internetaptieka.lv (Latvijoje) T. 26699176, Adrese: Dzirnieku ielā 26, Mārupe, LV-2167. Darba laiki: Darba dienās: 8.30-17.00 Recepšu medikamentus varēs saņemt personiski, ierodoties ar recepti vai personu apliecinošu dokumentu, vai pasūtīt uz mājām ar piegādi, ja ir izrakstīta e-recepte.
100 metų vaistinė (Lietuva) Tel. 38159292
Benu Apteek (Estija)
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai! |
|
|
||||||||||||||||||||||||||
| ■
|
| ■
|
- OPHTHALMOLOGICALS
- DDD[*1] (Vidutinė vaisto dozė suaugusiesiems po indikacijų. (Nustatyta dienos dozė)): [0,1 ml AT ] [*1]
LATANOPROST ACTAVIS 50MKG/ML 2.5ML ACU PIL
Neatsakingai vartojami vaistai kenkia sveikatai!Atidžiai perskaitykite naudojimo instrukciją prieš pradedant naudotis šiuo vaistų!Svetainė jokiu būdu neatsako už žemiau pateikto preperatų aprašą. Jūs patys esate atsakingi už preperato vartojimą ar nevartojimą!
# Į 2026-Jul-19
Apytikslė pirkimo kaina "LATANOPROST ACTAVIS 50MKG/ML 2.5ML ACU PIL" Rygoje, Latvija yra: 6.35€ 7.26$ 5.4£ 733Rub 70.1SEK 28PLN 22.13₪
| Patikrinti maksimali priimtina valstybės vaistų kainą VLK.LT svetainėje į "LATANOPROST ACTAVIS 50MKG/ML 2.5ML ACU PIL" (vykdoma iš antro karto) |
ATC kodas: S01EE01
Veikliosios medžiagos: Latanoprostum
Gamintojas, prekės ženklas: Actavis Hf..
LATANOPROST ACTAVIS 50MKG/ML 2.5ML ACU PIL - kompensuojamas vaistas Latvijoje.
Išdavimo tvarka: Receptinis vaistas (℞)
|
|
* This table was compiled fully automatically, independently from any advertisers, transparently and without any modification relaying the open offers available on the mentioned dates.Only the distribution of over-the-counter remedies through the website is permitted in Latvia in accordance with national laws and regulations.
LATANOPROST ACTAVIS 50 MCG/ML AKIŲ LAŠAI TIRPALAS 2.5ML N1
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Latanoprost Actavis 50 mikrogramų/ml akių lašai (tirpalas)
latanoprostas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Latanoprost Actavis ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Latanoprost Actavis
- Kaip vartoti Latanoprost Actavis
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Latanoprost Actavis
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra Latanoprost Actavis ir kam jis vartojamas?
Latanoprost Actavis priklauso vaistų grupei, kuri vadinama prostaglandinų analogais. Latanoprost Actavis didindama natūralų akių skysčio nuotėkį iš akies vidaus į kraują.
Latanoprost Actavis vartojamas suaugusiųjų atvirojo kampo glaukomos ir akių hipertenzijos gydymui. Abi šios būklės susijusios su padidėjusiu akispūdžiu akyje ir galiausiai gali pažeisti Jūsų regėjimą.
- Kas žinotina prieš vartojant Latanoprost Actavis
Rekomenduojama Latanoprost Actavis vartoti suaugusiems žmonėms ir senyviems pacientams bei vaikams nuo gimimo iki 18 metų. Latanoprost Actavis tyrimai su neišnešiotais (iki 36 nėštumo savaitės) kūdikiais neatlikti.
Latanoprost Actavis vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija latanoprostui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju ar vaistininku prieš pradėdami vartoti Latanoprost Actavis:
- jeigu Jums ar Jūsų vaikui bus arba buvo atlikta akių operacija (įskaitant kataraktos operaciją);
- Jeigu Jums ar Jūsų vaikui yra akių sutrikimas (pvz., akių skausmas, sudirginimas arba uždegimas, neryškus matymas);
- jeigu Jus ar Jūsų vaiką vargina akių sausmė;
- jeigu Jūs ar Jūsų vaikas sergate sunkia astma arba jeigu astma nėra gerai kontroliuojama;
- jeigu Jūs ar Jūsų vaikas nešiojate kontaktinius lęšius. Jūs galite vartoti Latanoprost Actavis, tačiau žr. 3 skyrių, kuriame nurodyta, kaip vartoti vaistą nešiojant kontaktinius lęšius;
- jeigu Jūs ar Jūsų vaikas esate anksčiau patyrę ar Jus dabar vargina herpes simplex viruso (HSV) sukelta virusinė akių infekcija.
Kiti vaistai ir Latanoprost Actavis
Yra Latanoprost Actavis sąveikos su kitais vaistais tikimybė. Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant ir nereceptinius vaistus (ar akių lašus), arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Nevartokite Latanoprost Actavis jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį.
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju ar vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vartojant Latanoprost Actavis laikinai daiktai gali tapti matomi lyg per miglą. Jei taip nutinka, prieš vairuodami ar valdydami mechanizmus, palaukite, kol šis poveikis praeis.
Latanoprost Actavis sudėtyje yra benzalkonio chlorido ir fosfatų
Kiekviename šio vaisto mililitre yra 0,2 mg benzalkonio chlorido (konservanto).
Minkštieji kontaktiniai lęšiai gali absorbuoti benzalkonio chloridą. Benzalkonio chloridas gali keisti kontaktinių lęšių spalvą. Prieš lašinant vaistą kontaktinius lęšius išimkite ir po 15 min. vėl įdėkite.
Benzalkonio chloridas taip pat gali dirginti akis, ypač, jeigu Jūsų akys išsausėjusios arba pasireiškia ragenos (skaidrus priekinės akies dalies dangalas) sutrikimai. Jeigu pavartojus šio vaisto pasireiškė nenormalus pojūtis akyje, dilgčiojimas ar skausmas, pasitarkite su gydytoju.
Kiekvienama šio vaisto mililitre yra 6,43 mg fosfato.
Jeigu Jums yra sunkus ragenos (skaidrus priekinės akies dalies dangalas) sutrikimas, dėl fosfatų vartojimo gydymo metu labai retai gali atsirasti drumstų dėmių ragenoje dėl kalcio nuosėdų susidarymo.
- Kaip vartoti Latanoprost Actavis
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir vaikams yra vienas lašas ant pažeistos akies (arba po vieną lašą ant abiejų akių) kartą per parą. Geriausia vaisto lašinti vakarais.
Dažniau kaip kartą per parą Latanoprost Actavis nelašinkite, kadangi lašinant dažniau gali mažėti vaisto veiksmingumas.
Vartokite Latanoprost Actavis taip, kaip nurodė Jus ar Jūsų vaiką gydantis gydytojas tol, kol jis nurodys vartojimą nutraukti.
Kad vaisto įlašintumėt tinkamai, vykdykite toliau pateiktas nuorodas.
- Nusiplaukite rankas, patogiai atsisėskite ar atsistokite.
- Nusukite buteliuko dangtelį.
- Pirštu švelniai patraukite žemyn pažeistos akies apatinį voką.
- Laikykite buteliuko viršūnę arti akies, tačiau jos nelieskite.
- Švelniai buteliuką paspauskite tiek, kad tik vienas lašas patektų ant akies, po to apatinį voką paleiskite.
- Pirštu prispauskite vidinį pažeistos akies kampą prie nosies. Užsimerkite ir laikykite prispaudę apie 1 minutę.
- Jei gydytojas liepė, vaisto tokiu pačiu būdu lašinkite ir ant kitos akies.
- Užsukite buteliuką dangteliu.
Jeigu nešiojate kontaktinius lęšius
Prieš lašinant Latanoprost Actavis, kontaktinius lęšius reikia išimti. Vėl juos galima įdėti ne anksčiau kaip po 15 min. po įlašinimo.
Jeigu vartojate Latanoprost Actavis su kitais akių lašais
Tarp šio vaisto ir kitų akims skirtų vaistų vartojimo turi praeiti mažiausiai 5 minutės.
Ką daryti pavartojus per didelę Latanoprost Actavis dozę?
Jeigu ant akies įlašinsite per daug lašų, galite pajusti silpną akies dirginimą, akys gali pradėti ašaroti ir parausti. Tai praeis, tačiau jeigu nesate tikri, pasitarkite su gydytoju.
Jeigu Latanoprost Actavis per apsirikimą išgersite, turite kreiptis į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Latanoprost Actavis
Vartokite įprastą dozę įprastu metu. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Jeigu nesate tikri, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nustojus vartoti Latanoprost Actavis
Pasitarkite su gydytoju jei norite nutraukti Latanoprost Actavis vartojimą.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Šalutinio poveikio dažnis apibūdinamas taip, kaip nurodyta lentelėje.
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- laipsniškas jūsų akies spalvos pasikeitimas didėjant rudo pigmento kiekiui spalvotoje akies dalyje, vadinamoje rainelė. Jeigu Jūsų akių spalva mišri (mėlynai rudos, pilkai rudos, geltonai rudos ar žaliai rudos) Jūs labiau pastebėsite šį pokytį, nei kad Jūsų akys būtų vienos spalvos (mėlynos, pilkos, žalios ar rudos). Jūsų akių spalvos pokyčiams atsirasti gali prireikti metų, nors paprastai tai matoma per 8 gydymo mėnesius. Spalvos pasikeitimas gali būti ilgalaikis ir gali būti labiau pastebimas, jeigu latanoprosto akių lašus vartosite vienoje akyje. Atrodo, kad nekyla su akių spalvos pasikeitimu susijusių problemų. Akių spalvos pokyčiai nebevyksta nutraukus gydymą latanoprosto akių lašais;
- akių paraudimas;
- akių sudirgimas (deginimo, smėlio, niežėjimo, dilgčiojimo ar svetimkūnio pojūtis akyje). Jeigu pasireiškia sunkus akių sudirginimas, dėl kurio labai ašaroja akys arba norisi nutraukti šio vaisto vartojimą, nedelsiant kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją (per vieną savaitę). Gali reikėti peržiūrėti ar Jūsų būklei gydyti paskirtas tinkamas gydymas;
- laipsniškas gydomos akies blakstienų pokytis ir smulkūs plaukai aplink gydomą akį, dažniausiai stebimi japonų kilmės asmenims. Dėl to gali pakisti akių blakstienų spalva (tamsėjimas), ilgis, storis ir skaičius.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
- sudirginimas arba akies paviršiaus suardymas;
- vokų kraštų uždegimas (blefaritas);
- akių skausmas;
- jautrumas šviesai (fotofobija);
- akių junginės uždegimas (konjunktyvitas).
NNedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- akių vokų patinimas;
- akių sausmė;
- uždegimas arba akies paviršiaus sudirginimas (keratitas);
- daiktų matymas lyg per miglą;
- tinklainės paburkimas (geltonosios dėmės edema);
- rainelės (spalvotosios akies dalies) uždegimas (uveitas);
- odos išbėrimas;
- galvos skausmas;
- galvos svaigimas;
- pykinimas, vėmimas;
- krūtinės skausmas (angina), sutrikęs širdies ritmas (palpitacija);
- astma, dusulys (dispnėja);
- raumenų skausmas ir sąnarių skausmas.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
- rainelės (spalvotosios akies dalies) uždegimas (iritas);
- akies paviršiaus patinimo arba niežėjimo/pažeidimo simptomai (ragenos edema);
- patinimas aplink akį (periorbitinė edema);
- blakstienų augimas neteisinga kryptimi (kartais jos gali dirginti akį) arba gali pradėti augti papildoma blakstienų eilė;
- akies paviršiaus randėjimas;
- skysčio sankaupa spalvotoje akies dalyje (rainelės cista);
- vokų odos reakcijos;
- vokų odos patamsėjimas;
- astmos pasunkėjimas;
- sunkus odos niežėjimas;
- herpes simplex viruso (HSV) sukelta virusinė akies infekcija.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
- nestabili krūtinės angina;
- įdubusių akių išvaizda (pagilėjęs akių plyšys).
Kitas šalutinis poveikis vaikams
Šalutinis poveikis, dažniau pasireiškęs vaikams, lyginant su suaugusiaisiais, buvo niežėjimas ir karščiavimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti Latanoprost Actavis
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant kartono dėžutės po „EXP/Tinka iki“ ir ant buteliuko etiketės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti šaldytuve (2° C – 8° C).
Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Buteliuką pirmą kartą atidarius, laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Po pirmojo atidarymo praėjus 4 savaitėms, vaisto vartoti negalima, net jei sunaudotas ne visas jo kiekis.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
Latanoprost Actavis sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra latanoprostas.
- Pagalbinės medžiagos yra benzalkonio chloridas, natrio-divandenilio fosfatas monohidratas, dinatrio-vandenilio fosfatas, natrio chloridas ir išgrynintas vanduo.
1 ml akių lašų tirpalo yra 50 mikrogramų latanoprosto.
Viename tirpalo laše yra maždaug 1,5 mikrogramo latanoprosto.
Latanoprost Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje
Latanoprost Actavis yra skaidrus bespalvis akių lašų tirpalas. Jis tiekiamas MTPE buteliukais su lašintuvu ir DTPE užsukamuoju dangteliu.
Kiekviename buteliuke yra po 2,5 ml akių lašų tirpalo, atitinkančio 80 lašų.
Vienoje Latanoprost Actavis pakuotėje yra 1, 3 arba 6 buteliukai.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nyderlandai
Gamintojas
Jadran - Galenski Laboratorij d.d.
Svilno 20
51000 Rijeka
Kroatija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB Teva Baltics
Molėtų pl. 5
LT-08409 Vilnius
Tel.: +370 5 266 02 03
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Čekija Latanoprost Teva 50 mikrogramů/ml Očn. kapky, roztok Estija Latanoprost Actavis Vengrija Latanoprost Actavis 50 mikrogramm/ml Szemcsepp Latvija Latanoprost Actavis 50 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums Lietuva Latanoprost Actavis 50 mikrogramų/ml akių lašai (tirpalas) Islandija Latanoprost Actavis 50 m.krógramm/ml Augndropar, lausn
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-02-21.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
LATANOPROST INGEN PHARMA 50 MCG/ML AKIŲ LAŠAI TIRPALAS 2.5ML N1
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Latanoprost Ingen Pharma 50 mikrogramų/ml akių lašai (tirpalas)
latanoprostas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Latanoprost Ingen Pharma ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Latanoprost Ingen Pharma
- Kaip vartoti Latanoprost Ingen Pharma
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Latanoprost Ingen Pharma
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra Latanoprost Ingen Pharma ir kam jis vartojamas
Veiklioji Latanoprost Ingen Pharma medžiaga priskiriama prostaglandinų grupės vaistams. Šis vaistas, mažina akispūdį, didindamas natūralų akies skysčio nutekėjimą iš akies vidaus į kraujotaką.
Latanoprost Ingen Pharma yra vartojamas gydant atvirojo kampo glaukomą ir akies hipertenziją. Abiem atvejais akispūdis yra padidėjęs ir tai gali paveikti regėjimą.
Be to, Latanoprost Ingen Pharma vartojamas visų amžiaus grupių vaikų ir kūdikių akispūdžio padidėjimui ir glaukomai gydyti.
- Kas žinotina prieš vartojant Latanoprost Ingen Pharma
Latanoprost Ingen Pharma galima vartoti suaugusiems vyrams ir moterims (įskaitant senyvus) bei vaikams nuo gimimo iki 18 metų. Latanoprost Ingen Pharma tyrimai su per anksti gimusiais (prieš 36 nėštumo savaitę) kūdikiais neatlikti.
Latanoprost Ingen Pharma vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti arba prieš pradėdami savo vaikui vartoti Latanoprost Ingen Pharma, pasakykite Jus arba Jūsų vaiką gydančiam gydytojui arba vaistininkui, jeigu Jums arba Jūsų vaikui yra toliau nurodytų aplinkybių:
- Jeigu Jums arba Jūsų vaikui planuojama atlikti arba atlikta akies chirurginė operacija (įskaitant kataraktos chirurginę operaciją).
- Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškia akių sutrikimų (pvz., akies skausmas, dirginimas ar uždegimas, neryškus matymas).
- Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškia akių džiūvimas.
- Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškia sunki arba sunkiai kontroliuojama astma.
- Jeigu Jūs nešiojate arba Jūsų vaikas nešioja kontaktinius lęšius. Latanoprost Ingen Pharma vartoti galima, bet reikia laikytis kontaktinių lęšių nešiojimo instrukcijos, kuri pateikta 3 skyriuje.
- Jeigu Jūs sirgote ar šiuo metu sergate paprastosios pūslelinės viruso suketa akių virusine infekcine liga.
Kiti vaistai ir Latanoprost Ingen Pharma
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Latanoprost Ingen Pharma gali sąveikauti su kitais vaistais.
Jei naudojate kitų akių lašų, tarp skirtingų vaistų lašinimo turi praeiti bent 5 minutės.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėščiosioms ir žindyvėms nerekomenduojama vartoti Latanoprost Ingen Pharma.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Akių lašų pavartojimas gali matomą vaizdą laikinai padaryti neryškų. Kol toks poveikis nepraeis, vairuoti ar valdyti mechanizmų negalima.
Latanoprost Ingen Pharma sudėtyje yra benzalkonio chlorido
Jis gali sudirginti akis ir keisti minkštųjų kontaktinių lęšių spalvą. Jeigu nešiojate arba Jūsų vaikas nešioja kontaktinius lęšius, juos reikia išimti prieš Latanoprost Ingen Pharma vartojimą. Pavartojus Latanoprost Ingen Pharma, vėl įsidėti kontaktinius lęšius galima ne anksčiau kaip po 15 minučių. Instrukcijas kontaktinius lęšius nešiojantiems žmonėms žr. 3 skyriuje.
Benzalkonio chloridas gali sudirginti akis, ypač jei Jums yra akių sausmė ar ragenos (akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio) pažeidimų. Jeigu pavartojus šio vaisto jaučiate nenormalų pojūtį akyje, deginimą ar skausmą, pasitarkite su gydytoju
- Kaip vartoti Latanoprost Ingen Pharma
Latanoprost Ingen Pharma visada vartokite tiksliai, kaip nurodė Jus arba Jūsų vaiką gydantis gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į Jus ar Jūsų vaiką gydantį gydytoją arba vaistininką.
Įprasta dozė suaugusiesiems (įskaitant senyvus) ir vaikams yra vienas akių lašas į pažeistą akį (pažeistas akis) vieną kartą per parą. Geriausia tai padaryti vakare. Latanoprost Ingen Pharma vartoti negalima daugiau kaip vieną kartą per parą, nes vartojant dažniau, gali sumažėti gydymo veiksmingumas.
Latanoprost Ingen Pharma vartokite taip, kaip nurodė Jus arba Jūsų vaiką gydantis gydytojas tol, kol jis nurodys baigti vartojimą.
Kontaktinius lęšius nešiojantys žmonės
Jeigu nešiojate arba Jūsų vaikas nešioja kontaktinius lęšius, juos reikia išimti prieš Latanoprost Ingen Pharma vartojimą. Pavartojus Latanoprost Ingen Pharma, vėl įsidėti kontaktinius lęšius į akis galima ne anksčiau kaip po 15 minučių.
Kad tinkamai susilašintumėte vaistą, vykdykite žemiau pateiktas nuorodas.
- Nusiplaukite rankas, patogiai atsisėskite ar atsistokite.
- Atsukite apsauginį buteliuko dangtelį. Neišmeskite apsauginio dangtelio.
- Smiliumi švelniai patraukite žemyn pažeistos akies apatinį voką.
- Laikykite buteliuko viršūnę arti akies, bet nelieskite jos.
- Švelniai spustelėkite buteliuką, kad vienas akių lašas nukristų į akį, ir paleiskite apatinį voką.
- Pirštu nestipriai užspauskite vidinį pažeistos akies kamputį. Užsimerkite ir laikykite užspaudę apie 1 minutę .
- Jei gydytojas nurodė, lašinkite vaistus tokiu pat būdu ir į kitą akį.
- Užsukite buteliuką apsauginiu dangteliu.
Vartokite Latanoprost Ingen Pharma tiek laiko, kiek nurodė gydytojas.
Ką daryti pavartojus per didelę Latanoprost Ingen Pharma dozę?
Jeigu į akį įlašinote per daug akių lašų, tai gali sukelti nedidelį akies dirginimą, akis gali pradėti ašaroti ir parausti. Tai turėtų praeiti, bet jeigu nerimaujate, kreipkitės patarimo į Jus ar Jūsų vaiką gydantį gydytoją.
Jeigu atsitiktinai nurijote arba Jūsų vaikas nurijo Latanoprost Ingen Pharma, kiek galima greičiau kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Latanoprost Ingen Pharma
Jei Latanoprost Ingen Pharma laiku neįsilašinote, kitą dozę vartokite įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Latanoprost Ingen Pharma
Jeigu norite nutraukti Latanoprost Ingen Pharma vartojimą, pasakykite Jus arba Jūsų vaiką gydančiam gydytojui.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Šalutinis poveikis išvardytas pagal pasireiškimo dažnumą, vartojant tokius dažnio apibūdinimus:
- Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)
- Akių dirginimas (deginimo, smėlio pojūtis, niežulys, dilginimas ir svetimkūnio pojūtis).
Jeigu jūsų akys sudirgintos tiek, kad jos gausiai ašaroja arba jūs svarstote galimybę nutraukti gydymą šiuo vaistu, kuo greičiau (per savaitę) pasitarkite su savo gydytoju, vaistininku ar slaugytoja. Gali tekti peržiūrėti jums taikomą gydymą, siekiant užtikrinti, kad jūsų liga ir toliau būtų tinkamai gydoma.
- Akių skausmas.
- Blakstienų ir kūno plaukelių pokytis (sustorėjimas, pailgėjimas, pigmentacija, kiekio padidėjimas).
- Padidėjęs kraujo priplūdimas į akį (hiperemija).
- Padidėjusi rainelės pigmentacija.
- Akies voko krašto uždegimas (blefaritas).
- Konjunktyvitas (junginės uždegimas).
- Nedažni šalution poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)
- Tam tikros vidinio akies sluoksnio tinklainės dalies (vadinamosios geltonosios dėmės) patinimas.
- Jautrumas šviesai.
- Akies voko pabrinkimas.
- Ragenos uždegimas (keratitas).
- Akies kraujagyslinio dangalo uždegimas.
- Galvos skausmas.
- Galvos svaigimas.
- Krūtinės angina.
- Palpitacija (pernelyg greitas juntamas širdies plakimas).
- Astma.
- Dusulys.
- Odos išbėrimas.
- Raumenų, sąnarių skausmas.
- Krūtinės skausmas.
- Pykinimas.
- Vėmimas
- Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10000 asmenų))
- Ragenos patinimas.
- Rainelės uždegimas.
- Niežulys.
- Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
- Taškinis ragenos uždegimas.
- Žaizdelės ragenos paviršiuje.
- Neteisinga kryptim augančios blakstienos, sukeliančios akies dirginimą.
- Neryškus matymas.
- Akių įdubimas.
- Vokų odos patamsėjimas.
- Vietinė vokų odos reakcija.
- Ertmių (cistų) atsiradimas rainelėje.
- Labai sunki, randėjimą sukelianti, junginės reakcija (pseudopemfigoidas).
- Nestabili krūtinės angina.
- Astmos paūmėjimas.
- Ūmūs astmos priepuoliai.
- Paprastosios pūslelinės viruso sukeltas ragenos uždegimas.
Labai retais atvejais kai kuriems pacientams, turintiems sunkių akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio (ragenos) pažeidimų, atsirado drumzlinų ragenos plotelių dėl gydymo metu susiformavusių kalcio nuosėdų.
Šalutinis poveikis, kuris dažniau pasireiškė vaikams, palyginti su suaugusiaisiais, buvo niežtinti sloga ir karščiavimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568.
- Kaip laikyti Latanoprost Ingen Pharma
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti šaldytuve (2 °C – 8 °C). Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos. Negalima užšaldyti.
Buteliuką pirmą kartą atidarius, laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Po pirmojo atidarymo praėjus 4 savaitėms, vaisto vartoti negalima.
Ant buteliuko ir kartono dėžutės po „Tinka iki“ arba „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
Latanoprost Ingen Pharma sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra latanoprostas. Kiekviename mililitre akių lašų yra 50 mikrogramų latanoprosto. Viename tirpalo laše yra apie 1,5 mikrogramo latanoprosto.
- Pagalbinės medžiagos yra benzalkonio chloridas, natrio chloridas, natrio divandenilio fosfatas monohidratas, bevandenis dinatrio fosfatas, natrio hidroksidas ir (arba) vandenilio chlorido rūgštis (pH korekcijai), injekcinis vanduo.
Latanoprost Ingen Pharma išvaizda ir kiekis pakuotėje
Akių lašai yra skaidrus, bespalvis tirpalas. Jis tiekiamas MTPE buteliukais su MTPE lašintuvu ir užsukamuoju DTPE dangteliu.
Kiekviename buteliuke yra 2,5 ml akių lašų.
Latanoprost Ingen Pharma pakuotės dydžiai:
1 buteliukas x 2,5 ml akių lašų
3 buteliukai x 2,5 ml akių lašų
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
SIA Ingen Pharma
Kārļa Ulmaņa gatve 119, Mārupe
LV-2167, Rīga
Latvija
Gamintojas
RAFARM S.A.
Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka
Paiania Attiki TK19002
TO37
Graikija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-04-27.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
LATANOPROST TIMOLOL ELVIM 50 MCG/5 MG/ML AKIŲ LAŠAI 2.5ML N1
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Latanoprost/Timolol ELVIM 50 mikrogramų/5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
latanoprostas/timololis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Kas yra LATANOPROST/TIMOLOL ELVIM ir kam jis vartojamas
Kas žinotina prieš vartojant LATANOPROST/TIMOLOL ELVIM
Kaip vartoti LATANOPROST/TIMOLOL ELVIM
Galimas šalutinis poveikis
Kaip laikyti LATANOPROST/TIMOLOL ELVIM
Pakuotės turinys ir kita informacija
Kas yra LATANOPROST/TIMOLOL ELVIM ir kam jis vartojamas
Latanoprost/Timolol ELVIM veikliosios medžiagos yra latanoprostas ir timololis. Latanoprostas priklauso vaistų, vadinamų prostaglandinų analogais, grupei. Timololis pirklauso vaistų, vadinamų beta adrenoblokatoriais, grupei. Latanoprostas mažina akispūdį didindamas natūralų akies skysčio nutekėjimą iš akies vidaus į kraujotaką. Timololis mažina akispūdį mažindamas akyje susidarančio skysčio kiekį.
Latanoprost/Timolol ELVIM vartojamas pacientų, sergančių tam tikromis padidėjusiu akispūdžiu pasireiškiančiomis ligomis, tokiomis kaip atvirojo kampo glaukoma arba akies hipertenzija, akispūdžiui mažinti. Abi minėtos būklės yra susijusios su padidėjusiu akispūdžiu, kuris galiausiai paveikia regėjimą. Jūsų gydytojas paprastai Jums skirs Latanoprost/Timolol ELVIM, jei kiti vaistai tinkamai neveikė.
Kas žinotina prieš vartojant LATANOPROST/TIMOLOL ELVIM
Latanoprost/Timolol ELVIM gali vartoti suaugę vyrai ir moterys (įskaitant senyvus pacientus), bet šio vaisto nerekomenduojama vartoti, jei esate jaunesnis kaip 18 metų.
Latanoprost/Timolol ELVIM vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija latanoprostui, timololiui, beta blokatoriams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu sergate ar sirgote kvėpavimo takų liga, įskaitant bronchų astmą bei sunkią lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (sunkią plaučių ligą, galinčią sukelti švokštimą, kvėpavimo pasunkėjimą ir (arba) ilgalaikį kosulį);
jei sergate sunkiomis širdies ligomis ar Jums yra širdies ritmo sutrikimas.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Latanoprost/Timolol ELVIM, jeigu Jums yra ar anksčiau yra buvę:
koronarinė širdies liga (galimi simptomai yra krūtinės skausmas ar veržimas, dusulys arba springimas), širdies nepakankamumas, žemas kraujospūdis;
širdies plakimo ritmo sutrikimas, pvz., retas širdies plakimas;
kvėpavimo sutrikimai, astma arba lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
sutrikusios kraujotakos ligos (pvz., Reino [Raynaud] liga arba Reino [Raynaud] sindromas);
cukrinis diabetas, nes timololis gali slėpti sumažėjusio cukraus kiekio kraujyje požymius ir simptomus;
padidėjusi skydliaukės funkcija, nes timololis gali slėpti jos požymius ir simptomus;
jeigu Jums planuojama atlikti akių operaciją (įskaitant kataraktos operaciją) arba Jums buvo atlikta bet kokia akių operacija;
jeigu Jums yra akių sutrikimų (pvz., akių skausmas, akių dirginimas, akių uždegimas arba neryškus matymas);
jeigu Jums yra akių sausumas;
jeigu nešiojate kontaktinius lęšius. Jūs galite vartoti Latanoprost/Timolol ELVIM, bet turite laikytis nurodymų, kurie taikomi nešiojantiesiems kontaktinius lęšius ir aprašyti 3 skyriuje;
jeigu žinote, kad sergate krūtinės angina (žinoma būtent kaip Princmetalo [Prinzmetal] angina);
jeigu Jums būna sunkių alerginių reakcijų, kurias būtina gydyti ligoninėje;
jeigu anksčiau buvo ar dabar yra pūslelinės (herpes simplex) viruso sukelta akių infekcija.
Prieš operaciją pasakykite gydytojui, kad vartojate Latanoprost/Timolol ELVIM, nes timololis gali turėti įtakos kai kurių vaistų, vartojamų anestezijai, poveikiui.
Kiti vaistai ir Latanoprost/Timolol ELVIM
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant akių lašus ir vaistus, įsigytus be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Latanoprost/Timolol ELVIM gali veikti ar patys būti veikiami kitų Jūsų vartojamų vaistų, tarp jų ir kitų akių lašų, skirtų glaukomai gydyti. Pasakykite gydytojui, jei vartojate ar ketinate vartoti kitų vaistų kraujospūdžiui mažinti, vaistų širdžiai ar vaistų cukriniam diabetui gydyti.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jei vartojate bet kurios iš toliau išvardytų rūšių vaistų:
panašiai veikiančių į akis vartojamų vaistų (prostaglandinų, prostaglandino analogų, prostaglandino darinių ar beta adrenoblokatorių);
epinefrino (vaisto, skatinančio širdies veiklą, plečiančio bronchus ar vietiškai vartojamo į akis glaukomai gydyti);
vaistų, vartojamų aukštam kraujospūdžiui mažinti, pvz., kalcio kanalų blokatorių ar kitokių vaistų: guanetidino, vaistų nuo ritmo sutrikimo, širdį veikiančių glikozidų, parasimpatomimetikų;
chinidino (juo gydomi širdies sutrikimai ir tam tikro tipo maliarija);
antidepresantų (fluoksetino ir paroksetino).
Latanoprost/Timolol ELVIM vartojimas su maistu ir gėrimais
Įprasti užkandžiai, maistas ar gėrimai įtakos kada ir kaip turite vartoti Latanoprost/Timolol ELVIM neturi.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Negalima vartoti Latanoprost/Timolol ELVIM nėštumo laikotarpiu, nebent gydytojas nuspręstų, kad tai būtina.
Žindymas
Jeigu žindote kūdikį, Latanoprost/Timolol ELVIM vartoti negalima. Latanoprost/Timolol ELVIM gali patekti į Jūsų pieną. Prieš vartodama šį vaistą žindymo laikotarpiu, pasitarkite su gydytoju.
Vaisingumas
Tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad latanoprostas ir timololis neturi įtakos patinų ar patelių vaisingumui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vartojant Latanoprost/Timolol ELVIM, matymas trumpam gali pasidaryti neryškus. Jeigu tai atsitiktų Jums – nevairuokite transporto priemonių, nevaldykite mechanizmų ir įrengimų, kol matymas vėl taps normalus.
Latanoprost/Timolol ELVIM sudėtyje yra benzalkonio chlorido ir fosfatų
Kiekviename šio vaisto mililitre yra 0,2 mg benzalkonio chlorido.
Minkštieji kontaktiniai lęšiai gali absorbuoti benzalkonio chloridą ir gali pasikeisti kontaktinių lęšių spalva. Prieš šio vaisto vartojimą kontaktinius lęšius reikia išimti ir vėl juos galima įdėti ne anksčiau kaip po 15 min.
Benzalkonio chloridas gali sudirginti akis, ypač jei Jums yra akių sausmė ar ragenos (akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio) pažeidimų. Jeigu pavartojus šio vaisto jaučiate nenormalų pojūtį akyje, deginimą ar skausmą, pasitarkite su gydytoju.
Informacija apie vartojimą su kontaktiniais lęšiais žr. 3 skyrių.
Kiekviename šio vaisto mililitre yra 6,3 mg fosfatų, tai atitinka apytiksliai 0,2 mg fosfatų laše.
Jeigu Jums yra akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio (ragenos) sunkių pažeidimų, labai retais atvejais fosfatai gali sukelti drumzlinus ragenos plotelius dėl gydymo metu susiformavusių kalcio nuosėdų.
Kaip vartoti LATANOPROST/TIMOLOL ELVIM
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems (įskaitant senyvus) yra vienas akių lašas į pažeistą (-as) akį (-is) kartą per parą.
Nevartokite Latanoprost/Timolol ELVIM daugiau kaip kartą per parą, nes dažniau vartojant gali sumažėti gydymo veiksmingumas.
Latanoprost/Timolol ELVIM vartokite pagal gydytojo nurodymus tol, kol gydytojas nurodys nutraukti vaisto vartojimą.
Vartojant Latanoprost/Timolol ELVIM Jūsų gydytojas gali nurodyti atlikti papildomus širdies ir kraujotakos tyrimus.
Kontaktinius lęšius nešiojantys žmonės
Jeigu nešiojate kontaktinius lęšius, prieš Latanoprost/Timolol ELVIM vartojimą juos reikia išsiimti. Pavartojus Latanoprost/Timolol ELVIM, vėl įsidėti kontaktinius lęšius galima ne anksčiau kaip po 15 minučių.
Vartojimo instrukcija
Prieš vartojant šį vaistą pirmą kartą, įsitikinkite, kad apsaugantis nuo atidarymo buteliuko žiedas yra nesugadintas.
Nusiplaukite rankas ir patogiai atsisėskite arba atsistokite.
Atsukite apsauginį dangtelį.
Nuo buteliuko nuimkite apsauginį žiedą.
Pirštu švelniai patraukite žemyn apatinį pažeistos akies voką.
Lašintuvo galiuką laikykite arti akies, bet juo akies nelieskite.
Švelniai paspauskite buteliuką, kad į akį įlašėtų tik vienas lašas, įlašėjus paleiskite voką.
Įlašinus LATANOPROST/TIMOLOL ELVIM pirštu prispauskite akies kampą, esantį prie nosies ir palaikykite 2 minutes. Tai neleidžia veikliosioms medžiagoms patekti į kitas kūno dalis.
Jeigu gydytojas liepė, pakartokite šiuos žingsnius kitai akiai.
Uždėkite ant buteliuko vidinį apsauginį dangtelį.
Vartojant Latanoprost/Timolol ELVIM su kitais akių lašais
Tarp Latanoprost/Timolol ELVIM ir kitų akių lašų vartojimo turi praeiti ne mažiau kaip 5 minutės.
Ką daryti pavartojus per didelę Latanoprost/Timolol ELVIM dozę
Jeigu į akį įlašinote per daug lašų, tai gali sukelti nedidelį akies dirginimą, akis gali pradėti ašaroti ir parausti. Tai turėtų praeiti, bet jeigu nerimaujate, kreipkitės patarimo į gydytoją.
Nurijus Latanoprost/Timolol ELVIM
Pasitarkite su gydytoju, jeigu netyčia nurijote Latanoprost/Timolol ELVIM. Nurijus didelį kiekį Latanoprost/Timolol ELVIM gali atsirasti pykinimas, skrandžio skausmas, nuovargio pojūtis, paraudimas ir svaigulys ir prasideda prakaitavimas.
Pamiršus pavartoti Latanoprost/Timolol ELVIM
Pamiršus įsilašinti, kitą dozę reikia lašinti įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Paprastai lašų vartojimą galima tęsti, nebent pasireiškia sunkus poveikis. Jei Jums neramu, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nenutraukite Latanoprost/Timolol ELVIM vartojimo nepasitarę su gydytoju.
Toliau išvardyti žinomi šalutinio poveikio reiškiniai vartojant Latanoprost/Timolol ELVIM. Svarbiausias galimas šalutinis poveikis yra laipsniškas ir neišnykstantis akių spalvos pokytis. Be to, Latanoprost/Timolol ELVIM gali sukelti sunkių širdies funkcijos sutrikimų. Jei pastebėsite širdies ritmo ar funkcijos pokyčių, pasitarkite su gydytoju ir jam pasakykite, kad vartojate Latanoprost/Timolol ELVIM.
Toliau išvardytas žinomas Latanoprost/Timolol ELVIM šalutinis poveikis:
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Laipsniškas akies spalvos pokytis dėl padidėjusio rudo pigmento kiekio spalvotoje akies dalyje, kuri vadinama akies rainele. Jei Jūsų akių spalva mišri (melsvai ruda, pilkšvai ruda, gelsvai ruda ar žalsvai ruda), spalvos pokyčius pastebėsite labiau negu tais atvejais, kai akys yra vienspalvės (mėlynos, pilkos, žalios ar rudos). Bet kokiam akių spalvos pakitimui reikia kelerių metų. Spalvos pokyčiai gali būti pastovūs ir labiau pastebimi, kai Latanoprost/Timolol ELVIM lašinamas tik į vieną akį. Jokių kitų sutrikimų, susijusių su akių spalvos pakitimu, nepasitaikė. Nutraukus Latanoprost/Timolol ELVIM vartojimą akių spalvos kitimas nebesitęsia.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Akies dirginimas (deginimo, smėlio buvimo pojūtis, niežulys, gėlimas arba svetimkūnio akyje pojūtis) ir akies skausmas.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasitaikyti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Galvos skausmas
Akies paraudimas, akies infekcija (konjunktyvitas), neryškus matomas vaizdas, ašarojimas, vokų uždegimas, akies paviršiaus dirginimas arba irimas
Odos išbėrimas arba niežulys (niežėjimas)
Kitas šalutinis poveikis
Kaip ir kiti vaistai, vartojami ant akių, Latanoprost/Timolol ELVIM patenka į kraują. Vartojamų akių lašų šalutinių poveikių dažnis yra mažesnis, lyginant su vaistais, kurie yra, pavyzdžiui, vartojami per burną arba leidžiami.
Nors vartojant Latanoprost/Timolol ELVIM toliau išvardytų šalutinių poveikių nepasitaikė, jie pastebėti vartojant panašius į Latanoprost/Timolol ELVIM vaistus, kurių sudėtyje yra latanoprosto ir timololio, todėl gali pasitaikyti ir vartojant Latanoprost/Timolol ELVIM. Toliau išvardytas šalutinis poveikis apima reakcijas, kurios buvo nustatytos vartojusiems akims skirtų beta adrenoblokatorių (pvz., timololio) klasės vaistus:
Pykinimas, vėmimas (nedažnas).
Paprastosios pūslelinės viruso (HSV) suketa akių virusinė infekcija.
Išplitusios alerginės reakcijos, įskaitant poodžio patinimą, kuris atsiranda tokiose vietose kaip veidas, galūnės ir dėl kurių gali būti užblokuoti kvėpavimo takai, dėl ko gali pasunkėti rijimas ir kvėpavimas, atsirasti pūkšlės ir niežintys bėrimai, vietinis ir išplitęs išbėrimas, niežėjimas, sunki staigi gyvybei pavojinga alerginė reakcija.
Mažas gliukozės kiekis kraujyje.
Svaigulys.
Sutrikęs miegas (nemiga), depresija, naktiniai košmarai, atminties praradimas, haliucinacijos.
Alpulys, insultas, sumažėjęs kraujo tiekimas smegenims, pasunkėję generalizuotos miastenijos (raumenų susirgimo) požymiai ir simptomai, neįprastas pojūtis – lyg badymas adatėlėmis ir galvos skausmas.
Užpakalinės akių srities patinimas (geltonosios dėmės edema, įskaitant skysčiu užpildytos cistos spalvotoje akies dalyje [rainelės cistos] edemą), jautrumas šviesai (fotofobija), akių įdubimas (vokų plyšio pagilėjimas).
Akies voko odos patamsėjimas (kuris gali pranykti nutraukus vartojimą), ragenos patinimas (akies obuolio priekinio sluoksnio patinimas), akies voko patinimas, vietinė akies voko reakcija, akies junginės pseudopemfigoidas (vaistų sukeltas akies randėjimas).
Akies sudirginimo požymiai ir simptomai (pvz., deginimas, gėlimas, niežėjimas, ašarojimas, paraudimas), akies voko uždegimas, ragenos (priekinio akies obuolio sluoksnio [įskaitant keratitą ir taškinį keratitą]) uždegimas, neryškus matymas ir už tinklainės esančio audinio, kuriame yra kraujagyslės, atsisluoksniavimas po filtruojamosios operacijos, dėl ko gali atsirasti regos sutrikimų, sumažėjęs ragenos jautrumas, akių sausumas, ragenos erozija (akies obuolio priekinės dalies pakenkimas), viršutinio voko nukritimas (akis atrodo pusiau užsimerkusi), dvejinimasis akyse.
Odos aplink akis patamsėjimas, blakstienų ir smulkių plaukelių aplink akis pokytis (kiekio padidėjimas, pailgėjimas, pastorėjimas ir patamsėjimas), blakstienų augimas netinkama kryptimi, patinimas aplink akis, spalvotosios akių dalies patinimas (iritas / uveitas), akies paviršiaus randėjimas.
Švilpimas / ūžesys ausyse (tinnitus).
Krūtinės angina, krūtinės anginos pasunkėjimas širdies ligomis sergantiems pacientams.
Retas širdies plakimas, krūtinės skausmas, palpitacijos (juntamas širdies ritmas), edema (skysčio kaupimasis), širdies ritmo ir dažnio pokyčiai, stazinis širdies nepakankamumas (širdies liga, pasireiškianti skysčių kaupimosi sukeltu dusuliu ir pėdų bei kojų tinimu), tam tikri širdies ritmo sutrikimai, infarktas, širdies nepakankamumas.
Žemas kraujospūdis, blogos kraujotakos sukeltas rankų ir kojų pirštų tirpimas ir blyškumas (Reino [Raynaud] fenomenas), šaltos rankos ir pėdos.
Dusulys, plaučiuose esančių kvėpavimo takų susiaurėjimas (daugiausia pasireiškia pacientams, jau sergantiems kvėpavimo takų liga), pasunkėjęs kvėpavimas, kosulys, astmos pasunkėjimas, astma.
Skonio sutrikimai, nevirškinimas, viduriavimas, burnos džiūvimas, pilvo skausmai.
Plaukų slinkimas, baltai sidabrinės spalvos odos bėrimas (psoriazinis bėrimas) ar pasunkėjusi žvynelinė, odos išbėrimas.
Sąnarių skausmas, raumenų skausmas ne dėl mankštos, raumenų silpnumas / nuovargis.
Lytinės funkcijos sutrikimas, sumažėjęs lytinis potraukis.
Labai retais atvejais kai kuriems pacientams, turintiems sunkių akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio (ragenos) pažeidimų, fosfatai gali sukelti drumzlinų ragenos plotelių atsiradimą dėl gydymo metu susiformavusių kalcio nuosėdų.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Kaip laikyti LATANOPROST/TIMOLOL ELVIM
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant buteliuko etiketės ir dėžutės po ,,EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Neatidarytą Latanoprost/Timolol ELVIM buteliuką laikyti šaldytuve (2 C - 8 C). Atidarius laikyti šaldytuve nebūtina, bet reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje. Laikyti gamintojo buteliuke, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Pirmą kartą atidarius buteliuką vaistas tinkamas vartoti 4 savaites.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Latanoprost/Timolol ELVIM sudėtis
Veikliosios medžiagos yra latanoprostas ir timololis (timololio maleato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, benzalkonio chloridas, natrio-divandenilio fosfatas monohidratas, bevandenis dinatrio fosfatas, vandenilio chlorido rūgšties tirpalas (pH koreguoti), natrio hidroksido tirpalas (pH koreguoti), injekcinis vanduo.
Latanoprost/Timolol ELVIM išvaizda ir kiekis pakuotėje
Šioje pakuotėje yra vienas buteliukas, kuriame yra 2,5 ml Latanoprost/Timolol ELVIM akių lašų (tirpalo).
Latanoprost/Timolol ELVIM yra skaidrus bespalvis skystis ir praktiškai be dalelių.
Latanoprost/Timolol ELVIM tiekiamas pakuotėmis po 1 buteliuką.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
SIA ELVIM
Kurzemes pr. 3G
Riga, LV-1067
Latvija
Gamintojas
RAFARM S.A.
Thesi Poussi Xatzi Agiou Louka
TK-19002 Paiania, Attiki
Graikija
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Estija Latanoprost/Timolol ELVIM 50 mikrogrammi/5 mg/ml silmatilgad, lahus Latvija Latanoprost/Timolol ELVIM 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Lietuva Latanoprost/Timolol ELVIM 50 mikrogramų/5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-03-03.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
LATANOPROST TIMOLOL INGEN PHARMA 50 MCG/5 MG/ML AKIŲ LAŠAI TIRPALAS 2.5ML N1
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Latanoprost/Timolol Ingen Pharma 50 mikrogramų/5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
latanoprostas ir timololis
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra Latanoprost/Timolol Ingen Pharma ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Latanoprost/Timolol Ingen Pharma
- Kaip vartoti Latanoprost/Timolol Ingen Pharma
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Latanoprost/Timolol Ingen Pharma
- Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Latanoprost/Timolol Ingen Pharma ir kam jis vartojamas
Latanoprost/Timolol Ingen Pharma veikliosios medžiagos yra latanoprostas ir timololis. Abi medžiagos skirtingu būdu mažina akispūdį.
Latanoprostas yra prostaglandinas, jis mažina akispūdį didindamas natūralų akies skysčio nutekėjimą iš akies vidaus į kraujotaką. Timololis yra beta adrenoblokatorius, jis mažina akispūdį mažindamas akyje susidarančio skysčio kiekį.
Latanoprost/Timolol Ingen Pharma vartojama pacientų, sergančių tam tikromis padidėjusiu akispūdžiu pasireiškiančiomis ligomis (atviro kampo glaukoma arba akies hipertenzija), akispūdžiui mažinti, jeigu gydymas vien lokalaus poveikio beta adrenoblokatoriais ar prostaglandinais yra nepakankamai veiksmingas.
2. Kas žinotina prieš vartojant Latanoprost/Timolol Ingen Pharma
Latanoprost/Timolol Ingen Pharma vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija latanoprostui, timololiui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
- jeigu sergate kvėpavimo takų liga, įskaitant esamą ar buvusią bronchų astmą bei sunkią lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (sunkią plaučių ligą, galinčią sukelti švokštimą, kvėpavimo pasunkėjimą ir (arba) ilgalaikį kosulį);
- jei sergate kai kuriomis širdies ligomis, pavyzdžiui, širdies nepakankamumu, ar širdies ritmo sutrikimu.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti Latanoprost/Timolol Ingen Pharma:
- jeigu tuo pat metu gydoma ir kitais vietiškai veikiančiais akių vaistais, juos reikėtų vartoti bent 5 min. prieš arba po Latanoprost/Timolol Ingen Pharma;
- jeigu naudojate kitus vaistus;
- jeigu esate nėščia, manote, kad galite būti nėščia arba planuojate pastoti;
- jeigu žindote kūdikį.
Šiek tiek į akis vartojamo Latanoprost/Timolol Ingen Pharma gali patekti į organizmą, todėl gali pasireikšti nepageidaujamas sisteminis veikliosios medžiagos timololio poveikis širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemoms, pvz., širdies plakimo padažnėjimas, kraujospūdžio padidėjimas, širdies nepakankamumo pasunkėjimas ar švokštimas (retai tokios reakcijos gali būti labai sunkios). Jei sergate bet kokia širdies ar kvėpavimo sistemos liga, pasakykite gydytojui prieš Latanoprost/Timolol Ingen Pharma vartojimą: Jūs būsite atidžiai stebimas ar nepasunkėja liga ir ar neatsiranda šalutinio poveikio.
Pasakykite gydytojui, jei Jums būna cukraus kiekio kraujyje sumažėjimo epizodų arba jei sergate 1 tipo cukriniu diabetu (esate gydomas insulinu), kadangi vartojant Latanoprost/Timolol Ingen Pharma ūminio cukraus kiekio kraujyje sumažėjimo požymių ir simptomų gali neatsirasti. Be to, Latanoprost/Timolol Ingen Pharma gali slėpti skydliaukės funkcijos sustiprėjimo požymius (šiam sutrikimui būdinga padidėjęs jautrumas ir nervingumas, dažnas širdies plakimas, šilumos netoleravimas ir padidėjęs prakaitavimas, drebulys ir kūno svorio mažėjimas).
Pasireiškus sunkiai alerginei reakcijai, ligonių, kurie vartoja beta adrenoblokatorių (pvz., Latanoprost/Timolol Ingen Pharma sudėtyje esančio timololio), reakcija į įprastą šiam sutrikimui gydyti skiriamą vaisto adrenalino dozę gali būti nepakankama. Jei Jums yra buvusi padidėjusio jautrumo reakcija, pasakykite gydytojui.
Latanoprost/Timolol Ingen Pharma sudėtyje esantis latanoprostas gali laipsniškai keisti akių spalvą, didindamas rudo pigmento kiekį rainelėje. Toks poveikis dažniausiai pasireiškia ligoniams, kurių rainelės spalva mišri, t.y. žaliai ruda, geltonai ruda ar melsvai arba pilkai ruda. Rainelės spalva kinta lėtai, jos pokyčiai gali likti nepastebėti kelis mėnesius ar metus. Jokių simptomų ar patologinių pokyčių neatsiranda. Gydymą nutraukus, rudo pigmento rainelėje nebedaugėja, tačiau spalva gali likti pakitusi visam laikui. Poveikio rainelės apgamams ir dėmelėms neatsiranda. Jei gydoma viena akis, gali pakisti tik tos akies spalva.
Jei sergate tam tikros rūšies glaukoma, vadinama lėtine uždaro kampo glaukoma, sergate glaukoma ir akyse nėra natūralių arba dirbtinių lęšiukų, sergate glaukoma, sukelta pigmentų formavimosi kampinėje akių kameroje arba sukelta akių uždegimo arba naujų kraujagyslių formavimosi akyse, arba jei sergate įgimta glaukoma, gydytojas nuspręs ar galite vartoti Latanoprost/Timolol Ingen Pharma.
Latanoprost/Timolol Ingen Pharma sudėtyje esantis latanoprostas gali sukelti akyje esančios geltonosios dėmės patinimą (tokio poveikio požymis yra regos sutrikimas), ypač jei Jums yra afakija (akyje nėra lęšiuko) ar yra dirbtinas lęšiukas su įtrūkusia (įplėšta) užpakaline ar išorine lęšiuko kapsule arba jei yra tokio poveikio rizikos veiksnių (apie tai Jus informuos gydytojas).
Jei planuojama kataraktos operacija, pasakykite gydytojui, kad vartojate Latanoprost/Timolol Ingen Pharma (šio vaisto sudėtyje esančio timololio vartojimas buvo susijęs su tam tikromis komplikacijomis, t.y. vadinamuoju akies gyslainės atšokimu).
Latanoprost/Timolol Ingen Pharma sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kuris akių vaistuose dažnai naudojamas kaip konservantas. Gauta duomenų, kad benzalkonio chloridas sukelia taškinę ir (arba) toksinę opinę keratopatiją, gali sudirginti akis bei pakeisti minkštųjų kontaktinių lęšių spalvą. Pasakykite gydytojui, jei Jums yra akių sausmė, jei dažnai ar ilgai vartojate Latanoprost/Timolol Ingen Pharma arba jei yra būklė, kai galimas ragenos pažeidimas (tokiu atveju gydytojas atidžiau stebės Jūsų akių būklę). Kontaktinius lęšius prieš Latanoprost/Timolol Ingen Pharma vartojimą reikia išimti, vėl įdėti galima po 15 minučių.
Kiti vaistai ir Latanoprost/Timolol Ingen Pharma
Latanoprost/Timolol Ingen Pharma gali keisti kitų vaistų (įskaitant akių lašus nuo glaukomos), o jie – Latanoprost/Timolol Ingen Pharma poveikį.
Pasakykite gydytojui, jei vartojate ar planuojate vartoti kraujospūdį mažinančių vaistų ar vaistų nuo širdies ligų ar cukrinio diabeto. Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jeigu vartojate:
- kitokių į akis vartojamų vaistų (pvz., akispūdį mažinančių prostaglandinų, beta adrenoblokatorių ar epinefrino preparatų);
- geriamųjų ar leidžiamųjų beta adrenoblokatorių, pvz., atenololio, propranololio (šių vaistų vartojama nuo širdies ligų bei skydliaukės sutrikimų);
- vaistų nuo širdies ligų (kalcio kanalų blokatorių, guanetidino, vaistų nuo ritmo sutrikimo, širdį veikiančių glikozidų, vadinamųjų parasimpatikomimetikų ar klonidino);
- chinidino (juo gydomi širdies sutrikimai ir tam tikro tipo maliarija);
- antidepresantų (fluoksetino ir paroksetino);
- vaistų nuo diabeto.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Latanoprost/Timolol Ingen Pharma nėščioms ir žindančioms moterims vartoti draudžiama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Akių lašų pavartojimas gali matomą vaizdą laikinai padaryti neryškų. Kol toks poveikis nepraeis, vairuoti ar valdyti mechanizmų negalima.
Latanoprost/Timolol Ingen Pharma sudėtyje yra konservanto benzalkonio chlorido.
Kiekviename šio vaisto mililitre yra 0,2 mg benzalkonio chlorido, tai atitinka 0,5 mg/2,5ml
Minkštieji kontaktiniai lęšiai gali absorbuoti benzalkonio chloridą ir gali pasikeisti kontaktinių lęšių spalva. Prieš šio vaisto vartojimą kontaktinius lęšius reikia išimti ir vėl juos galima įdėti ne anksčiau kaip po 15 min.
Benzalkonio chloridas gali sudirginti akis, ypač jei Jums yra akių sausmė ar ragenos (akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio) pažeidimų. Jeigu pavartojus šio vaisto jaučiate nenormalų pojūtį akyje, deginimą ar skausmą, pasitarkite su gydytoju.
3. Kaip vartoti Latanoprost/Timolol Ingen Pharma
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Rekomenduojamas dozavimas suaugusiems žmonėms (įskaitant senyvus)
Rekomenduojama dozė yra vienas lašas į pažeistą (-as) akį (-is) kartą per parą. Jei praleidžiama viena dozė, kita dozė lašinama tada, kada numatyta. Į pažeistą (-as) akį (-is) per parą negali būti sulašinamas daugiau kaip vienas lašas.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Vartojimo saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams nenustatytas, todėl Latanoprost/Timolol Ingen Pharma nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams.
Vartojimas
Prieš akių lašų vartojimą reikia išimti kontaktinius lęšius. Juos vėl įsidėti galima po 15 minučių.
Jei vartojamas daugiau kaip vienas lokalaus poveikio oftalmologinis vaistas, tarp jų vartojimo turi praeiti mažiausiai penkios minutės.
Vartojimo instrukcija
Vartokite žemiau nurodyta tvarka, tada viską padarysite tinkamai.
- Nusukite išorinį apsauginį dangtelį nuo buteliuko.
- Atsukite vidinį buteliuko dangtelį.
- Smiliumi švelniai patraukite žemyn pažeistos akies apatinį voką.
- Laikydami buteliuko viršūnėlę prie akies, švelniai paspauskite jį, kad vienas lašas nukristų į akį.
- Po Latanoprost/Timolol Ingen Pharma pavartojimo pirštu prispauskite akies kampą prie nosies 2 minutėms. Tai padės neleisti Latanoprost/Timolol Ingen Pharma patekti į likusią organizmo dalį.
- Užsukite vidinį buteliuko dangtelį atgal.
Ką daryti pavartojus per didelę Latanoprost/Timolol Ingen Pharma dozę
Buteliuką spauskite atsargiai, kad į akį nukristų tik vienas lašas.
Per daug lašų gali truputį suerzinti akį. Nurijus akių lašų, gali pablogėti savijauta, pavyzdžiui, pasireikšti apsvaigimas, pasunkėti kvėpavimas, sumažėti širdies susitraukimų dažnis. Taip atsitikus, reikia nedelsiant pasikonsultuoti su gydytoju.
Pamiršus pavartoti Latanoprost/Timolol Ingen Pharma
Užmiršus įsilašinti Latanoprost/Timolol Ingen Pharma, kitą dozę reikia lašinti įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Paprastai lašų vartojimą galima tęsti, nebent pasireiškia sunkus poveikis. Jei Jums neramu, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nenutraukite Latanoprost/Timolol Ingen Pharma vartojimo nepasitarę su gydytoju.
Šalutinis poveikis gali atsirasti tam tikru dažnumu, kuris apibūdintas toliau.
- Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)
- Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)
- Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)
- Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų)
- Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10000 asmenų
- Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Žemiau išvardytas žinomas Latanoprost/Timolol Ingen Pharma šalutinis poveikis. Svarbiausias galimas šalutinis poveikis yra laipsniškas ir neišnykstantis akių spalvos pokytis. Be to, Latanoprost/Timolol Ingen Pharma gali sukelti sunkių širdies veiklos sutrikimų. Jei pastebėsite širdies ritmo ar veiklos pokyčių, pasitarkite su gydytoju ir jam pasakykite, kad vartojate Latanoprost/Timolol Ingen Pharma.
Latanoprost/Timolol Ingen Pharma būdingas šalutinis poveikis
Nervų sistemos sutrikimai
Nedažnas: galvos skausmas.
Akių sutrikimai
Labai dažnas: akių (rainelės) spalvos pokytis (toks poveikis gali neišnykti).
Dažnas: akies dirginimas (įskaitant gėlimą, deginimą ir niežulį), akies skausmas.
Nedažnas: akies paraudimas, junginės uždegimas, neaiškus matomas vaizdas, ašarojimo sustiprėjimas, voko uždegimas, ragenos ligos.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Nedažnas: odos išbėrimas, niežulys.
Atskiroms veikliosioms medžiagoms būdingas šalutinis poveikis
Latanoprostas
Nervų sistemos sutrikimai
Svaigulys.
Akių sutrikimai
Blakstienų ir smulkių plaukelių pokytis (pailgėjimas, pastorėjimas, pigmentacijos suintensyvėjimas ar kiekio padidėjimas), taškiniai išorinio akies sluoksnio pažeidimai, patinimas aplink akis, rainelės uždegimas, akies kraujagyslinio dangalo uždegimas, tinklainės sutrikimas (vadinamoji geltonosios dėmės edema), akies džiūvimas, ragenos uždegimas, ragenos patinimas ar pažeidimas, netinkama kryptimi augančios blakstienos, sukeliančios akies dirginimą, spalvotoje akies dalyje esanti skysčio pripildyta cista (rainelės cista), jautrumas šviesai, akių įdubimas.
Širdies sutrikimai
Krūtinės anginos pasunkėjimas ja sergantiems ligoniams, stiprus širdies plakimas.
Kvėpavimo sistemos sutrikimai
Astma, astmos pasunkėjimas, dusulys.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Vokų odos patamsėjimas.
Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai
Sąnarių skausmas, raumenų skausmas.
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Krūtinės skausmas.
Virškinimo trakto sutrikimai
Nedažnas: pykinimas, vėmimas
Timololis
Imuninės sistemos sutrikimai
Sisteminės alerginės reakcijos, įskaitant tam tikrų sričių, pvz., veido ir galūnių, poodžio patinimą, galintį sutrikdyti kvėpavimo takų praeinamumą ir apsunkinti kvėpavimą ar rijimą, dilgėlinė arba išbėrimas su niežuliu, lokalus ar išplitęs išbėrimas, niežulys, staigi sunki gyvybei pavojinga alerginė reakcija.
Metabolizmo ir mitybos sutrikimai
Mažas gliukozė kiekis kraujyje (hipoglikemija).
Psichikos sutrikimai
Miego sutrikimai (nemiga), depresija, košmariški sapnai, atminties netekimas.
Dažnis nežinomas: haliucinacijos.
Nervų sistemos sutrikimai
Alpulys, smegenų išemija, smegenų kraujagyslių sutrikimai, generalizuotos miastenijos (raumenų silpnumu pasireiškiančios ligos), galvos svaigimas, neįprasti pojūčiai, pvz., badymo ir dilgčiojimo pojūtis, ir galvos skausmas.
Akių sutrikimai
Akių dirginimo požymiai ir simptomai, (įskaitant deginimą, gėlimą, niežulį, ašarojimą, paraudimą), akies voko uždegimas, ragenos uždegimas, matomo vaizdo neryškumas ir po tinklaine esančio sluoksnio, kuriame yra kraujagyslių, atšoka po filtruojamosios operacijos (dėl to gali sutrikti rega), ragenos jautrumo sumažėjimas, akių sausmė, ragenos erozija (priekinio akies obuolio sluoksnio pažeidimas), viršutinio voko nusileidimas (dėl to akis išlieka pusiau užmerkta), matomo vaizdo dvejinimasis.
Ausų ir labirintų sutrikimai
Spengimas ausyse.
Širdies sutrikimai
Retas širdies plakimas, krūtinės skausmas, patinimas, širdies ritmo sutrikimas arba stiprus širdies plakimas, stazinis širdies nepakankamumas (širdies liga, pasireiškianti skysčių kaupimosi sukeltu dusuliu ir pėdų bei kojų tinimu), tam tikras širdies ritmo sutrikimas, širdies priepuolis, širdies nepakankamumas.
Kraujagyslių sutrikimai
Kraujospūdžio sumažėjimas, Raynaud sindromas (pirštų kraujotakos sutrikimas, galintis pasireikšti spalvos bei pojūčių pokyčiu), plaštakų ir pėdų šalimas.
Kvėpavimo sistemos sutrikimai
Bronchų spazmas (dažniausiai pacientams, jau sirgusiems su bronchų spazmu susijusia liga), dusulys, kosulys.
Virškinimo trakto sutrikimai
Skonio jutimo sutrikimas, pykinimas, virškinimo sutrikimas, burnos džiūvimas, pilvo skausmas, vėmimas.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Plikimas, į žvynelinę panašus išbėrimas ar žvynelinės paūmėjimas, odos išbėrimas.
Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai
Su fiziniu krūviu nesusijęs raumenų skausmas.
Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai
Lytinės funkcijos sutrikimas, lytinio potraukio susilpnėjimas.
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Raumenų silpnumas ar nuovargis.
Labai retais atvejais kai kuriems pacientams, turintiems sunkių akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio (ragenos) pažeidimų, atsirado drumzlinų ragenos plotelių dėl gydymo metu susiformavusių kalcio nuosėdų.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu [email protected]) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568.
5. Kaip laikyti Latanoprost/Timolol Ingen Pharma
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti šaldytuve (2 °C – 8 °C).
Pradėto vartoti vaisto tinkamumo laikas yra 28 paros.
Po pirmojo atidarymo buteliuką laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ant buteliuko etiketės po ,,Tinka iki“ ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Latanoprost/Timolol Ingen Pharma sudėtis
- Veiklioji (-sios) medžiaga (-os) yra latanoprostas ir timololis. 1 ml akių lašų yra 50 mikrogramų latanoprosto ir 5 mg timololio (atitinkančio 6,83 mg timololio maleato). Viename laše yra maždaug 1,5 mikrogramo latanoprosto ir 150 mikrogramų timololio.
- Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os) yra: benzalkonio chloridas, natrio-divandenilio fosfatas monohidratas, natrio chloridas, bevandenis dinatrio fosfatas, natrio hidroksidas (pH koreguoti) vandenilio chlorido rūgštis (pH koreguoti), injekcinis vanduo.
Latanoprost/Timolol Ingen Pharma išvaizda ir kiekis pakuotėje
Akių lašai yra skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas.
Latanoprost/Timolol Ingen Pharma tiekiamas 5 ml MTPE buteliukuose su lašintuvu ir užsukamu DTPE dangteliu.
Kiekviename buteliuke yra 2,5 ml akių lašų. Pakuotėje yra 1 buteliukas.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
SIA Ingen Pharma
Kārļa Ulmaņa gatve 119, Mārupe
LV-2167, Rīga
Latvija
Gamintojas
Rafarm S.A.
Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka, Paiania
Attiki TK 19002, P.O. Box 37
Graikija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-06-29.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
Informacijos šaltinis: UAB "Nemuno vaistinė" Camelia.lt
| ||
| Vaistinėms ir sveikatos parduotuvėms Reklamuotojams Apie projektą |
|
|