Необоснованное применение лекарств вредно для здоровья! |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
ALLERGODIL DEGUNA AEROSOLS 0.1% 10MLВнимание! Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск! # На 2024-May-13ориентировочно, Вы можете купить "ALLERGODIL DEGUNA AEROSOLS 0.1% 10ML" в городе Рига, Латвия по следующей цене:
Reģ. Nr.: 96-0663 ATC код: R01AC03 Активные вещества: Azelastini Hydrochloridum
* Данная таблица была скомпонована полностью автоматически, независимым от позиции рекламодателей способом, напрямую и без модификаций, ретранслируя открытые предложения доступные на указанные даты. Lejupielādējiet lietošanas instrukciju no ZVAAr sabiedrībai paredzēto aktuālo informāciju par zālēm, tai skaitā zāļu aprakstiem un instrukcijām, ar 1-2 peles "klikšķiem" var iepazīties Latvijas Valsts zāļu aģentūras tīmekļa vietnē - www.zva.gov.lv Аллергодил (Allergodil) Форма выпуска, состав и упаковка Спрей назальный дозированный 1 доза азеластина гидрохлорид 140 мкг. Вспомогательные вещества: динатриевая соль ЭДТА х 2Н2О, гидроксипропилметилцеллюлоза, лимонная кислота, натрия фосфат двухосновной двенадцативодный, натрия хлорид, вода очищенная. Клинико-фармакологическая группа: Противоаллергический препарат для местного применения в ЛОР-практике. Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фталазинона. Оказывает сильное и длительное противоаллергическое действие. Ингибирует синтез или высвобождение медиаторов, участвующих на ранних и поздних стадиях аллергических реакций (в т.ч. лейкотриенов, серотонина, фактора активации тромбоцитов /PAF/), подавляет выделение гистамина из тучных клеток, активированных аллергеном, предотвращает бронхоспазм, вызываемый лейкотриенами и PAF, снижает количество клеток молекулярной адгезии и эозинофилов. При длительном применении в высоких дозах не наблюдалось клинически значимого воздействия азеластина на интервал QT. Фармакокинетика Всасывание и распределение Через 2 ч после интраназального применения в суточной дозе 560 мкг концентрация азеластина в плазме крови составляет около 0.65 нг/мл; в суточной дозе 1.12 мг - 1.09 нг/мл. Таким образом, концентрация азеластина в плазме крови пропорциональна дозе препарата. Несмотря на повышение дозы системная биодоступность после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем при пероральном приеме азеластина в суточной дозе 4.4 мг (терапевтическая доза при лечении аллергического ринита). После повторного интраназального введения препарата в суточной дозе 560 мкг Css азеластина в плазме крови составляет у здоровых добровольцев около 0.27 нг/мл. Повторное применение препарата у пациентов с аллергическим ринитом приводит к повышению концентрации азеластина в плазме по сравнению со здоровыми добровольцами, что позволяет сделать предположение о более выраженной системной абсорбции (вероятнее всего вследствие повышенной проницаемости через воспаленную слизистую оболочку носовой полости). Метаболизм Концентрация активного метаболита N-дисметилацеластина находится на нижнем пределе определения количественного содержания или не достигает его (0.12 нг/мл). Показания
Режим дозирования Аллергодил впрыскивают по одной дозе (140 мкг/0.14 мл) в каждую ноздрю 2 раза/сут, что соответствует суточной дозе азеластина 560 мкг. Аллергодил применяют до исчезновения симптомов. Возможно продолжительное применение, но не более 6 месяцев. Правила применения препарата Аллергодил
Побочное действие Местные реакции: в отдельных случаях - раздражение воспаленной слизистой оболочки носа, сухость, жжение, зуд, чиханье; в единичных случаях - носовое кровотечение.
Беременность и лактация Аллергодил не рекомендуют применять в I триместре беременности, а также в период лактации. В экспериментальных исследованиях при применении в дозах, многократно превышающих терапевтический диапазон, данных о тератогенном действии азеластина не получено. Особые указания Неправильное применение спрея с запрокидыванием головы назад может вызвать привкус горечи во рту. Передозировка До настоящего времени о случаях передозировки препарата Аллергодил не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Аллергодил не выявлено. Условия и сроки хранения Препарат в форме назального спрея не следует хранить при температуре ниже 8°C. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона спрей следует использовать в течение не более 6 месяцев.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||