tabletes kapsulas Сenas,instrukcijas.,deva,zāle/preparāts  

APTEKA.LV

Esiet veseli!

Ja Jūs slikti saredzat - spiediet  šeit!
Latvijas aptieku akcijas!-Сenas-Akcija               Latvijas aptieku akcijas!
Latvijas aptieku karte-СenasLatvijas aptieku karte Dežūrārsti. Medicīnskā palīdzība-СenasDežūrārsti. Medicīnskā palīdzība
Aktuālie vakcinācijas piedāvājumi-Сenas-Akcija               Vakcinācijas piedāvājumi
Zāļu un to analogu meklēšana-Сenas Zāļu alfabētiskā meklēšana: ABCDEFG...

Zāļu un to analogu meklēšana Zāļu un to analogu meklēšana

Meklētājā ievadīt nemazāk kā 3 simbolus:

         Noderīgi         

Rindas uz izmeklējumus
Kompensējamo zāļu saraksti

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai! Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju! Vietne nekādā gadījumā nenes atbildību par zemāk publicēto preparāta aprakstu. Jūs pats uzņematies risku par tā lietošanu vai nelietošanu!

FLUANXOL TBL 0.5MG N50

Uz 2017-Mar-28
FLUANXOL-zāle/preparāts -tabletes aptuvenā pirkšanas cena uz "FLUANXOL TBL 0.5MG N50 " Rīgā, Latvijā ir:

  • 4.34€  4.73$  3.75£  268Rub  41.4SEK  19PLN  17.08₪ 


Pārbaudīt maksimāli pieļaujamo valsts zāļu cenu ZVA mājaslapā uz ### "FLUANXOL TBL 0.5MG N50" ###

ATĶ kods: N05AF01Aktīvās vielas: Flupentixolum

Ražotājs: H.lundbeck A/s. 
FLUANXOL TBL 0.5MG N50 - kompensējams medikaments Latvijā. 
Izsniegšanas kārtība: Recepšu zāle.

Preparāta instrukcija krievu valodā. Здесь инструкция к препарату на русском языке

SASKAŅOTS ZVA 14-06-2012

Portrait SmPC Fluanxol 0,5 mg un 1 mg apvalkotas tabletes ZĀĻU APRAKSTS

1.    ZĀĻU NOSAUKUMS

Fluanxol 0,5 mg apvalkotās tabletes Fluanxol 1 mg apvalkotās tabletes

2.    KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Fluanxol 0,5 mg: katra apvalkotā tablete satur 0,5 mg flupentiksola (Flupentixolum), kas atbilst 0,5840 mg flupentiksola dihidrohlorīda.

Fluanxol 1 mg: katra apvalkotā tablete satur 1mg flupentiksola (Flupentixolum), kas atbilst 1,168 mg flupentiksola dihidrohlorīda.

Palīgvielas ar zināmu iedarbību

Fluanxol 0,5 mg: katra apvalkotā tablete satur 56,4 mg saharozes un 27,7 mg laktozes.

Fluanxol 1 mg: katra apvalkotā tablete satur 66,2 mg saharozes un 37 mg laktozes.

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1apakšpunktā.

3.    ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete

Fluanxol 0,5 mg: apaļas, abpusēji izliektas, oranži-dzeltenas apvalkotās tabletes, 7 mm diametrā. Fluanxol 1 mg: apaļas, abpusēji izliektas, oranži-dzeltenas apvalkotās tabletes, 8 mm diametrā.

4.    KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1    Terapeitiskas indikacijas

Depresija ar nemieru, astēniju un aktivitātes trūkumu.

Hroniskas neirozes ar nemieru, depresiju un apātiju.

Psihosomatiski traucējumi ar astēniju.

4.2    Devas un lietošanas veids Pieaugušiem

Depresija. Hroniskas neirozes. Psihosomatiski traucējumi.

Ārstēšanās sākumā ordinē 1 mg vienu reizi dienā no rītiem vai divas reizes dienā pa 0,5 mg.

Ja ir nepieciešams, pēc nedēļas devu var palielināt līdz 2 mg dienā. Lielāku devu par 2 mg jāsadala vairākās reizes devās, maksimālā dienas deva ir 3 mg.

Gados vecākiem pacientiem

Gados vecākiem pacientiem ordinē pusi no parastās devas, t.i. 0,5-1,5 mg dienā (skatīt 4.4 apakšpunktu).

Pacienta reakcija uz flupentiksolu attīstās divu līdz trīs dienu laikā. Ja iedarbība nav novērota nedēļu pēc maksimālās devas lietošanas, zāļu lietošana jāpārtrauc.

Nieru darbības traucējumi

Pacientiem ar traucētu nieru darbību var nozīmēt parasto flupentiksola devu lietošanu.

Aknu darbības traucējumi

SASKAŅOTS ZVA 14-06-2012 Nepieciešams veikt rūpīgu devas pielāgošanu un, ja iespējams, ieteicams veikt seruma līmeņa noteikšanu. Pediatriskā populācija

Nepietiekamas klīniskās pieredzes dēļ, flupentiksola lietošana nav ieteicama bērniem.

Lietošanas veids

Tabletes norijamas veselas, uzdzerot ūdeni.

4.3    Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu un/vai jebkuru no 6.1 apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.

Cirkulators kolapss, jebkāda iemesla dēļ radies apziņas nomākums (piem., saindēšanās ar alkoholu, barbiturātiem vai opiātiem), koma.

Stipri izteikta depresija, kad nepieciešama elektrošoka terapija vai hospitalizācija.

4.4    Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Iespējama ļaundabīga neiroleptiska sindroma attīstīšanās (hipertermija, muskuļu stīvums, apziņas aptumšošanās, autonomās nervu sistēmas nestabilitāte), ko izraisa daži neiroleptiskie līdzekļi. Iespējamo risku palielina daudzi spēcīgi aģenti. Pacientiem, kuriem anamnēzē ir organiski smadzeņu bojājumi vai garīga atpalicība, ļaunprātīga opiātu un alkohola lietošana var beigties fatāli.

Ārstēšana: Jāpārtrauc neiroleptisko līdzekļu lietošana. Jāordinē simptomātiska un atbalstoša terapija. Var izmantot dentrolēnu un bromkriptīnu.

Simptomi var pastāvēt vēl nedēļu pēc iekšķīgi lietojamo neiroleptisko līdzekļu lietošanas pārtraukšanas un nedaudz ilgāk, ja tiek lietotas ilgstošās darbības zāļu formas.

Līdzīgi kā citi neiroleptiskie līdzekļi, flupentiksola lietošana piesardzīgi nozīmējama pacientiem ar organisku smadzeņu sindromu, smagiem elpošanas traucējumiem, nieru mazspēju, Parkinsona slimību, slēgta kakta glaukomu, prostatas hipertrofiju, vairogdziedzera hiper-vai hipofunkciju, myasthenia gravis, krampjiem un progresējošu aknu slimību.

Devas, augstākas par 25 mg/dienā, nerekomendē uzbudinātiem vai hiperaktīviem pacientiem šo uzbudinošo efektu pastiprinošās darbības dēļ. Ja agrāk pacienti lietojuši trankvilizatorus vai neroleptiskos līdzekļus ar sedatīvu iedarbību, to lietošana pārtraucama pakāpeniski.

Līdzīgi citiem psihotropiem līdzekļiem, flupentiksols var izmainīt insulīna un glikozes reakcijas, tādēļ pretdiabēta līdzekļu devas atbilstoši jāpielāgo.

Ārstējot gados vecākus pacientus, ir jāievēro īpaša piesardzība, jo viņiem biežāk var novērot sedāciju, hipotensiju, apjukumu, ķermeņa temperatūras izmaiņas.

Pacienti, kam nozīmēta ilgstoša ārstēšana, īpaši, ja tiek lietotas augstas zāļu devas, rūpīgi jānovēro, un ik pa laikam jāizvērtē, vai nav iespējams samazināt zāļu uzturošo devu.

Līdzīgi kā ar citām zālēm, kas pieder pie antipsihotisko līdzekļu grupai, flupentiksols var izraisīt QT intervāla pagarināšanos. Pastāvīgi pagarināts QT intervāls var palielināt ļaundabīgas aritmijas rašanās risku. Tādēļ flupentiksols lietojams piesardzīgi riska grupu pacientiem (hipokaliēmijas, hipomagnēzijas vai ģenētiski predisponētiem pacientiem) un pacientiem ar kardiovaskulāriem traucējumiem slimības vēsturē, piemēram, QT intervāla pagarināšanās, ievērojama bradikardija, (< 50 sitieni minūtē), nesen bijis akūts miokarda infarkts, nekompensēti sirdsdarbības traucējumi vai sirds aritmija. Jāizvairās no vienlaicīgas citu antipsihotisko līdzekļu lietošanas (skatīt 4.5 apakšpunktu).

Saistībā ar antipsihotisko līdzekļu lietošanu saņemti ziņojumi par venozas trombembolijas (VTE) gadījumiem. Pacientiem, kurus ārstē ar antipsihotiskiem līdzekļiem, bieži mēdz būt iegūtie VTE riska

faktori. Tāpēc pirms ārstēšanas sākšanas ar flupentiksolu un tās laikā jānosaka visi iespējamie VTE riska faktori un jāveic profilaktiski pasākumi.

Gados vecāki pacienti

Cerebrovaskulāri gadījumi

Randomizētā placebo kontrolētā klīniskā pētījumā ar demences pacientiem, lietojot dažus netipiskus antipsihotiskos līdzekļus, apmēram 3 reizes lielāks bija cerebrovaskulāro blakusparādību risks. Šī paaugstinātā riska mehānisms nav zināms. Paaugstināta riska iespēja nav izslēgta, lietojot citus antipsihotiskos līdzekļus, vai tos lietojot citās pacientu grupās. Flupentiksols lietojams piesardzīgi pacientiem ar palielinātu triekas rašanās risku.

Palielināta mirstība vecākiem cilvēkiem ar demenci

Divu lielu novērojumu pētījumu dati liecināja par nedaudz palielinātu mirstības risku gados vecākiem cilvēkiem ar demenci, kas tika ārstēti ar antipsihotiskiem līdzekļiem, salīdzinot ar tiem, kas antipsihotiskos līdzekļus nesaņēma. Nav pietiekamu datu, lai precīzi aprēķinātu riska lielumu. Palielinātā riska iemesls nav zināms.

Flupentiksols nav reģistrēts ar demenci saistītu uzvedības traucējumu ārstēšanai. Pašnāvība/pašnāvības domas vai slimības gaitas klīniska pasliktināšanās

Depresija ir saistīta ar paaugstinātu pašnāvības domu, paškaitējuma un pašnāvības (pašnāvniecisku notikumu) risku. Šis risks pastāv, iekams nav sasniegta nozīmīga remisija. Uzlabošanās var neiestāties dažu pirmo nedēļu vai pat ilgākā laikā pēc ārstēšanas sākšanas, tāpēc pacienti līdz nozīmīgas remisijas sasniegšanai rūpīgi jāuzrauga. Vispārējā klīniskā pieredze liecina, ka agrīnā atveseļošanās posmā pašnāvības risks var palielināties.

Arī citi psihiski traucējumi, kuru ārstēšanai ordinē flupentiksolu, var būt saistīti ar paaugstinātu pašnāvniecisku notikumu risku. Turklāt šie traucējumi var kombinēties ar depresiju, noritot līdztekus depresijai kā blakusslimība. Tāpēc, ārstējot pacientiem citus psihiskus traucējumus, jāievēro tāda pati piesardzība, kā ārstējot depresiju.

Pacientiem, kuriem anamnēzē ir pašnāvnieciski notikumi vai pirms terapijas sākšanas bijušas izteiktas pašnāvības domas, ir lielāks pašnāvības domu vai pašnāvības mēģinājuma risks, un tāpēc ārstēšanas laikā viņi rūpīgi jāuzrauga. Placebo kontrolētos klīniskos pētījumos tika pētīta

antidepresantu lietošana psihisku traucējumu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. Šo pētījumu metaanalīze uzrādīja paaugstinātu pašnāvnieciskas uzvedības risku pacientiem, kas bija jaunāki par 25 gadiem un lietoja antidepresantus, salīdzinot ar placebo lietotājiem.

Zāļu lietošanas laikā, īpaši terapijas sākumā un pēc devas maiņas, pacienti (īpaši augstas riska grupas pacienti) rūpīgi jāuzrauga. Pacienti un viņu aprūpētāji jābrīdina par nepieciešamību uzraudzīt, vai nenotiek klīniska pasliktināšanās, nerodas pašnāvnieciska uzvedība vai pašnāvības domas un neparastas uzvedības pārmaiņas. Viņi arī jābrīdina, ka minēto simptomu rašanās gadījumā nekavējoties jāvēršas pie ārsta.

Palīgvielas

Tabletes satur laktozes monohidrātu. Šīs zāles nevajadzētu lietot pacientiem ar retu iedzimtu galaktozes nepanesību, ar Lapp laktāzes deficītu vai glikozes - galaktozes malabsorbciju.

Šīs tabletes satur arī saharozi. Šīs zāles nevajadzētu lietot pacientiem ar retu iedzimtu fruktozes nepanesību, glikozes - galaktozes malabsorbciju vai saharāzes- izomaltāzes nepietiekamību

4.5    Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Vienlaicīgi lietojams piesardzīgi

Flupentiksols pastiprina alkohola sedatīvo iedarbību, barbiturātu un citu CNS nomierinošo līdzekļu efektus.

Neiroleptiskie līdzekļi var palielināt vai pazemināt antihipertensīvo zāļu iedarbību; guanetidīna un tam līdzīgas darbības savienojumi samazina antihipertensīvo zāļu efektus.

Vienlaicīga neiroleptisko līdzekļu un litija lietošana palielina neirotoksicitātes rašanās risku.

Tricikliskie antidepresanti un neiroleptiskie līdzekļi savstarpēji kavē viens otra metabolismu.

Flupentiksols var pazemināt levodopas efektus un adrenerģisko līdzekļu iedarbību.

Vienlaicīga metoklopramīda un piperazīna lietošana palielina ekstrapiramidālo traucējumu rašanās risku.

Ar antipsihotisko līdzekļu lietošanu saistīto QT intervāla pagarināšanos var saasināt vienlaicīga citu zāļu, kas ievērojami pagarina QT intervālu, lietošana. Jāizvairās no šādu līdzekļu vienlaicīgas lietošanas. Pie šādām zālēm pieder:

-    IA un III klases pretaritmijas līdzekļi (piem., hinidīni, amiodarons, sotalols, dofetilīds);

-    daži antipsihotiskie līdzekļi (piem., tioridazīns,sertindols);

-    daži makrolīdi (piem.,    eritromicīns);

-    daži antihistamīni    (piem.,    terfenadīns, astemizols);

-    daži hinolonu grupas antibiotiskie līdzekļi (piem., gatifloksacīns, moksifloksacīns);

-    pimozīds;

-    meflokvīns.

Augstāk minētais saraksts nav pilnīgs un jāizvairās arī no citu zāļu, kas ievērojami pagarina QT intervālu, vienlaicīgas lietošanas (piem., cisaprīds, litijs).

Piesardzīgi lietojamas arī zāles, kas izraisa elektrolītu traucējumus, piem., tiazidediurētiskos līdzekļus (hipokaliēmija) un zāles, kas var palielināt flupentiksola koncentrāciju plazmā, jo tās var palielināt QT intervāla pagarināšanās risku un ļaundabīgas aritmijas rašanās risku (skatīt 4.4 apakšpunktu).

4.6    Fertilitāte, grūtniecība un zīdīšanas periods Grūtniecība

Flupentiksola lietošana grūtniecēm nav nozīmējama, ja vien domājamais labums pacientei ir augstāks par iespējamo risku auglim.

Jaundzimušajiem, kuru mātes vēlīnā grūtniecības fāzē vai dzemdību laikā lietojušas neiroleptiskos līdzekļus, iespējams novērot tādas intoksikācijas pazīmes kā letarģija, trīce, pārmērīga uzbudināmība un zems novērtējums pēc Aμgara skalas.

Pētot flupentiksola iedarbību uz dzīvnieku reprodukciju nav pierādījumu par augļa bojājumu biežumu palielināšanos, vai citiem kaitīgiem efektiem uz reprodukcijas procesiem.

Jaundzimušajiem, kuru mātes lietojušas antipsihotiskos līdzekļus (tajā skaitā flupentiksolu) grūtniecības trešajā trimestrī, var būt lielāks tādu nevēlamu blakusparādību risks kā ekstrapiramidāli traucējumi un/vai pārtraukšanas simptomi. To stiprums un laiks, pēc dzemdībām, kad tie tiek novēroti, var atšķirties. Ir ziņots par uzbudinājumu, hipertoniju, hipotoniju, trīci, miegainību, aμgrūtinātu elpošanu vai barošanas traucējumiem. Tāpēc jaundzimušie rūpīgi jānovēro.

Barošana ar krūti

Tā kā flupentiksols zemās koncentrācijās ir mātes pienā ir maz ticams, ka lietojot terapeitiskās devas, tas varētu ietekmēt jaundzimušo. Zīdaiņa uzņemtā zāļu deva ir mazāka nekā 0,5% no devas ( mg/kg ), ko lietojusi māte. Flupentiksola terapijas laikā, ja tiek uzskatīts par klīniski svarīgu, varētu rekomendēt barot bērnu ar krūti, tikai bērns jānovēro, īpaši pirmās četras nedēļas pēc dzimšanas.

4.7    Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Flupentiksolu lietojot rekomendētajās devās, tam nepiemīt miega efekts.

Tomēr pacientiem, kuri ārstējas ar psihotropiem līdzekļiem, ir uzmanības un koncentrēšanās spēju samazināšanās jau pašas slimības dēļ, tādēļ, ordinējot zāles, pacienti jābrīdina, ka nedrīkst vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem.

4.8    Nevēlamās blakusparādības

Blakusparādības ir pamatā atkarīgas no lietotās devas augstuma. To novērošanas biežums un smagums ir iztiktāki terapijas sākumā un tas samazinās turpinot terapiju.

Iespējams novērot ekstrapiramidālus traucējumus, īpaši terapijas sākumā. Vairumā gadījumu šos simptomus var sekmīgi mazināt samazinot devu un/vai lietojot pretparkinsona līdzekļus. Nav ieteicama ikdienas profilaktiska pretparkinsona līdzekļu lietošana. Pretparkinsona līdzekļu lietošana nemazina tardīvās diskinēzijas simptomus un var tos pasliktināt. Ieteicama flupentiksola devas samazināšana vai, ja iespējams, terapijas pārtraukšana. Pastāvīgas akatīzijas gadījumā var būt lietderīga benzodiazepīna vai propranolola lietošana.

Novērošanas biežums ņemts no literatūras un spontāniem ziņojumiem. Zemāk lietoti sekojoši apzīmējumi: ļoti bieži (> 1/10); bieži (≥1/100 līdz <1/10); retāk (≥1/1 000 līdz <1/100); reti (≥1/10 000 līdz < 1/1 000); ļoti reti (<1/10 000), nezināmi (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem).

Sirds funkcijas traucējumi

Bieži

Tahikardija, sirdsklauves

Reti

QT intervāla pagarināšanās elektrokardiogrammā

Asins un limfatiskās sistēmas traucējumi

Reti

Trombocitopēnija, neitropēnija, leikopēnija, agranulocitoze

Nervu sistēmas traucējumi

Ļoti bieži

Miegainība, akatīzija, hiperkinēzija, hipokinēzija

Bieži

Trīce, distonija, reibonis, galvassāpes

Retāk līdz reti

Tardīvā diskinēzija, diskinēzija, parkinsonisms, runas traucējumi, krampji

Ļoti reti

Ļaundabīgs neiroleptiskais sindroms

Acu bojājumi

Bieži

Akomodācijas traucējumi, traucēta redze

Retāk

Okulogirāze

Elpošanas sistēmas traucējumi,

krūšu kurvja un videnes slimības

Bieži

Aizdusa

Kuņģa - zarnu trakta traucējumi

Ļoti bieži

Sausa mute

Bieži

Siekalu hipersekrēcija, aizcietējumi, vemšana, dispepsija, caureja

Retāk

Sāpes vēderā, slikta dūša, flatulence

Nieru un urīnizvades sistēmas traucējumi

Bieži

Urīna aizturēšana, urīna retence

Ādas un zemādas audu bojājumi

Bieži

Hiperhidroze, prurīts

Retāk

Nieze, fotosensitivitātes reakcijas, dermatīts

Skeleta-muskuļu un saistaudu sistēmas bojājumi

Bieži

Mialģija

Retāk

Muskuļu stīvums

Endokrīnās sistēmas traucējumi

Reti

Hiperprolaktinēmija

Vielmaiņas un uztures

Bieži

Pastiprināta ēstgriba, svara

1 Flupentiksola terapijas laikā vai neilgi pēc ārstēšanas pārtraukšanas ir ziņots par pašnāvības domām un pašnāvnieciskas uzvedības gadījumiem (skatīt 4.4 apakšpunktu).

traucējumi

pieaugums

Retāk

Samazināta ēstgriba

Reti

Hiperglikēmija, traucēta glikozes tolerance

Asinsvadu sistēmas traucējumi

Retāk

Hipotensija, karstuma viļņi

Ļoti reti

Venoza trombembolija

Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā

Bieži

Astēnija, vājums

Imūnās sistēmas traucējumi

Reti

Hipersensitivitāte, anafilaktiskas reakcijas

Aknu un/vai žults izvades sistēma traucējumi

Retāk

Izmainīti aknu darbības pārbaužu rezultāti

Ļoti reti

Dzeltenā kaite

Traucējumi grūtniecības, pēcdzemdību un perinatālajā periodā

Nav zināms

Zāļu lietošanas pārtraukšanas

sindroms jaundzimušajiem (skat. 4.6)

Reproduktīvās sistēmas traucējumi un krūts slimības

Retāk

Ejakulācijas traucējumi, erekcijas disfunkcija

Reti

Ginekomastija, galaktoreja, amenoreja

Psihiskie traucējumi

Bieži

Bezmiegs, depresija, nervozitāte, uzbudinājums, pazemināts libido.

Retāk

Apjukuma stāvokļi

Nav zināms

Domas par pašnāvību vai paškaitējumu1


Līdzīgi kā ar citiem līdzekļiem, kas pieder antipsihotisko līdzekļu klasei, lietojot flupentiksolu, reti ir ziņots par QT intervāla pagarināšanos, ventrikulāro aritmiju - ventrikulāro fibrilāciju, ventrikulāro tahikardiju, Torsade de Pointes un pēkšņu, neizskaidrojamu nāvi (skatīt 4.4 apakšpunktu).

Strauji pārtraucot flupentiksola lietošanu, iespējams novērot pārtraukšanas simptomus. Biežāk novēroties simptomi ir slikta dūša, vemšana, anoreksija, caureja, rinorhoeja, svīšana, miaļģija, paraestēze, bezmiegs, nemiers, trauksme un uzbudinājums. Pacientiem var novērot arī vertigo, pārmaiņus karstuma un aukstuma sajūtu un trīci. Simptomi parasti parādās 1 līdz 4 dienas pēc terapijas pārtraukšanas un izzūd apmēram no 7. līdz 14. dienai.

4.9    Pārdozēšana

Simptomi

Miegainība, koma, ekstrapiramidālie simptomi, krampji, šoks, hipertermija, hipotermija.

Augstākā iekšķīgi lietotā reizes deva klīniskajos pētījumos bija 80 mg un dienā tika lietots līdz 320 mg.

Ja ir bijusi zāļu pārdozēšana, lietojot vienlaicīgi ar zālēm, kas ietekmē sirdsdarbību, ir ziņots par EKG izmaiņām, QT intervāla pagarināšanos, Torsade de Pointes, sirds apstāšanos un ventrikulāru aritmiju.

Ārstēšana

Jāveic simptomātiska ārstēšana un atbalstoša terapija. Pēc iespējas ātrāk pēc iekšķīgas zāļu lietošanas veicama kuņģa skalošana un ieteicama aktivētas ogles lietošana. Jānodrošina elpošanas sistēmas un sirds un asinsvadu sistēmas funkciju darbība. Nedrīkst ordinēt adrenalīnu, jo tas var izraisīt asinsspiediena pazemināšanos. Krampju novēršanai ordinē diazepāmu un ekstrapiramidālo simptomu novēršanai ordinē biperidēnu.

5.    FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

5.1    Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: neiroleptiskie līdzekļi (antipsihotiskie līdzekļi), ATĶ kods: N05 AF01 Darbības mehānisms

Flupentiksols ir tioksantēna grupas neiroleptiskais līdzeklis.

Flupentiksols ir divu ģeometrisko izomēru maisījums: aktīvais cis(Z)-flupentiksols un trans(E)-flupentiksols, attiecībās apmēram 1:1.

Neiroleptisko līdzekļu antipsihotiskais efekts ir saistīts ar to spēju bloķēt dopamīnreceptorus, bet iespējams, ka tie bloķē arī 5-HT (5- hidroksitriptamīna) receptorus. In vitro un in vivo cis(Z)-flupentiksolam piemīt augsta afinitāte pret abiem Di dopamīna un D2 dopamīna receptoriem, turpretim flufenazīns in vivo ir selektīvāks pret D2 receptoriem. Netipiskajam antipsihotiskajam līdzeklim klozapīnam, tāpat kā cis(Z)-flupentiksolam, ir vienāda afinitāte pret D1 un D2 receptoriem gan in vitro, gan in vivo.

Cis(Z)-flupentiksolam piemīt augsta afinitāte pret ar adrenoreceptoriem un 5- HT2 receptoriem, lai gan zemāka nekā hlorprotiksēnam, fenotiazīna lielām devām un klozapīnam, bet nepiemīt afinitāte pret holīnerģiskiem muskarīna receptoriem.Tam ir tikai vāja antihistamīnerģiska darbība, un tas nebloķē a2-adrenoreceptorus.

Visos neiroleptisko līdzekļu aktivitātes pētījumos cis(Z)-flupentiksols ir pierādījis neiroleptisko līdzekļu īpašības (dopamīna receptoru blokādi). Ir pierādīta korelācija ar testiem in vivo, par afinitāti pret dopamīna D2 receptoriem, kas veikti in vitro, un vidējo antipsihotisko līdzekļu dienas devu.

Pētījumos ar žurkām to periorālās kustības bija atkarīgas no D1 receptoru stimulācijas vai D2 receptoru populācijas blokādes. Kustības tika novērstas ar cis(Z)-flupentiksolu. Tāpat pētījumos ar pērtiķiem tika pierādīts, ka orālā hiperkinēzija ir vairāk saistīta ar D1 receptoru stimulāciju un mazākā mērā ar Dreceptoru pārmērīgu jutību. Šī saistība ir norādījums tam, ka D1 receptoru aktivācija izraisa līdzīgus efektus cilvēkiem, t.i. diskinēziju. Tādēļ ir noderīgs cis(Z)-flupentiksola D1 receptorus bloķējošais efekts.

Flupentiksols pagarina alkohola un barbiturātu izraisītā miega laiku pelēm vienīgi lielās devās, tādēļ vieglajam sedatīvajam efektam nav klīniskas nozīmes.

Līdzīgi citiem neiroleptiskiem līdzekļiem flupentiksols izraisa no devas atkarīgu prolaktīna līmeņa serumā paaugstināšanos.

Klīniskā efektivitāte un drošība

Flupentiksolam ir plašs klīniskās darbības spektrs, kas variē atkarībā no devas.

Flupentiksolam mazās devās (1-2 mg/dienā) ir antidepresīva, anksiolītiska un aktivitāti paaugstinoša iedarbība.

5.2    Farmakokinētiskās īpašības

Zemāk minētie dati attiecināmi uz aktīvo cis(Z)-izomēru.

Uzsūkšanās

Pēc iekšķīgas lietošanas maksimālā koncentrācija serumā ir apmēram pēc 4-5 stundām. Pēc iekšķīgas lietošanas bioloģiskā pieejamība ir apmēram 40%.

Sadalījums

Šķietamais sadales tilpums (Vd) ß ir apmēram 14,1 L/kg.

Saistība ar plazmas olbaltumiem ir apmēram 99%.

Biotransformācija

Flupentiksols tiek metabolizēts trīs galvenajos veidos- sulfoksidācijas, sānu ķēžu N-dealkilācijas un glukuronskābes konjugācijas ceļā. Metabolītiem nepiemīt psihofarmakoloģiska aktivitāte. Salīdzinot ar pārējiem metabolītiem, cis(Z)-flupentiksols dominē smadzenēs un citos audos.

Eliminācija

Elminācijas pusperiods (T1/2 ß) ir apmēram 35 stundas un vidējais sistēmiskais klīrenss (CLS) ir apmēram 0,29 L/min.

Flupentiksols galvenokārt izdalās ar fēcēm, bet kāda daļa arī ar urīnu. Kad cilvēkiem tika dots ar tritiju iezīmēts flupentiksols, izdales modelis parādīja, ka ekskrēcija ar fēcēm apmēram četras reizes pārsniedz urīna ekskrēciju.

Mātēm, kuras zīda bērnu, neliels daudzums flupentiksola nokļūst pienā. Koncentrācijas attiecība pienā pret koncentrāciju serumā (piena konc./seruma konc.) vidēji ir 1,3.

Linearitāte

Zāļu kinētika ir lineāra. Stabila stāvokļa līmenis plazmā tiek sasniegts apmēram pēc 7 dienām. Vidēji stabila stāvokļa līmenis tiek sasniegts iekšķīgi lietojot 5 mg flupentiksola vienu reizi dienā, un ir apmēram 1,7 ng/ml (3,9 nmol/l).

Gados vecāki pacienti

Farmakokinētiskie pētījumi nav veikti gados vecākiem pacientiem. Tomēr līdzīgi kā radniecīgas tioksantēna grupas zālēm zuklopentiksolam, farmakokinētiskie parametri ir atkarīgi no pacienta vecuma.

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem

Balstoties uz elimināciju raksturlielumiem, var secināt, ka pacientiem ar samazinātu nieru funkciju nemetabolizētas zāles neietekmē seruma līmeni.

Pacienti ar aknu darbības traucējumiem Nav datu.

Farmakokinētiskā /Farmakodinamiskā attiecība

Minimālā (t.i.koncentrācija, kas izmērīta īsi pirms devas lietošanas) seruma (plazmas) koncentrācija 1-3 ng/ml (2-8 nmol/l) ir ieteicama kā pamats uzturošajai ārstēšanai šizofrēnijas pacientiem ar viegli līdz mēreni izteiktu slimību.

5.3    Preklīniskie dati par drošību

Akūtā toksicitāte

Flupentiksolam ir neliela akūtā toksicitāte.

Hroniskā toksicitāte

Flupentiksola hroniskās toksicitātes pētījumi nav veikti.

Reproduktīvā toksicitāte

Pamatojoties uz reproduktīvās toksicitātes pārbaudes datiem, sievietes reproduktīvā vecumā var lietot flupentiksolu.

Kancerogenitāte Flupentiksols nav kancerogēns.

6.    FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1    Palīgvielu saraksts

Tabletes: Laktozes monohidrāts, kartupeļu ciete, talks, želatīns, magnija stearāts.

Apvalks: Želatīns, saharoze, saharozes pulveris.

Krāsviela: Dzeltenais dzelzs oksīds (E 172).

Vaska apvalks: Baltā vaska un karnaubas vaska maisījums.

6.2    Nesaderība Nav piemērojama

6.3    Uzglabāšanas laiks 2 gadi

6.4    Īpaši uzglabāšanas nosacījumi Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C.

6.5    Iepakojuma veids un saturs

Polipropilēna trauciņš vai augsta blīvuma polietilēna trauciņš ar bērniem neatveramu vāciņu pa 50 vai 100 apvalkotajām tabletēm.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

6.6    Īpaši brīdinājumi atkritumu likvidēšanai un citi norādījumi par rīkošanos

Neizlietotās zāles vai izlietotie materiāli jāiznīcina atbilstoši vietējām prasībām.

7.    REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9 DK-2500, Valby Dānija

Tel: +45 3630 1311

Fakss: +45 3630 1940

E-pasts: information@lundbeck.com

8.    REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

0,5 mg: 96-0390 1mg: 02-0199

9.    REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Pārreģistrēts 30/07/2007

10. TEKSTA PĒDĒJĀS PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

9/9



 Lietošanas instrukcijas, zāļu(preparata) apraksta, anotācijas avots: Zāļu valsts aģentūra-ZVA


[*] DDD. Informācijas avots: Pasaules veselības organizācijas (PVO) Zāļu statistikas metodoloģijas sadarbības centrs - [Nov-2015]


Atpakaļ

Aptiekām un veselības veikaliem Reklāmdevējiem

Autortiesības © 2011-2017 APTEKA.LV. Visas tiesības aizsargātas

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai!

Konsultēties ar ārstu vai farmaceitu par zāļu lietošanu. Uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju!