tabletes kapsulas Сenas,instrukcijas.,deva,zāle/preparāts  

APTEKA.LV

Esiet veseli!

Ja Jūs slikti saredzat - spiediet  šeit!
Latvijas aptieku akcijas!-Сenas-Akcija               Latvijas aptieku akcijas!
Latvijas aptieku karte-СenasLatvijas aptieku karte Dežūrārsti. Medicīnskā palīdzība-СenasDežūrārsti. Medicīnskā palīdzība
Vakcinācijas piedāvājumi-Сenas-Akcija               Vakcinācijas piedāvājumi
Zāļu un to analogu meklēšana-Сenas Zāļu alfabētiskā meklēšana: ABCDEFG...

Zāļu un to analogu meklēšana Zāļu un to analogu meklēšana

Meklētājā ievadīt nemazāk kā 3 simbolus:

         Noderīgi         

Rindas uz izmeklējumus
Kompensējamo zāļu saraksti

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai! Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju! Vietne nekādā gadījumā nenes atbildību par zemāk publicēto preparāta aprakstu. Jūs pats uzņematies risku par tā lietošanu vai nelietošanu!

TAVEGYL TBL 1MG N20

Uz 2017-May-26
TAVEGYL-zāle/preparāts -tabletes aptuvenā pirkšanas cena uz "TAVEGYL TBL 1MG N20 " Rīgā, Latvijā ir:

  • 4.88€  5.47$  4.22£  308Rub  47.5SEK  20PLN  19.57₪ 

TAVEGYL 1MG TABLETES N20


Maksimāla pieļaujamā valsts cena Latvijā (no ZVA tīmekļa vietne) Euro:Maksimāla pieļaujamā cena Latvijā rādīta/indiceta attēlā uz zāle/preparāts -tabletes  TAVEGYL TBL 1MG N20     Pārbaudīt vēlreiz.

ATĶ kods: R06AA04Aktīvās vielas: Clemastinum

Ražotājs: Novartis Consumer Health.   Bezrecepšu medikaments/slimnieku kopšanas līdzekļi, pārsienamie materiāli, cimdi, medicīniskās ierīces,...

Zāles vai produkta nosaukums  Сenas Aptieku tīkls
Special Price Offerings na lekarstva zale TAVEGYL 1MG TABLETES N20 4.55€ Euroaptieka (May-2017)
TAVEGYL TABLETES N20
4.48€ internetaptieka.lv (Apr-2017)
TAVEGYL, 1MG, TABLETĖS, N20
4.49€ Internetaptieka Lietuva EuroVaistine Online (Lietuva) (May-2017)
TAVEGYL 1MG
4.70€ Pilsaptieka (slēgta uz reorganizāciju) (May-2017)
TAVEGYL 1 MG TAB. N20
4.86€ Saules aptieka (May-2017)
TAVEGYL 1MG TABLETES N20
4.88€ medikaments.lv (May-2017)
TAVEGYL 1MG TABLETES N20
4.88€ www.apotheka.lv (Mar-2017)
TAVEGYL TBL 1MG N20
4.97€ Aptieka Igaunija Valga südameapteek (Igaunija) (May-2017)
TAVEGYL TBL 1MG N20
4.97€ Aptieka Igaunija Valga selveri apteek. Apotheka.ee (Igaunija) (May-2017)
TAVEGYL 1mg tabletes N20

Preparāta instrukcija krievu valodā. Здесь инструкция к препарату на русском языке

Apstiprināts ZVA 14367-190609

ZĀĻU APRAKSTS

1.    ZĀĻU NOSAUKUMS

Tavegyl 1 mg tabletes

2.    KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Katra tablete satur 1 mg klemastīna (Clemastinum).

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.

3.    ZĀĻU FORMA

Tabletes

4.    KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

Terapeitiskās indikācijas

Tavegyl 1 mg tabletes ir indicētas siena drudža un citu alerģiska rakstura rinopātiju, dažādas izcelsmes nātrenes, ieskaitot urticaria dermatographica, niezes, dermatožu, kuras pavada nieze, kā arī kukaiņu dzēlienu un kodumu simptomu mazināšanai. Bez tam, Tavegyl 1 mg tabletes ir arī indicētas kā papildlīdzeklis pie akūtām un hroniskām ekzēmām, kontaktdermatītiem un izsitumiem, kas radušies medikamentu lietošanas rezultātā.

4.2    Devas un lietošanas veids

Tabletes lieto pirms ēšanas, uzdzerot ūdeni.

Pieaugušie un bērni no 12 gadu vecuma

pa 1 tabletei, no rīta un vakarā. Smagos gadījumos līdz 6 tabletēm dienā.

Bērni no 1 līdz 12 gadu vecumam

Tavegyl 1 mg tabletes jālieto pirms brokastīm un gulētiešanas.

1 - 3 gadus veciem: pa %- 14 tabletei;

3 - 6 gadus veciem: pa 4 tabletei;

6 - 12 gadus veciem: pa 4 - 1 tabletei.

4.3    Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu klemastīnu vai kādu citu antihistamīna līdzekli ar līdzīgu ķīmisko struktūru un/vai jebkuru no palīgvielām.

Nelietot porfīrijas slimniekiem.

Nelietot bērniem līdz 1 gada vecumam.

4.4.    Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Antihistamīnu grupas līdzekļi piesardzīgi lietojami šaura kakta glaukomas, stenozējošas peptiskās čūlas gadījumā, kā arī pacientiem ar piloroduodenālo obstrukciju, prostatas hipertrofiju ar urinēšanas traucējumiem un urīnpūšļa kakliņa obstrukciju.

Tavegyl tabletes satur laktozi. Šīs zāles nevajadzētu lietot pacientiem ar retu iedzimtu glaktozes nepanesību, ar Lapp laktāzes deficītu vai glikozes-galaktozes malabsorbciju.

Bērniem un vecāka gadagājuma pacientiem ir lielāks blakusparādību rašanās risks.

Zāles piesardzīgi jālieto pacientiem ar epilepsiju vai aknu slimībām.

4.5.    Mijiedarbība ar citam zalem un citi mijiedarbības veidi

Antihistamīnu grupas līdzekļi pastiprina miega zāļu, MAO inhibitoru, triciklisko antidepresantu, anksiolītisko līdzekļu, opioīdo pretsāpju līdzekļu un alkohola sedatīvo iedarbību.

4.6.    Grūtniecība un zīdīšana

Klemastīna lietošana grūtniecības laikā nav pētīta, tāpēc šīs zāles nedrīkst lietot grūtniecības laikā. Neliels antihistamīnu daudzums var izdalīties mātes pienā. Šo zāļu lietošana zīdīšanas periodā nav ieteicama, jo mazuļiem daudz lielākā mērā ir iespējamas antihistamīnu izraisītas blakusparādības (piemēram, pārlieka uzbudinātība).

4.7.    Ietekme uz speju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Tavegyl 1 mg tabletes sastāvā ietilpstošajam klemastīnam var būt sedatīva iedarbība, līdz ar to, nepieciešams pievērst īpašu uzmanību pacientiem, kas vada transportlīdzekļus un apkalpo mehānismus.

4.8.    Nevēlamās blakusparādības

Nervu sistēmas traucējumi Bieži (≥1/100, <1/10): nogurums, sedācija Retāk (≥1/1000, <1/100): reibonis Reti (≥1/10000, <1/1000): galvassāpes

Psihiskie traucējumi

Reti (≥1/10000, <1/1000): uzbudināmība Kuņģa - zarnu trakta traucējumi

Reti ≥1/10000, <1/1000): gastraļģija, slikta dūša, sausa mute Ļoti reti (<1/10000): aizcietējums

Sirds funkcijas traucējumi Ļoti reti (<1/10000): tahikardija

Ādas un zemādas audu bojājumi Reti ≥1/10000, <1/1000): izsitumi

Imūnās sistēmas traucējumi

Retāk ≥1/1000, <1/100): pastiprinātas jutības reakcijas, aizdusa, hipotensija

Reti (≥1/10000, <1/1000): šoks

Klemastīns, līdzīgi kā citi antihistamīna līdzekļi, var izraisīt arī miega traucējumus, depresiju, trīci, krampjus, aknu funkciju traucējumus, urīna retenci, neskaidru redzi, fotosensitivitāti un angioneirotisko tūsku. Tomēr augstāk minētās blakusparādības līdz šim nav novērotas Tavegyl lietošanas laikā.

4.9.    Pārdozēšana

Simptomi: antihistamīnu grupas līdzekļu pārdozēšanas simptomi var variēt no CNS nomākšanas līdz stimulācijai, piemēram, pazemināts apziņas līmenis, uzbudināmība, halucinācijas vai konvulsijas. Var attīsties arī antiholīnerģiskie simptomi, sausums mutē, midriāze vai pietvīkums, kuņģa - zarnu trakta darbības traucējumi un tahikardija. Nepieciešama simptomātiska ārstēšana.

Ārstēšana sastāv no medikamenta izvadīšanas, veicot kuņģa skalošanu, aktivētās ogles pielietošanu, kā arī simptomātiskas ārstēšanas.

5.    FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

5.1.    Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: Antihistamīnu grupa: Hl-receptoru antagonists, ATC kods R06AA04 Darbības mehānisms un farmakodinamiskā iedarbība:

Klemastīns ir Hl-receptoru antagonists. Tas pieder pie antihistamīna grupas līdzekļiem ar benzhidrilēsteru struktūru. Klemastīns selektīvi nomāc H1 tipa histamīna receptorus, kā arī samazina kapilāru caurlaidību. Tam ir spēcīga antihistamīna un pretniezes iedarbība, preparātam ir ātrs iedarbības efekts, un iedarbība ilgst līdz 12 stundām.

5.2.    Farmakokinētiskās īpašības

Pēc iekšķīgas lietošanas, klemastīns tiek gandrīz pilnībā absorbēts kuņģa-zarnu traktā. Augstākā koncentrācija asins plazmā tiek sasniegta 2 līdz 4 stundu laikā. Medikamenta antihistamīna aktivitāte sasniedz savu augstāko pakāpi pēc 5 - 7 stundām; parasti tā saglabājas 10 līdz 12 stundas, un, dažos gadījumos, līdz 24 stundām. Asins plazmas proteīni var piesaistīt klemastīnu līdz 95% apjomā. Izdalīšana no plazmas notiek divās fāzēs, ar eliminācijas pusperiodiem 3.6 ± 0.9 stundu un 37 ± 16 stundu garumā. Klemastīns tiek pakļauts ekstensīvam metabolismam aknās. Galvenā metabolītu izdalīšana (45 līdz 65%) notiek urīnā, caur nierēm, kur atrodamas vairs tikai sākotnējo komponentu pēdas. Zīdītāj ām neliels medikamenta daudzums var nonākt pienā.

5.3.    Preklīniskie dati par drošību

Neklīniskie dati, kuri iegūti tradicionālajos pētījumos par zāļu lietošanas drošību, atkārtotu devu toksicitāti, genotoksicitāti, iespējamo kancerogenitāti, toksisko ietekmi uz reprodukciju, neliecina par īpašu kaitīgu ietekmi uz cilvēkiem.

6.    FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1.    Palīgvielu saraksts

Magnija stearāts, povidons, talks, kukurūzas ciete, laktozes monohidrāts.

6.2.    Nesaderība Nav piemērojama

6.3.    Uzglabāšanas laiks 5 gadi

6.4.    Īpaši uzglabāšanas nosacījumi Uzglabāt temperatūrā līdz 30°C

6.5.    Iepakojuma veids un saturs

PVH/PVDH iepakojuma plāksnītes ar alumīnija foliju pa 20 tabletēm.

6.6.    Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai.

Nav īpašu prasību.

7.    REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

Novartis Finland Oy Metsänneidonkuja 10 02130 Espoo Somija.

8.    REĢISTRĀCIJAS NUMURS

93-0425

9.    REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

1993/1998/2005.gada februāris

10.    TEKSTA PĒDĒJĀS PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

2009. gada aprīlis

4



 Lietošanas instrukcijas, zāļu(preparata) apraksta, anotācijas avots: Zāļu valsts aģentūra-ZVA



- Attēlam ir informatīvs raksturs, kas nevienmēr atspoguļo zāles patieso izskatu.


[*] DDD. Informācijas avots: Pasaules veselības organizācijas (PVO) Zāļu statistikas metodoloģijas sadarbības centrs - [Nov-2015]


Atpakaļ

Aptiekām un veselības veikaliem Reklāmdevējiem

Autortiesības © 2011-2017 APTEKA.LV. Visas tiesības aizsargātas

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai!

Konsultēties ar ārstu vai farmaceitu par zāļu lietošanu. Uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju!