, vartojamų skrandžio turinio rūgštingumui mažinti;
- vaistų nuo sunkiosios miastenijos;
- haloperidolio (vaisto nuo psichikos sutrikimų);
- metoklopramido (jo vartojama pykinimui slopinti bei skrandžio išsituštinimui greitinti);
- ketokonazolo (vaisto nuo grybelių sukeltos infekcinės ligos);
- morfino arba kitokių opioidinių vaistų nuo skausmo;
- MAO inhibitorių (jais gydoma depresija);
- kalio preparatų.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėščioms ir krūtimi maitinančioms moterims atropino galima vartoti tik gydytojo leidimu.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT gali sukelti galvos svaigulį, sumišimą, mieguistumą ir sutrikdyti regą. Tokiu atveju vairuoti ar valdyti mechanizmus draudžiama.
ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT sudėtyje yra natrio.
Šio vaisto dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT
Tikslią šio vaisto dozę nustato gydytojas. Toliau išvardytos įprastinės dozės.
Paciento paruošimas prieš bendrąją anesteziją
Suaugusiems žmonėms. 300‑600 mikrogramų dozė leidžiama į raumenis arba po oda iki operacijos likus 30-60 minučių arba į veną prieš pat operaciją.
Vartojimas vaikams. Vyresniems kaip 1 metų vaikams 10‑20 mikrogramų /kg kūno svorio dozė leidžiama į raumenis arba po oda iki operacijos likus 30-60 minučių arba į veną prieš pat operaciją.
Skrandžio ar žarnų spazmo šalinimas
Suaugusiems žmonėms. Kas 4‑6 valandas į veną, raumenis arba po oda leidžiama 400‑600 mikrogramų dozė.
Vartojimas vaikams. Kas 4‑6 valandas į veną, raumenis arba po oda leidžiama 10‑20 mikrogramų/kg kūno svorio dozė.
Kepenų ar inkstų dieglių slopinimas
Suaugusiems žmonėms. Kas 4‑6 valandas į veną, raumenis arba po oda leidžiama 400‑600 mikrogramų dozė.
Vartojimas vaikams. Kas 4‑6 valandas į veną, raumenis arba po oda leidžiama 10‑20 mikrogramų/kg kūno svorio dozė.
Simptomus sukeliančio reto širdies plakimo arba širdies plakimo nutrūkimo gydymas
Suaugusiems žmonėms. Jei yra simptomus sukeliantis širdies plakimo suretėjimas, į veną kartotinai leidžiama 500 mikrogramų dozė tol, kol pasiekiamas norimas efektas arba kol suminė dozė tampa 3 mg.
Gaivinimo metu į veną leidžiama vienkartinė 3 mg dozė.
Vartojimas vaikams. Gaivinimo metu į veną leidžiama vienkartinė 20 mikrogramų/kg kūno svorio dozė.
Jei gaivinimo metu atropino neįmanoma suleisti į veną, dozę, 2‑3 kartus didesnę už vartojamą į veną, galima suleisti į endotrachėjinį vamzdelį.
Apsinuodijimo kai kuriais vaistais, organiniais fosforo junginiais bei grybais gydymas kartu su kitomis priemonėmis
Suaugusiems žmonėms. Kas 5‑60 min. į raumenis arba veną leidžiama 1‑2 mg dozė, kol išnyksta muskarininiai požymiai ir simptomai.
Vartojimas vaikams. Kas 5‑60 min. į raumenis arba veną leidžiama 50 mikrogramų/kg kūno svorio dozė, kol išnyksta muskarininiai požymiai ir simptomai.
Vartojimo intervalai priklauso nuo vaisto veiksmingumo, poveikio trukmės ir paciento būklės.
Operacijos metu vartojamų raumenis atpalaiduojančių vaistų poveikio slopinimas (kartu su kitais vaistais)
Suaugusiems žmonėms. Į veną leidžiama 0,6‑1,2 mg dozė.
Vartojimas vaikams. Į veną leidžiama 20 mikrogramų/kg kūno svorio dozė.
Dozę senyviems žmonėms bei pacientams, kurių inkstų ar kepenų veikla sutrikusi, nustato gydytojas.
Ką daryti pavartojus per didelę ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT dozę?
Galimi simptomai yra odos paraudimas ir sausumas, vyzdžių išsiplėtimas, burnos ir liežuvio sausmė, dažnas širdies plakimas, dažnas kvėpavimas, karščiavimas, kraujospūdžio padidėjimas, pykinimas, vėmimas. Gali atsirasti veido ar viršutinės liemens dalies išbėrimas. Gali atsirasti nenustygimas, sumišimas, haliucinacijos, paranoidinė ir psichozinė reakcija, koordinacijos sutrikimas, kliedesiai ir traukuliai. Sunkaus perdozavimo atveju galima koma, širdies ir kraujagyslių sistemos nepakankamumas bei mirtis.
Perdozavus atropino sulfato, pacientui būtina specializuota gydytojo pagalba, todėl, įtarus, kad vaisto perdozuota, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Imuninės sistemos sutrikimai
Anafilaksija (sunki alerginė reakcija).
Nervų sistemos sutrikimai
Galvos svaigimas, konfūzija (ypač senyviems žmonėms), nenustygimas, traukuliai, koma.
Psichikos sutrikimai
Haliucinacijos, kliedesiai.
Akių sutrikimai
Vyzdžių išsiplėtimas, akomodacijos (akies prisitaikymo matyti toli ir arti esančius daiktus) išnykimas, šviesos baimė, akių spaudimo padidėjimas.
Širdies sutrikimai
Laikinas širdies plakimo suretėjimas (vėliau – padažnėjimas), palpitacija, širdies ritmo sutrikimas, širdies blokada.
Kraujagyslių sutrikimai
Kraujo samplūdis į veidą
Kvėpavimo sistemos sutrikimai
Bronchų sekrecijos susilpnėjimas.
Virškinimo trakto sutrikimai
Burnos džiūvimas (gali pasunkėti rijimas), pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, skrandžio sekrecijos slopinimas, skrandžio turinio refliukso sukeltas skausmas už krūtinkaulio.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Odos sausumas, dilgėlinė, išbėrimas, odos lupimasis.
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai
Šlapinimosi pasunkėjimas.
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Troškulys, karščiavimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ant dėžutės po „EXP“ ir ant ampulės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra atropino sulfatas. 1 ml tirpalo yra 1 mg atropino sulfato.
- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, koncentruota vandenilio chlorido rūgštis, injekcinis vanduo.
ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT išvaizda ir kiekis pakuotėje
Injekcinis tirpalas yra skaidrus ir bespalvis.
Kartono dėžutėje yra 10 ampulių, kiekvienoje yra po 1 ml tirpalo.
Gamintojas
Laboratoire Aguettant
1 rue Alexandre Fleming
69007 LYON
Prancūzija
Lygiagretus importuotojas
UAB “Lex ano”
Naugarduko g. 3
LT-03231 Vilnius
Lietuva
Perpakavo
Lietuvos ir Norvegijos
UAB „Norfachema“
Vytauto g. 6, Jonava
Lietuva
arba
UAB „ENTAFARMA“
Klonėnų vs. 1
Širvintų r. sav.
Lietuva
arba
CEFEA Sp. z o.o. Sp. K.
Ul. Działkowa 56
02-234 Warszawa
Lenkija
Registruotojas eksportuojančioje šalyje yra Laboratoire Aguettant, 1 rue Alexandre Fleming
69007 LYON, Prancūzija.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-10-01.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio vaisto skiriasi laikymo sąlygomis (referencinį vaistą papildomai laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje, neužšaldyti), pagalbinėmis medžiagomis (lygiagrečiai importuojamame vaiste papildomai yra vandenilio chlorido rūgšties, referenciniame – dinatrio edetato).
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
| ||
| Vaistinėms ir sveikatos parduotuvėms Reklamuotojams Apie projektą |
|
|