tabletes kapsulas Сenas,instrukcijas.,deva,zāle/preparāts  

APTEKA.LV

Esiet veseli!

Ja Jūs slikti saredzat - spiediet  šeit!
Latvijas aptieku akcijas!-Сenas-Akcija               Latvijas aptieku akcijas!
Latvijas aptieku karte-СenasLatvijas aptieku karte Dežūrārsti. Medicīnskā palīdzība-СenasDežūrārsti. Medicīnskā palīdzība
Vakcinācijas piedāvājumi-Сenas-Akcija               Vakcinācijas piedāvājumi
Zāļu un to analogu meklēšana-Сenas Zāļu alfabētiskā meklēšana: ABCDEFG...

Zāļu un to analogu meklēšana Zāļu un to analogu meklēšana

Meklētājā ievadīt nemazāk kā 3 simbolus:

         Noderīgi         

Rindas uz izmeklējumus
Kompensējamo zāļu saraksti

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai! Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju! Vietne nekādā gadījumā nenes atbildību par zemāk publicēto preparāta aprakstu. Jūs pats uzņematies risku par tā lietošanu vai nelietošanu!

SMECTA SACHETS N10 APELSĪNU GARŠA

Uz 2017-May-24
SMECTA-zāle/preparāts aptuvenā pirkšanas cena uz "SMECTA SACHETS N10 APELSĪNU GARŠA" Rīgā, Latvijā ir:

  • 4.15€  4.65$  3.59£  263Rub  40.4SEK  17PLN  16.7₪ 

SMECTA PULVERIS N10 AR APELSĪNU GARŠU


Maksimāla pieļaujamā valsts cena Latvijā (no ZVA tīmekļa vietne) Euro:Maksimāla pieļaujamā cena Latvijā rādīta/indiceta attēlā uz zāle/preparāts  SMECTA SACHETS N10 APELSĪNU GARŠA     Pārbaudīt vēlreiz.

ATĶ kods: A07BC05Aktīvās vielas: Diosmectitum

Ražotājs: Beaufour Ipsen International.   Bezrecepšu medikaments/slimnieku kopšanas līdzekļi, pārsienamie materiāli, cimdi, medicīniskās ierīces,...

Zāles vai produkta nosaukums  Сenas Aptieku tīkls
SMECTA, 3 G, MILTELIAI GERIAMAJAI SUSPENSIJAI, N10
3.23€ Internetaptieka Lietuva EuroVaistine Online (Lietuva) (May-2017)
SMECTA SUUKAUDSE SUSP PULBER 3G N10
3.61€ Aptieka Igaunija Valga südameapteek (Igaunija) (May-2017)
SMECTA SUUKAUDSE SUSP PULBER 3G N10
3.61€ Aptieka Igaunija Valga selveri apteek. Apotheka.ee (Igaunija) (May-2017)
SMECTA APELSĪNU PULVERIS PACIŅAS N10
3.85€ internetaptieka.lv (Apr-2017)
SMECTA PULVERĪŠI 3 G N10
4.09€ Saules aptieka (May-2017)
SMECTA PULVERIS N10 AR APELSĪNU GARŠU
4.14€ www.apotheka.lv (May-2017)
SMECTA PULVERIS AR APELSĪNU GARŠU N10
4.15€ medikaments.lv (May-2017)
SMECTA pulveris ar apelsīnu garšu N10

Preparāta instrukcija krievu valodā. Здесь инструкция к препарату на русском языке

Saskaņots ZVA 13.01.2011.

ZĀĻU APRAKSTS

1. ZĀĻU NOSAUKUMS

Smecta 3 g pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai

2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Katra paciņa satur 3 g diosmektīta (Diosmectitum).

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.

3.    ZĀĻU FORMA

Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai

Dzeltenīgi balts vai gaišas smilškrāsas pulveris ar vieglu apelsīnu smaržu.

4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1 Terapeitiskās indikācijas

-    Simptomātiska sāpju ārstēšana, kas saistīta ar barības vada, kuņģa, divpadsmitpirkstu zarnas un resnās zarnas saslimšanām,

-    Akūtas un hroniskas caurejas simptomātiska ārstēšana bērniem, t.sk. zīdaiņiem, un pieaugušajiem.

4.2 Devas un lietošanas veids Devas

Akūtas caurejas simptomātiska ārstēšana:

Zīdaiņiem un bērniem:

-    līdz 1 gada vecumam: pa 1 paciņai dienā.

-    no 1 gadu vecuma: pa 2 paciņām dienā.

Akūtas caurejas epizodes sākumā devas var tikt dubultotas.

Pieaugušajiem:

-    pa 3 paciņām dienā.

Akūtas caurejas epizodes sākumā deva var tikt dubultota.

Citu indikāciju ārstēšana:

Zīdaiņiem un bērniem:

-    līdz 1 gada vecumam: pa 1 paciņai dienā.

-    no 1 līdz 2 gadu vecumam: pa 1-2 paciņām dienā.

-    no 2 gadu vecuma: pa 2-3 paciņām dienā.

Pieaugušajiem:

-    vidēji pa 3 paciņām dienā.

Lietošanas veids

Iekšķīgai lietošanai.

Paciņas saturs jāizšķīdina īsi pirms lietošanas.

Pacientiem ar ezofagītu vēlams diosmektītu lietot pēc ēšanas, pacientiem ar citām diagnozēm -starp ēdienreizēm.

Zīdaiņiem un bērniem:

Paciņas saturs jāizšķīdina 50 ml ūdens (piemēram, barošanas pudelītē) vai jāsajauc ar pusšķidru ēdienu (piemēram, bērnu uzturu, dārzeņu biezeni, sautētiem augļiem, zupu).

Pieaugušajiem:

Paciņas saturs jāizšķīdina pusglāzē ūdens.

4.3 Kontrindikacijas

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu diosmektītu un/vai jebkuru no palīgvielām.

4.4 Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošana

Novājinātiem pacientiem, zīdaiņiem un bērniem vienmēr jāapsver nepieciešamība pēc rehidratācijas ar iekšķīgi lietojamiem rehidratācijas sāls šķīdumiem vai intravenozu rehidratāciju, kas pielāgota caurejas smaguma pakāpei, pacienta vecumam un veselības stāvoklim.

Lietojot diosmektītu, pacienti ar smagiem hroniskiem aizcietējumiem anamnēzē būtu rūpīgi jānovēro.

Šīs zāles satur glikozi un saharozi un tāpēc šīs zāles nevajadzētu lietot pacientiem ar retu iedzimtu fruktozes nepanesību, glikozes-galaktozes malabsorbciju vai saharozes-izomaltāzes nepietiekamību.

4.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Šo zāļu adsorbējošās īpašības var kavēt citu vielu uzsūkšanās ātrumu un/vai mazināt tās apjomu, tāpēc citas zāles nav ieteicams lietot vienlaikus ar Smecta.

4.6    Grūtniecība un zīdīšana

Ir pieejams ierobežots skaits datu par diosmektīta lietošanu grūtniecēm. Tomēr, nav sagaidāma ietekme grūtniecības laikā, jo sistēmiska iedarbība ir niecīga.

4.7    Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Nav pētījumu par diosmektīta ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

4.8 Nevēlamās blakusparādības

Blakusparādības ir uzskaitītas pēc to biežuma sekojošās kategorijās:

ļoti bieži (> 1/10)

bieži (> 1/100 līdz < 1/10)

retāk (> 1/1000 līdz <1/100)

reti (> 1/10 000 līdz < 1/1000)

ļoti reti ( > 1/10 000)

nav zināmi, nevar noteikt pec pieejamiem datiem Pieredze, kas gūta klīniskajos pētījumos:

Blakusparādības, ziņotas 1. līdz 4. fāzes pētījumu laikā (>6300 bērnu un >11 800 pieaugušo). vienmēr bijušas vieglas un pārejošas, saistītas ar kuņģa-zamu traktu.

Retāk: aiztējumu epizodes

Šīs epizodes izzuda. individuāli pielāgojot terapijas lietošanas biežumu.

Pieredze. kas gūta pēcreģistrācijas uzraudzības programmas ietvaros:

No pēcreģistrācijas uzraudzības iegūtā papildus informācija sevī ietvēra ļoti retus paaugstinātas jutības reakcijas gadījumus. tai skaitā nātreni, izsitumus. niezi vai angioneirotisko tūsku.

4.9 Pārdozēšana

Pārdozēšana var izraisīt smagus aizcietējumus vai bezoāru.

5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

5.1 Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: Zarnu satura adsorbenti ATĶ kods: A07BC05

Plākšņveida struktūras un izteiktās plastiskās viskozitātes dēļ diosmektītam piemīt spēcīgas gastrointestinālo gļotādu pārklājošas īpašības.

Mijiedarbojoties ar gļotādas glikoproteīniem. diosmektīts palielina gļotādas gēla pretošanās spēju agresīvām vielām.

Iedarbojoties uz gastrointestinālās gļotādas barjeru. kā arī izteiktās saistīšanās spējas dēļ diosmektīts aizsargā gastrointestinālo gļotādu.

Smecta neaiztur radiostarus. neiekrāso izkārnījumus un. lietojot parastās devās. nemaina fizioloģisko zarnu pasāžas laiku.

Apkopotie dati par diviem randomizētiem dubultakliem klīniskajiem pētījumiem, kuros tika iekļauti 602 pacienti vecumā no 1 līdz 36 mēnešiem ar akūtu ūdeņainu caureju un saņēma Smecta vai placebo kopā ar iekšķīgi lietojamiem rehidratācijas sāļiem. uzrādīja kopējā populācijā ievērojami samazinātu vēdera izeju pirmo 72 h laikā: vidēji 94,5 (74,4) g / kg diosmektīta grupā salīdzinājumā ar 104.1 (94,2) g / kg placebo grupā (p = 0.0016). Apakšprogrammas populācijā (n = 91) pacientiem ar rotavīrusu vēdera izeja (g / kg ķermeņa svara) diosmektīta grupā ir 124,3 (98,3) salīdzinājumā ar 186.8 (147.2) placebo grupā (p = 0.0005).

Randomizēta dubultakla pētījuma. kurā piedalījās 329 pieaugušie ar akūtu ūdeņainu caureju. rezultāti uzrādīja ievērojamu caurejas ilguma samazinājumu grupā. kurā lietoja diosmektītu (vidēji 54 stundas [4-167]). salīdzinot ar placebo grupu (vidēji 69 stundas [2-165]), p<0,03.

5.2 Farmakokinētiskās īpašības

Diosmektīta struktūras dēļ tas netiek absorbēts un metabolizēts.

5.3 Preklīniskie dati par drošību

Toksikoloģiskie pētījumi ar dažadam dzīvnieku sugām neuzrādīja diosmektita sistemiskas vai lokālas gastrointestinālas toksicitātes pazīmes.

6. FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1    Palīgvielu saraksts

Glikozes monohidrāts, saharīna nātrija sāls, vaniļas aromatizators*, apelsīnu aromatizators**.

* Vaniļas aromatizatora sastāvs:

Maltodekstrīns, saharoze, gliceriltriacetāts (E1518), silīcija dioksīds (E551), etilspirts, sojas-lecitīns (E322), vaniļas aromatizators.

**Apelsīnu aromatizatora sastāvs:

Maltodekstrīns, saharoze, akācijas sveķi (E414), taukskābju mono un diglicendu diacetilvinskābes esteri (E472e), silīcija dioksīds (E551), apelsīna eļļa.

6.2    Nesaderība

Nav

6.3    Uzglabāšanas laiks

3 gadi

6.4    Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi

6.5    Iepakojuma veids un saturs

Paciņas (Kraft papīrs - Alumīnijs - Polietilēns)

Kartona kastē ir 10 vai 30 paciņas.

6.6    Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos

Nav īpašu prasību.

7.    REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

IPSEN PHARMA

65, Quai Georges Gorse

92100 Boulogne-Billancourt - Francija

8.    REĢISTRĀCIJAS NUMURS(I)

93-0524

9.    REĢISTRĀCIJAS / PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS 01/08/2005

10. TEKSTA PĒDĒJĀS PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

2010. gada decembris

5



 Lietošanas instrukcijas, zāļu(preparata) apraksta, anotācijas avots: Zāļu valsts aģentūra-ZVA



- Attēlam ir informatīvs raksturs, kas nevienmēr atspoguļo zāles patieso izskatu.


[*] DDD. Informācijas avots: Pasaules veselības organizācijas (PVO) Zāļu statistikas metodoloģijas sadarbības centrs - [Nov-2015]


Atpakaļ

Aptiekām un veselības veikaliem Reklāmdevējiem

Autortiesības © 2011-2017 APTEKA.LV. Visas tiesības aizsargātas

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai!

Konsultēties ar ārstu vai farmaceitu par zāļu lietošanu. Uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju!