tabletes kapsulas Сenas,instrukcijas.,deva,zāle/preparāts  

APTEKA.LV

Esiet veseli!

Ja Jūs slikti saredzat - spiediet  šeit!
Latvijas aptieku akcijas!-Сenas-Akcija               Latvijas aptieku akcijas!
Latvijas aptieku karte-СenasLatvijas aptieku karte Dežūrārsti. Medicīnskā palīdzība-СenasDežūrārsti. Medicīnskā palīdzība
Vakcinācijas piedāvājumi-Сenas-Akcija               Vakcinācijas piedāvājumi
Zāļu un to analogu meklēšana-Сenas Zāļu alfabētiskā meklēšana: ABCDEFG...

Zāļu un to analogu meklēšana Zāļu un to analogu meklēšana

Meklētājā ievadīt nemazāk kā 3 simbolus:

         Noderīgi         

Rindas uz izmeklējumus
Kompensējamo zāļu saraksti

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai! Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju! Vietne nekādā gadījumā nenes atbildību par zemāk publicēto preparāta aprakstu. Jūs pats uzņematies risku par tā lietošanu vai nelietošanu!

BETADINE SOL 10% 30ML

Uz 2017-May-26
BETADINE-zāle/preparāts aptuvenā pirkšanas cena uz "BETADINE SOL 10% 30ML" Rīgā, Latvijā ir:

  • 5.36€  6.01$  4.64£  338Rub  52.1SEK  22PLN  21.5₪ 

BETADINE SOL 10% 30ML


Maksimāla pieļaujamā valsts cena Latvijā (no ZVA tīmekļa vietne) Euro:Maksimāla pieļaujamā cena Latvijā rādīta/indiceta attēlā uz zāle/preparāts  BETADINE SOL 10% 30ML     Pārbaudīt vēlreiz.

ATĶ kods: D08AG02Aktīvās vielas: Povidonum Iodinatum

Ražotājs: Egis Pharmaceuticals Ltd.   Bezrecepšu medikaments/slimnieku kopšanas līdzekļi, pārsienamie materiāli, cimdi, medicīniskās ierīces,...

Zāles vai produkta nosaukums  Сenas Aptieku tīkls
BETADINE 10% ZIEDE 30G
4.44€ internetaptieka.lv (May-2017)
BETADINE ŠĶĪDUMS 30ML
4.63€ internetaptieka.lv (May-2017)
BETADINE 100 MG/ ML ŠĶĪDUMS, 30 ML
5.14€ Pilsaptieka (slēgta uz reorganizāciju) (May-2017)
BETADINE SOL 10% 30ML
5.36€ www.apotheka.lv (May-2017)
Preparāta instrukcija krievu valodā. Здесь инструкция к препарату на русском языке

SASKAŅOTS ZVA


 

Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

 

Betadine 100mg/ml šķīdums

 

Povidonum iodinatum

 

 

Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis(-kusi) ārsts vai farmaceits.

  • Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

  • Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam.

  • Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā Skatīt 4. punktu

  • Ja pēc dažām dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.

 

 

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1. Kas ir Betadine un kādam nolūkam tās/ to lieto

2. Kas Jums jāzina pirms Betadine lietošanas

3. Kā lietot Betadine

4. Iespējamās blakusparādības

5 Kā uzglabāt Betadine

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

 

 

1. Kas ir Betadine un kādam nolūkam tās/to lieto

 

Povidonjods (Povidonjods) iznīcina mikroorganismus. Tas ir efektīvs pret baktērijām, sēnītēm, sporām, vīrusiem un protozojiem (vienšūnas organismi).

Droša dezinfekcija kavē infekciju izplatīšanos un veicina ātru sadzīšanu bez komplikācijām.

Domājams, ka tā darbības mehānisma dēļ pēc zāļu ilgstošas lietošanas rezistences, ieskaitot sekundārās rezistences, veidošanās nav sagaidāma.

Saistoties povidona un joda kompleksā, jods lielā mērā zaudē savas vietēji kairinošās īpašības, salīdzinājumā ar joda spirta šķīdumiem, tādējādi uzrādot labo panesamību uz ādas, gļotādām un brūcēm.

Jods savas darbības laikā zaudē krāsu, tādā veidā brūnās krāsas intensitāte ir kā indikators tā efektivitātei. Atkārtota lietošana nepieciešama pēc krāsas izzušanas.

Povidonjods šķīst ūdenī, un to var viegli nomazgāt.

 

Betadine lieto

  • Roku (ķirurģiska un higiēniska) dezinfekcija un gļotādu antiseptiska apstrāde, piemēram, pirms operācijām, ginekoloģiskām un dzemdniecības manipulācijām, urīnpūšļa kateterizācijas, biopsiju ņemšanas, injekcijām, punkcijām, asins paraugu ņemšanas.

  • Antiseptiska brūču, apdegumu apstrāde,

  • Atšķaidīts Betadine var tikt lietots pirms oftalmoloģiskām manipulācijām.

 

2. Kas Jums jāzina pirms Betadine lietošanas

 

Nelietojiet Betadine šādos gadījumos

- Ja Jums ir alerģija pret jodu vai povidonu, vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

- Hipertireoze vai kāda cita akūta vairogdziedzera slimība, kā arī pirms un pēc hipertireozes ārstēšanas ar radioaktīvo jodu, līdz tiek sasniegts stabils stāvoklis.

- Grūtniecības un bērna barošanas ar krūti laikā.

- Ja Jums ir nieru mazspēja.

- Pacientiem, kuri lieto litiju saturošas zāles.

- Ja ir herpēm līdzīgs ādas iekaisums (t.s. dermatitis herpetiformis Duhring).

- Jaundzimušajiem un zīdaiņiem līdz 6 mēnešu vecumam povidonjodu drīkst lietot tikai absolūtu indikāciju gadījumā. Ja nepieciešams, jākontrolē vairogdziedzera funkcija.

 

Tā kā hipertireozes (pastiprināta vairogdziedzera darbība) attīstību noteikti nevar izslēgt, pacientiem (īpaši gados vecākiem pacientiem) ar latentiem vairogdziedzera funkcijas traucējumiem, povidonjoda ilgstoša lietošana (ilgāk par 14 dienām) vai tā lietošana uz plašām virsmām (vairāk kā 10% no ķermeņa virsmas) jāapsver tikai pēc rūpīgas iegūstamā labuma pret potenciālo risku izvērtēšanas. Šādiem pacientiem rūpīgi jānovēro agrīnās hipertireozes pazīmes un, ja nepieciešams, jākontrolē vairogdziedzera funkcija, pat pēc ārstēšanas pārtraukšanas (līdz 3 mēnešiem).

 

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Pirms Betadine lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu

 

Povidonjoda lietošana var samazināt joda absorbciju vairogdziedzerī, kas var traucēt noteiktu testu veikšanu (vairogdziedzera scintigrāfiju, PSJ (ar proteīniem saistītais jods serumā) noteikšanu, diagnostiskās procedūras ar radioaktīvo jodu). Tādā veidā plānotā vairogdziedzera ārstēšana ar jodu (ārstēšana ar radioaktīvo jodu) kļūst neiespējama. Pēc ārstēšanas pārtraukšanas ar povidonjodu, kā minimums jāievēro 1 – 4 nedēļu intervāls.

 

To nedrīkst lietot pirms scintigrāfijas ar radioaktīvo jodu vai pēc tās vai pēc vairogdziedzera karcinomas ārstēšanas ar radioaktīvo jodu.

 

Povidonjoda oksidatīvās īpašības var radīt maldinoši pozitīvus dažu diagnostikas testu rezultātus (piemēram, toluidīna un gvajāna sveķu tests hemoglobīna un glikozes noteikšanai izkārnījumos un urīnā).

 

Povidonjoda oksidatīvās īpašības var izraisīt metālu koroziju. Plastmasas, sintētiskie materiāli parasti ir izturīgi pret povidonjodu. Atsevišķos gadījumos var būt krāsas zudums, kas lielākoties ir atgriezenisks.

 

Povidonjodu var viegli iztīrīt no auduma un citiem materiāliem, lietojot siltu ūdeni un ziepes. Grūti iztīrāmus traipus var iztīrīt ar ožamā spirta vai nātrija tiosulfāta šķīdumu.

 

Ilgstoša šķidruma iedarbība var izraisīt kairinājumu vai retāk – smagas ādas reakcijas. Zāļu „uzkrāšanās” laikā var rasties ķīmiski ādas apdegumi. Ja novērots ādas kairinājums, kontaktdermatīts vai paaugstināta jutība, lietošana jāpārtrauc.

 

Liela daudzuma joda uzņemšana pacientiem ar vairogdziedzera strumu, mezgliem vai citām neakūtām vairogdziedzera slimībām var izraisīt vairogdziedzera hiperfunkcijas (hipertireozes) attīstības risku. Pat pēc ārstēšanas pabeigšanas šiem pacientiem jākontrolē iespējamas agrīnas hipertireozes simptomi, un, ja nepieciešams, jāveic vairogdziedzera funkcijas pārbaude.

 

Ja Jūs novērojiet kādas blakusparādības vai citas slimības, informējiet savu ārstu.

Informējiet savu ārstu, ja Jūs lietojiet citas zāles.

Informējiet savu ārstu, ja Jums ir iestājusies grūtniecība.

 

Bērni un pusaudži

Lietojot lielus joda daudzumus, jaundzimušajiem un maziem bērniem pastāv paaugstināts hipotireozes attīstības risks. Tā kā viņu ādai ir lielāka caurlaidība, kā arī viņi ir vairāk jutīgi pret jodu, jaundzimušajiem un maziem bērniem povidonjoda lietošana jāierobežo līdz absolūtam minimumam. Povidonjods var izraisīt pārejošu augļa vai jaundzimušā hipotireozi ar TSH (vairogdziedzeri stimulējošā hormona) paaugstināšanos. Var būt nepieciešama bērna vairogdziedzera funkcijas (t.i., T4 un TSH koncentrācijas) noteikšana. Absolūti nav pieļaujams, ka bērns iespējami norītu povidonjoda zāles.

 

Citas zāles un Betadine

Pastāstiet ārstam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

-Vienlaicīga Betadine un antiseptisku līdzekļu, kas satur dzīvsudrabu, sudrabu, taurolidīnu, ūdeņraža peroksīda vai benzoiskābes šķīduma lietošana, var izraisīt to savstarpējās iedarbības samazināšanos.

- Joda absorbcija caur nebojātu vai bojātu ādu var izmainīt vairogdziedzera funkcijas testus.

- Povidonjoda lietošanas gadījumā var tikt uzrādīti pseidopozitīvi laboratoriskie rezultāti noteiktos diagnostiskos testos, piemēram, slēpto asiņu noteikšanai vai glikozes noteikšanai fēcēs vai urīnā.

- Zāles nedrīkst lietot vienlaicīgi ar dzīvsudrabu saturošiem (destruktīva ietekme uz audiem) un sudrabu saturošiem (vājināta darbība) antiseptiskiem līdzekļiem.

- Zāļu lietošana vienlaicīgi ar oktenidīnu saturošiem antiseptiskiem līdzekļiem var īslaicīgi izmainīt tumšo krāsu uzklāšanas vietā vai ap to.

- Zāles nedrīkst lietot vienlaicīgi ar enzīmus saturošām ziedēm un/vai šķīdumiem, jo tiek izraisīta to savstarpējās iedarbības samazināšanās. Enzīmi joda ietekmē oksidējas.

- Var notikt reakcija ar proteīniem un nepiesātinātiem organiskiem kompleksiem, kas var tikt kompensēta ar lielākām povidonjoda devām.

 

 

Grūtniecība un barošana ar krūti

 

Ja Jūs esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti, ja domājat, ka Jums varētu būt grūtniecība vai plānojat grūtniecību, pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Grūtniecības un zīdīšanas periodā povidonjodu drīkst lietot tikai absolūtu indikāciju gadījumā, un tā lietošana jāierobežo līdz absolūtam minimumam, jo povidonjoda regulāra lietošana grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, nav pieļaujama sakarā ar joda spēju šķērsot placentāro barjeru un izdalīties mātes pienā.

 

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Betadine neietekmē spēju vadīt transportlīdzekli un apkalpot mehānismus.

 

3. Kā lietot Betadine

 

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis(-kusi). Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam

Lietošanas veids

Betadine šķīdumu lieto ārīgi atšķaidītā vai neatšķaidītā veidā.

Nelejiet karstā ūdenī un sildiet tikai līdz ķermeņa temperatūrai.

Šķīdums nav paredzēts iekšķīgai lietošanai.

Pirms operācijas dezinficējot ādu, nav pieļaujama šķīduma „uzkrāšanās” zem pacienta ķermeņa ādas (iespējamā ādas kairinājuma dēļ). Ilgstoša šķidruma iedarbība var izraisīt kairinājumu vai retāk – smagas ādas reakcijas. Zāļu „uzkrāšanās” laikā var rasties ķīmiski ādas apdegumi.

Nesildiet pirms lietošanas.

 

Neatšķaidītu Betadine lieto brūču ārstēšanai (apdegumi un citas brūces), roku un ādas dezinfekcijai pirms ķirurģiskām operācijām, pūšļa kateterizācijas, injekcijām, punkcijām u.c.

Betadine var lietot vairākas reizes dienā.

Roku dezinfekcijai jāievēro sekojošais:

  1. higiēniska roku dezinfekcija

2 x pa 3ml neatšķaidīta šķīduma – ļaujot tam katru reizi iedarboties 30 sekundes

  1. ķirurģiskai roku dezinfekcijai

2 x pa 5ml neatšķaidīta šķīduma – ļaujot tam iedarboties 5 minūtes.

 

Ādas dezinfekcijai lieto neatšķaidītu šķīdumu, atļaujot tam nožūt.

 

Zemāk minēto indikāciju gadījumā Betadine var lietot atšķaidītu ar ūdensvada ūdeni. Ja nepieciešami izotoniski apstākļi, atšķaidīšanai var lietot fizioloģisko šķīdumu vai Ringera šķīdumu.

 

Tiek rekomendēti sekojoši atšķaidījumi:

Indikācija

Atšķaidījums

Piemēri

Mitrās kompreses

1:5 līdz 1:10

200 līdz 100ml uz 1 litru

Iemērkšana vai sēdvanna

1:25

40ml uz 1 litru

Pirmsoperācijas vanna

1:100

10ml uz 1 litru

Higiēniskā vanna

1:1000

10ml uz 10 litriem

Vaginālā skalošana

ITS ielikšana

Perineālā skalošana

Uroloģiskā skalošana

1:25

4ml uz 100ml

Hronisku un pēcoperāciju brūču skalošana

1:2, 1:20

50ml līdz 5ml uz 100ml

Skalošana traumatoloģijā un ortopēdijā

Skalošana mutes dobuma ķirurģijā

1:10

10ml uz 100ml

Lietošana oftalmoloģijā (pirmsoperāciju)

1:8

12,5ml uz 100ml (fizioloģiskajā šķīdumā)

 

Atšķaidījums jāpagatavo neilgi pirms šķīduma lietošanas.

 

Ja esat lietojis Betadine vairāk nekā noteikts (pārdozēšana)

Pārmērīga joda absorbcija var izraisīt kāksli, hipotireozi (pavājināta vairogdziedzera darbība) vai hipertireozi (pastiprināta vairogdziedzera darbība). Liela daudzuma povidonjoda uzsūkšanās var izraisīt daudzas blakusparādības: metālisku garšu mutē, pastiprinātu siekalošanos, dedzināšanu vai sāpes rīklē vai mutē, acu kairinājumu vai pietūkumu, ādas reakcijas, kuņģa – zarnu trakta traucējumus (t.sk. caureju), elpošanas grūtības, plaušu tūsku, vielmaiņas traucējumus (metabolisku acidozi, hipernatriēmiju) un nieru darbības traucējumus.

 

Ja ir aizdomas par pārdozēšanu, nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību.

 

Informācija ārstam:

Pārdozēšanas ārstēšana

Nekavējoties jālieto ciete (piemēram, ūdenī vai pienā izšķīdināta ciete) vai proteīnus saturoši pārtikas produkti. Ja nepieciešams, veic kuņģa skalošana ar 5% nātrija tiosulfāta šķīdumu (vai 10ml 10% nātrija tiosulfāta intravenozi) ik pēc 3 stundām. Papildus nepieciešama rūpīga klīniska vairogdziedzera funkcijas kontrole, lai izslēgtu vai noteiktu joda iedarbības izraisītus agrīnas hipertireozes simptomus

 

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

 

Blakusparādību biežums ir uzskaitīts zemāk, ņemot vērā sekojošu sastopamību:

 

Reti (skar 1 līdz 10 no 10 000 lietotājiem)

Paaugstinātas jutības reakcijas, kontaktdermatīts (ar tādiem simptomiem, kā eritēma, mazi pūslīši un nieze).

 

Ļoti reti (skar mazāk nekā 1 no 10 000 lietotājiem)

Anafilaktiska reakcija (smaga alerģiska reakcija, kas izraisa aizdusu, reiboni, asinsspiediena pazemināšanos);

Hipertireoze (pastiprināta vairogdziedzera darbība, kas izraisa palielinātu ēstgribu, ķermeņa masas zudumu, svīšanu, paātrinātu sirdsdarbību vai nemieru) –pacientiem ar jau esošu vairogdziedzera slimību;

Angioedēma (smaga alerģiska reakcija, kas izraisa sejas vai rīkles tūsku).

 

Nav zināmas (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem)

Hipotireoze (nepietiekama vairogdziedzera darbība, kas var izraisīt nogurumu, ķermeņa masas pieaugumu, palēninātu sirdsdarbību) – var rasties sakarā ar povidonjoda ilgstošu vai plašu lietošanu;

Nieru darbības traucējumi;

Ķīmiski ādas apdegumi (var rasties zāļu „uzkrāšanās” laikā zem pacienta ķermeņa pirmsoperācijas sagatavošanas periodā);

Elektrolītu līdzsvara traucējumi, metaboliska acidoze, akūta nieru mazspēja, asins osmolaritātes patoloģija (var rasties pēc lielu povidonjoda daudzumu uzsūkšanās).

 

 

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428.

Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv.

Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

 

5. Kā uzglabāt Betadine

 

Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi

 

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

 

Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

 

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

 

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

 

Ko Betadine satur

  • Aktīvā viela ir povidonjods (PVP-jods). Katrs ml satur 100 mg povidonjoda (atbilst 10 mg aktīvā joda).

  • Citas sastāvdaļas ir: glicerīns, nonoksinols 9, bezūdens citronskābe, nātrija hidrogenfosfāts, nātrija hidroksīds, attīrīts ūdens.

 

Betadine ārējais izskats un iepakojums

Ārējais izskats: homogēns, sarkanbrūns šķīdums.

Katrs polietilēna flakons zaļā krāsā satur 30 ml;120 ml;1000 ml šķīduma.

 

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

 

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

 

EGIS Pharmaceuticals PLC

H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38

Ungārija

 

Pēc Mundipharma AG – Basel, Šveice ražošanas licences

 

Ražotājs

 

EGIS Pharmaceuticals PLC

H-9900 Körmend, Mátyás király u. 65.

Ungārija

 

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta 10/2013



 Lietošanas instrukcijas, zāļu(preparata) apraksta, anotācijas avots: Zāļu valsts aģentūra-ZVA



- Attēlam ir informatīvs raksturs, kas nevienmēr atspoguļo zāles patieso izskatu.


[*] Informācijas avots DDD Vācijas medicīnas dokumentācijas un informācijas institūts - DIMDI [23.11.2011]


Atpakaļ

Aptiekām un veselības veikaliem Reklāmdevējiem

Autortiesības © 2011-2017 APTEKA.LV. Visas tiesības aizsargātas

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai!

Konsultēties ar ārstu vai farmaceitu par zāļu lietošanu. Uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju!