• ANTIDIARRHEALS, INTESTINAL ANTIINFLAMMATORY/ANTIINFECTIVE AGENTS
  • ANTIPROPULSIVES
    • Antipropulsives
      • Loperamide
• DDD^[*1] (Keskmine püsiv ööpäevaringne ravimi doos täiskasvanutele): [10mg Adm.R:O]          Vallandajate nimekiri
   

LOPERAMĪDA HIDROHLORĪDS CPS 2MG N12 UKR

Ravimite põhjenduseta kasutamine võib tervisele kahjulik olla! Enne tarvitamist lugege tähelepanelikult pakendi infolehte! Klient nõustub, et kasutab Veebilehte täielikult oma vastutusel ning vabastab apteegi mistahes ja kogu vastutusest, mis seondub Veebilehe kasutamisega Kliendi poolt võib Veebilehel avaldatud teabele tuginemisel.

# Peale 2024-Nov-10
umbkaudselt,te võite osta"LOPERAMĪDA HIDROHLORĪDS CPS 2MG N12 UKR" Riias linnas,Lätis järgmise hinnaga:

• 0.83€  0.9$  0.7£  96Rub  9.7SEK  4PLN  3.39₪ 

Nimekiri ravimeid, tooteid või sarnase nimega toodetest *
Toote nimetus/ravim	Hinnad	Apteegi võrgustik
LOPERAMIDE STIROL 2MG TABLETES N12	2.59€ , Nov.2024	internetaptieka.lv (Lätis)
LOPERAMIDE STIROL 2MG CIETĀS KAPSULAS N12	3.26€, Nov.2024	www.e-menessaptieka.lv (Lätis)

Klõpsake siin, kui te ei näe juhiseid (kui teil ei ole sisseehitatud PDF / DOCX-failide vaatajat)

LOPERAMIDA HIDROHLORIDS UKR. Originaal [.PDF] Ravimi juhenddokumendi saate alla laadida Ravimiamet, Ravimiregister veebilehelt.

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Loperamid-ratiopharm 2 mg, õhukese polümeerikattega tabletid

Loperamiidvesinikkloriid

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

-   Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

-   Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.

-   Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

-   Kui pärast 2 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1.   Mis ravim on Loperamid-ratiopharm 2 mg ja milleks seda kasutatakse

2.   Mida on vaja teada enne Loperamid-ratiopharm 2 mg kasutamist

3.   Kuidas Loperamid-ratiopharm 2    mg    kasutada

4.   Võimalikud kõrvaltoimed

5.   Kuidas Loperamid-ratiopharm 2    mg    säilitada

6.   Pakendi sisu ja muu teave

1.   Mis ravim on Loperamid-ratiopharm 2 mg ja milleks seda kasutatakse

Loperamid-ratiopharm 2 mg kasutatakse ägeda mittespetsiifilise kõhulahtisuse sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel.

Kui pärast 2 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga

2.   Mida on vaja teada enne ravimi Loperamid-ratiopharm 2 mg kasutamist

Ärge kasutage Loperamid-ratiopharm 2 mg juhul kui:

-   esineb ülitundlikkus loperamiidi suhtes

-   esineb soolesulgus või kõhukinnisus

-   laps on alla 12 aasta vana

-   esineb palavikuga kulgev verine kõhulahtisus (nt düsenteeria)

-   esineb äge haavandiline koliit (jämesoolepõletik)

-   esineb bakteriaalne enterokoliit

-   esineb pseudomembranoosne koliit (antibiootikumide kasutamisest tingitud jämesoolepõletik ja sellest tingitud kõhulahtisus)

-   esineb krooniline kõhulahtisus.

-   olete loperamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Informeerige arsti enne ravimi kasutamist, kui teil on mõni eelnimetatud haigusseisunditest.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Loperamid-ratiopharm 2 mg kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ärge võtke seda ravimit muudel põhjustel kui registreeritud näidustusel (vt lõik 1) ja ärge mitte kunagi võtke soovitatavast annusest suuremat annust (vt lõik 3). Loperamid-ratiopharm 2 mg-i toimeainet loperamiidi liiga suures annuses võtnud patsientidel on teatatud raskete südameprobleemide tekkest (mille sümptomid on näiteks kiire või korrapäratu pulss).

Järgnevalt kirjeldatakse, millal võite Loperamid-ratiopharm 2 mg kasutada ainult kindlatel tingimustel, erilise ettevaatusega ja arstliku järelvalve all. Küsitlege selleks palun oma arsti. Järgnev kehtib ka siis, kui teil on varem esinenud selliseid seisundeid.

Loperamid-ratiopharm 2 mg ei tohi võtta ilma arstiga konsulteerimata, kui esineb või on läbipõetud maksahaigus, kuna raskete maksahaiguste korral võib loperamiidi lammutamine organismis olla aeglustunud ning see võib väljenduda vastavalt üleannustamises ja viia kesknärvisüsteemi toksilisuseni.

ATDS-i haiged, kellel on ravitud kõhulahtisust loperamiidiga, peavad ravi koheselt katkestama kõhupuhituse esimeste tundemärkide tekkimisel ning pöörduma arsti poole. ATDS-i haigetel on teatatud toksilise megakooloni tekkest.

Kui 48 tunni jooksul ei ilmne kõhulahtisuse paranemist, tuleb ravi loperamiidiga lõpetada ning konsulteerida oma arstiga.

Rasedus ja imetamine.

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ajal ning kuna ravimi aktiivne toimeaine eritub rinnapiima, tuleks vältida ravimi kasutamist raseduse ja imetamise ajal. Rasedatel või imetavatel naistel tuleks seetõttu soovitada vajaliku ravi saamiseks pöörduda oma arsti poole.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Kõrvaltoimetena võivad tekkida väsimus, pearinglus ja unisus.

Seetõttu on soovitatav ravimi kasutamisel olla ettevaatlik autot juhtides või masinaid käsitsedes.

Loperamid-ratiopharm 2 mg sisaldab laktoosi

See ravim sisaldab laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Muud ravimid ja Loperamid-ratiopharm 2 mg

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Loperamiidi sisaldus plasmas suureneb, kui samal ajal manustatakse kinidiini, ritonaviiri, itrakonasooli, gemfibrosiili või ketokonasooli. Samaaegne ravi desmopressiiniga suurendab desmopressiini sisaldust plasmas. Arvatakse, et sarnaste farmakoloogiliste omadustega ravimid võivad tugevdada loperamiidi toimeid ning seedetrakti peristaltikat kiirendavad ravimid võivad seda vähendada.

Milliseid ettevaatusabinõusid peate järgima?

Kõhulahtisuse korral võib organism kaotada suurel hulgal vedelikku ja elektrolüüte. Seetõttu on kõige tähtsam ettevaatusabinõu vedeliku ja elektrolüütide tasakaalu säilitamine - juua vedelikku tavalisest enam. See on eriti oluline laste ja eakate puhul. Soolade taastamiseks saate apteegist osta spetsiaalset pulbrit, mis sisaldab suhkrut ja soolasid.

3. Kuidas Loperamid-ratiopharm 2 mg kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

TäiskasvanudJa üle 12-aastased lapsed: ägeda kõhulahtisuse korral algul 2 tabletti (4 mg) ja edasi iga vedela iste järel 1 tablett sisse võtta. Mitte kasutada üle 8 tableti (16 mg) ööpäevas.

Kui iste sagedus normaliseerub või toimub enam kui 12 tunni järel, tuleb Loperamid-ratiopharm 2 mg manustamine lõpetada.

Loperamiidi ei tohiks anda lastele vanuses 2...6 aastat ilma meditsiinilise näidustuseta ja arsti järelevalveta.

Tähelepanu: kõhulahtisuse puhul tuleb eriti lastel pöörata tähelepanu vedeliku ja elektrolüütide asendamisele.

Kui kõhulahtisus pole alates ravi algusest 48 tunni jooksul paranenud, tuleb ravi Loperamid-ratiopharm 2 mg-ga lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Mitte ületada eelpool nimetatud maksimaalseid päevaseid annuseid ja ravi kestust kuna see võib põhjustada raskekujulise kõhukinnisuse.

Kui teil on tunne, et Loperamid-ratiopharm 2 mg toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Eakad

Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Neerukahjustus

Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Maksakahjustus

Informeerige oma arsti sellest, kui teil esineb mõni maksahaigus. Te võite Loperamid-ratiopharm 2 mg ravi ajal vajada hoolikat arstlikku järelevalvet, sest maksakahjustuse korral võivad kõrvaltoimed tekkida sagedamini.

Kui te võtate Loperamid-ratiopharm 2 mg rohkem kui ette nähtud

Kui olete võtnud liiga suure annuse Loperamid-ratiopharm 2 mg, pöörduge nõu saamiseks otsekohe arsti poole või haiglasse. Üleannustamise sümptomid võivad olla näiteks kiire või korrapäratu südametegevus, südametegevuse muutused (nendel sümptomitel võivad olla rasked, eluohtlikud tagajärjed), lihasjäikus, koordinatsioonihäired, uimasus, urineerimisraskused või pindmine hingamine. Võtke endaga kaasa allesjäänud tabletid ja pakend, et oleks teada, mis ravimeid olete võtnud.

Lapsed reageerivad Loperamid-ratiopharm 2 mg-i suurtele annustele tugevamini kui täiskasvanud. Kui laps võtab ravimit liiga palju või kui lapsel esinevad mis tahes eespool loetletud sümptomid, võtke otsekohe ühendust arstiga.

Kui ilmnevad üleannustamise sümptomid, võib vastumürgina anda naloksooni.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Väga sage 1/10) Sage £ 1/100 kuni < 1/10) Aeg-ajalt (M/1000 kuni <1/100) Harv M/10 000 kuni <1/1000) Väga harv (<1/10 000) Teadmata Esinemissagedust ei ole võimalik olemasolevate andmete põhjal hinnata

Immuunsüsteemi häired:

Väga harv: allergilised reaktsioonid (anafülaktiline šokk ja anafülaktoidne reaktsioon)

Närvisüsteemi häired:

Sage: peavalu

Aeg-ajalt: pearinglus, unisus

Harv: teadvuskadu, stuupor (vähene reageerimine välistele teguritele), teadvuse alanemine, lihaspinge, koordinatsioonihäired

Silma kahjustused:

Harv: mioos (silmapupillide ahenemine)

Seedetrakti häired:

Sage: kõhukinnisus, iiveldus, kõhugaasid

Aeg-ajalt: kõhuvalu, ebamugavustunne kõhus, suukuivus, ülakõhuvalu, oksendamine, düspepsia Harv: soolesulgus (sh halvatuslik soolesulgus), megakoolon (sh toksiline megakoolon), kõhupuhitus. Märkus: kõhukinnisuse tekkimisel ravi kohe katkestada.

Naha ja nahaaluskoe kahjustused:

Aeg-ajalt: lööve

Harv: villiline lööve (sh Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja multiformne erüteem), angioödeem (näo-, keele-, kaelaturse), nõgestõbi, sügelus.

Neerude ja kuseteede häired:

Väga harv: uriinipeetus

Üldised häiredja manustamiskoha reaktsioonid:

Harv: väsimus

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5.   Kuidas Loperamid-ratiopharm 2 mg säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6.   Pakendi sisu ja muu teave

Mida Loperamid-ratiopharm 2 mg sisaldab

-   Toimeaine on loperamiidvesinikkloriid.

-   Teised koostisosad on maisitärklis, laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos, kopovidoon, magneesiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, hüpromelloos, makrogool 6000, simetikooni emulsioon SE4 (simetikoon, ränidioksiid, sorbiinhape, puhastatud vesi).

Kuidas Loperamid-ratiopharm 2 mg välja näeb ja pakendi sisu

Valged, ümmargused, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid., millele ühele küljele on graveeritud "L". Tableti läbimõõt on 7,1 mm ja kõrgus 3,1 mm.

Pakis 10 tabletti.

Müügiloa hoidja:

ratiopharm GmbH,

Graf-Arco-Str. 3,

89079 Ulm,

Saksamaa

Tootja:

Merckle GmbH,

Ludwig-Merckle-Str. 3,

89143 Blaubeuren,

Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech Eesti filiaal Hallivanamehe 4 11317, Tallinn Tel: +372 661 0801

Infoleht on viimati uuendatud augustis 2017.