apteka.lv APTEKA.LV

Latvijas aptieku akcijas!-Сenas-Akcija               Latvijas aptieku akcijas!
Latvijas aptieku karte-СenasLatvijas aptieku karte Dežūrārsti. Medicīnskā palīdzība-СenasDežūrārsti. Medicīnskā palīdzība
Vakcinācijas piedāvājumi-Сenas-Akcija               Vakcinācijas piedāvājumi
Zāļu un to analogu meklēšana-Сenas Zāļu alfabētiskā meklēšana: ABCDEFG...

Zāļu un to analogu meklēšana Zāļu un to analogu meklēšana

Meklētājā ievadīt nemazāk kā 3 simbolus:

         Noderīgi         

Rindas uz izmeklējumus
Kompensējamo zāļu saraksti

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai! Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju! Vietne nekādā gadījumā nenes atbildību par zemāk publicēto preparāta aprakstu. Jūs pats uzņematies risku par tā lietošanu vai nelietošanu!

MAALOX TBL N40

Uz 2017-Jul-26
aptuvenā pirkšanas cena uz "MAALOX TBL N40" Rīgā, Latvijā ir:

  • 4.47€  5.23$  4£  313Rub  42.7SEK  19PLN  18.63₪ 

Maalox 400 mg/400 mg košļājamās tabletes (nesatur cukuru)


Maksimāla pieļaujamā valsts cena Latvijā (no ZVA tīmekļa vietne) Euro: Maksimāla pieļaujamā cena Latvijā rādīta/indiceta attēlā uz zāle/preparāts -tabletes  MAALOX TBL N40

 ATĶ kods: A02AA10Aktīvās vielas: Aluminii Hydroxidum, Magnesii Hydroxidum

 Ražotājs, zīmols: .  ...

Zāles vai produkta nosaukums  Сenas Aptieku tīkls
MAALOX, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS, N40
2.90€ Internetaptieka Lietuva EuroVaistine Online (Lietuva) (Jul-2017)
MAALOX 400 KOŠĻĀJAMĀS TABLETES (NESATUR CUKURU) N40
4.12€ internetaptieka.lv (Jul-2017)
MAALOX N
4.16€ Aptieka Igaunija Valga selveri apteek. Apotheka.ee (Igaunija) (Jul-2017)
MAALOX N
4.16€ Aptieka Igaunija Valga südameapteek (Igaunija) (Jul-2017)
MAALOX 400 MG/400 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES (NESATUR CUKURU)
4.41€ Pilsaptieka (slēgta uz reorganizāciju) (May-2017)
Preparāta instrukcija krievu valodā. Здесь инструкция к препарату на русском языке

Saskaņots ZVA 01.03.2012.

ZĀĻU APRAKSTS

1.    ZĀĻU NOSAUKUMS

MAALOX 400 mg /400 mg košļājamās tabletes (nesatur cukuru)

2.    KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Katra košļājamā tablete satur 400 mg alumīnija hidroksīda (Aluminii hydroxidum) (atbilst 200 mg alumīnija oksīda) un 400 mg magnija hidroksīda (Magnesii hydroxidum) .

Palīgvielas: katra košļājamā tablete satur 109,9 mg sorbīta un 632,62 mg maltīta.

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.

3. ZĀĻU FORMA

Košļājamās tabletes.

Apaļas tabletes ar nošķeltām malām un iespiedumu. Baltas līdz iedzeltenas krāsas tabletes ar citronu smaržu.

4.    KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1    Terapeitiskās indikācijas

Šīs zāles indicētas grēmu un gastroezofageālā atviļņa simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem (un bērniem no 15 gadu vecuma).

4.2    Devas un lietošanas veids

TIKAI PIEAUGUŠAJIEM (un bērniem no 15 gadu vecuma).

-    Rodoties grēmām vai atvilnim, sūkā vai košļā 1 - 2 tabletes.

-    Maksimālais lietošanas reižu skaits dienā: 6 reizes.

-    Nedrīkst lietot vairāk par 12 tabletēm dienā.

Zāles lieto pēc nepieciešamības, rodoties grēmām vai atvilnim.

4.3    Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu un/vai jebkuru no 6.1 apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. Smaga nieru mazspēja.

Hipofosfatēmij a.

Izteiktas sāpes vēderā un/vai iespējama zarnu obstrukcija.

4.4    Īpaši brīdinājumi un piesardzība    lietošanā

Brīdinājumi

Pacientiem būtu jāvaicā ārsta padoms šādos gadījumos:

-    ķermeņa masas samazināšanās,

-    rīšanas traucējumi vai progresējoša diskomforta sajūta vēderā,

-    kuņģa un zarnu darbības traucējumi, kas rodas pirmo reizi vai nesen kļuvuši citādi,

-    nieru mazspēja.

Zāles satur sorbītu un maltītu. Šīs zāles nevajadzētu lietot pacientiem ar retu iedzimtu fruktozes nepanesību.

Maalox tabletes var lietot cukura diabēta slimnieki, jo tās nesatur cukuru.

Norādījumi par lietošanu

Pacientiem ar nieru mazspēju vai hroniskas dialīzes gadījumā jāņem vērā, ka zāles satur alumīniju (encefalopātijas risks). Tāpēc jāizvairās no ilgstošas antacīdu lietošanas pacientiem ar nieru mazspēju.

Alumīnija hidroksīda lietošana var nebūt droša pacientiem ar porfīriju, kuriem tiek veikta hemodialīze.

Ievērojot diētu ar zemu fosfora saturu, alumīnija hidroksīds var izraisīt fosfora deficītu.

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem palielinās gan alumīnija, gan magnija līmenis plazmā. Šiem pacientiem ilgstoša alumīnija un magnija sāļu lielu devu lietošana var izraisīt encefalopātiju, demenci, mikrocitāru anēmiju vai pastiprināt dialīzes izraisītu osteomalāciju.

Gados vecākiem pacientiem, alkoholiķiem, pacientiem ar caureju vai malabsorbciju, lietojot zāles, pastāv hipofosfatēmijas risks.

Ja gremošanas traucējumi saglabājas ilgāk par 10 dienām vai tie pastiprinās, jāveic izmeklēšana, lai noskaidrotu to etioloģiju, un jāpārskata terapija.

4.5 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Lietojot perorāli, antacīdi mijiedarbojas ar atsevišķām zālēm.

Zāļu kombinācijas, kuru lietošanas gadījumā jāievēro piesardzība

Lietojot vienlaikus ar hinidīniem, var palielināties hinidīna līmenis serumā un rasties hinidīna pārdozēšana.

Alumīniju saturoši antacīdi var traucēt pilnvērtīgu šādu zāļu uzsūkšanos: H2 antagonisti, atenolols, cefdinirs, cefpodoksims, hlorokvīns, tetraciklīni, diflunisāls, digoksīns, bifosfonāti, etambutols, fluorhinoloni, nātrija fluorīds, glikokortikoīdi, feksofenadīns, indometacīns, izoniazīds, nātrija polistirēna sulfonāts, ketokonazols, lansoprazols, linkozamīdi, metoprolols, fenotiazīna grupas neiroleptiskie līdzekļi, penicilamīns, propranolols, fosfors, tiroksīns, dzelzs sāļi.

No nevēlamas zāļu mijiedarbības bieži var izvairīties, atdalot mijiedarbojošos zāļu un antacīdu lietošanas laiku vismaz par 2 stundām (par 4 stundām fluorhinoloniem).

Alumīnija hidroksīds un citrāti var palielināt alumīnija līmeni, īpaši pacientiem ar nieru darbības traucējumiem.

Zāļu kombinācijas, kas jāņem vērā

Salicilāti: pastiprināta salicilātu izdalīšanās caur nierēm urīna alkalizācijas dēļ.

4.6    Fertilitate, grūtniecība un zīdīšanas periods

Grūtniecība

Nav ticamu datu par teratogēno ietekmi dzīvniekiem.

Klīniskā praksē līdz šim nav atklāta kroplības izraisoša vai fetotoksiska ietekme. Tomēr nav pietiekami daudz novērotu grūtniecības gadījumu, kad tiek lietotas šīs zāles, lai varētu pilnīgi izslēgt risku. Tādēļ zāles grūtniecības laikā jālieto tikai skaidru indikāciju gadījumā un piesardzīgi.

Jāņem vērā, ka zāles satur alumīnija un magnija jonus, kas var ietekmēt vēdera izeju:

-    magnija sāļi var izraisīt caureju;

-    alumīnija sāļi izraisa aizcietējumu un var pastiprināt grūtniecības periodam raksturīgo tendenci uz aizcietējumu.

Šīs zāles nedrīkst lietot lielās devās vai ilgstoši.

Zīdīšanas periods

Zīdīšanas periodā zāles jālieto piesardzīgi.

Magnija preparātu lietošana zīdīšanas periodā ir iespējama.

4.7    Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Maalox neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

4.8    Nevēlamās blakusparādības

Nevēlamās blakusparādības norādītas pēc biežuma, lietojot šādu sadalījumu: ļoti bieži (≥1/10); bieži (≥1/100; <1/10); retāk (≥1/1000;<1/100); reti (≥1/10 000;<1/1000); ļoti reti (<1/10 000), nav zināmi (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem).

Lietojot ieteicamās devas, blakusparādības sastopamas retāk. Lietojot ilgstoši vai lietojot pārāk lielas devas, var rasties:

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi:

Retāk: caureja vai aizcietējums.

Izmeklējumi:

Retāk: fosfora deficīts.

4.9    Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumā iespējama caureja vai aizcietējums, hipofosfatēmija. Ārstēšana simptomātiska.

Magnija pārdozēšanas gadījumā ir nepieciešama rehidratācija un piespiedu diurēze.

Nieru mazspējas gadījumā nepieciešams veikt hemodialīzi vai peritoneālo dialīzi.

5. FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

5.1 Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiska grupa.

Antacīds līdzeklis. ATĶ kods: A02AB10

-    Barības vada, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādu aizsargājošs līdzeklis.

-    Neaiztur rentgenstarus.

In vitro pētījumā reizes devai noteiktais (pēc Vattier metodes) kopējais antacīdās darbības stiprums (titrējot līdz pH =1): 14,71 mmol H+joni.

5.2    Farmakokinētiskas īpašības

Magnija hidroksīds un alumīnija hidroksīds tiek uzskatīti par vietējas (ne vispārējas) darbības antacīdiem, kas tikai nedaudz uzsūcas pēc pareizas lietošanas.

5.3    Preklīniskie dati par drošību

Nav būtisku neklīnisko datu.

6.    FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1    Palīgvielu saraksts

-    Maltīts,

-    šķidrais sorbīts (nekristalizējošs),

-    glicerīns,

-    nātrija saharināts,

-    citrona smaržviela (akācija, smaržvielas ekstrakts (citronu eļļa un dabīgs citrāls), butilēts hidroksianizols (E 320), attīrīts ūdens),

-    magnija stearāts,

-    talks.

6.2    Nesaderība

Nav piemērojama.

6.3    Uzglabāšanas laiks 3 gadi.

6.4    Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

6.5    Iepakojuma veids un saturs

Al/ PVH/ PVDH blisteru iepakojums: kastītē pa 20 vai 40 tabletēm.

Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

6.6    Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai

Nav īpašu prasību.

7.    REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

sanofi - aventis Latvia SIA Kr. Valdemāra iela 33-8 Rīga, LV 1010 Latvija

8.    REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS NUMURS

Reģ. Nr.: 10-0503

9. REĢISTRĀCIJAS /PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

Reģistrācijas datums: 22. oktobris 2010.

10. TEKSTA PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

01/2012



 Lietošanas instrukcijas, zāļu(preparata) apraksta, anotācijas avots: Zāļu valsts aģentūra-ZVA



- Attēlam ir informatīvs raksturs, kas nevienmēr atspoguļo preces patieso izskatu.


Atpakaļ

Aptiekām un veselības veikaliem Reklāmdevējiem

Autortiesības © 2011-2017 APTEKA.LV. Visas tiesības aizsargātas

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai!

Konsultēties ar ārstu vai farmaceitu par zāļu lietošanu. Uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju!