apteka.lv APTEKA.LV

Latvijas aptieku akcijas!-Сenas-Akcija               Latvijas aptieku akcijas!
Latvijas aptieku karte-СenasLatvijas aptieku karte Dežūrārsti. Medicīnskā palīdzība-СenasDežūrārsti. Medicīnskā palīdzība
Vakcinācijas piedāvājumi-Сenas-Akcija               Vakcinācijas piedāvājumi
Zāļu un to analogu meklēšana-Сenas Zāļu alfabētiskā meklēšana: ABCDEFG...

Zāļu un to analogu meklēšana Zāļu un to analogu meklēšana

Meklētājā ievadīt nemazāk kā 3 simbolus:

         Noderīgi         

Rindas uz izmeklējumus
Kompensējamo zāļu saraksti

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai! Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju! Vietne nekādā gadījumā nenes atbildību par zemāk publicēto preparāta aprakstu. Jūs pats uzņematies risku par tā lietošanu vai nelietošanu!

MOVALIS AMP 15MG/1.5ML N5

Uz 2017-Jul-27
MOVALIS-zāle/preparāts -ampulas aptuvenā pirkšanas cena uz "MOVALIS AMP 15MG/1.5ML N5" Rīgā, Latvijā ir:

  • 8.10€  9.43$  7.23£  565Rub  77.5SEK  35PLN  33.67₪ 


Maksimāla pieļaujamā valsts cena Latvijā (no ZVA tīmekļa vietne) Euro: Maksimāla pieļaujamā cena Latvijā rādīta/indiceta attēlā uz zāle/preparāts -ampulas  MOVALIS AMP 15MG/1.5ML N5     Pārbaudīt vēlreiz.

 ATĶ kods: M01AC06Aktīvās vielas: Meloxicamum

 Ražotājs, zīmols: Boehringer Ingelheim Intern. G. 
 Izsniegšanas kārtība: Recepšu zāle. 

Zāles vai produkta nosaukums  Сenas Aptieku tīkls
MOVALIS 15MG/1.5ML INJ. TIRPALAS N5 (R)
4.49€ Internetaptieka Lietuva Camelia vaistine, evaistine.camelia.lt (Lietuva) (Jul-2017)
MOVALIS 15MG/1.5ML (LYG.IMPORTAS) INJ. TIRPALAS N5 (R)
6.73€ Internetaptieka Lietuva Camelia vaistine, evaistine.camelia.lt (Lietuva) (Jun-2017)
MOVALIS 15MG/1.5ML N5
7.13€ internetaptieka.lv (Jul-2017)
MOVALIS 15MG/1.5ML AMP.N5
7.46€ internetaptieka.lv (Jul-2017)
MOVALIS AMP 15MG/1.5ML N5
8.10€ A-aptieka (Jan-2016) Riga
MOVALIS INJ 10MG/1ML 1.5ML N5
8.82€ Aptieka Igaunija Valga südameapteek (Igaunija) (Jul-2017)
Preparāta instrukcija krievu valodā. Здесь инструкция к препарату на русском языке

SASKAŅOTS ZVA


Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam

MOVALIS 15 mg/1,5 ml šķīdums injekcijām

Meloxicamum

 

Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

- Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.

- Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

- Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības konsultējieties ar ārstu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.

 

Šajā instrukcijā varat uzzināt:

1. Kas ir MOVALIS un kādam nolūkam to lieto

2. Kas Jums jāzina pirms MOVALIS lietošanas

3. Kā lietot MOVALIS

4. Iespējamās blakusparādības

5 Kā uzglabāt MOVALIS

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

 

 

1. Kas ir MOVALIS un kādam nolūkam to lieto

 

MOVALIS ampulas satur aktīvo substanci meloksikāmu. Meloksikāms pieder zāļu grupai, ko sauc par nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) un tos lieto locītavu un muskuļu iekaisuma un sāpju mazināšanai.

 

MOVALIS ampulas lieto:

- reimatoīdā artrīta

- ankilozējošā spondilīta (pazīstama arī kā Behtereva slimība)

ārstēšanai, kad nav iespējams lietot tabletes vai svecītes.

 

 

2. Kas Jums jāzina pirms MOVALIS lietošanas

 

Nelietojiet MOVALIS šādos gadījumos

  • grūtniecības pēdējo trīs mēnešu laikā

  • ja Jūs vēl neesat sasniedzis/usi 18 gadu vecumu

  • ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret meloksikāmu

  • ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret acetilsalicilskābi un citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL)

  • ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu

  • ja Jums pēc acetilsalicilskābes vai citu NPL lietošanas parādījusies:

  • gārgšana, saspīlējums krūtīs, elpas trūkums (astma)

  • aizlikts deguns, sakarā ar Jūsu deguna gļotādas tūsku (deguna polipi)

  • ādas izsitumi/nātrene

  • pēkšņa ādas vai gļotādas tūska, piemēram, tūska ap acīm, sejas, lūpām, mutē vai rīklē, kas var apgrūtināt elpošanu (angioneirotiskā tūska)

  • ja Jums saistībā ar NPL lietošanu ir bijusi

- kuņģa-zarnu trakta asiņošana

- kuņģa-zarnu trakta perforācija

- ja Jums ir kuņģa- zarnu trakta čūla vai asiņošana

  • ja Jums ir nesena kuņģa-zarnu trakta čūlas/asiņošana vai minētie traucējumi anamnēzē (divas vai vairākas pierādītas čūlas vai asiņošanas epizodes)

  • ja Jums ir smaga aknu mazspēja

  • ja Jums ir smaga nieru mazspēja un netiek veikta hemodialīze

  • ja Jums ir nesen bijusi asiņošana smadzenēs (cerebrovaskulāra asiņošana)

  • ja Jums ir jebkāda cita asiņošana

  • ja Jūs lietojat zāles, kas aizkavē asins sarecēšanu (antikoagulantus) (var rasties asins izplūdumi muskuļos)

  • ja Jums ir smaga sirds mazspēja

 

Ja Jums ir šaubas vai augstāk minētais attiecas uz Jums, vaicājiet savam ārstam.

 

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

 

Brīdinājumi

Tādu zāļu lietošana kā, piemēram, MOVALIS, var būt saistīta ar nedaudz palielinātu sirdslēkmes (miokarda infarkta) vai galvas smadzeņu asinsrites traucējumu (insulta) risku. Ja zāles tiek lietotas lielā devā un ilgstoši, iespējams lielāks minēto traucējumu risks. Nelietojiet MOVALIS lielākā devā un ilgāk, nekā ieteikts (skatīt 3.punktu „Kā lietot MOVALIS”).

 

Ja Jums ir sirdsdarbības traucējumi, esat pārcietis insultu vai uzskatāt, ka Jums ir minēto traucējumu risks, noteikti konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Piemēram:

  • ja Jums ir paaugstināts asinsspiediens (hipertensija)

  • ja Jums ir paaugstināts cukura līmenis asinīs (cukura diabēts)

  • ja Jums ir paaugstināts holesterīna līmenis asinīs (hiperholesterīnēmija)

  • esat smēķētājs

 

Nekavējoties pārtrauciet MOVALIS ampulas lietošanu, ja novērojat gremošanas trakta asiņošanu (melni izkārnījumi) vai čūlas simptomus (sāpes vēderā).

 

Saistībā ar MOVALIS lietošanu ir saņemti ziņojumi par potenciāli dzīvībai bīstamām ādas reakcijām (Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze), kas parādās uz ķermeņa sākotnēji kā sarkanīgi, mērķim līdzīgi plankumi vai cirkulāri laukumi, bieži ar pūslīti centrā. Papildus pazīmes ir čūlas mutē, rīklē, degunā, uz ārējiem dzimumorgāniem un konjunktivīts (acu apsārtums un pietūkums). Kopā ar šiem potenciāli dzīvībai bīstamiem ādas izsitumiem bieži novērojami arī gripai līdzīgi simptomi. Izsitumiem progresējot, var veidoties plaša apmēra izčūlošana vai ādas atslāņošanās. Vislielākais smagu ādas reakciju attīstības risks ir pirmajās ārstēšanās nedēļās. Ja lietojot MOVALIS, Jums ir attīstījies Stīvensa- Džonsona sindroms vai toksiska epidermas nekrolīze, Jūs nedrīkstat atsākt ārstēšanos ar MOVALIS.

Ja Jums parādās izsitumi vai šo ādas reakciju simptomi, nekavējoties vērsieties pie ārsta un informējiet viņu, ka lietojat šīs zāles.

 

MOVALIS nav piemērots gadījumos, kad Jums nepieciešama akūtu sāpju mazināšana.

 

MOVALIS var maskēt infekcijas slimības izpausmes (piemēram, drudzi). Ja Jums ir aizdomas par infekciju, konsultējieties ar ārstu.

 

Piesardzība lietošanā

 

Lai pielāgotu ārstēšanu, ir svarīgi vaicāt padomu savam ārstam pirms MOVALIS lietošanas:

- anamnēzē barības vada iekaisums (ezofagīts), kuņģa iekaisums (gastrīts) vai jebkāda cita gremošanas trakts slimība (piemēram, Krona slimība vai čūlains kolīts)

- ja Jums ir augsts asinsspiediens (hipertensija)

- ja esat vecāka gadagājuma cilvēks

- ja Jums ir sirds, aknu vai nieru saslimšana

- ja Jums ir paaugstināts cukura līmenis asinīs (cukura diabēts)

- ja Jums ir samazināts asiņu apjoms (hipovolēmija), kas var būt nopietna asins zuduma sekas (piemēram, pēc operācijas) vai samazināta šķidruma lietošanas sekas

- ja Jums ir paaugstināts kālija līmenis asinīs, ko ārsts ir jau diagnosticējis

 

Jūsu ārsts vērtēs Jūsu veselības uzlabošanos ārstēšanas laikā.

 

Citas zāles un MOVALIS

 

MOVALIS var mijiedarboties ar citām zālēm, tādēļ pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.

 

Jo īpaši izstāstiet savam ārstam vai farmaceitam, ja lietojat, esat lietojis vai varētu lietot:

- citas pretiekaisuma zāles

- zāles, kas aizkavē asins sarecēšanu

- zāles, kas šķīdina asins recekļus (trombolītiskie līdzekļi)

- zāles, kuras lieto sirds un nieru slimību ārstēšanai

- kortikosteroīdus

  • ciklosporīnu, ko lieto pēc orgānu transplantācijas vai smagu ādas saslimšanu, reimatoīdā artrīta vai nefrotiskā sindroma gadījumos

  • jebkādu diurētisko (urīndzenošo) līdzekli

Iespējams, Jūsu ārsts uzraudzīs Jūsu nieru funkciju.

  • asinsspiedienu pazeminošus līdzekļus (piemēram, bēta blokatori)

  • litiju, ko lieto garastāvokļa traucējumu ārstēšanai

  • selektīvos serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus, ko lieto depresijas ārstēšanai

- metotreksātu, ko lieto audzēju ārstēšanā vai smagu nekontrolējamu ādas stāvokļu un aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanā

- holestiramīnu, ko lieto holesterīna līmeņa pazemināšanai

- ja esat sieviete un kā kontracepcijas līdzekli izmantojat dzemdes spirāli.

 

Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

 

Fertilitāte

 

MOVALIS var nelabvēlīgi iespaidot Jūsu apaugļošanās spēju. Ja plānojat grūtniecību, konsultējieties ar ārstu.

 

Grūtniecība

 

Ja MOVALIS lietošanas laikā Jums iestājusies grūtniecība, informējiet par to savu ārstu.

Pirmo 6 grūtniecības mēnešu laikā, ārsts var precīzi nozīmēt Jums šīs zāles, ja nepieciešams.

 

Pēdējo 3 grūtniecības mēnešu laikā nelietojiet šīs zāles, jo MOVALIS, pat vienreiz lietojot, var radīt nopietnus draudus Jūsu bērnam, tai skaitā sirds-plaušu un nieru efektus.

 

Barošana ar krūti

 

Barošanas ar krūti laikā nedrīkst lietot šīs zāles.

 

Pirms šo zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

 

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana

 

Šo zāļu lietošanas laikā var rasties redzes traucējumi, miegainība vai citi centrālās nervu sistēmas traucējumi. Ja šādi traucējumi radušies, nevadiet transportlīdzekli un nelietojiet ierīces un mehānismus.

 

 

3. Kā lietot MOVALIS

 

MOVALIS paredzēts tikai intramuskulārai ievadīšanai. Injekciju Jums veiks pieredzējis medicīnas darbinieks. Injekcija tiks veikta lēni ievadot zāles muskulī, parasti sēžamvietas apvidū. Ja būs nepieciešama vairāk kā viena injekcija, ieteicams mainīt puses. Ja Jums ir protezēta gūža, ārsts veiks injekciju ķermeņa otrā pusē. Ja zāļu ievadīšanas laikā Jums radīsies stipras sāpes, ārsts pārtrauks injekciju.

 

Ieteicamās devas:

Ārstēšanas uzsākšanai Jums tiks nozīmēta viena injekcija. Izņēmuma gadījumos var nozīmēt pa vienai injekcijai maksimums 2-3 dienas (t.i. gadījumos, kad nav iespējams lietot tabletes vai svecītes).

 

Nedrīkst pārsniegt maksimāli ieteicamo dienas devu 15 mg.

 

Ja kaut kas no minētā „Brīdinājumi un piesardzība lietošanā” attiecas uz Jums, ārsts var nozīmēt Jums mazāku devu 7,5 mg/dienā (puse no 1,5 ml ampulas).

 

MOVALIS nav paredzētas bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.

 

Ja Jums ir sajūta, ka MOVALIS darbība ir pārāk stipra vai pārāk vāja, vai nejūtat uzlabošanos pēc vairāku dienu terapijas, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu.

 

Ja esat lietojis MOVALIS vairāk nekā noteikts

Ja esat lietojis vairāk ampulas kā norādīts vai ir aizdomas par pārdozēšanu, nekavējoties konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu vai dodieties uz tuvāko slimnīcu.

 

Parasti akūtas NPL pārdozēšanas simptomi ir šādi:

  • enerģijas trūkums (letarģija)

  • miegainība

  • slikta dūša un vemšana

  • sāpes kuņģa rajonā (epigastrālas sāpes)

Pārtraucot MOVALIS lietošanu, simptomi parasti mazinās. Var rasties kuņģa vai zarnu asiņošana (gastrointestināla asiņošana).

 

Smagas saindēšanās simptomi var radīt nopietnas blakusparādības (skatīt 4. sadaļu):

  • augsts asinsspiediens (hipertensija)

  • akūta nieru mazspēja

  • aknu disfunkcija

  • sekla elpošana vai elpošanas apstāšanās (respiratorais nomākums)

  • samaņas zudums (koma)

  • krampji (konvulsijas)

  • asinsrites kolapss (kardiovaskulārs kolapss)

  • sirdsdarbības apstāšanās

  • pēkšņas alerģiskas (paaugstinātas jutības) reakcijas, ieskaitot:

  • samaņas zudums

  • elpas trūkums

  • ādas reakcijas (anafilaktiskas reakcijas)

 

Ja esat aizmirsis lietot MOVALIS

Nelietojiet dubultu devu, lai aizstātu aizmirsto devu. Jūs saņemsiet nākošo devu saskaņā ar ārsta norādījumiem.

 

Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

 

 

4. Iespējamās blakusparādības

 

Tāpat kā citas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības.

 


Jums nekavējoties jāpārtrauc MOVALIS lietošanu, un jāmeklē ārsta konsultācija vai jāvēršas tuvākajā slimnīcā, ja novērojat:

 

Jebkādas alerģiskas (paaugstinātas jutības) pazīmes, kas izpaužas kā;

  • ādas reakcijas, tādas kā nieze, čulgu veidošanās vai ādas lobīšanās, kas var būt dzīvībai bīstamas (Stīvensa- Džonsona sindroms un toksiska epidermāla nekrolīze), ādas atslāņošanās vai erythema multiforme (skatīt 2.punktu). Erythema multiforme ir nopietna alerģiska ādas reakcija, kas rada plankumus ar sarkanu apmali ar purpursarkaniem vai čulgainiem laukumiem. Tā var skart arī muti, acis un citas gļotādas virsmas.

  • ādas un gļotādas tūska, tāda kā tūska ap acīm, sejas, lūpām, mutē vai rīklē, kas var apgrūtināt elpošanu, pietūkušas potītes vai kājas (apakšējo ekstremitāšu tūska)

  • elpas trūkums vai astmas lēkme

  • aknu iekaisums (hepatīts). Tas var radīt šādus simptomus:

  • ādas un acu ābolu dzelti

  • sāpes vēderā

  • apetītes zudumu

 

Jebkādas gremošanas trakta blakusparādības, īpaši:

  • asiņošana (melni izkārnījumi)

  • čūlas simptomi (sāpes vēderā)

 

Gremošanas (kuņģa-zarnu) trakta asiņošana, čūlas vai zarnu perforācijas veidošanās var dažreiz būt letāla, īpaši vecāka gadagājuma pacientiem.

 

Jums nekavējoties jāmeklē medicīniska palīdzība, Jums agrāk bijušas jebkādas gremošanas trakta blakusparādības saistībā ar NPL ilgstošu lietošanu, it īpaši, ja esat vecāka gadagājuma.

 

Ja Jums ir redzes traucējumi, nevadiet transportlīdzekli un nelietojiet ierīces vai mehānismus.

 

Vispārējās nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) blakusparādības

Dažu NPL lietošana var būt saistīta ar nedaudz palielinātu artēriju nosprostošanās risku (arteriālās trombozes), kā piemēram, sirdslēkmes (miokarda infarkta) vai insulta(smadzeņu triekas) risku, īpaši gadījumos, kad ilgstoši lietotas lielas devas.

 

Par šķidruma aizturi (tūsku), paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju) un sirds nepietiekamību ir saņemti ziņojumi saistībā ar NPL lietošanu.

 

Visbiežāk novērotās gremošanas (kuņģa-zarnu) trakta blakusparādības ir:

  • kuņģa vai tievo zarnu augšdaļas čūlas (peptiskas/gastroduodenālas čūlas)

  • zarnu perforācija vai gremošanas trakta asiņošana (dažreiz letāla, īpaši vecāka gadagājuma pacientiem)

 

Saistībā ar NPL lietošanu ir saņemti ziņojumi par šādām blakusparādībām:

  • slikta dūša un vemšana

  • mīksta vēdera izeja (caureja)

  • vēdera uzpūšanās

  • aizcietējumi

  • gremošanas traucējumi

  • sāpes vēderā

  • melni izkārnījumi sakarā ar asiņošanu gremošanas traktā (melēna)

  • asins vemšana

  • iekaisums mutes gļotādā ar čūlu veidošanos (čūlains stomatīts)

  • gremošanas trakta iekaisuma pasliktināšanās (piem., kolīta vai Krona slimības paasinājums)

 

Retāk novērots kuņģa gļotādas iekaisums (gastrīts).

 


Meloksikāma (MOVALIS aktīvā substance) blakusparādības

 

Ļoti bieži: skar vairāk kā 1 no 10 pacientiem

  • vispārējās kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, ieskaitot gremošanas traucējumi tādus kā dispepsija, slikta dūša un vemšana, sāpes vēderā, aizcietējumi, vēdera uzpūšanās, mīksta vēdera izeja (caureja)

 

Bieži: skar no 1 līdz 10 no 100 pacientiem

  • galvassāpes

  • injekcijas vietas pietūkums, sāpes injekcijas vietā

 

Retāk: skar no 1 līdz 10 no 1000 pacientiem

  • reibonis

  • reiboņa vai griešanās sajūta (vertigo)

  • miegainība

  • anēmija (sarkano asins šūnu pigmenta hemoglobīna koncentrācijas samazināšanās)

  • asinsspiediena paaugstināšanās (hipertensija)

  • karstuma viļņi (īslaicīgs sejas un kakla piesarkums)

  • nātrija un ūdens aizture

  • paaugstināts kālija līmenis (hiperkaliēmija). Tad var radīt šādus simptomus:

  • sirds ritma traucējumi (aritmija)

  • sirdsklauves (paātrināta sirdsdarbība)

  • muskuļu vājums

  • atraugas

  • kuņģa iekaisums (gastrīts)

  • gremošanas trakta asiņošana

  • mutes gļotādas iekaisums (stomatīts)

  • akūtas alerģiskas (paaugstinātas jutības) reakcijas

  • nieze

  • izsitumi uz ādas

  • pietūkušas potītes vai kājas (apakšējo ekstremitāšu tūska)

  • tūska šķidruma aiztures dēļ, ieskaitot pietūkušas potītes/kājas (apakšējo ekstremitāšu tūska)

  • pēkšņa ādas vai gļotādas tūska, piemēram, tūska ap acīm, sejas, lūpām, mutē vai rīklē, kas var apgrūtināt elpošanu (angioneirotiskā tūska)

  • pārejošas aknu funkcionālo testu pārmaiņas (piem., transamināžu vai bilirubīna līmeņa paaugstināšanās). Ārsts to noteiks asins analīzēs

  • nieru funkcionālo parametru pārmaiņas (kreatinīna vai urīnvielas līmeņa paaugstināšanās)

 

Reti: skar no 1 līdz 10 no 10000 pacientiem

  • garastāvokļa pārmaiņas

  • nakts murgi

  • pārmaiņas asinsainā, ieskaitot

  • izmaiņas asinsainā

  • balto asins šūnu samazināšanos (leikopēniju)

  • trombocītu skaita samazināšanos (trombocitopēniju).

Šīs blakuspārādības var paaugstināt infekciju risku un tādu simptomu kā zilumu vai deguna asiņošanas rašanos

  • troksnis ausīs (tinnīts)

  • paātrinātas sirdsdarbības jušana (sirdsklauves)

  • kuņģa vai tievo zarnu augšdaļas čūlas (peptiskas/gastroduodenālas čūlas)

  • barības vada iekaisums (ezofagīts)

  • astmas lēkme pacientiem, kuri alerģiski pret acetilsalicilskābi (aspirīnu) vai citiem NPL

  • pēkšņa čulgu veidošanās un ādas lobīšanās (Stīvensa- Džonsona sindroms un toksiska epidermas nekrolīze)

  • nātrene

  • redzes traucējumi, ieskaitot

  • neskaidra redze

  • konjunktivīts (acs ābola vai plakstiņu iekaisums)

  • resnās zarnas iekaisums (kolīts)

 

Ļoti reti: skar mazāk kā 1 no 10000 pacientiem

  • čulgu veidošanās uz ādas (bullozas reakcijas) un erythema multiforme

Erythema multiforme ir nopietna alerģiska ādas reakcija, kas rada plankumus ar sarkanu apmali ar purpursarkaniem vai čulgainiem laukumiem. Tā var skart arī muti, acis un citas gļotādas visrmas.

  • aknu iekaisums (hepatīts). Tas var radīt:

  • ādas un acu ābolu dzelti

  • sāpes vēderā

  • apetītes zudumu

  • akūta nieru mazspēja it īpaši pacientiem ar tādiem riska faktoriem kā sirds slimības, diabēts, nieru slimības

  • zarnu sieniņas plīsums (perforācija)

 

Nav zināms: biežumu nevar noteikt pēc pieejamiem datiem

  • apmulsums

  • dezorientācija

  • anafilaktisks šoks

  • elpas trūkums un ādas reakcijas (anafilaktiskas/anafilaktoīdas reakcijas ), izsitumi no saules gaismas (fotosensivitātes reakcijas)

  • sirds mazspēja saistībā ar NPL lietošanu

  • specifiska tipa balto asins šūnu izzušana (agranulocitoze), īpaši gadījumos, kad vienlaicīgi tiek lietots MOVALIS un citas zāles ar inhibējošu, nomācošu vai destruktīvu iedarbību uz kaulu smadzenēm (mielotoksiskas zāles).Var rasties:

  • pēkšņs drudzis

  • sāpes kaklā

  • infekcijas

 

Nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) blakusparādības, kuras līdz šim nav novērotas saistībā ar Movalis lietošanu

 

Izmaiņas nieru struktūrā, kas izraisa akūtu nieru mazspēju:

  • ļoti reti nieru iekaisuma (intersticiāls nefrīts) gadījumi

  • dažu nieru šunu bojāeja (akūta tubulāra vai papilāra nekroze)

  • olbaltumvielas urīnā (nefrotiskais sindroms ar proteīnūriju)

 

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.

 

Ziņošana par blakusparādībām

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas ielā 15, Rīgā, LV 1003. Tālr.: +371 67078400; Fakss: +371 67078428. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

 

 

5. Kā uzglabāt MOVALIS

 

Uzglabāt šīs zāles bērniem neredzamā un nepieejamā vietā!

Nelietojiet šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz ampulas un kastītes pēc „Derīgs līdz”. Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.

 

Uzglabāt temperatūrā līdz 250С. Uzglabāt oriģinālā iepakojumā, lai sargātu no gaismas.

Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo dabu.

 

 

6. Iepakojuma saturs un cita informācija

 

Ko MOVALIS satur

- Aktīvā viela ir meloksikāms (meloxicamum). 1 ampula (1,5 ml) satur 15 mg meloksikāma.

- Palīgvielas: meglumīns, glikofurols, pluronic F 68, nātrija hlorīds, glicīns, nātrija hidroksīds, ūdens injekcijām.

 

MOVALIS ārējais izskats un iepakojums

 

Dzeltenīgas krāsas šķīdums ar zaļganu nokrāsu.

MOVALIS 1,5 ml ir iepildīts 2 ml bezkrāsaina stikla ampulā.

Kastītē 5 ampulas.

 

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

 

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

Vācija

 

Ražotājs

 

Boehringer Ingelheim Espana, S.A.

Prat de la Riba, 50

08174 Sant Cugat del Valles (Barcelona)

Spānija

 

Lai iegūtu papildus informāciju par šīm zālēm, lūdzam kontaktēties ar Reģistrācijas apliecības īpašnieka vietējo pārstāvniecību.

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Latvijas filiāle

Tel: 00371 67240011.

 

Šī lietošanas instrukcija pēdējo reizi pārskatīta: 07/2015

 



 Lietošanas instrukcijas, zāļu(preparata) apraksta, anotācijas avots: Zāļu valsts aģentūra-ZVA


[*] DDD. Informācijas avots: Pasaules veselības organizācijas (PVO) Zāļu statistikas metodoloģijas sadarbības centrs - [Nov-2015]


Atpakaļ

Aptiekām un veselības veikaliem Reklāmdevējiem

Autortiesības © 2011-2017 APTEKA.LV. Visas tiesības aizsargātas

Zāļu nepamatota lietošana ir kaitīga veselībai!

Konsultēties ar ārstu vai farmaceitu par zāļu lietošanu. Uzmanīgi izlasiet lietošanas instrukciju!