tabletes kapsulas Сenas,instrukcijas.,deva,zāle/preparāts  

APTEKA.LV

Esiet veseli!

Ja Jūs slikti saredzat - spiediet  šeit!
Latvijas aptieku akcijas!-Сenas-Akcija               Latvijas aptieku akcijas!
Latvijas aptieku karte-СenasLatvijas aptieku karte Dežūrārsti. Medicīnskā palīdzība-СenasDežūrārsti. Medicīnskā palīdzība
Aktuālie vakcinācijas piedāvājumi-Сenas-Akcija               Vakcinācijas piedāvājumi
Zāļu un to analogu meklēšana:-Сenas Zāļu alfabētiskā meklēšana: ABCDEFG...

Zāļu un to analogu meklēšana:

Meklētājā ievadīt nemazāk kā 3 simbolus:

         Noderīgi         

Rindas uz izmeklējumus
Kompensējamo zāļu saraksti

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai! Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju! Vietne nekādā gadījumā nenes atbildību par zemāk publicēto preparāta aprakstu. Jūs pats uzņematies risku par tā lietošanu vai nelietošanu!

AMBROXOL SANDOZ TAB 30MG N20

Uz 2017-Jan-17
AMBROXOL-zāle/preparāts -tabletes aptuvenā pirkšanas cena uz "AMBROXOL SANDOZ TAB 30MG N20" Rīgā, Latvijā ir:

  • 2.13€  2.26$  1.87£  135Rub  20.2SEK  9PLN  8.64₪ 

Maksimāla pieļaujamā valsts cena Latvijā (no ZVA tīmekļa vietne) Euro:

Maksimāla pieļaujamā cena Latvijā rādīta/indiceta attēlā uz zāle/preparāts -tabletes  AMBROXOL SANDOZ TAB 30MG N20

    Pārbaudīt vēlreiz.

ATĶ kods: R05CB06Aktīvās vielas: Ambroxolum

Ražotājs: Hexal Ag/salutas Pharma Gmbh.   Bezrecepšu medikaments/slimnieku kopšanas līdzekļi, pārsienamie materiāli, cimdi, medicīniskās ierīces,...

Zāles vai produkta nosaukums  Сenas Aptieku tīkls
AMBROKSOL 30MG TABLETES N20
2.06€ internetaptieka.lv (Dec-2016)
AMBROXOL SANDOZ 30MG TBL 30MG N20
2.68€ Aptieka Igaunija Valga südameapteek (Igaunija) (Jan-2017)
AMBROXOL SANDOZ 30MG TABLETES N50
4.88€ www.apotheka.lv (Dec-2016)
Preparāta instrukcija krievu valodā. Здесь инструкция к препарату на русском языке

Apstiprināts ZVA 20266-260209

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM

AMBROKSOL 30 mg tabletes

Ambroxoli hydrochloridum

Uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

-    Šīs zāles ir pieejamas bez receptes. Tomēr Jums tās jālieto rūpīgi, lai no zāļu lietošanas iegūtu vislabākos rezultātus.

-    Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

-    Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

-    Ja Jūsu veselības stāvoklis pasliktinās vai neuzlabojas pēc 4-5 dienām, Jums nepieciešams konsultēties ar ārstu.

-    Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcijā nav minētas vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1.    Kas ir Ambroksol un kādam nolūkam to lieto

2.    Pirms Ambroksol lietošanas

3.    Kā lietot Ambroksol

4.    Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Ambroksol

6. Sīkāka informācija

1.    KAS IR AMBROKSOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO

Zāļu Ambroksol 30 mg tabletes aktīvā viela ambroksola hidrohlorīds (tālāk tekstā ambroksols) ir mukolītisks (krēpas šķidrinošs) līdzeklis, kuru lieto elpceļu slimību ārstēšanai.

Ambroksolu lieto bronhu un plaušu slimību (piemēram, bronhiālā astma, bronhīts, bronhektāze) gadījumos, kad veidojas biezas, stingras krēpas un atklepošanas veicināšanai nepieciešama krēpu šķidrināšana.

2.    PIRMS AMBROKSOL LIETOŠANAS Nelietojiet Ambroksol šādos gadījumos

-    ja Jums ir alerģija pret ambroksola hidrohlorīdu vai kādu citu zāļu sastāvdaļu

-    ja Jums ir kuņģa un/vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla Nav ieteicams lietot grūtniecības un zīdīšanas periodā.

Īpaša piesardzība, lietojot Ambroksol, nepieciešama šādos gadījumos

Pirms zāļu lietošanas konsultējaties ar savu ārstu

-    ja Jums ir reti sastopama elpceļu slimība ar pastiprinātu krēpu veidošanos (piemēram, ļaundabīgais ciliārais sindroms). Šajā gadījumā krēpas nevar izvadīt no plaušām, tāpēc Ambroksol drīkst lietot tikai ārsta uzraudzībā.

-    ja Jums ir pavājināta nieru un/vai aknu darbība. Šādā gadījumā jālieto mazāka deva vai jāpagarina intervāls starp zāļu lietošanas reizēm. Smagu nieru darbības traucējumu gadījumā iespējama ambroksola sabrukšanas produktu uzkrāšanās.

-    ja Jums ir bijusi kuņģa čūla. Krēpas šķidrinošie līdzekļi var vājināt kuņģa gļotādas barjeru.

-    ja Jums rodas pārmaiņas ādā un/vai gļotādā, Ambroksol lietošana j āpārtrauc un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Ir ļoti reti ziņojumi par smagu ādas reakciju (piemēram, Stīvensa-Džonsona sindroms un Laiela sindroms) rašanos ambroksola lietošanas laikā.

Apstiprināts ZVA 20266-260209 Stīvensa-Džonsona sindroma gadījumā ir stipri paaugstināta ķermeņa temperatūra un izsitumi ar čūlām uz ādas un gļotādām. Dzīvību apdraudošo Laiela sindromu sauc arī par applaucētās ādas sindromu, kura simptomi ir stipra ādas čūlošanās, kas līdzinās apdegumam.

Bērniem, jaunākiem par 6 gadiem, Ambroksol 30 mg tabletes nav piemērotas lielās aktīvās vielas devas vienā tabletē dēļ.

Citu zāļu lietošana

Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat vai pēdējā laikā esat lietojis, ieskaitot zāles, ko var iegādāties bez receptes.

Nav ieteicama Ambroksol un pretklepus līdzekļu (piemēram, kodeīnu saturošo) vienlaikus lietošana. Pretklepus līdzekļi nomāc klepus refleksu, kā rezultātā var veidoties pārmērīga krēpu uzkrāšanās un bīstams elpceļu nosprostojums.

Klīniski nozīmīga nevēlama mijiedarbība ar citām zālēm līdz šim nav novērota.

Zāles var lietot vienlaikus ar antibiotiskiem līdzekļiem, piemēram, amoksicilīnu, cefuroksīnu, eritromicīnu un doksiciklīnu, pastiprinās antibiotiku nokļūšana plaušu audos un to efektivitāte.

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Pirms jebkuru zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu.

Grūtniecības periodā zāles drīkst lietot tikai tad, ja to ieteicis Jūsu ārsts! Lietošana pieļaujama tikai gadījumā, ja gaidāmais ieguvums pārsniedz iespējamo risku.

Zīdīšanas periodā nedrīkst lietot.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Ambroksol neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Svarīga informācija par kādu no Ambroksol sastāvdaļām

Ja ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms lietojat šīs zāles, konsultējieties ar ārstu.

3. KĀ LIETOT AMBROKSOL

Tablete jānorij vesela pēc ēšanas, uzdzerot glāzi silta šķidruma. Šķidrums veicina ambroksola darbību. Nelietojiet zāles pirms naktsmiera.

Pieaugušiem un bērniem pēc 12 g. v. deva ir 30 mg trīs reizes dienā 2-3 dienas, turpmāk - 30 mg divas reizes dienā. Nepieciešamības gadījumā pieaugušajiem devu var palielināt līdz 60 mg 2 reizes dienā. Maksimālā dienas deva - 180 mg.

Bērniem no 6 līdz 12 g. v. deva ir 15 mg ( pustablete )2-3 reizes dienā.

Bērniem, jaunākiem par 6 gadiem, Ambroksol 30 mg tabletes nav piemērotas lielās aktīvās vielas devas vienā tabletē dēļ.

Nieru un/vai aknu slimību gadījumā Ambroksol 30 mg tabletes drīkst lietot tikai ārsta uzraudzībā. Šajos gadījumos mazina devu vai pagarina intervālu starp zāļu lietošanas reizēm.

Lietošanas ilgums ir individuāls un var ilgt no 4 līdz 14 dienām.

Ja Jūsu veselības stāvoklis pasliktinās vai neuzlabojas pēc 4 - 5 dienām, Jums nekavējoties jākonsultējas ar ārstu!

Ja Jums liekas, ka zāļu iedarbība ir par stipru vai par vāju, konsultējieties ar ārstu.

Ja esat lietojis Ambroksol vairāk nekā noteikts

Zāles ir maztoksiskas, tomēr, ja ir aizdomas par nejaušu vai ļaunprātīgu to pārdozēšanu, nekavējoties jāizsauc ārsts. Smagas saindēšanās izpausmes nav novērotas. Simptomi: īslaicīgs nemiers, caureja, pārmērīga siekalu sekrēcija, kairinājuma sajūta kaklā, vemšana un asinsspiediena pazemināšanās.

Ja esat aizmirsis lietot Ambroksol

Nākamajā zāļu lietošanas reizē lietojiet parasto devu. Nekad nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu.

Ja Jūs pārtraucat lietot Ambroksol

Ja nav nepieciešams turpināt ārstēšanu, varat droši pārtraukt zāļu lietošanu.

4.    IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS

Tāpat kā citas zāles, Ambroksol var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas. Blakusparādības iespējamas, ja zāles lieto lielā devā un ilgstoši.

Blakusparādību biežuma iedalījums

Ļoti bieži: 1 vai vairāk nekā 1 no 10 pacientiem

Bieži: mazāk nekā 1 no 10, bet vairāk nekā 1 no 100 pacientiem

Retāk: mazāk nekā 1 no 100, bet vairāk nekā 1 no 1000 pacientiem

Reti: mazāk nekā 1 no 1000, bet vairāk nekā 1 no 10000 pacientiem

Ļoti reti: mazāk nekā 1 no 10000 pacientiem, ieskaitot atsevišķus ziņojumus.

Nervu sistēmas traucējumi: reti - galvassāpes.

Respiratorās, krūšu kurvja un videnes slimības: reti - sausums elpceļos, pastiprināta deguna gļotādas sekrēcija.

Kuņģa-zarnu trakta darbības traucējumi: reti - sausums mutē, slikta dūša, vemšana, caureja, sāpes epigastrijā, aizcietējums.

Ādas un zemādas audu bojājumi: ļoti reti - smagas ādas reakcijas, piemēram, Stīvensa-Džonsona sindroms un epidermas nekrolīze (skatīt sadaļu Īpaša piesardzība).

Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā: reti - paaugstinātas jutības reakcijas (ādas izsitumi, sejas tūska, elpas trūkums, drudzis), nespēks. Paaugstinātas jutības gadījumā zāļu lietošana nekavējoties jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.

Ja novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā instrukcij ā nav minētas vai kāda no minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu izstāstiet to savam ārstam.

5.    KĀ UZGLABĀT AMBROKSOL

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 °C. Sargāt no gaismas un mitruma.

Uzglabāt bērniem nepieejamā un neredzamā vietā.

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo datumu.

Zāles nedrīkst izmest kopā ar saimniecības atkritumiem vai kanalizācijā. Vaicājiet farmaceitam par nevajadzīgo zāļu likvidēšanu.

6.    SĪKĀKA INFORMĀCIJA Ko Ambroksol satur

Aktīvā viela ir ambroksola hidrohlorīds (Ambroxoli hydrochloridum).

Katra tablete satur 30 mg ambroksola hidrohlorīda.

Citas sastāvdaļas ir laktoze 159,6 mg, kukurūzas ciete, silīcija dioksīds, magnija stearāts.

Ambroksol ārējais izskats un iepakojums

Apaļas, plakanas baltas līdz baltām ar vieglu krēmkrāsas nokrāsu tabletes ar noslīpinātām malām un dalījuma līniju vienā tabletes pusē.

10 tabletes blisterī, 20 tabletes (2 blisteri) iepakojumā.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs

AS “Olainfarm”.

Adrese: Rūpnīcu iela 5, Olaine, LV- 2114, Latvija.

Dr. med. L.Cudečkis 03.10.2008.

3



 Lietošanas instrukcijas, zāļu(preparata) apraksta, anotācijas avots: Zāļu valsts aģentūra-ZVA


[*] DDD. Informācijas avots: Pasaules veselības organizācijas (PVO) Zāļu statistikas metodoloģijas sadarbības centrs - [Nov-2015]


Atpakaļ

  Aptiekām un veselības veikaliem    Reklāmdevējiem   

 Autortiesības © 2011-2017 APTEKA.LV. Visas tiesības aizsargātas

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai!

Konsultēties ar ārstu vai farmaceitu par zāļu lietošanu. Uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju!