Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai!Atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją prieš pradedant naudotis šiuo vaistų!Svetainė jokiu būdu neatsako už žemiau pateikto preperatų aprašą. Jūs patys esate atsakingi už preperato vartojimą ar nevartojimą!
# Į 2026-Jul-18 Apytikslė pirkimo kaina "ATORVASTATIN BILLEV 40MG TBL N30 " Rygoje, Latvija yra:
* This table was compiled fully automatically, independently from any advertisers, transparently and without any modification relaying the open offers available on the mentioned dates.Only the distribution of over-the-counter remedies through the website is permitted in Latvia in accordance with national laws and regulations.
.
ATORVASTATIN SUN 40MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS N30
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje? 1. Kas yra Atorvastatin SUN ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Atorvastatin SUN 3. Kaip vartoti Atorvastatin SUN 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Atorvastatin SUN 6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Atorvastatin SUN ir kam jis vartojamas
Atorvastatin SUN priklauso vaistų, vadinamų statinais, kurie reguliuoja lipidų (riebalų) koncentraciją kraujyje, grupei.
Atorvastatin SUN skirtas lipidų, vadinamų cholesteroliu ir trigliceridais, koncentracijai kraujyje mažinti, kai mažai riebalų turinti dieta ir gyvenimo būdo pakeitimas yra neveiksmingi. Jeigu yra padidėjusi rizika sirgti širdies liga, Atorvastatin SUN gali būti paskirtas šiai rizikai mažinti net tada, kai cholesterolio koncentracija yra normali. Gydymo metu Jūs turėtumėte laikytis standartinės cholesterolio koncentraciją mažinančios dietos.
2. Kas žinotina prieš vartojant Atorvastatin SUN
Atorvastatin SUN vartoti negalima: - jeigu yra alergija atorvastatinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - jeigu sergate arba sirgote liga, kuri pažeidžia kepenis; - jeigu dėl nežinomų priežasčių yra nenormalūs bet kurie kepenų funkcijos tyrimų rodmenys; - jeigu esate vaisinga moteris ir nenaudojate patikimos kontracepcijos; - jeigu esate nėščia ar planuojate pastoti; - jeigu žindote kūdikį; - jeigu vartojate glekapreviro/pibrentasviro vaistų derinį hepatito C gydymui.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Atorvastatin SUN.
jeigu Jūs sergate sunkiu kvėpavimo nepakankamumu.
jei vartojate ar per paskutines 7 dienas vartojote vaistą, vadinamą fuzido rūgštimi (vaistas bakterinėms infekcijoms gydyti), geriama arba injekcine forma. Fuzido rūgšties ir Atorvastatin SUN vartojimas kartu gali sukelti rimtų raumenų problemų (rabdomiolizę).
jeigu patyrėte kraujavimu į smegenis pasireiškusį insultą arba po anksčiau patirto insulto smegenyse susiformavo nedidelės skysčio pripildytos ertmės;
jeigu yra sutrikusi inkstų veikla;
- jeigu yra susilpnėjusi skydliaukės veikla (hipotirozė); - jeigu kartojasi nepaaiškinami raumenų diegliai ar skausmas, sirgote arba Jūsų kraujo giminaičiai sirgo raumenų ligomis; - jeigu anksčiau vartojant kitokių lipidų koncentraciją mažinančių vaistų (pvz., kitokių statinų ar fibratų), pasireiškė raumenų sutrikimų; - jeigu sergate arba sirgote miastenija (liga, sukeliančia bendrą raumenų silpnumą, įskaitant kai kuriais atvejais, kvėpuojant naudojamus raumenis) arba akių miastenija (liga, sukeliančia akių raumenų silpnumą), nes statinai kartais gali sukelti miasteniją arba pasunkinti ligą (žr. 4 skyrių); - jeigu reguliariai geriate daug alkoholio; - jeigu sirgote kepenų liga; - jeigu Jums daugiau kaip 70 metų.
Jeigu yra anksčiau nurodytų aplinkybių, prieš pradedant gydymą ir gydymo Atorvastatin SUN metu gydytojas tikriausiai skirs atlikti kraujo tyrimus, kad numatytų su raumenų pažaida susijusio šalutinio poveikio riziką. Su raumenimis susijusio šalutinio poveikio, pavyzdžiui, rabdomiolizės, rizika būna didesnė, vartojant kartu kai kurių vaistų (žr. 2 skyriuje ,,Kitų vaistų ir Atorvastatin SUN vartojimas“).
Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu jums pasireiškia besitęsiantis raumenų silpnumas. Šio nusiskundimo diagnozei ir gydymui gali prireikti papildomų tyrimų.
Kol Jūs gydotės šiuo vaistu, Jūsų gydytojas atidžiai stebės, ar jūs nesusirgote diabetu ar rizikuojate susirgti diabetu. Jūs rizikuojate susirgti diabetu, jei Jūsų kraujyje padidėję cukraus ir riebalų kiekis, turite viršsvorį ar padidėjusį kraujospūdį.
Kiti vaistai ir Atorvastatin SUN Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Kai kurie vaistai gali keisti Atorvastatin SUN poveikį arba jų poveikį gali keisti Atorvastatin SUN. Dėl tokios sąveikos gali sumažėti vieno arba abiejų kartu vartojamų vaistų veiksmingumas. Be to, gali padidėti šalutinio poveikio, įskaitant svarbios būklės, dėl kurios nyksta raumenys, vadinamos rabdomiolize (ši būklė aprašyta 4 skyriuje), rizika arba toks poveikis pasunkėti:
- vaistai, kurie keičia imuninės sistemos veiklos pobūdį (pvz., ciklosporinas); - kai kurie antibiotikai ar priešgrybeliniai vaistai (pvz.: eritromicinas, klaritromicinas, telitromicinas, ketokonazolas, itrakonazolas, vorikonazolas, flukonazolas, pozakonazolas, rifampicinas, fuzido rūgštis); - kiti vaistai, kurie reguliuoja lipidų koncentraciją kraujyje (pvz.: gemfibrozilis, kiti fibratai, kolestipolis); - kai kurie kalcio kanalų blokatoriai, kuriais gydoma krūtinės angina ar padidėjęs kraujospūdis (pvz., amlodipinas, diltiazemas); vaistai, kurie reguliuoja širdies ritmą (pvz., digoksinas, verapamilis, amjodaronas). - letermoviras, vaistas, padedantis išvengti susirgimo nuo citomegalo viruso; - vaistai, kuriais gydoma ŽIV infekcija (pvz.: ritonaviras, lopinaviras, atazanaviras, indinaviras, darunaviras, tipranaviro/ ritonaviro deriniai ir kt.); - kai kurie vaistai, skirti hepatito C gydymui, pvz.: telapreviras, bocepreviras ir elbasviro/grazopreviro vaistų derinys, ledipasviras/sofosbuviras; - kiti vaistai, kurie sąveikauja su Atorvastatin SUN, įskaitant ezetimibą (kuris mažina cholesterolio kiekį), varfariną (kuris mažina kraujo krešėjimą), geriamuosius kontraceptikus, stiripentolį (prieštraukulinį epilepsijai gydyti vartojamą vaistą), cimetidiną (rėmeniui ir skrandžio opaligei gydyti vartojamą vaistą), fenazoną (vaistą nuo skausmo), kolchiciną (juo gydoma podagra), skrandžio rūgštingumą mažinančius antacidinius vaistus (vaistus nuo virškinimo sutrikimų, kurių sudėtyje yra aliuminio ar magnio); - nereceptiniai vaistai, kurių sudėtyje yra jonažolių žolės.
Jei bakterinės infekcijos gydymui vartojate geriamą fuzido rūgštį, Jums reikės laikinai nutraukti Atorvastatin SUN vartojimą. Gydytojas Jums pasakys, kada saugu tęsti gydymą Atorvastatin SUN. Atorvastatin SUN ir fuzido rūgšties vartojimas kartu gali retais atvejais sukelti raumenų silpnumą, jautrumą ar skausmą (rabdomiolizę). Daugiau informacijos apie rabdomiolizę rasite 4 skyriuje.
daptomicinas (vaistas, vartojamas esant sunkioms (komplikuotoms) odos ir odos struktūrų infekcinėms ligoms gydyti bei kraujyje esančioms bakterijoms naikinti).
Atorvastatin SUN vartojimas su maistu ir gėrimais Nurodymus, kaip vartoti Atorvastatin SUN, žr. 3 skyriuje. Be to, atkreipkite dėmesį į toliau išvardytas aplinkybes:
Greipfrutų sultys Negalima gerti daugiau kaip vienos arba dviejų mažų stiklinių greipfrutų sulčių per parą, nes dideli greipfrutų sulčių kiekiai gali keisti Atorvastatin SUN veikimą.
Alkoholis Vartojant šį vaistą, nevartokite daug alkoholio. Išsamią informaciją žr. anksčiau šiame skyriuje ,,Įspėjimai ir atsargumo priemonės“.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia arba planuojate pastoti, Atorvastatin SUN vartoti negalima. Vaisingoms moterims Atorvastatin SUN vartoti negalima, išskyrus atvejus, kai naudojamas patikimas kontracepcijos būdas. Žindymo laikotarpiu Atorvastatin SUN vartoti negalima. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartojamo Atorvastatin SUN saugumas iki šiol neįrodytas. Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Paprastai šis vaistas neveikia gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus. Bet jeigu vaistas veikia Jūsų gebėjimą vairuoti arba valdyti mechanizmus ar įrenginius, vairuoti ir mechanizmų valdyti negalima.
Atorvastatin SUN sudėtyje yra laktozės Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Šio vaisto tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti Atorvastatin SUN
Prieš pradedant vartoti Atorvastatin SUN, gydytojas skirs dietą su mažu cholesterolio kiekiu, kurios reikės laikytis ir gydantis Atorvastatin SUN.
Įprasta pradinė Atorvastatin SUN dozė suaugusiesiems ir 10 metų ar vyresniems vaikams yra 10 mg vieną kartą per parą. Prireikus, gydytojas dozę gali didinti tol, kol bus pasiekta būtina dozė. Gydytojas koreguos dozę kas 4 savaites ar rečiau.
Didžiausia Atorvastatin SUN paros dozė yra 80 mg vieną kartą per parą.
Reikia nuryti visą Atorvastatin SUN tabletę užgeriant vandeniu. Jas galima gerti bet kuriuo paros metu valgant arba nevalgius. Vis dėlto stenkitės gerti tabletes kasdien tuo pačiu laiku.
Šį vaistą visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas ar vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Gydymo Atorvastatin SUN trukmę nustato gydytojas. Jeigu galvojate, kad Atorvastatin SUN veikia per stipriai arba per silpnai, pasakykite gydytojui.
Pavartojus per didelę Atorvastatin SUN tablečių dozę Jeigu atsitiktinai išgėrėte per daug Atorvastatin SUN tablečių (didesnę už įprastą paros dozę), kreipkitės į gydytoją arba artimiausią ligoninę.
Pamiršus pavartoti Atorvastatin SUN Jeigu pamiršote išgerti dozę, paprasčiausiai išgerkite kitą dozę reikiamu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Atorvastatin SUN Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo ar norite nutraukti gydymą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Jeigu pasireiškė bet kuris iš toliau nurodytų sunkių šalutinių poveikių ar simptomų, nutraukite tablečių vartojimą ir nedelsiant pasakykite gydytojui arba vykite į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 žmonių):
sunki alerginė reakcija, kuri sukelia veido, liežuvio ar ryklės tinimą, dėl ko gali labai pasunkėti kvėpavimas.
Sunki odos būklė, kuri pasireiškia odos lupimusi ir tinimu, pūslių susidarymu ant odos, burnos, akių, lytinių organų ir karščiavimu. Odos išbėrimas, nevienodomis rausvomis dėmėmis, ypač delnų ir padų srityje, kurios gali virsti pūslėmis.
Raumenų silpnumas, jautrumas, skausmas arba plyšimas, šlapimo spalvos pasikeitimas į raudonai rudą, o ypač, jeigu tuo pačiu metu jaučiatės prastai arba pakilo aukšta temperatūra, gali atsirasti dėl nenormalaus raumenų irimo (rabdomiolizė). Šis raumenų irimas ne visada yra grįžtamas ir gali tęstis net nustojus vartoti atorvastatiną. Raumenų irimas gali pasireikšti sunkia gyvybei pavojinga būkle, sukeliančia inkstų sutrikimus.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 žmonių):
Jeigu dėl nepaaiškinamų priežasčių pasireiškia netikėtas ar neįprastas kraujavimas arba atsiranda mėlynių, tai gali rodyti kepenų funkcijos sutrikimą. Turite kiek galima greičiau kreiptis į gydytoją.
Į susirgimą, vadinamąją vilkligę, panašus sindromas (įskaitant bėrimą, sąnarių sutrikimus ir poveikį kraujo ląstelėms).
Kitas galimas šalutinis poveikis vartojant Atorvastatin SUN
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių):
nosies ančių uždegimas, ryklės skausmas, kraujavimas iš nosies ;
alerginės reakcijos;
gliukozės koncentracijos kraujyje padidėjimas (jeigu sergate diabetu, reikia ir toliau atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje), kreatinkinazės padaugėjimas kraujyje;
galvos skausmas;
pykinimas, vidurių užkietėjimas, dujų susikaupimas virškinimo trakte, nevirškinimas, viduriavimas;
sąnarių skausmas, raumenų skausmas, nugaros skausmas;
gali būti nenormalūs kepenų funkcijos tyrimų kraujyje rodmenys.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių):
anoreksija (apetito išnykimas), kūno svorio padidėjimas, gliukozės koncentracijos sumažėjimas kraujyje (jeigu sergate diabetu, reikia ir toliau atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje);
košmarai, nemiga;
svaigulys, rankų ir kojų pirštų nutirpimas ar dilgčiojimas, skausmo ar lytėjimo jutimų susilpnėjimas, skonio pojūčio pakitimai, atminties praradimas;
neryškus matymas;
ūžesys ausyse ir (arba) galvoje;
vėmimas, atsirūgimas, pilvo skausmai viršutinėje ir apatinėje dalyje, pankreatitas (kasos uždegimas, dėl kurio pasireiškia pilvo skausmas);
hepatitas (kepenų uždegimas);
išbėrimas, odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, plaukų slinkimas;
kaklo skausmas, raumenų nuovargis;
nuovargis, bloga savijauta, silpnumas, krūtinės skausmas, patinimas (edema), ypač čiurnų, kūno temperatūros padidėjimas;
baltųjų kraujo ląstelių aptikimas šlapime.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 žmonių):
regėjimo sutrikimas;
nepaaiškinamas kraujavimas ar mėlynių atsiradimas;
cholestazė (odos ir akių baltymo pageltimas);
sausgyslių trauma;
išbėrimas, kuris gali atsirasti ant odos, arba burnos žaizdos (lichenoidinė [kerpligiška] reakcija į vaistą);
violetinės spalvos odos pažeidimai (kraujagyslių uždegimo požymiai, vaskulitas).
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 žmonių):
alerginė reakcija, kurios simptomais gali būti staigus dusulys ir krūtinės skausmas ar veržimas, akių vokų, veido, lūpų, burnos, liežuvio ar ryklės tinimas, kvėpavimo pasunkėjimas, apalpimas;
prikurtimas;
ginekomastija (vyrų krūtų padidėjimas).
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių, dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
nuolatinis raumenų silpnumas;
sunkioji miastenija (liga, sukelianti bendrą raumenų, įskaitant kai kuriais atvejais, kvėpuojant naudojamus raumenis, silpnumą);
akių miastenija (akių raumenų silpnumą sukelianti liga).
Pasitarkite su gydytoju, jei jaučiate rankų ar kojų silpnumą, kuris pasunkėja aktyviau pajudėjus, jei dvejinasi akyse arba užkrenta akių vokai, sunku ryti arba pasireiškia dusulys.
Vartojant kai kuriuos statinus (tos pačios grupės vaistai), gali pasireikšti toliau išvardyti šalutinio poveikio reiškiniai :
lytinės funkcijos sutrikimas;
depresija;
kvėpavimo sutrikimas, įskaitant nuolatinį kosulį ir (arba) kvėpavimo pasunkėjimą ar karščiavimą;
diabetas. Tai labiau tikėtina, jei Jūsų kraujyje padidėjęs cukraus ir riebalų kiekis, Jūs turite viršsvorį ir aukštą kraujospūdį. Gydytojas Jus atidžiai stebės visą šio vaisto vartojimo laikotarpį.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Atorvastatin SUN
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti žemesnėje kaip 25 ℃ temperatūroje.
Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Atorvastatin SUN 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg sudėtis Atorvastatin SUN plėvele dengtų tablečių veiklioji medžiaga yra atorvastatinas (atorvastatino kalcio druskos trihidtaro pavidalu). Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg, 20 mg, 40 mg arba 80 mg atorvastatino.
Atorvastatin SUN išvaizda ir kiekis pakuotėje Atorvastatin SUN 10 mg: Baltos ar beveik baltos spalvos, plėvele dengta, ovalo formos, apie 6,1 mm pločio ir apie 8,6 mm ilgio tabletė, kurios vienoje pusėje yra užrašas ,,A30“, o kita pusė lygi. Atorvastatin SUN 20 mg: Baltos ar beveik baltos spalvos, plėvele dengta, ovalo formos, apie 6,6 mm pločio ir apie 12,1 mm ilgio tabletė, kurios vienoje pusėje yra užrašas ,,A31“, o kita pusė lygi. Atorvastatin SUN 40 mg: Baltos ar beveik baltos spalvos, plėvele dengta, ovalo formos, apie 8,1 mm pločio ir apie 16,9 mm ilgio tabletė, kurios vienoje pusėje yra užrašas ,,A32“, o kita pusė lygi. Atorvastatin SUN 80 mg: Baltos ar beveik baltos spalvos, plėvele dengta, ovalo formos, apie 10,8 mm pločio ir apie 21,7 mm ilgio tabletė, kurios vienoje pusėje yra užrašas ,,A33“, o kita pusė lygi.
Atorvastatin SUN yra tiekiamas tokiomis pakuotėmis:
Šaltu būdu suformuotos lizdinės plokštelės (orientuotas poliamidas/aliuminio folija/PVC) dengtos grūdinta aliuminio folija, kurios vidinė pusė padengta karščiui atsparia lako danga.
Pakuotėje yra 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 arba 100 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132JH Hoofddorp Nyderlandai
Gamintojas TERAPIA S.A. 124 Fabricii Street 400 632 Cluj-Napoca Rumunija
arba
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132JH- Hoofddorp Nyderlandai
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Sun Pharmaceutical Industries Limited atstovybė, Karaliaus Mindaugo pr. 68-3 LT – 44351, Kaunas Lietuva Tel. +370-37-311843
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais: Bulgarija – Atorvistat K 10 mg, 20 mg филмирани таблетки Ispanija – Atorvastatina SUN 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG Suomija – Atorvastatin Orion 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg kalvopäällysteiset tabletit Prancūzija – ATORVASTATINE SUN 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg comprimé pelliculé Airija – Atorvastatin 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg film-coated tablets Latvija – Atorvastatin SUN 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg apvalkotās tabletes Lenkija – Storvas CRT Rumunija – Ascord 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg comprimate filmate Jungtinė Karalystė - Atorvastatin 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg Film-coated Tablets
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-10-01.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje? 1. Kas yra Atorvastatin TevaPharm ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Atorvastatin TevaPharm 3. Kaip vartoti Atorvastatin TevaPharm 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Atorvastatin TevaPharm 6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Atorvastatin TevaPharm ir kam jis vartojamas
Atorvastatin TevaPharm priklauso vaistų, vadinamų statinais, kurie reguliuoja lipidų (riebalų) koncentraciją kraujyje, grupei.
Atorvastatin TevaPharm vartojamas padidėjusiam cholesterolio ir trigliceridų kiekiui kraujyje mažinti tuo atveju, dieta ir gyvenimo būdo pokyčiai yra neveiksmingi. Jeigu Jums yra padidėjusi širdies ligų rizika, Atorvastatin TevaPharm gali būti vartojamas šios rizikos sumažinimui, net jeigu Jūsų cholesterolio kiekis kraujyje yra normalus. Gydymo metu Jūs turėtumėte laikytis standartinės cholesterolį mažinančios dietos.
2. Kas žinotina prieš vartojant Atorvastatin TevaPharm
Atorvastatin TevaPharm vartoti negalima: - jeigu yra alergija atorvastatinui arba panašiems lipidų kiekį kraujyje mažinantiems vaistams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - jeigu sergate arba sirgote kepenų liga; - jeigu dėl neaiškios priežasties buvo nenormalūs kepenų funkcijos kraujo tyrimai; - jeigu esate galinti pastoti moteris ir nevartojate tinkamos kontracepcijos; - jeigu esate nėščia arba ketinate pastoti; - jeigu žindote kūdikį; - jeigu vartojate vaistų glekareviro ir pibrentasviro derinį hepatitui C gydyti.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Atorvastatin TevaPharm:
yra sunkus kvėpavimo nepakankamumas;
jeigu vartojate arba paskutines 7 dienas vartojote vaistą, vadinamą fuzido rūgštimi (vaistą bakterinėms infekcijoms gydyti) per burną ar injekcijas. Kartu vartojama fuzido rūgštis ir Atorvastatin TevaPharm gali sukelti sunkius raumenų sutrikimus (rabdomioliozę);
jeigu Jūs patyrėte insultą su kraujavimu į smegenis ar turite nedidelių skysčio ertmių smegenyse po anksčiau patirto insulto;
jeigu sutrikusi inkstų veikla;
jeigu yra pernelyg sumažėjęs skydliaukės aktyvumas (hipotirozė);
jeigu kartojasi nepaaiškinami raumenų diegliai ar skausmai, Jums ar Jūsų kraujo giminaičiams buvo diagnozuotas raumenų sutrikimas;
jeigu anksčiau, vartojant lipidų kiekį kraujyje mažinančių vaistų (pvz., kitų statinų ar fibratų), pasireiškė raumenų sutrikimas;
jeigu sergate arba sirgote generalizuota miastenija (liga, sukeliančia bendrą raumenų silpnumą, įskaitant kai kuriais atvejais, kvėpuojant naudojamų raumenų silpnumą) arba akių miastenija (liga, sukeliančia akių raumenų silpnumą), nes statinai kartais gali pasunkinti ligą arba paskatinti pasireikšti miasteniją (žr. 4 skyrių);
jeigu piktnaudžiauiate alkoholiu;
jeigu Jūs kada nors sirgote kepenų liga;
jeigu esate vyresni negu 70 metų.
Jeigu yra nurodytų aplinkybių, prieš pradedant gydymą ir periodiškai gydymo Atorvastatin TevaPharm metu, gydytojas turės atlikti Jums kraujo tyrimus, kad įvertintų šalutinio poveikio riziką, kuri susijusi su raumenimis. Su raumenimis susijusio šalutinio poveikio, pavyzdžiui, rabdomiolizės, rizika būna didesnė, vartojant kartu kai kurių vaistų (žr. 2 skyriuje poskyrį ,,Kiti vaistai ir Atorvastatin TevaPharm“).
Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu jaučiate nuolatinį raumenų silpnumą. Šiam sutrikimui diagnozuoti ir gydyti gali prireikti papildomų tyrimų ir vaistų.
Jeigu vartojate šį vaistą ir sergate cukriniu diabetu arba yra rizika, kad galite juo susirgti, Jūsų gydytojas atidžiai Jus stebės. Jums galima rizika susirgti cukriniu diabetu, jeigu Jums yra padidėjęs gliukozės ir riebalų kiekis kraujyje, turite antsvorio ir Jūsų kraujospūdis yra aukštas.
Kiti vaistai ir Atorvastatin TevaPharm Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Kai kurie vaistai gali keisti Atorvastatin TevaPharm poveikį arba jų poveikį gali keisti Atorvastatin TevaPharm. Dėl tokios sąveikos gali sumažėti vieno arba abiejų kartu vartojamų vaistų veiksmingumas. Be to, gali padidėti šalutinio poveikio, įskaitant svarbios būklės, dėl kurios nyksta raumenys, vadinamos rabdomiolize (ši būklė aprašyta 4 skyriuje), rizika arba vaisto vartojimas gali šią būklę pasunkinti.
Vaistai, kurie veikia imuninę sistemą, pvz., ciklosporinas.
Kai kurie antibiotikai ar priešgrybeliniai vaistai, pvz.: eritromicinas, klaritromicinas, telitramicinas, ketokonazolas, itrakonazolas, vorikonazolas, flukonazolas, pozakonazolas, rifampinas, fuzido rūgštis.
Kiti vaistai, kurie reguliuoja lipidų kiekį organizme, pvz.: gemfibrozilas, kiti fibratai, kolestipolis.
Kai kurie kalcio kanalų blokatoriai, kuriais gydoma krūtinės angina ar padidėjęs kraujospūdis, pvz.: amlodipinas, diltiazemas, širdies plakimą reguliuojantys vaistai, pvz., digoksinas, verapamilis, amjodaronas.
Letermoviras, vaistas, kuris apsaugo nuo susirgimo citomegalo virusine infekcija.
Vaistai, kuriais gydoma ŽIV infekcija, pvz.: ritonaviras, lopinaviras, atazanaviras, indinaviras, darunaviras, tipranaviro ir ritonaviro derinys, ir kt..
Tam tikri vaistai, kuriais gydomas hepatitas C, pvz., telapreviras, bocepreviras, elbasviro ir grazopreviro derinys, ledipasviro ir sofosbuviro derinys.
Kiti žinomi su Atorvastatin TevaPharm sąveikaujantys vaistai, įskaitant ezetimibą (kuris mažina cholesterolio kiekį), varfariną (kuris mažina kraujo krešėjimą), geriamuosius kontraceptikus, stiripentolą (prieštraukulinį epilepsijai gydyti vartojamą vaistą), cimetidiną (rėmeniui ir skrandžio opaligei gydyti vartojamą vaistą), fenazoną (vaistą nuo skausmo), kolchiciną (vartojamą podagrai gydyti) ir skrandžio rūgštingumą mažinančius antacidinius preparatus (vaistus nuo virškinimo sutrikimų, kurių sudėtyje yra aliuminio ar magnio).
Nereceptiniai vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra paprastųjų jonažolių žolės.
Jeigu Jums būtina gerti fuzido rūgštį bakterinėms infekcijoms gydyti, turite laikinai nutraukti šio vaisto vartojimą. Gydytojas Jus informuos, kada saugu vėl pradėti vartoti Atorvastatin TevaPharm. Vartojant kartu Atorvastatin TevaPharm su fuzido rūgštimi retais atvejais gali atsirasti raumenų silpnumas, jautrumas arba skausmas (rabdomiolizė). Daugiau informacijos apie rabdomiolizę žiūrėkite 4 skyriuje.
Daptomicinas (vaistas komplikuotoms odos ir odos priedų infekcijoms, kai bakterijų esti ir kraujyje,gydyti).
Atorvastatin TevaPharm vartojimas su maistu ir gėrimais Nurodymus, kaip vartoti Atorvastatin TevaPharm, žr. 3 skyriuje. Be to, atkreipkite dėmesį į toliau išvardytas aplinkybes.
Greipfrutų sultys Negerkite daugiau kaip vienos arba dviejų nedidelių stiklinių greipfrutų sulčių per parą, nes didelis greipfrutų sulčių kiekis gali pakeisti Atorvastatin TevaPharm veikimą.
Alkoholis Vartojant šį vaistą, nevartokite daug alkoholio. Išsamią informaciją žr. 2 skyriuje ,, Įspėjimai ir atsargumo priemonės“.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis Jeigu esate nėščia arba planuojate pastoti, Atorvastatin TevaPharm vartoti NEGALIMA. Vaisingoms moterims Atorvastatin TevaPharm vartoti NEGALIMA, išskyrus atvejus, kai naudojamas patikimas kontracepcijos būdas.
Žindymo laikotarpiu Atorvastatin TevaPharm vartoti NEGALIMA.
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartojamo Atorvastatin TevaPharm saugumas iki šiol neįrodytas. Prieš vartojant bet kokį vaistą būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas Paprastai šis vaistinis preparatas neįtakoja gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus. Bet jeigu vaistas veikia Jūsų gebėjimą vairuoti arba valdyti mechanizmus ar įrenginius, vairuoti ir mechanizmų valdyti negalima.
Šio vaisto sudėtyje yra natrio Šio vaisto plėvele dengtoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti Atorvastatin TevaPharm
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Prieš gydymą Atorvastatin TevaPharm gydytojas skirs Jums dietą, kurioje mažai cholesterolio. Tokios dietos būtina laikytis ir visą Atorvastatin TevaPharm gydymo laikotarpį.
Rekomenduojama pradinė Atorvastatin TevaPharm dozė suaugusiesiems ir 10 metų bei vyresniems vaikams yra 10 mg atorvastatino vieną kartą per parą. Prireikus, gydytojas gali dozę didinti iki tokios, kurios Jums reikia. Gydytojas dozę keis kas 4 savaites ar rečiau. Didžiausia Atorvastatin TevaPharm paros dozė yra 80 mg vieną kartą per parą.
Atorvastatin TevaPharm tabletę reikia nuryti visą, užgeriant vandeniu, ją galima vartoti bet kuriuo paros metu valgant arba nevalgius. Vis dėlto stenkitės vartoti tabletes kiekvieną dieną tuo pačiu metu.
Atorvastatin TevaPharm 20 mg, 40 mg ir 80 mg Tabletes galima padalyti į lygias dozes.
Gydymo Atorvastatin TevaPharm trukmę nustato gydytojas. Jeigu galvojate, kad Atorvastatin TevaPharm veikia per stipriai arba per silpnai, pasakykite gydytojui.
Ką daryti pavartojus per didelę Atorvastatin TevaPharm dozę? Jeigu atsitiktinai išgėrėte per daug Atorvastatin TevaPharm tablečių (didesnę už įprastą paros dozę), kreipkitės į gydytoją arba artimiausią ligoninę.
Pamiršus pavartoti Atorvastatin TevaPharm Jeigu pamiršote išgerti dozę, paprasčiausiai išgerkite kitą dozę reikiamu laiku. NEGALIMA vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Atorvastatin TevaPharm Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo ar norite nutraukti gydymą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu pasireiškė bet kuris iš toliau nurodytų sunkių šalutinių poveikių ar simptomų nutraukite tablečių vartojimą ir nedelsiant pasakykite gydytojui arba vykite į artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
staigi alerginė reakcija, kuri sukelia veido, liežuvio ar gerklės tinimą, dėl ko gali labai pasunkėti kvėpavimas;
sunki odos būklė, kuri pasireiškia odos lupimusi ir tinimu, pūslių susidarymu ant odos, burnos, akių, lytinių organų ir karščiavimu. Odos išbėrimas, nevienodomis rausvomis dėmėmis, ypač delnų ir padų srityje, kurios gali virsti pūslėmis;
raumenų silpnumas, jautrumas, skausmas, plyšimas, arba šlapimo spalvos pasikeitimas į raudonai rudą ypač, jeigu tuo pačiu metu jaučiatės prastai arba pakilo aukšta temperatūra, gali atsirasti dėl nenormalaus raumenų irimo (rabdomiolizė). Nenormalus raumenų irimas dažnai ne visada praeina, netgi kai nustojate vartoti atorvastatiną ir tai gali pasireikšti sunkia gyvybei pavojinga būkle sukeliančia inkstų veiklos sutrikimus.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
jeigu dėl nepaaiškinamų priežasčių pasireiškia neįprastas kraujavimas arba atsiranda mėlynių, tai gali rodyti kepenų funkcijos sutrikimą. Turite kiek galima greičiau kreiptis į gydytoją;
į vilkligę panašus sindromas (įskaitant išbėrimą, sąnarių sutrikimus ir poveikį kraujo ląstelėms).
Kitas galimas šalutinis poveikis vartojant Atorvastatin TevaPharm
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)
nosies ančių uždegimas, gerklės skausmas, kraujavimas iš nosies;
alerginės reakcijos;
Cukraus (gliukozės) koncentracijos kraujyje padidėjimas (jeigu sergate cukriniu diabetu, reikia ir toliau atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje), kreatino kinazės kiekio padidėjimas kraujyje;
galvos skausmas;
pykinimas, vidurių užkietėjimas, dujų susikaupimas virškinimo trakte, nevirškinimas, viduriavimas;
sąnarių skausmas, raumenų skausmas, nugaros skausmas;
gali būti nenormalūs kepenų funkcijos (veiklos) tyrimų kraujyje rodmenys.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
anoreksija (apetito išnykimas), kūno svorio padidėjimas, gliukozės koncentracijos sumažėjimas kraujyje (jeigu sergate cukriniu diabetu, reikia ir toliau atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje);
košmariški sapnai, nemiga;
galvos svaigulys, rankų ir kojų pirštų nutirpimas ar dilgčiojimas, skausmo ar lytėjimo jutimų susilpnėjimas, skonio pojūčio pakitimai, atminties praradimas;
miglotas matymas;
skambėjimas ausyse ir (arba) galvoje;
vėmimas, raugėjimas, pilvo skausmai viršutinėje ir apatinėje dalyje, pankreatitas (kasos uždegimas, dėl kurio pasireiškia pilvo skausmas);
hepatitas (kepenų uždegimas);
odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, plaukų slinkimas;
kaklo skausmas, raumenų nuovargis;
nuovargis, bloga savijauta, silpnumas, krūtinės skausmas, patinimas (edema), ypač kulkšnių, kūno temperatūros padidėjimas;
baltųjų kraujo ląstelių (leukocitų) aptikimas šlapime.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
regėjimo sutrikimas;
nepaaiškinamas kraujavimas ar mėlynių atsiradimas;
tulžies tekėjimo sutrikimas (cholestazė) (odos ir akių baltymo pageltimas);
sausgyslių trauma;
bėrimas odoje ir apnašas burnos gleivinėje (lichenoidinė reakcija į vaisto vartojimą);
purpuriniai odos pažeidimai (kraujagyslių uždegimo arba vaskulito požymis).
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
alerginė reakcija, kurios simptomais gali būti staigus dusulys ir krūtinės skausmas ar veržimas, akių vokų, veido, lūpų, burnos, liežuvio ar gerklės tinimas, kvėpavimo pasunkėjimas, apalpimas.
prikurtimas;
ginekomastija (vyrų krūtų padidėjimas).
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
nuolatinis raumenų silpnumas
generalizuota miastenija (liga, sukelianti bendrą raumenų, įskaitant kai kuriais atvejais, kvėpavimui naudojamus raumenis, silpnumą);
akių miastenija (akių raumenų silpnumą sukelianti liga).
Pasitarkite su gydytoju, jei jaučiate rankų ar kojų silpnumą, kuris pasunkėja aktyviau pajudėjus, jei dvejinasi akyse arba užkrenta akių vokai, sunku ryti arba pasireiškia dusulys.
Vartojant kai kuriuos statinus (tos pačios grupės vaistus), gali pasireikšti toliau išvardyti šalutinio poveikio reiškiniai:
lytinės funkcijos sutrikimas;
depresija;
kvėpavimo sutrikimas, įskaitant nuolatinį kosulį ir (arba) kvėpavimo pasunkėjimą ar karščiavimą;
cukrinis diabetas; jis tikėtinas, jeigu Jūsų kraujyje yra padidėjęs gliukozės ir riebalų kiekis, turite antsvorio arba Jūsų kraujospūdis yra aukštas. Šio vaisto vartojimo metu Jūsų gydytojas Jus nuosekliai tikrins.
Pranešimas apie šalutinį poveikį Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Atorvastatin TevaPharm
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant lizdinės plokštelės, buteliuko ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Atorvastatin TevaPharm sudėtis - Veiklioji medžiaga yra atorvastatinas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu). Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu). Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu). Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu). Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu). Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).
Atorvastatin TevaPharm išvaizda ir kiekis pakuotėje Atorvastatin TevaPharm 10 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „10“, kita pusė lygi. Matmenys: apie 8 mm x 4 mm.
Atorvastatin TevaPharm 20 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „20“, kitoje pusėje yra perlaužimo vagelė. Matmenys: apie 10 mm x 6 mm.
Atorvastatin TevaPharm 30 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „30“, kita pusė lygi. Matmenys: apie 12 mm x 6 mm.
Atorvastatin TevaPharm 40 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „40“, kitoje pusėje yra perlaužimo vagelė. Matmenys: apie 13 mm x 7 mm.
Atorvastatin TevaPharm 60 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „60“, kita pusė lygi. Matmenys: apie 14 mm x 8 mm.
Atorvastatin TevaPharm 80 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „80“, kitoje pusėje yra perlaužimo vagelė. Matmenys: apie 16 mm x 9 mm.
Atorvastatin TevaPharm 10 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosioselizdinėse plokštelėse, arba po 28, 30, 50, 90, 100, 250 arba 500 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.
Atorvastatin TevaPharm 20 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosioselizdinėse plokštelėse, arba po 28, 30, 50, 90, 100, 250, 500 arba 1000 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.
Atorvastatin TevaPharm 30 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosioselizdinėse plokštelėse arba po 28, 30, 50, 90, 100, 250 arba 500 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.
Atorvastatin TevaPharm 40 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosioselizdinėse plokštelėse arba po 28, 30, 50, 90, 100, 250 arba 500 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.
Atorvastatin TevaPharm 60 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosioselizdinėse plokštelėse arba po 28, 30, 50, 90, 100 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.
Atorvastatin TevaPharm 80 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dengtoselizdinėse plokštelėse arba po 28, 30, 50, 90, 100 arba 250 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nyderlandai
Gamintojas Teva Operations Poland Sp.z.o.o ul. Mogilska 80 31-546 Kraków Lenkija
arba
Teva Pharma, S.L.U. C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica 50016 Zaragoza Ispanija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB Teva Baltics Molėtų pl. 5 LT-08409 Vilnius Tel. +370 5 266 02 03
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-06-11.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/
internetaptieka.lv (Latvijoje) T. 26699176, Adrese: Dzirnieku ielā 26, Mārupe, LV-2167. Darba laiki: Darba dienās: 8.30-17.00 Recepšu medikamentus varēs saņemt personiski, ierodoties ar recepti vai personu apliecinošu dokumentu, vai pasūtīt uz mājām ar piegādi, ja ir izrakstīta e-recepte.
Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Lietuva) Tel. 880010008
Valga selveri apteek. Apotheka.ee (Estija)
Apytikslė pirkimo kaina "ATORVASTATIN BILLEV 40MG TBL N30 " Rygoje, Latvija yra: 
