• LIPID MODIFYING AGENTS
  • LIPID MODIFYING AGENTS, PLAIN
    • HMG CoA reductase inhibitors
      • Atorvastatin
• DDD^[*1] (Vidutinė vaisto dozė suaugusiesiems po indikacijų. (Nustatyta dienos dozė)): [20mg Adm.R:O]          Sutrumpinimų sąrašas
   

ATORVASTATIN ACTAVIS 80MG TBL N30

Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai!Atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją prieš pradedant naudotis šiuo vaistų!Svetainė jokiu būdu neatsako už žemiau pateikto preperatų aprašą. Jūs patys esate atsakingi už preperato vartojimą ar nevartojimą!

# Į 2026-Jul-18
Apytikslė pirkimo kaina "ATORVASTATIN ACTAVIS 80MG TBL N30 " Rygoje, Latvija yra:

• 9.44€  10.82$  8.01£  1090Rub  104.1SEK  41PLN  32.57₪ 

Patikrinti maksimali priimtina valstybės vaistų kainą VLK.LT svetainėje į "ATORVASTATIN ACTAVIS 80MG TBL N30" (vykdoma iš antro karto)

ATC kodas: C10AA05 

Veikliosios medžiagos: Atorvastatinum

 

Gamintojas, prekės ženklas: Actavis Hf.. 
ATORVASTATIN ACTAVIS 80MG TBL N30 - kompensuojamas vaistas Latvijoje. 

 Išdavimo tvarka: Receptinis vaistas (℞) 

Analoginių ar panašių pavadinimų vaistų, produktų sąrašas *
Vaisto ar produkto pavadinimas	Kainos	Vaistinių tinklas
ATORVASTATIN TEVA 80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS N30	4.33€ , Jul.2026	Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Lietuva) Tel. 880010008
ATORVASTATIN TEVA , 80MG, PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS, N30, Atorvastatinas Rx (Teva)	4.33€, Apr.2026	Eurovaistine LT (Lietuva) Tel. 852602200
ATORVASTATIN TEVA 80MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS N30 Rx	4.33€, Jul.2026	Camelia vaistine, evaistine.camelia.lt (Lietuva) Tel. 880077000
ATORVASTATIN TEVAPHARM 80MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS N30 Rx	4.33€, Jul.2026	Camelia vaistine, evaistine.camelia.lt (Lietuva) Tel. 880077000
ATORVASTATIN TEVAPHARM 80MG APV TBL N30 (K), Atorvastatinum Rx	4.83€, Jul.2026	www.apotheka.lv (Latvijoje)
ATORVASTATIN/EZETIMIBE TEVA TBL 80MG/10MG N30	17.56€, Jul.2026	Valga südameapteek (Estija)
ATORVASTATIN/EZETIMIBE TEVA TBL 80MG/10MG N30	17.56€, Jul.2026	Valga selveri apteek. Apotheka.ee (Estija)
ATORVASTATIN/EZETIMIBE TEVA TBL 80MG/10MG N30	17.56€, Jul.2026	Benu Apteek (Estija)

* This table was compiled fully automatically, independently from any advertisers, transparently and without any modification relaying the open offers available on the mentioned dates.Only the distribution of over-the-counter remedies through the website is permitted in Latvia in accordance with national laws and regulations.

ATORVASTATIN TEVA 80MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS N30

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Atorvastatin Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės

Atorvastatin Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės

Atorvastatin Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės

Atorvastatin Teva 80 mg plėvele dengtos tabletės

atorvastatinas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
• Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
• Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
• Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Atorvastatin Teva ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Atorvastatin Teva
3. Kaip vartoti Atorvastatin Teva
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Atorvastatin Teva
6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Atorvastatin Teva ir kam jis vartojamas

Atorvastatinas priklauso vaistų, vadinamų statinais, grupei. Tai vaistai padidėjusiam lipidų kiekiui kraujyje mažinti.

Atorvastatinas vartojamas padidėjusiam cholesterolio ir trigliceridų kiekiui kraujyje mažinti tuo atveju, jeigu kitos gydymo priemonės (gydytojo skirta dieta, fiziniai pratimai, kūno svorio mažinimas) yra nepakankamai veiksmingos. Jeigu Jums yra padidėjusi širdies ligų rizika, atorvastatinas gali būti vartojamas šios rizikos sumažinimui, net jeigu Jūsų cholesterolio kiekis kraujyje yra normalus. Gydymo metu Jūs turėtumėte laikytis standartinės cholesterolį mažinančios dietos.

2. Kas žinotina prieš vartojant Atorvastatin Teva

Atorvastatin Teva vartoti negalima:

• jeigu yra alergija atorvastatinui arba panašiems lipidų kiekį kraujyje mažinantiems vaistams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
• jeigu sergate arba sirgote kepenų liga;
• jeigu dėl neaiškios priežasties buvo nenormalūs kepenų funkcijos kraujo tyrimai;
• jeigu esate galinti pastoti moteris ir nevartojate tinkamos kontracepcijos;
• jeigu esate nėščia arba ketinate pastoti;
• jeigu krūtimi maitinate kūdikį;
• jeigu vartojate vaistų glekareviro ir pibrentasviro derinį hepatitui C gydyti.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Atorvastatin Teva:

• yra sunkus kvėpavimo nepakankamumas;
• jeigu vartojate arba paskutines 7 dienas vartojote vaistą, vadinamą fuzido rūgštimi (vaistą bakterinėms infekcijoms gydyti) geriamą formą ar injekcijas. Kartu vartojama fuzido rūgštis ir Atorvastatin Teva gali sukelti sunkius raumenų sutrikimus (rabdomieliozę).
• Jeigu Jūs anksčiau turėjote insultą su kraujavimu į smegenis ar turite mažų skysčio kišenių smegenyse po ankstesnio insulto;
• jeigu sutrikusi inkstų veikla;
• jeigu yra pernelyg sumažėjęs skydliaukės aktyvumas (hipotirozė);
• jeigu kartojasi nepaaiškinami raumenų diegliai ar skausmai, Jums ar Jūsų kraujo giminaičiams
• buvo diagnozuotas raumenų sutrikimas;
• jeigu sergate arba sirgote miastenija (liga, sukeliančia bendrą raumenų silpnumą, įskaitant kai

kuriais atvejais, kvėpuojant naudojamus raumenis) arba akių miastenija (liga, sukeliančia akių raumenų silpnumą), nes statinai kartais gali sukelti miasteniją arba pasunkinti ligą (žr. 4 skyrių);

• jeigu anksčiau, vartojant lipidų kiekį kraujyje mažinančių vaistų (pvz., kitų statinų ar fibratų), pasireiškė raumenų sutrikimas;
• jeigu reguliariai geriate daug alkoholio;
• jeigu Jūs kada nors sirgote kepenų liga;
• jeigu esate vyresni negu 70 metų.

Jeigu yra nurodytų aplinkybių, prieš pradedant gydymą šiuo medikamentu ir periodiškai gydymo Atorvastatin Teva metu, gydytojas turės atlikti Jums kraujo tyrimus ir numatyti su raumenimis susijusio šalutinio poveikio riziką. Su raumenimis susijusio šalutinio poveikio, pavyzdžiui, rabdomiolizės, rizika būna didesnė, vartojant kartu kai kurių vaistų (žr. 2 skyriuje poskyrį ,,Kiti vaistai ir Atorvastatin Teva“).

Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu jaučiate nuolatinį raumenų silpnumą. Šiam sutrikimui diagnozuoti ir gydyti gali prireikti papildomų tyrimų ir vaistų.

Jeigu vartojate šį vaistą ir sergate cukriniu diabetu arba yra rizika, kad galite juo susirgti, Jūsų gydytojas Jus nuodugniai ištirs. Jums gali būti rizika susirgti cukriniu diabetu, jeigu Jums yra padidėjęs gliukozės ir riebalų kiekis kraujyje, turite antsvorio ir Jūsų kraujospūdis yra aukštas.

Kiti vaistai ir Atorvastatin Teva

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Kai kurie vaistai gali keisti Atorvastatin Teva poveikį arba jų poveikį gali keisti Atorvastatin Teva. Dėl tokios sąveikos gali sumažėti vieno arba abiejų kartu vartojamų vaistų veiksmingumas. Be to, gali padidėti šalutinio poveikio, įskaitant svarbios būklės, dėl kurios nyksta raumenys, vadinamos rabdomiolize (ši būklė aprašyta 4 skyriuje), rizika arba toks poveikis pasunkėti.

• Jeigu Jums būtina gerti fuzidino rūgštį bakterinėms infekcijoms gydyti, turite laikinai nutraukti šio vaisto vartojimą. Gydytojas Jus informuos, kada saugu vėl pradėti vartoti Atorvastatin Teva. Vartojant kartu Atorvastatin Teva su fuzidino rūgštimi retais atvejais gali atsirasti raumenų silpnumas, tempimas ir skausmas (rabdomiolizė). Daugiau informacijos apie rabdomiolizę žiūrėkite 4 skyriuje.
• Vaistai, kurie veikia imuninę sistemą (pvz., ciklosporinas).
• Tam tikri antibiotikai ar priešgrybeliniai vaistai (pvz.: eritromicinas, klaritromicinas, telitramicinas, ketokonazolas, itrakonazolas, vorikonazolas, flukonazolas, pozakonazolas, rifampinas).
• Kiti vaistai, kurie reguliuoja lipidų kiekį organizme (pvz.: gemfibrozilas, kiti fibratai, kolestipolis).
• Kai kurie kalcio kanalų blokatoriai, kuriais gydoma krūtinės angina ar padidėjęs kraujospūdis (pvz.: amlodipinas, diltiazemas), vaistai, kurie reguliuoja širdies plakimą (pvz., digoksinas, verapamilis, amjodaronas).
• Letermoviras, (vaistas, kuris apsaugo nuo susirgimo citomegalo virusine infekcija).
• Vaistai, kuriais gydoma ŽIV infekcija (pvz.: efavirenzas, ritonaviras, lopinaviras, atazanaviras, indinaviras, darunaviras, tipranaviro ir ritonaviro derinys, ir kt.).
• Tam tikri vaistai, kuriais gydomas hepatitas C, pvz., telapreviras, bocepreviras, elbasviro ir grazopreviro derinys, ledipasviro ir sofosbuviro derinys.
• Kiti žinomi su Atorvastatin Teva sąveikaujantys vaistai, įskaitant ezetimibą (kuris mažina cholesterolio kiekį), varfariną (kuris mažina kraujo krešėjimą), geriamuosius kontraceptikus, stiripentolą (prieštraukulinį epilepsijai gydyti vartojamą vaistą), cimetidiną (rėmeniui ir skrandžio opaligei gydyti vartojamą vaistą), fenazoną (vaistą nuo skausmo), kolchiciną (vartojamą podagrai gydyti) ir skrandžio rūgštingumą mažinančius antacidinius preparatus (vaistus nuo virškinimo sutrikimų, kurių sudėtyje yra aliuminio ar magnio).
• Daptomicinas (vaistas, vartojamas esant sunkioms (komplikuotoms) odos ir odos struktūrų infekcinėms ligoms gydyti bei kraujyje esančioms bakterijoms naikinti.
• Nereceptiniai vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra jonažolės.

Atorvastatin Teva vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Nurodymus, kaip vartoti Atorvastatin Teva, žr. 3 skyriuje. Be to, atkreipkite dėmesį į toliau išvardytas aplinkybes.

Greipfrutų sultys

Greipfrutų sultyse yra medžiagų, galinčių keisti Atorvastatin Teva veikimą. Gydantis Atorvastatin Teva tabletėmis, negalima gerti daugiau kaip vienos arba dviejų mažų stiklinių greipfrutų sulčių per parą.

Alkoholis

Vartojant šį vaistą, nevartokite daug alkoholio. Išsamią informaciją žr. 2 skyriuje ,, Įspėjimai ir atsargumo priemonės“.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia arba planuojate pastoti, Atorvastatin Teva vartoti negalima.

Vaisingoms moterims Atorvastatin Teva vartoti negalima, išskyrus atvejus, kai naudojamas patikimas kontracepcijos būdas.

Žindymo laikotarpiu Atorvastatin Teva vartoti negalima.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartojamo Atorvastatin Teva saugumas iki šiol neįrodytas. Prieš vartojant bet kokį vaistą būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Paprastai šis vaistinis preparatas neįtakoja gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus. Bet jeigu vaistas veikia Jūsų gebėjimą vairuoti arba valdyti mechanizmus ar įrenginius, vairuoti ir mechanizmų valdyti negalima.

Šio vaisto sudėtyje yra natrio

Šio vaisto plėvele dengtoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

3. Kaip vartoti Atorvastatin Teva

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš gydymą Atorvastatin Teva gydytojas lieps valgyti maistą, kuriame mažai cholesterolio. Tokios dietos būtina laikytis ir visą Atorvastatin Teva gydymo laikotarpį.

Rekomenduojama pradinė Atorvastatin Teva dozė suaugusiesiems ir 10 metų bei vyresniems vaikams yra 10 mg atorvastatino vieną kartą per parą. Prireikus, gydytojas gali dozę didinti iki tokios, kurios Jums reikia. Gydytojas dozę keis kas 4 savaites ar rečiau. Didžiausia Atorvastatin Teva paros dozė yra 80 mg vieną kartą per parą .

Atorvastatin Teva tabletę reikia nuryti visą, užgeriant vandeniu, ją galima vartoti bet kuriuo paros metu valgant arba nevalgius. Vis dėlto stenkitės vartoti tabletes kiekvieną dieną tuo pačiu metu.

Gydymo Atorvastatin Teva trukmę nustato gydytojas.

Jeigu galvojate, kad Atorvastatin Teva veikia per stipriai arba per silpnai, pasakykite gydytojui.

Ką daryti pavartojus per didelę Atorvastatin Teva dozę?

Jeigu atsitiktinai išgėrėte per daug Atorvastatin Teva tablečių (didesnę už įprastą paros dozę), kreipkitės į gydytoją arba artimiausią ligoninę.

Pamiršus pavartoti Atorvastatin Teva

Jeigu pamiršote išgerti dozę, paprasčiausiai išgerkite kitą dozę reikiamu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Atorvastatin Teva

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo ar norite nutraukti gydymą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jeigu pasireiškė bet kuris iš toliau nurodytų sunkių šalutinių poveikių ar simptomų nutraukite tablečių vartojimą ir nedelsiant pasakykite gydytojui arba vykite į artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių.

Retas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių:

• staigi alerginė reakcija, kuri sukelia veido, liežuvio ar gerklės tinimą, dėl ko gali labai pasunkėti kvėpavimas;
• sunki odos būklė, kuri pasireiškia odos lupimusi ir tinimu, pūslių susidarymu ant odos, burnos, akių, lytinių organų ir karščiavimu. Odos išbėrimas, nevienodomis rausvomis dėmėmis, ypač delnų ir padų srityje, kurios gali virsti pūslėmis;
• raumenų silpnumas, jautrumas, skausmas, plyšimas arba šlapimo spalvos pasikeitimas į raudonai rudą ypač, jeigu tuo pačiu metu jaučiatės prastai arba pakilo aukšta temperatūra, gali atsirasti dėl nenormalaus raumenų irimo (rabdomiolizė). Nenormalus raumenų irimas dažnai ne visada praeina, netgi kai nustojate vartoti atorvastatiną ir tai gali pasireikšti sunkia gyvybei pavojinga būkle sukeliančia inkstų sutrikimus;

Labai retas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių:

• į vilkligę panašus sindromas (įskaitant išbėrimą, sąnarių sutrikimus ir poveikį kraujo ląstelėms);
• jeigu dėl nepaaiškinamų priežasčių pasireiškia neįprastas kraujavimas arba atsiranda mėlynių, tai gali rodyti kepenų funkcijos sutrikimą. Turite kiek galima greičiau kreiptis į gydytoją.

Kitas galimas šalutinis poveikis vartojant Atorvastatin Teva:

Dažnas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

• nosies ančių uždegimas, gerklės skausmas, kraujavimas iš nosies;
• alerginės reakcijos;
• gliukozės koncentracijos kraujyje padidėjimas (jeigu sergate diabetu, reikia ir toliau atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje), kreatino kinazės padaugėjimas kraujyje;
• galvos skausmas;
• pykinimas, vidurių užkietėjimas, dujų susikaupimas virškinimo trakte, nevirškinimas, viduriavimas;
• sąnarių skausmas, raumenų skausmas, nugaros skausmas;
• gali būti nenormalūs kepenų funkcijos tyrimų kraujyje rodmenys.

Nedažnas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių

• anoreksija (apetito išnykimas), kūno svorio padidėjimas, gliukozės koncentracijos sumažėjimas kraujyje (jeigu sergate diabetu, reikia ir toliau atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje);
• košmarai, nemiga;
• galvos svaigimas, rankų ir kojų pirštų nutirpimas ar dilgčiojimas, skausmo ar lytėjimo jutimų susilpnėjimas, skonio pojūčio pakitimai, atminties praradimas;
• miglotas matymas;
• skambėjimas ausyse ir (arba) galvoje;
• vėmimas, raugėjimas, pilvo skausmai viršutinėje ir apatinėje dalyje, pankreatitas (kasos uždegimas, dėl kurio pasireiškia pilvo skausmas);
• hepatitas (kepenų uždegimas);
• odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, plaukų slinkimas;
• kaklo skausmas, raumenų nuovargis;
• nuovargis, bloga savijauta, silpnumas, krūtinės skausmas, patinimas (edema), ypač kulkšnių, kūno temperatūros padidėjimas;
• baltųjų kraujo ląstelių aptikimas šlapime.

Retas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių

• regėjimo sutrikimas;
• nepaaiškinamas kraujavimas ar mėlynių atsiradimas;
• gelta (odos ir akių baltymo pageltimas);
• sausgyslių trauma;
• išbėrimas, kuris gali atsirasti ant odos, arba burnos žaizdos (lichenoidinė [kerpligiška] reakcija į vaistą);
• violetiniai odos pažeidimai (kraujagyslių uždegimo požymiai, vaskulitas).

Labai retas: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių

• alerginė reakcija, kurios simptomais gali būti staigus dusulys ir krūtinės skausmas ar veržimas, akių vokų, veido, lūpų, burnos, liežuvio ar gerklės tinimas, kvėpavimo pasunkėjimas, apalpimas.
• prikurtimas;
• ginekomastija (vyrų krūtų padidėjimas).

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• nuolatinis raumenų silpnumas
• sunkioji miastenija (liga, sukelianti bendrą raumenų, įskaitant kai kuriais atvejais, kvėpuojant naudojamus raumenis, silpnumą);
• akių miastenija (akių raumenų silpnumą sukelianti liga).

Pasitarkite su gydytoju, jei jaučiate rankų ar kojų silpnumą, kuris pasunkėja aktyviau pajudėjus, jei dvejinasi akyse arba užkrenta akių vokai, sunku ryti arba pasireiškia dusulys..

Vartojant kai kuriuos statinus (tam tikros grupės vaistai, kurie mažina lipidų kiekį organizme), gali pasireikšti toliau išvardytas šalutinis poveikis:

• lytinės funkcijos sutrikimas;
• depresija;
• kvėpavimo sutrikimas, įskaitant nuolatinį kosulį ir (arba) kvėpavimo pasunkėjimą ar karščiavimą;
• diabetas - jis tikėtinas, jeigu Jūsų kraujyje yra padidėjęs gliukozės ir riebalų kiekis, turite antsvorio arba Jūsų kraujospūdis yra aukštas. Šio vaisto vartojimo metu Jūsų gydytojas Jus nuosekliai tikrins.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu [email protected], taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Atorvastatin Teva

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Atorvastatin Teva sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra atorvastatinas.
  Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra 10 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).
  Kiekvienoje 20 mg tabletėje yra 20 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu). Kiekvienoje 40 mg tabletėje yra 40 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu). Kiekvienoje 80 mg tabletėje yra 80 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).
• Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolys: mikrokristalinė celiuliozė, natrio karbonatas, maltozė, kroskarmeliozės natrio druska ir magnio stearatas.
  Tabletės plėvelė: hipromeliozė (E 464), hidroksipropilceliuliozė, trietilo citratas (E 1505), polisorbatas 80 ir titano dioksidas (E 171).

Atorvastatin Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje

10 mg: Atorvastatin Teva plėvele dengtos tabletės yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos ir lygios. Kiekviena tabletė yra apytiksliai 9,7 mm ilgio ir 5,2 mm pločio.

20 mg: Atorvastatin Teva plėvele dengtos tabletės yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos ir lygios. Kiekviena tabletė yra apytiksliai 12,5 mm ilgio ir 6,6 mm pločio.

40 mg: Atorvastatin Teva plėvele dengtos tabletės yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos ir lygios. Kiekviena tabletė yra apytiksliai 15,6 mm ilgio ir 8,3 mm pločio.

80 mg: Atorvastatin Teva plėvele dengtos tabletės yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos ir lygios. Kiekviena tabletė yra apytiksliai 18,8 mm ilgio ir 10,3 mm pločio.

Atorvastatin Teva tiekiamas po 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50 x 1, 56, 60, 84, 90, 98, 100 ar 200 tablečių, supakuotų į aliuminio-aliuminio lizdines plokšteles bei didelio tankio polietileno buteliukuose, kuriuose yra po 50, 100 tablečių arba kaip sudėtinė 100 tablečių pakuotė – 2 buteliukai po 50 tablečių kiekviename.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Nyderlandai

Gamintojas

Teva Pharma, S.L.U.

C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica

50016 Zaragoza

Ispanija

arba

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3

89143 Blaubeuren

Vokietija

arba

Teva Operations Poland Sp.z.o.o

ul. Mogilska 80

31-546 Kraków

Lenkija

arba

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Nyderlandai

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB Teva Baltics Molėtų pl. 5 LT-08409 Vilnius Tel. +370 5 266 02 03

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:

Austrija: Atorvastatin ratiopharm 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg Filmtabletten; Belgija: Atorvastatine Teva Pharma 10 mg -20 mg -40 mg-80 mg filmomhulde tabletten / comprimés pelliculés/ Filmtabletten; Bulgarija: Avanor 10 mg, 20 mg, Film-coated tablets; Čekija: Atorvastatin ratiopharm GmbH 10 mg, 20 mg, 40 mg potahované tablety; Danija, Estija: Atorvastatin Teva; Suomija: Atorvaratio 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg kalvopäällysteiset tabletit; Prancūzija: ATORVASTATINE TEVA Santé 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg comprimé pelliculé; Airija: Atorvastatin Teva 10mg, 20mg, 40mg, 80mg film-coated tablets; Italija: Atorvastatina Teva Italia 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg compresse rivestite con film; Nyderlandai: Atorvastatine 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg Teva, filmomhulde tabletten; Norvegija: Atorvastatin Teva 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg filmdrasjerte tabletter; Portugalija: Atorvastatin Teva; Švedija: Atorvastatin Teva 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg filmdragerade tabletter; Slovakija: Atorvastatin Teva Pharma 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg; Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija): Atorvastatin 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg film-coated tablets.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-12-20.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt

Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt

ATORVASTATIN TEVAPHARM 80MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS N30

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Atorvastatin TevaPharm 10 mg plėvele dengtos tabletės
Atorvastatin TevaPharm 20 mg plėvele dengtos tabletės
Atorvastatin TevaPharm 30 mg plėvele dengtos tabletės
Atorvastatin TevaPharm 40 mg plėvele dengtos tabletės
Atorvastatin TevaPharm 60 mg plėvele dengtos tabletės
Atorvastatin TevaPharm 80 mg plėvele dengtos tabletės

atorvastatinas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.


Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Atorvastatin TevaPharm ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Atorvastatin TevaPharm
3. Kaip vartoti Atorvastatin TevaPharm
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Atorvastatin TevaPharm
6. Pakuotės turinys ir kita informacija


1. Kas yra Atorvastatin TevaPharm ir kam jis vartojamas

Atorvastatin TevaPharm priklauso vaistų, vadinamų statinais, kurie reguliuoja lipidų (riebalų) koncentraciją kraujyje, grupei.

Atorvastatin TevaPharm vartojamas padidėjusiam cholesterolio ir trigliceridų kiekiui kraujyje mažinti tuo atveju, dieta ir gyvenimo būdo pokyčiai yra neveiksmingi. Jeigu Jums yra padidėjusi širdies ligų rizika, Atorvastatin TevaPharm gali būti vartojamas šios rizikos sumažinimui, net jeigu Jūsų cholesterolio kiekis kraujyje yra normalus. Gydymo metu Jūs turėtumėte laikytis standartinės cholesterolį mažinančios dietos.


2. Kas žinotina prieš vartojant Atorvastatin TevaPharm

Atorvastatin TevaPharm vartoti negalima:
- jeigu yra alergija atorvastatinui arba panašiems lipidų kiekį kraujyje mažinantiems vaistams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu sergate arba sirgote kepenų liga;
- jeigu dėl neaiškios priežasties buvo nenormalūs kepenų funkcijos kraujo tyrimai;
- jeigu esate galinti pastoti moteris ir nevartojate tinkamos kontracepcijos;
- jeigu esate nėščia arba ketinate pastoti;
- jeigu žindote kūdikį;
- jeigu vartojate vaistų glekareviro ir pibrentasviro derinį hepatitui C gydyti.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Atorvastatin TevaPharm:

• yra sunkus kvėpavimo nepakankamumas;
• jeigu vartojate arba paskutines 7 dienas vartojote vaistą, vadinamą fuzido rūgštimi (vaistą bakterinėms infekcijoms gydyti) per burną ar injekcijas. Kartu vartojama fuzido rūgštis ir Atorvastatin TevaPharm gali sukelti sunkius raumenų sutrikimus (rabdomioliozę);
• jeigu Jūs patyrėte insultą su kraujavimu į smegenis ar turite nedidelių skysčio ertmių smegenyse po anksčiau patirto insulto;
• jeigu sutrikusi inkstų veikla;
• jeigu yra pernelyg sumažėjęs skydliaukės aktyvumas (hipotirozė);
• jeigu kartojasi nepaaiškinami raumenų diegliai ar skausmai, Jums ar Jūsų kraujo giminaičiams buvo diagnozuotas raumenų sutrikimas;
• jeigu anksčiau, vartojant lipidų kiekį kraujyje mažinančių vaistų (pvz., kitų statinų ar fibratų), pasireiškė raumenų sutrikimas;
• jeigu sergate arba sirgote generalizuota miastenija (liga, sukeliančia bendrą raumenų silpnumą, įskaitant kai kuriais atvejais, kvėpuojant naudojamų raumenų silpnumą) arba akių miastenija (liga, sukeliančia akių raumenų silpnumą), nes statinai kartais gali pasunkinti ligą arba paskatinti pasireikšti miasteniją (žr. 4 skyrių);
• jeigu piktnaudžiauiate alkoholiu;
• jeigu Jūs kada nors sirgote kepenų liga;
• jeigu esate vyresni negu 70 metų.

Jeigu yra nurodytų aplinkybių, prieš pradedant gydymą ir periodiškai gydymo Atorvastatin TevaPharm metu, gydytojas turės atlikti Jums kraujo tyrimus, kad įvertintų šalutinio poveikio riziką, kuri susijusi su raumenimis. Su raumenimis susijusio šalutinio poveikio, pavyzdžiui, rabdomiolizės, rizika būna didesnė, vartojant kartu kai kurių vaistų (žr. 2 skyriuje poskyrį ,,Kiti vaistai ir Atorvastatin TevaPharm“).

Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu jaučiate nuolatinį raumenų silpnumą. Šiam sutrikimui diagnozuoti ir gydyti gali prireikti papildomų tyrimų ir vaistų.

Jeigu vartojate šį vaistą ir sergate cukriniu diabetu arba yra rizika, kad galite juo susirgti, Jūsų gydytojas atidžiai Jus stebės. Jums galima rizika susirgti cukriniu diabetu, jeigu Jums yra padidėjęs gliukozės ir riebalų kiekis kraujyje, turite antsvorio ir Jūsų kraujospūdis yra aukštas.

Kiti vaistai ir Atorvastatin TevaPharm
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Kai kurie vaistai gali keisti Atorvastatin TevaPharm poveikį arba jų poveikį gali keisti Atorvastatin TevaPharm. Dėl tokios sąveikos gali sumažėti vieno arba abiejų kartu vartojamų vaistų veiksmingumas. Be to, gali padidėti šalutinio poveikio, įskaitant svarbios būklės, dėl kurios nyksta raumenys, vadinamos rabdomiolize (ši būklė aprašyta 4 skyriuje), rizika arba vaisto vartojimas gali šią būklę pasunkinti.

• Vaistai, kurie veikia imuninę sistemą, pvz., ciklosporinas.
• Kai kurie antibiotikai ar priešgrybeliniai vaistai, pvz.: eritromicinas, klaritromicinas, telitramicinas, ketokonazolas, itrakonazolas, vorikonazolas, flukonazolas, pozakonazolas, rifampinas, fuzido rūgštis.
• Kiti vaistai, kurie reguliuoja lipidų kiekį organizme, pvz.: gemfibrozilas, kiti fibratai, kolestipolis.
• Kai kurie kalcio kanalų blokatoriai, kuriais gydoma krūtinės angina ar padidėjęs kraujospūdis, pvz.: amlodipinas, diltiazemas, širdies plakimą reguliuojantys vaistai, pvz., digoksinas, verapamilis, amjodaronas.
• Letermoviras, vaistas, kuris apsaugo nuo susirgimo citomegalo virusine infekcija.
• Vaistai, kuriais gydoma ŽIV infekcija, pvz.: ritonaviras, lopinaviras, atazanaviras, indinaviras, darunaviras, tipranaviro ir ritonaviro derinys, ir kt..
• Tam tikri vaistai, kuriais gydomas hepatitas C, pvz., telapreviras, bocepreviras, elbasviro ir grazopreviro derinys, ledipasviro ir sofosbuviro derinys.
• Kiti žinomi su Atorvastatin TevaPharm sąveikaujantys vaistai, įskaitant ezetimibą (kuris mažina cholesterolio kiekį), varfariną (kuris mažina kraujo krešėjimą), geriamuosius kontraceptikus, stiripentolą (prieštraukulinį epilepsijai gydyti vartojamą vaistą), cimetidiną (rėmeniui ir skrandžio opaligei gydyti vartojamą vaistą), fenazoną (vaistą nuo skausmo), kolchiciną (vartojamą podagrai gydyti) ir skrandžio rūgštingumą mažinančius antacidinius preparatus (vaistus nuo virškinimo sutrikimų, kurių sudėtyje yra aliuminio ar magnio).
• Nereceptiniai vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra paprastųjų jonažolių žolės.
• Jeigu Jums būtina gerti fuzido rūgštį bakterinėms infekcijoms gydyti, turite laikinai nutraukti šio vaisto vartojimą. Gydytojas Jus informuos, kada saugu vėl pradėti vartoti Atorvastatin TevaPharm. Vartojant kartu Atorvastatin TevaPharm su fuzido rūgštimi retais atvejais gali atsirasti raumenų silpnumas, jautrumas arba skausmas (rabdomiolizė). Daugiau informacijos apie rabdomiolizę žiūrėkite 4 skyriuje.
• Daptomicinas (vaistas komplikuotoms odos ir odos priedų infekcijoms, kai bakterijų esti ir kraujyje,gydyti).

Atorvastatin TevaPharm vartojimas su maistu ir gėrimais
Nurodymus, kaip vartoti Atorvastatin TevaPharm, žr. 3 skyriuje. Be to, atkreipkite dėmesį į toliau išvardytas aplinkybes.

Greipfrutų sultys
Negerkite daugiau kaip vienos arba dviejų nedidelių stiklinių greipfrutų sulčių per parą, nes didelis greipfrutų sulčių kiekis gali pakeisti Atorvastatin TevaPharm veikimą.

Alkoholis
Vartojant šį vaistą, nevartokite daug alkoholio. Išsamią informaciją žr. 2 skyriuje ,, Įspėjimai ir atsargumo priemonės“.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia arba planuojate pastoti, Atorvastatin TevaPharm vartoti NEGALIMA.
Vaisingoms moterims Atorvastatin TevaPharm vartoti NEGALIMA, išskyrus atvejus, kai naudojamas patikimas kontracepcijos būdas.

Žindymo laikotarpiu Atorvastatin TevaPharm vartoti NEGALIMA.

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartojamo Atorvastatin TevaPharm saugumas iki šiol neįrodytas.
Prieš vartojant bet kokį vaistą būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Paprastai šis vaistinis preparatas neįtakoja gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus. Bet jeigu vaistas veikia Jūsų gebėjimą vairuoti arba valdyti mechanizmus ar įrenginius, vairuoti ir mechanizmų valdyti negalima.

Šio vaisto sudėtyje yra natrio
Šio vaisto plėvele dengtoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.


3. Kaip vartoti Atorvastatin TevaPharm

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Prieš gydymą Atorvastatin TevaPharm gydytojas skirs Jums dietą, kurioje mažai cholesterolio. Tokios dietos būtina laikytis ir visą Atorvastatin TevaPharm gydymo laikotarpį.

Rekomenduojama pradinė Atorvastatin TevaPharm dozė suaugusiesiems ir 10 metų bei vyresniems vaikams yra 10 mg atorvastatino vieną kartą per parą. Prireikus, gydytojas gali dozę didinti iki tokios, kurios Jums reikia. Gydytojas dozę keis kas 4 savaites ar rečiau. Didžiausia Atorvastatin TevaPharm paros dozė yra 80 mg vieną kartą per parą.

Atorvastatin TevaPharm tabletę reikia nuryti visą, užgeriant vandeniu, ją galima vartoti bet kuriuo paros metu valgant arba nevalgius. Vis dėlto stenkitės vartoti tabletes kiekvieną dieną tuo pačiu metu.

Atorvastatin TevaPharm 20 mg, 40 mg ir 80 mg
Tabletes galima padalyti į lygias dozes.

Gydymo Atorvastatin TevaPharm trukmę nustato gydytojas.
Jeigu galvojate, kad Atorvastatin TevaPharm veikia per stipriai arba per silpnai, pasakykite gydytojui.

Ką daryti pavartojus per didelę Atorvastatin TevaPharm dozę?
Jeigu atsitiktinai išgėrėte per daug Atorvastatin TevaPharm tablečių (didesnę už įprastą paros dozę), kreipkitės į gydytoją arba artimiausią ligoninę.

Pamiršus pavartoti Atorvastatin TevaPharm
Jeigu pamiršote išgerti dozę, paprasčiausiai išgerkite kitą dozę reikiamu laiku. NEGALIMA vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Atorvastatin TevaPharm
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo ar norite nutraukti gydymą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jeigu pasireiškė bet kuris iš toliau nurodytų sunkių šalutinių poveikių ar simptomų nutraukite tablečių vartojimą ir nedelsiant pasakykite gydytojui arba vykite į artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• staigi alerginė reakcija, kuri sukelia veido, liežuvio ar gerklės tinimą, dėl ko gali labai pasunkėti kvėpavimas;
• sunki odos būklė, kuri pasireiškia odos lupimusi ir tinimu, pūslių susidarymu ant odos, burnos, akių, lytinių organų ir karščiavimu. Odos išbėrimas, nevienodomis rausvomis dėmėmis, ypač delnų ir padų srityje, kurios gali virsti pūslėmis;
• raumenų silpnumas, jautrumas, skausmas, plyšimas, arba šlapimo spalvos pasikeitimas į raudonai rudą ypač, jeigu tuo pačiu metu jaučiatės prastai arba pakilo aukšta temperatūra, gali atsirasti dėl nenormalaus raumenų irimo (rabdomiolizė). Nenormalus raumenų irimas dažnai ne visada praeina, netgi kai nustojate vartoti atorvastatiną ir tai gali pasireikšti sunkia gyvybei pavojinga būkle sukeliančia inkstų veiklos sutrikimus.

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

• jeigu dėl nepaaiškinamų priežasčių pasireiškia neįprastas kraujavimas arba atsiranda mėlynių, tai gali rodyti kepenų funkcijos sutrikimą. Turite kiek galima greičiau kreiptis į gydytoją;
• į vilkligę panašus sindromas (įskaitant išbėrimą, sąnarių sutrikimus ir poveikį kraujo ląstelėms).

Kitas galimas šalutinis poveikis vartojant Atorvastatin TevaPharm

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)

• nosies ančių uždegimas, gerklės skausmas, kraujavimas iš nosies;
• alerginės reakcijos;
• Cukraus (gliukozės) koncentracijos kraujyje padidėjimas (jeigu sergate cukriniu diabetu, reikia ir toliau atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje), kreatino kinazės kiekio padidėjimas kraujyje;
• galvos skausmas;
• pykinimas, vidurių užkietėjimas, dujų susikaupimas virškinimo trakte, nevirškinimas, viduriavimas;
• sąnarių skausmas, raumenų skausmas, nugaros skausmas;
• gali būti nenormalūs kepenų funkcijos (veiklos) tyrimų kraujyje rodmenys.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• anoreksija (apetito išnykimas), kūno svorio padidėjimas, gliukozės koncentracijos sumažėjimas kraujyje (jeigu sergate cukriniu diabetu, reikia ir toliau atidžiai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje);
• košmariški sapnai, nemiga;
• galvos svaigulys, rankų ir kojų pirštų nutirpimas ar dilgčiojimas, skausmo ar lytėjimo jutimų susilpnėjimas, skonio pojūčio pakitimai, atminties praradimas;
• miglotas matymas;
• skambėjimas ausyse ir (arba) galvoje;
• vėmimas, raugėjimas, pilvo skausmai viršutinėje ir apatinėje dalyje, pankreatitas (kasos uždegimas, dėl kurio pasireiškia pilvo skausmas);
• hepatitas (kepenų uždegimas);
• odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė, plaukų slinkimas;
• kaklo skausmas, raumenų nuovargis;
• nuovargis, bloga savijauta, silpnumas, krūtinės skausmas, patinimas (edema), ypač kulkšnių, kūno temperatūros padidėjimas;
• baltųjų kraujo ląstelių (leukocitų) aptikimas šlapime.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• regėjimo sutrikimas;
• nepaaiškinamas kraujavimas ar mėlynių atsiradimas;
• tulžies tekėjimo sutrikimas (cholestazė) (odos ir akių baltymo pageltimas);
• sausgyslių trauma;
• bėrimas odoje ir apnašas burnos gleivinėje (lichenoidinė reakcija į vaisto vartojimą);
• purpuriniai odos pažeidimai (kraujagyslių uždegimo arba vaskulito požymis).

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

• alerginė reakcija, kurios simptomais gali būti staigus dusulys ir krūtinės skausmas ar veržimas, akių vokų, veido, lūpų, burnos, liežuvio ar gerklės tinimas, kvėpavimo pasunkėjimas, apalpimas.
• prikurtimas;
• ginekomastija (vyrų krūtų padidėjimas).

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• nuolatinis raumenų silpnumas
• generalizuota miastenija (liga, sukelianti bendrą raumenų, įskaitant kai kuriais atvejais, kvėpavimui naudojamus raumenis, silpnumą);
• akių miastenija (akių raumenų silpnumą sukelianti liga).

Pasitarkite su gydytoju, jei jaučiate rankų ar kojų silpnumą, kuris pasunkėja aktyviau pajudėjus, jei dvejinasi akyse arba užkrenta akių vokai, sunku ryti arba pasireiškia dusulys.

Vartojant kai kuriuos statinus (tos pačios grupės vaistus), gali pasireikšti toliau išvardyti šalutinio poveikio reiškiniai:

• lytinės funkcijos sutrikimas;
• depresija;
• kvėpavimo sutrikimas, įskaitant nuolatinį kosulį ir (arba) kvėpavimo pasunkėjimą ar karščiavimą;
• cukrinis diabetas; jis tikėtinas, jeigu Jūsų kraujyje yra padidėjęs gliukozės ir riebalų kiekis, turite antsvorio arba Jūsų kraujospūdis yra aukštas. Šio vaisto vartojimo metu Jūsų gydytojas Jus nuosekliai tikrins.

Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


5. Kaip laikyti Atorvastatin TevaPharm

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant lizdinės plokštelės, buteliuko ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Atorvastatin TevaPharm sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra atorvastatinas.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg atorvastatino (atorvastatino kalcio druskos pavidalu).

- Pagalbinės medžiagos:
Tabletės branduolys: mikrokristalinė celiuliozė (E460), natrio karbonatas (E170), maltozė, kroskarmeliozės natrio druska (E466), magnio aliuminio metasilikatas ir magnio stearatas (E470b).
Tabletės plėvelė: hipromeliozė (E464), hidroksipropilceliuliozė (E463), trietilo citratas (E1505), polisorbatas 80 (E433) ir titano dioksidas (E171).

Atorvastatin TevaPharm išvaizda ir kiekis pakuotėje
Atorvastatin TevaPharm 10 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „10“, kita pusė lygi. Matmenys: apie 8 mm x 4 mm.

Atorvastatin TevaPharm 20 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „20“, kitoje pusėje yra perlaužimo vagelė. Matmenys: apie 10 mm x 6 mm.

Atorvastatin TevaPharm 30 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „30“, kita pusė lygi. Matmenys: apie 12 mm x 6 mm.

Atorvastatin TevaPharm 40 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „40“, kitoje pusėje yra perlaužimo vagelė. Matmenys: apie 13 mm x 7 mm.

Atorvastatin TevaPharm 60 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „60“, kita pusė lygi. Matmenys: apie 14 mm x 8 mm.

Atorvastatin TevaPharm 80 mg yra baltos arba beveik baltos, elipsinės, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „80“, kitoje pusėje yra perlaužimo vagelė. Matmenys: apie 16 mm x 9 mm.

Atorvastatin TevaPharm 10 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosiose lizdinėse plokštelėse, arba po 28, 30, 50, 90, 100, 250 arba 500 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.

Atorvastatin TevaPharm 20 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosiose lizdinėse plokštelėse, arba po 28, 30, 50, 90, 100, 250, 500 arba 1000 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.

Atorvastatin TevaPharm 30 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosiose lizdinėse plokštelėse arba po 28, 30, 50, 90, 100, 250 arba 500 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.

Atorvastatin TevaPharm 40 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosiose lizdinėse plokštelėse arba po 28, 30, 50, 90, 100, 250 arba 500 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.

Atorvastatin TevaPharm 60 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dalomosiose lizdinėse plokštelėse arba po 28, 30, 50, 90, 100 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.

Atorvastatin TevaPharm 80 mg tiekiamas po 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 arba 105 plėvele dengtas tabletes, supakuotas į PA/Al/PVC/aliuminio lizdines plokšteles arba po 10x1, 14x1, 15x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 arba 105x1 plėvele dengtas tabletes dengtose lizdinėse plokštelėse arba po 28, 30, 50, 90, 100 arba 250 plėvele dengtų tablečių DTPE buteliukuose su PP dangteliu.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai

Gamintojas
Teva Operations Poland Sp.z.o.o
ul. Mogilska 80
31-546 Kraków
Lenkija

arba

Teva Pharma, S.L.U.
C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica
50016 Zaragoza
Ispanija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB Teva Baltics Molėtų pl. 5 LT-08409 Vilnius Tel. +370 5 266 02 03

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:
Austrija: Atorvastatin ratiopharm GmbH (10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) Filmtabletten; Belgija: Atorvastatine Teva 10 mg, 20 mg 40 mg & 80 mg filmomhulde tabletten / omprimés pelliculés /Filmtabletten; Bulgarija: Аванор (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg) филмирани таблетки/Avanor (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg) film-coated tablets; Čekija: Atorvastatin ratiopharm; Vokietija: Atorvastatin-ratiopharm 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) Filmtabletten; Danija: Atorvastatin Teva B.V.; Estija: Atorvastatin TevaPharm; Ispanija: Atorvastatina Teva-ratio (10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) comprimidos recubiertos con película EFG; Suomija: Atorvastatin ratiopharm (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg) tabletti, kalvopäällysteinen; Prancūzija: ATORVASTATINE TEVA (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg) comprimé pelliculé; Kroatija: Atorvox 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg filmom obložene tablete; Vengrija: Atorvastatin-ratiopharm (10 mg 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) filmtabletta; Airija: Atorvastatin Teva Pharma 10 mg, 20 mg, 40 mg, and 80 mg Film-coated Tablets; Islandija, Norvegija, Švedija: Atorvastatin Teva B.V.; Lenkija: Atorvox; Italija: ATORVASTATINA TEVA; Latvija: Atorvastatin TevaPharm 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg) apvalkotās tabletes; Nyderlandai: Atorvastatine Teva (10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg) filmomhulde tabletten; Portugalija: Atorvastatina Teva; Slovakija: Atorvastatin Teva (10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg).

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-06-11.


Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/

Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt

[*1]

DDD. Informacijos šaltinis: Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) Vaistų statistikos metodologijos bendradarbiavimo centras

Atgal