tabletes kapsulas Сenas,instrukcijas.,deva,zāle/preparāts  

APTEKA.LV

Esiet veseli!

Ja Jūs slikti saredzat - spiediet  šeit!
Latvijas aptieku akcijas!-Сenas-Akcija               Latvijas aptieku akcijas!
Latvijas aptieku karte-СenasLatvijas aptieku karte Dežūrārsti. Medicīnskā palīdzība-СenasDežūrārsti. Medicīnskā palīdzība
Aktuālie vakcinācijas piedāvājumi-Сenas-Akcija               Vakcinācijas piedāvājumi
Zāļu un to analogu meklēšana:-Сenas Zāļu alfabētiskā meklēšana: ABCDEFG...

Zāļu un to analogu meklēšana:

Meklētājā ievadīt nemazāk kā 3 simbolus:

         Noderīgi         

Rindas uz izmeklējumus
Kompensējamo zāļu saraksti

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai! Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju! Vietne nekādā gadījumā nenes atbildību par zemāk publicēto preparāta aprakstu. Jūs pats uzņematies risku par tā lietošanu vai nelietošanu!

MOVALIS TBL 15MG N20

Uz 2017-Jan-21
MOVALIS-zāle/preparāts -tabletes aptuvenā pirkšanas cena uz "MOVALIS TBL 15MG N20" Rīgā, Latvijā ir:

  • 4.97€  5.28$  4.3£  316Rub  47.3SEK  22PLN  20.13₪ 

Pārbaudīt maksimāli pieļaujamo valsts zāļu cenu ZVA mājaslapā uz ### "MOVALIS TBL 15MG N20" ###

ATĶ kods: M01AC06Aktīvās vielas: Meloxicamum

Ražotājs: Boehringer Ingelheim Intern. G. 
Izsniegšanas kārtība: Recepšu zāle.

Zāles vai produkta nosaukums  Сenas Aptieku tīkls
MOVALIS TBL 15MG N20
4.97€ A-aptieka (Jan-2016) Riga
MOVALIS TBL 15MG N20
5.76€ Aptieka Igaunija Valga südameapteek (Igaunija) (Jan-2017)
Preparāta instrukcija krievu valodā. Здесь инструкция к препарату на русском языке

SASKAŅOTS ZVA


LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM

MOVALIS 15 mg tabletes

Meloxicamum

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

  • Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

  • Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

  • Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

  • Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1. Kas ir MOVALIS un kādam nolūkam tās lieto

2. Kas jāzina pirms MOVALIS lietošanas

3. Kā lietot MOVALIS

4. Iespējamās blakusparādības

5. Kā uzglabāt MOVALIS

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

1. Kas ir MOVALIS un kādam nolūkam tās lieto

MOVALIS tabletes satur aktīvo substanci meloksikāmu. Meloksikāms pieder zāļu grupai, ko sauc par nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) un tos lieto locītavu un muskuļu iekaisuma un sāpju mazināšanai.

MOVALIS tabletes lieto:

  • īslaicīgai osteoartrīta paasinājumu terapijai

  • ilgstošai

  • reimatoīdā artrīta terapijai

  • ankilozējošā spondilīta (pazīstama arī kā Behtereva slimība) terapijai.

2. Kas jāzina pirms MOVALIS lietošanas

Nelietojiet MOVALIS šādos gadījumos:

  • grūtniecības pēdējo trīs mēnešu laikā

  • ja Jūs vēl neesat sasniedzis/usi 16 gadu vecumu

  • ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret meloksikāmu

  • ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret acetilsalicilskābi un citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL)

  • ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret kādu citu (6. sadaļā minēto) šo zāļu sastāvdaļu

  • ja Jums pēc acetilsalicilskābes vai citu NPL lietošanas parādījusies:

  • gārgšana, saspīlējums krūtīs, elpas trūkums (astma)

  • aizlikts deguns, sakarā ar Jūsu deguna gļotādas tūsku (deguna polipi)

  • ādas izsitumi (nātrene)

  • pēkšņa ādas vai gļotādas tūska, piemēram, tūska ap acīm, sejas, lūpām, mutē vai rīklē, kas var apgrūtināt elpošanu (angioneirotiskā tūska)

  • ja Jums saistībā ar NPL lietošanu ir bijusi

  • kuņģa-zarnu trakta asiņošana

  • kuņģa-zarnu trakta perforācija

  • ja Jums ir kuņģa- zarnu trakta čūla vai asiņošana

  • ja Jums ir nesena kuņģa- zarnu trakta čūla/asiņošana vai minētie traucējumi anamnēzē (divas vai vairākas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes)

  • ja Jums ir smaga aknu mazspēja

  • ja Jums ir smaga nieru mazspēja un netiek veikta hemodialīze

  • ja Jums ir bijusi nesena asiņošana smadzenēs (cerebrovaskulāra asiņošana)

  • ja Jums ir jebkāda cita asiņošana

  • ja Jums ir smaga sirds mazspēja

  • ja Jums ir kāda cukura nepanesība, jo šīs zāles satur laktozi (skatīt apakšpunktu „Svarīga informācija par kādu no MOVALIS sastāvdaļām”).

Ja Jums ir šaubas vai augstāk minētais attiecas uz Jums, vaicājiet savam ārstam.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Brīdinājumi

Tādu zāļu lietošana kā, piemēram, MOVALIS, var būt saistīta ar nedaudz palielinātu sirdslēkmes (miokarda infarkta) vai galvas smadzeņu asinsrites traucējumu (insulta) risku. Ja zāles tiek lietotas lielā devā un ilgstoši, iespējams lielāks minēto traucējumu risks. Nelietojiet MOVALIS lielākā devā un ilgāk, nekā ieteikts (skatīt 3.sadaļu „Kā lietot MOVALIS”).

Ja Jums ir sirds problēmas, esat pārcietis insultu vai uzskatāt, ka Jums ir minēto traucējumu risks, noteikti konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Piemēram:

- ja Jums ir paaugstināts asinsspiediens (hipertensija)

- ja Jums ir paaugstināts cukura līmenis asinīs (cukura diabēts)

- ja Jums ir paaugstināts holesterīna līmenis asinīs (hiperholesterīnēmija)

- esat smēķētājs

Ja Jums parādās smagas alerģiskas reakcijas, MOVALIS tablešu lietošanu jāpārtrauc uzreiz pēc ādas izsitumu, gļotādas bojājumu vai citu paaugstinātas jutības simptomu parādīšanās un jākonsultējas ar ārstu.

Nekavējoties pārtrauciet MOVALIS tablešu lietošanu, ja novērojat gremošanas trakta asiņošanu (melni izkārnījumi) vai čūlas simptomus (sāpes vēderā).

Saistībā ar MOVALIS lietošanu ir saņemti ziņojumi par potenciāli dzīvībai bīstamām ādas reakcijām (Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze), kas parādās uz ķermeņa sākotnēji kā sarkanīgi, mērķim līdzīgi plankumi vai cirkulāri laukumi, bieži ar pūslīti centrā. Papildus pazīmes ir čūlas mutē, rīklē, degunā, uz ārējiem dzimumorgāniem un konjunktivīts (acu apsārtums un pietūkums). Kopā ar šiem potenciāli dzīvībai bīstamiem ādas izsitumiem bieži novērojami arī gripai līdzīgi simptomi. Izsitumiem progresējot, var veidoties plaša apmēra izčūlošana vai ādas atslāņošanās.

Vislielākais smagu ādas reakciju attīstības risks ir pirmajās ārstēšanās nedēļās. Ja lietojot MOVALIS, Jums ir attīstījies Stīvensa- Džonsona sindroms vai toksiska epidermas nekrolīze, Jūs nedrīkstat atsākt ārstēšanos ar MOVALIS.

Ja Jums parādās izsitumi vai šo ādas reakciju simptomi, nekavējoties vērsieties pie ārsta un informējiet viņu, ka lietojat šīs zāles.

MOVALIS nav piemērots gadījumos, kad Jums nepieciešama akūtu sāpju mazināšana.

MOVALIS tabletes var maskēt citas infekcijas slimības simptomus (piemēram, drudzi). Ja Jums ir aizdomas par infekciju, konsultējieties ar ārstu.

Piesardzība lietošanā

Lai pielāgotu ārstēšanu, ir svarīgi vaicāt padomu savam ārstam pirms MOVALIS tablešu lietošanas šādos gadījumos:

  • anamnēzē barības vada iekaisums (ezofagīts), kuņģa iekaisums (gastrīts) vai jebkāda cita gremošanas trakts slimība (piemēram, Krona slimība vai čūlains kolīts)

  • ja Jums ir augsts asinsspiediens (hipertensija)

  • ja esat vecāka gadagājuma cilvēks

  • ja Jums ir sirds, aknu vai nieru slimība

  • ja Jums ir paaugstināts cukura līmenis asinīs (cukura diabēts)

  • ja Jums ir samazināts asiņu apjoms (hipovolēmija), kas var būt nopietna asins zuduma (piemēram, pēc operācijas) vai samazināta šķidruma lietošanas sekas

  • ja Jums ir kāda cukura nepanesība, ko Jums diagnosticējis ārsts, jo šīs zāles satur laktozi

  • ja Jums ir paaugstināts kālija līmenis asinīs, ko ārsts ir jau diagnosticējis

Iespējams, ka Jūsu ārsts vērtēs Jūsu veselības uzlabošanos ārstēšanas laikā.

Citas zāles un MOVALIS

MOVALIS var mijiedarboties ar citām zālēm tās lietojot vienlaicīgi, tādēļ pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

MOVALIS nav ieteicams lietot kopā ar sekojošām zālēm, tāpēc izstāstiet savam ārstam vai farmaceitam, ja lietojat/esat lietojis:

  • Citas pretiekaisuma zāles

  • Zāles, kas aizkavē asins sarecēšanu

  • Zāles, kas šķīdina asins recekļus (trombolītiskie līdzekļi)

  • Zāles, kuras lieto sirds un nieru slimību ārstēšanai

  • Glikokortikoīdus (iekaisuma vai alerģiju ārstēšanai)

  • Ciklosporīnus (pēc orgānu transplantācijas, vai smagu ādas stāvokļu ārstēšanai, reimatoīdā artrīta vai nefrotiskā sindroma gadījumos)

  • Jebkādu diurētisko (urīndzenošo) līdzekli

Iespējams, Jūsu ārsts sekos Jūsu nieru funkcijai, ja lietojat diurētiskos līdzekļus.

  • Asinsspiedienu pazeminošus līdzekļus (piemēram, bēta blokatorus)

  • Litiju, ko lieto garastāvokļa traucējumu ārstēšanai

  • Selektīvos serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus, ko lieto depresijas ārstēšanai

  • Metotreksātu, ko lieto audzēju ārstēšanā vai smagu nekontrolējamu ādas stāvokļu un aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanā

  • Holestiramīnu, ko lieto holesterīna līmeņa pazemināšanai

  • Ja esat sieviete un kā kontracepcijas līdzekli izmantojat dzemdes spirāli.

Ja Jums ir neskaidrības, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Fertilitāte

MOVALIS var nelabvēlīgi iespaidot Jūsu apaugļošanās spēju. Ja plānojat grūtniecību, konsultējieties ar ārstu.

Grūtniecība

Ja MOVALIS lietošanas laikā Jums iestājusies grūtniecība, informējiet par to savu ārstu.

Pirmo 6 grūtniecības mēnešu laikā, ārsts var precīzi nozīmēt Jums šīs zāles, ja nepieciešams.

Pēdējo 3 grūtniecības mēnešu laikā nelietojiet šīs zāles, jo MOVALIS, pat vienreiz lietojot, var radīt nopietnus draudus Jūsu bērnam, tai skaitā sirds-plaušu un nieru efektus.

Zīdīšanas periods

Zīdīšanas laikā nerekomendē lietot MOVALIS.

Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

Ja radušies redzes traucējumi, miegainība, reibonis vai citi centrālās nervu sistēmas traucējumi, tad no šādām nodarbēm vēlams atturēties.

Svarīga informācija par kādu no MOVALIS sastāvdaļām

Šīs zāles satur laktozi. Ja ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms lietojat šīs zāles, konsultējieties ar ārstu.

3. Kā lietot MOVALIS

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā ārsts Jums stāstījis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ieteicamās devas ir norādītas tālāk.

Osteoartrīta paasinājums:

7,5 mg dienā. Nepieciešamības gadījumā devu var palielināt līdz 15 mg dienā.

Reimatoīdais artrīts:

15 mg dienā. Atkarībā no terapeitiskās efektivitātes, devu var samazināt līdz 7,5 mg dienā.

Ankilozējošais spondilīts:

15 mg dienā. Atkarībā no terapeitiskās efektivitātes, devu var samazināt līdz 7,5 mg dienā.

Tabletes jālieto ēšanas laikā, uzdzerot ūdeni vai citu šķidrumu.

7,5 mg: Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes sadalīšanai, lai atvieglotu tās norīšanu.

15 mg: Tableti var sadalīt vienādās devās.

Maksimālā ieteicamā MOVALIS dienas deva ir 15 mg.

Ja kaut kas no minētā „Brīdinājumi un piesardzība lietošanā” attiecas uz Jums, ārsts var nozīmēt Jums ierobežotu devu -7,5 mg/dienā.

MOVALIS tabletes nav paredzētas bērniem un pusaudžiem līdz 16 gadu vecumam.

Ja Jums ir sajūta, ka MOVALIS tablešu darbība ir pārāk stipra vai pārāk vāja, vai nejūtat uzlabošanos pēc vairāku dienu terapijas, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu.

Ja esat lietojis MOVALIS vairāk nekā noteikts

Pārdozēšanas gadījumā nekavējoties sazinieties ar ārstu vai farmaceitu vai dodieties uz tuvāko slimnīcu.

Parasti NPL pārdozēšanas simptomi ir šādi:

- enerģijas trūkums (letarģija)

- miegainība

- slikta dūša un vemšana

- sāpes kuņģa rajonā (epigastrālas sāpes)

Pārtraucot MOVALIS lietošanu, simptomi parasti mazinās. Var rasties kuņģa vai zarnu asiņošana (gastrointestināla asiņošana).

Smagas saindēšanās simptomi var būt šādi:

- augsts asinsspiediens (hipertensija)

- akūta nieru mazspēja

- aknu disfunkcija

- sekla elpošana vai elpošanas apstāšanās (respiratorais nomākums)

- samaņas zudums (koma)

- krampji (konvulsijas)

- asinsrites kolapss (kardiovaskulārs kolapss)

- sirdsdarbības apstāšanās

- pēkšņas alerģiskas (paaugstinātas jutības) reakcijas, ieskaitot:

- samaņas zudums

- elpas trūkums

- ādas reakcijas (anafilaktiskas reakcijas)

Ja esat aizmirsis lietot MOVALIS

Nelietojiet dubultu devu, lai aizstātu aizmirsto tableti, bet turpiniet lietošanu saskaņā ar ārsta norādījumiem.

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā citas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

NPL, tai skaitā MOVALIS, lietošana var būt saistīta ar nedaudz palielinātu sirdslēkmes (miokarda infarkta) vai galvas smadzeņu asinsrites traucējumu (insulta) risku.

Ja Jums ir bijušas smagas alerģiskas reakcijas, MOVALIS tablešu lietošanu vajadzētu pārtraukt uzreiz pēc ādas izsitumu, gļotādas bojājumu vai citu paaugstinātas jutības simptomu parādīšanās.

Jums nekavējoties jāpārtrauc MOVALIS tablešu lietošanu, un nekavējoties jāmeklē ārsta konsultācija vai jāvēršas tuvākajā slimnīcā, ja novērojat:

Jebkādas alerģiskas (paaugstinātas jutības) pazīmes, kas izpaužas kā:

  • ādas reakcijas, tādas kā nieze, čulgu veidošanās vai ādas lobīšanās, kas var būt smaga (Stīvensa- Džonsona sindroms un toksiska epidermāla nekrolīze), ādas atslāņošanās vai erythema multiforme. Saistībā ar MOVALIS lietošanu ir saņemti ziņojumi par potenciāli dzīvībai bīstamām ādas reakcijām (Stīvensa- Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze) (skatīt 2.sadaļu). Erythema multiforme ir nopietna alerģiska ādas reakcija, kas rada plankumus ar sarkanu apmali ar purpursarkaniem vai čulgainiem laukumiem. Tā var skart arī muti, acis un citas gļotādas virsmas.

  • ādas un gļotādas tūska, tāda kā tūska ap acīm, sejas, lūpām, mutē vai rīklē, kas var apgrūtināt elpošanu, pietūkušas potītes vai kājas (apakšējo ekstremitāšu tūska)

  • elpas trūkums vai astmas lēkme

  • aknu iekaisums (hepatīts). Tas var radīt šādus simptomus:

  • ādas un acu ābolu dzelti

  • sāpes vēderā

  • apetītes zudumu

  • jebkādas gremošanas trakta blakusparādības, īpaši:

  • asiņošana (melni izkārnījumi)

  • čūlas simptomi (sāpes vēderā)

Gremošanas (kuņģa-zarnu) trakta asiņošana, čūlas vai zarnu perforācijas veidošanās var dažreiz būt letāla, īpaši vecāka gadagājuma pacientiem.

Jums nekavējoties jāmeklē medicīniska palīdzība, ja Jums agrāk bijušas jebkādas gremošanas trakta blakusparādības saistībā ar NPL ilgstošu lietošanu, it īpaši, ja esat vecāka gadagājuma.

Vispārējās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) blakusparādības

Dažu NPL lietošana var būt saistīta ar nedaudz palielinātu artēriju nosprostošanās risku (arteriālās trombozes), ka piemēram, sirdslēkmes (miokarda infarkta) vai insulta (smadzeņu triekas) risku, īpaši gadījumos, kad ilgstoši lietotas lielas devas.

Par šķidruma aizturi (tūsku), paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju) un sirds nepietiekamību ir saņemti ziņojumi saistībā ar NPL lietošanu.

Visbiežāk novērotās gremošanas (kuņģa-zarnu) trakta blakusparādības ir:

  • kuņģa vai tievo zarnu augšdaļas čūlas (peptiskas/gastroduodenālas čūlas)

  • zarnu perforācija vai gremošanas trakta asiņošana (dažreiz letāla, īpaši vecāka gadagājuma pacientiem)

Saistībā ar NPL lietošanu ir saņemti ziņojumi par šādām blakusparādībām:

  • slikta dūša un vemšana

  • mīksta vēdera izeja (caureja)

  • vēdera uzpūšanās

  • aizcietējumi

  • gremošanas traucējumi

  • sāpes vēderā

  • melni izkārnījumi sakarā ar asiņošanu gremošanas traktā (melēna)

  • asins vemšana

  • iekaisums mutes gļotādā ar čūlu veidošanos (čūlains stomatīts)

  • gremošanas trakta iekaisuma pasliktināšanās (piem., kolīta vai Krona slimības paasinājums)

Retāk novērots kuņģa gļotādas iekaisums (gastrīts).

Meloksikāma (MOVALIS aktīvā substance) blakusparādības

Ļoti bieži: skar vairāk kā 1 no 10 pacientiem

- vispārējās kuņģa-zarnu trakta blakusparādības (ieskaitot gremošanas traucējumus (dispepsiju))

- slikta dūša un vemšana

- sāpes vēderā

- aizcietējumi

- vēdera uzpūšanās

- mīksta vēdera izeja (caureja)

Bieži: skar no 1 līdz 10 no 100 pacientiem

- galvassāpes

Retāk: skar no 1 līdz 10 no 1000 pacientiem

  • reibonis

  • reiboņa vai griešanās sajūta (vertigo)

  • miegainība

  • anēmija (sarkano asins šūnu pigmenta hemoglobīna koncentrācijas samazināšanās)

  • asinsspiediena paaugstināšanās (hipertensija)

  • karstuma viļņi (īslaicīgs sejas un kakla piesarkums)

  • nātrija un ūdens aizture

  • paaugstināts kālija līmenis (hiperkaliēmija). Tad var radīt šādus simptomus:

  • sirds ritma traucējumi (aritmija)

  • sirdsklauves (paātrināta sirdsdarbība)

  • muskuļu vājums

  • atraugas

  • kuņģa iekaisums (gastrīts)

  • gremošanas trakta asiņošana

  • mutes gļotādas iekaisums (stomatīts)

  • akūtas alerģiskas (paaugstinātas jutības) reakcijas

  • nieze

  • izsitumi uz ādas

  • pietūkušas potītes vai kājas (apakšējo ekstremitāšu tūska)

  • tūska šķidruma aiztures dēļ, ieskaitot pietūkušas potītes/kājas (apakšējo ekstremitāšu tūska)

  • pēkšņa ādas vai gļotādas tūska, piemēram, tūska ap acīm, sejas, lūpām, mutē vai rīklē, kas var apgrūtināt elpošanu (angioneirotiskā tūska)

  • pārejošas aknu funkcionālo testu pārmaiņas (piem., transamināžu vai bilirubīna līmeņa paaugstināšanās). Ārsts to noteiks asins analīzēs.

  • nieru funkcionālo parametru pārmaiņas (kreatinīna vai urīnvielas līmeņa paaugstināšanās).

Reti: skar no 1 līdz 10 no 10000 pacientiem

  • garastāvokļa pārmaiņas

  • nakts murgi

  • pārmaiņas asinsainā, ieskaitot

  • balto asins šūnu samazināšanos (leikopēniju)

  • trombocītu skaita samazināšanos (trombocitopēniju).

Šīs blakusparādības var paaugstināt infekciju risku un tādu simptomu kā zilumu vai deguna asiņošanas rašanos

  • troksnis ausīs (tinnīts)

  • paātrinātas sirdsdarbības jušana (sirdsklauves)

  • kuņģa vai tievo zarnu augšdaļas čūlas (peptiskas/gastroduodenālas čūlas)

  • barības vada iekaisums (ezofagīts)

  • astmas lēkme pacientiem, kuri alerģiski pret acetilsalicilskābi (aspirīnu) vai citiem NPL

  • pēkšņa čulgu veidošanās un ādas lobīšanās (Stīvensa- Džonsona sindroms un toksiska epidermāla nekrolīze)

  • nātrene

  • redzes traucējumi, ieskaitot

  • neskaidra redze

  • konjunktivīts (acs ābola vai plakstiņu iekaisums)

  • resnās zarnas iekaisums (kolīts)

Ļoti reti: skar mazāk kā 1 no 10000 pacientiem

  • čulgu veidošanās uz ādas (bullozas reakcijas) un erythema multiforme

Erythema multiforme ir nopietna alerģiska ādas reakcija, kas rada plankumus ar sarkanu apmali ar purpursarkaniem vai čulgainiem laukumiem. Tā var skart arī muti, acis un citas gļotādas virsmas.

  • aknu iekaisums (hepatīts). Tas var radīt:

  • ādas un acu ābolu dzelti

  • sāpes vēderā

  • apetītes zudumu

  • akūta nieru mazspēja it īpaši pacientiem ar tādiem riska faktoriem kā sirds slimības, diabēts, nieru slimības

  • zarnu sieniņas plīsums (perforācija)

Nav zināms: biežumu nevar noteikt pēc pieejamiem datiem

  • apmulsums

  • dezorientācija

  • elpas trūkums un ādas reakcijas (anafilaktiskas/anafilaktoīdas reakcijas ), izsitumi no saules gaismas (fotosensivitātes reakcijas)

  • sirds mazspēja saistībā ar NPL lietošanu

  • specifiska tipa balto asins šūnu izzušana (agranulocitoze), īpaši gadījumos, kad vienlaicīgi tiek lietots MOVALIS un citas zāles ar inhibējošu, nomācošu vai destruktīvu iedarbību uz kaulu smadzenēm (mielotoksiskas zāles). Var rasties:

  • pēkšņs drudzis

  • sāpes kaklā

  • infekcijas

Nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) blakusparādības, kuras līdz šim nav novērotas saistībā ar Movalis lietošanu

Izmaiņas nieru struktūrā, kas izraisa akūtu nieru mazspēju:

  • ļoti reti nieru iekaisuma (intersticiāls nefrīts) gadījumi

  • dažu nieru šūnu bojāeja (akūta tubulāra vai papilāra nekroze)

  • olbaltumvielas urīnā (nefrotiskais sindroms ar proteīnūriju)

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.

5. Kā uzglabāt MOVALIS

Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kastītes pēc „EXP”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

Uzglabāt temperatūrā līdz 25°C. Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai sargātu no mitruma.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko MOVALIS satur

- Aktīvā viela ir meloksikāms (Meloxicamum). Katra tablete satur 15 mg meloksikāma.

- Citas sastāvdaļas ir nātrija citrāts, laktoze, mikrokristāliskā celuloze, povidons, bezūdens koloidālais silīcijs, krospovidons, magnija stearāts.

MOVALIS ārējais izskats un iepakojums

Movalis 15 mg tabletes ir gaiši dzeltenas apaļas tabletes (ir dalījuma līnija) ar uzņēmuma logo vienā pusē un iegravētu kodu 77C/77C otrā pusē.

PVH/PVDH blisteri pa 10 tabletēm.

Iepakojumā:

20 tabletes.

Primārā marķējuma tulkojums

Movalis 15 mg tabletes

Meloxicam

Iekšķīgai lietošanai.

Boehringer Ingelheim

Sērijas Nr. (Serie) Derīgs līdz (EXP)

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Str. 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

Vācija

Ražotājs

Boehringer Ingelheim Ellas A.E.

5th km Paiania- Markopoulo

19400 Koropi

Grieķija

 

Lai iegūtu papildus informāciju par šīm zālēm, lūdzam kontaktēties ar Reģistrācijas apliecības īpašnieka vietējo pārstāvniecību:

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Latvijas filiāle

Telef: 00371 67240011

Paralēli importēto zāļu atļaujas turētājs: SIA Strauts Pharma, Klijānu iela 7, Rīga, LV-1012, t.67704165. Pārmarķētājs un pārpakotājs: SIA Astra Logistic Ltd., Ziemeļu iela 4, Mārupes novads, LV-2167, Latvija.

Paralēli importēto zāļu izplatīšanas atļaujas numurs Nr. ……………

Paralēli importēto zāļu izplatīšanas atļaujas turētājs lietošanas instrukciju pēdējo reizi pārskatījis 2015. gada jūlijā.



 Lietošanas instrukcijas, zāļu(preparata) apraksta, anotācijas avots: Zāļu valsts aģentūra-ZVA


[*] DDD. Informācijas avots: Pasaules veselības organizācijas (PVO) Zāļu statistikas metodoloģijas sadarbības centrs - [Nov-2015]


Atpakaļ

  Aptiekām un veselības veikaliem    Reklāmdevējiem   

 Autortiesības © 2011-2017 APTEKA.LV. Visas tiesības aizsargātas

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai!

Konsultēties ar ārstu vai farmaceitu par zāļu lietošanu. Uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju!