tabletes kapsulas Сenas,instrukcijas.,deva,zāle/preparāts  

APTEKA.LV

Esiet veseli!

Ja Jūs slikti saredzat - spiediet  šeit!
Latvijas aptieku akcijas!-Сenas-Akcija               Latvijas aptieku akcijas!
Latvijas aptieku karte-СenasLatvijas aptieku karte Dežūrārsti. Medicīnskā palīdzība-СenasDežūrārsti. Medicīnskā palīdzība
Aktuālie vakcinācijas piedāvājumi-Сenas-Akcija               Vakcinācijas piedāvājumi
Zāļu un to analogu meklēšana:-Сenas Zāļu alfabētiskā meklēšana: ABCDEFG...

Zāļu un to analogu meklēšana:

Meklētājā ievadīt nemazāk kā 3 simbolus:

         Noderīgi         

Rindas uz izmeklējumus
Kompensējamo zāļu saraksti

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai! Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju! Vietne nekādā gadījumā nenes atbildību par zemāk publicēto preparāta aprakstu. Jūs pats uzņematies risku par tā lietošanu vai nelietošanu!

CINNARIZIN ACTAVIS TBL 25MG N50

Uz 2017-Jan-19
CINNARIZIN-zāle/preparāts -tabletes aptuvenā pirkšanas cena uz "CINNARIZIN ACTAVIS TBL 25MG N50" Rīgā, Latvijā ir:

  • 1.47€  1.57$  1.28£  93Rub  14SEK  6PLN  5.98₪ 

Maksimāla pieļaujamā valsts cena Latvijā (no ZVA tīmekļa vietne) Euro:

Maksimāla pieļaujamā cena Latvijā rādīta/indiceta attēlā uz zāle/preparāts -tabletes  CINNARIZIN ACTAVIS TBL 25MG N50

    Pārbaudīt vēlreiz.

ATĶ kods: N07CA02Aktīvās vielas: Cinnarizinum

Ražotājs: Balkanpharma-Dupnitza. 
Izsniegšanas kārtība: Recepšu zāle.

Zāles vai produkta nosaukums  Сenas Aptieku tīkls
CINNARIZIN ACTAVIS TBL 25MG N50
1.47€ A-aptieka (Jan-2016) Riga
Preparāta instrukcija krievu valodā. Здесь инструкция к препарату на русском языке

10539-220508

ZĀĻU APRAKSTS

1.    ZĀĻU NOSAUKUMS CINNARIZIN ACTAVIS 25 mg tabletes

2.    KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Viena tablete satur 25 mg cinnarizīna (Cinnarizinum).

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.

3.    ZĀĻU FORMA

Tabletes.

4.    KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA

4.1    Terapeitiskās indikācijas

Cinnarizin Actavis lieto:

■    labirinta funkciju traucējumu, trokšņa ausīs, nistagma, sliktas dūšas un vemšanas uzturošā terapijā;

■    kinetožu profilaksei.

4.2    Devas un lietošanas veids

Ieteicamās dienas devas pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 16 gadiem:

Labirinta traucējumi - dienas deva ir 75 mg (3 tabletes) dalītās devās.

Kinetožu profilaksei (gaisa un jūras slimības) - 25 mg (1 tablete) A - 1 stundu pirms ceļojuma un 25 mg ik pēc 6 stundām.

Maksimālā dienas deva ir 225 mg.

Šīs zāles ieteicams lietot pēc ēdienreizēm.

4.3    Kontrindikācijas

■    Paaugstināta jutība pret cinnarizīnu un/vai jebkuru no palīgvielām.

■    Parkinsona slimība.

■    Nieru un aknu mazspēja.

■    Grūtniecība un zīdīšanas periods.

4.4    Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Šīs zāles ar piesardzību jālieto sekojošos gadījumos: izteikta hipotensija, slēgta kakta glaukoma, urīna aizture (dažādas izcelsmes), nieru un aknu slimības, sistēmiskā sarkanā vilkēde un pūslīšveidīga ēde.

Šo zāļu lietošanas laikā ieteicama nieru un aknu darbības novērošana.

Cinnarazīns var izraisīt diskomforta sajūtu epigastrija rajonā, lietošana pēc ēdienreizes var samazināt kuņģa kairinājumu.

Cinnarizin Actavis lietošanas laikā jāizvairās no alkohola lietošanas.

Nepieciešama piesardzība porfīrijas, epilepsijas un piloroduodenālas obstrukcijas gadījumā.

Sportistiem zāles var būt par iemeslu pozitīvam dopinga pārbaudes rezultātam.

Testos, kur tiek lietots radioaktīvais jods un jodu saturošas kontrastvielas, iespējama rezultāta novirze

Cinnarazīns var izraisīt miegainību, īpaši uzsākot terapiju.

Šīs zāles satur kviešu cieti. Kviešu ciete var saturēt glutēnu, bet tikai zīmes, tāpēc tā tiek uzskatīta par drošu pacientiem ar celiakiju.

Šīs zāles satur arī laktozes monohi drātu. Šīs zāles nevajadzētu lietot pacientiem ar retu iedzimtu glikozes - galaktozes nepanesību, ar Lapp laktāzes deficītu vai glikozes, galaktozes malabsorbciju.

4.5    Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Lietojot vienlaicīgi ar CNS depresantiem, tricikliskajiem antidepresantiem var paaugstināties to nomierinošā iedarbība.

Lietojot vienlaicīgi ar cinnarazīnu palielinās nootropo un antihipertensīvo līdzekļu iedarbība.

Vazodilatori pastiprina šo zāļu iedarbību. Lietojot vienlaicīgi ar atropīnu un antiholīnerģiskajiem līdzekļiem novērojama papildinoša iedarbība.

Cinnarizīna antihistamīna iedarbības rezultāta var būt izmaiņas ādas jutības pārbaudēs; šā iemesla dēļ, terapija ar šīm zālēm jāpārtrauc vismaz 4 dienas pirms šo pārbaužu veikšanas.

4.6    Grūtniecība un zīdīšana

Nav pierādījumu par cinnarizīna embriotoksisko un teratogēno iedarbību ar pētījumu dzīvniekiem.

Šīs zāles nedrīkst lietot grūtnieces un mātes, kas baro bērnu ar krūti, jo nav pietiekamu datu par šo zāļu lietošanas drošību šajās pacientu grupās.

4.7    Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Šīs zāles ar piesardzību jālieto pacientiem, kas vada transportlīdzekļus un apkalpo mehānismus, jo zāles var izraisīt miegainību un palēnināt reakcijas ātrumu, īpaši terapijas sākumā.

4.8    Nevēlamās blakusparādības

Iespējamas sekojošas zāļu izraisītas blakusparādības:

■    Nervu sistēmās traucējumi: vājums, nogurums, reiboņi, koordinācijas traucējumi, galvassāpes, miegainība - dažkārt līdz pat dziļam miegam; gados vecākiem pacientiem iespējama depresija, runas traucējumi, apjukums; kustību traucējumi.

■    Kuņģa - zarnu trakta traucējumi - pārejoši kuņģa - zarnu trakta traucējumi, diskomforta sajūta vēderā, sausuma sajūta mutē.

■    Alerģiskas reakcijas, ādas izsitumi, paaugstināta jutība pret gaismu, ļoti retos gadījumos sistēmiskā sarkanā vilkēde un pūslīšveidīga ēde.

■    Atsevišķos gadījumos, ilgstošas terapijas laikā iespējama svīšana un svara pieaugums.

■    Acu slimības: Neskaidra redze.

4.9    Pārdozēšana

Pieaugušajiem un gados vecākiem pacientiem pārdozēšanas gadījumā var novērot miegainību, sliktu dūšu, arteriālo hipotensiju, trīci, komu, krampjus, progresējošu elpošanas mazspēju un kardiovaskulāru kolapsu.

Bērniem pārdozēšanas gadījumā novērojamas CNS paaugstinātas uzbudināmības reakcijas - bezmiegs, nemiers, eiforija, ātra uzbudināmība, trīce, atsevišķos gadījumos murgi, halucinācijas, krampji. Šīs izpausmes var būt zāļu antimuskarīnās aktivitātes rezultāts. Pēc tam iespējama dziļa depresija, koma un kardiorespirators kolapss.

Pārdozēšanas ārstēšana ietver kuņģa iztukšošanu, izraisot vemšanu (vemšanas līdzekļu lietošana ne vienmēr ir efektīva, jo cinnarizīnam piemīt arī pretvemšanas iedarbība). Var lietot aktivēto ogli vai sāļu caurejas līdzekļus un simpatomātiskos līdzekļus.

Krampjus var kupēt ievadot diazepāmu. Paralēli tiek veikta simptomātiskā terapija: atdzesēšana - pie hipertermijas, mākslīgā elpināšana -elpošanas traucējumu gadījumā. Nav ieteicams sirds-asinsvadu funkcijas traucējumu gadījumā ievadīt adrenalīnu, jo tas var izraisīt otrreizēju jau tā zemā, asinsspiediena pazemināšanos.

Hemodialīze un forsētā diurēze ir neefektīvas. Nav specifiska antidota.

5.    FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

5.1    Farmakodinamiskās īpašības

Farmakoterapeitiskā grupa: smadzeņu asinsriti uzlabojošs līdzeklis ATĶ kods: N07CA02

Cinnarizīns ir selektīvs kalcija un histamīna Hi receptoru antagonists. Tas kavē kalcija jonu transportēšanu caur šūnu membrānām. Tas kavē kalcija jonu nokļūšanu gludās muskulatūras asinsvadu šūnā. Cinnarizīns nomāc vazokonstriktoro līdzekļu, piemēram, kateholamīnu, angiotentzīna un bradikardīna, iedarbību. Cinnarizīns nedaudz paplašina smadzeņu, koronāros un perifēros asinsvadus. Tas samazina arī labirinta uzbudināmību. Metabolisma rezultātā, tas palielina oglekļa dioksīda saturu smadzeņu asinsritē, kas daļēji arī izskaidro asinsvadus paplašinošo iedarbību. Tas arī paaugstina šūnu rezistenci pret hipoksiju. Cinnarizīnam nepiemīt būtiska ietekme uz arteriālo asinsspiedienu un pulsu.

5.2    Farmakokinētiskās īpašības

Pēc iekšķīgas lietošanas cinnarizīns labi uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta. Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta vidēji vienas stundas laikā pēc iekšķīgas zāļu lietošanas. Aptuveni 90 % saistās ar plazmas olbaltumvielām. Cinnarizīns tiek metabolizēts pilnībā, galvenokārt N-dealkilazācijas ceļā. Maksimāla koncentrācija aknu, nieru, sirds, plaušu, liesas un smadzeņu audos tiek sasniegta 1 līdz 4 stundu laikā pēc lietošanas. 32 stundas pēc zāļu lietošanas to koncentrācija audos ir ļoti zema. Bioloģiskais eliminācijas pusperiods ir no 3 līdz 6 stundām. Aptuveni 60 % izdalās ar izkārnījumiem, pārējais daudzums 5 stundu laikā izdalās ar urīnu. Ar izkārnījumiem cinnarizīns izdalās galvenokārt neizmainītā veidā un ar urīnu tas izdalās metabolītu veidā.

5.3    Preklīniskie dati par drošību

Akūta toksicitāte

Pelēm un žurkām pēc iekšķīgas lietošanas LD50 ir lielāks kā 2000 mg/kg. Toksicitāte nav atkarīga no dzīvnieka dzimuma.

Pelēm, ievadot zāles vēdera dobumā, LD50 ir 730 mg/kg, bet žurkām 1050 mg/kg. Atkārtotu devu toksicitāte

Ilgstošos (90 un 180 dienas) pētījumos ar žurkām netika konstatēta toksiska iedarbība. Tika pierādīta noteikta kortikotropa aktivitāte - enzīmu aktivitātes paaugstināšanās virsnieru garozas vidējā slānī (zona fasculata) dzīvniekiem lietojot mazākas devas un virsnieru garozas atrofija dzīvniekiem, kam lietoja lielākas devas.

Teratogenitāte un mutagenitāte

Nav pierādījumu par embriotoksicitāti un teratogenitāti pētījumu dzīvniekiem.

Netika novērotas arī hromosomu skaita un struktūras izmaiņas balto asins šūnu kultūrā.

6.    FARMACEITISKĀ INFORMĀCIJA

6.1    Palīgvielu saraksts

Laktozes monohidrāts, kviešu ciete, povidons, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds un magnija stearāts.

6.2    Nesaderība

Nav piemērojama.

6.3    Uzglabāšanas laiks

3 gadi

6.4    Īpaši uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C.

6.5    Iepakojuma veids un saturs

10 tabletes vienā PVH/Al blister! 5 blisteri kartona kastītē (50 tabletes vienā iepakojumā).

6.6    Īpaši norādījumi atkritumu likvidēšanai un lietošanai

Nav īpašu prasību.

7.    REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS

Actavis Nordic A/S, Ornegardsvej 16, DK-2820 Gentofte, Dānija

8.    REĢISTRĀCIJAS NUMURS(I)

97-0145

9.    REĢISTRĀCIJAS/PĀRREĢISTRĀCIJAS DATUMS

1997.gada 7.maijs/ 2002.gada 6. novembris

10.    TEKSTA PĒDĒJĀS PĀRSKATĪŠANAS DATUMS

2008.gada aprīlis

4



 Lietošanas instrukcijas, zāļu(preparata) apraksta, anotācijas avots: Zāļu valsts aģentūra-ZVA


[*] DDD. Informācijas avots: Pasaules veselības organizācijas (PVO) Zāļu statistikas metodoloģijas sadarbības centrs - [Nov-2015]


Atpakaļ

  Aptiekām un veselības veikaliem    Reklāmdevējiem   

 Autortiesības © 2011-2017 APTEKA.LV. Visas tiesības aizsargātas

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai!

Konsultēties ar ārstu vai farmaceitu par zāļu lietošanu. Uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju!